公司战略与研发进展 [2][3][5] - 公司坚守心脑血管慢病领域 专注未被满足的临床需求 致力于成为CKM领域治疗领导者[2] - 2025年上半年营收同比增长4.3% 其中Q2同比增长12.3% 新产品营收占比超50% 研发投入持续保持营收20%以上[3] - 在研新药74项 包括化学新药51个和生物药新药23个 其中CKM慢病领域布局项目50余项[3] 高血压领域产品管线 [4] - 形成完整创新研发管线 涵盖口服小分子 复方 小核酸 口服多肽等多种技术平台[4] - 核心品种处于临床II/III期阶段 针对高血压不同分级分型分期构建全谱产品组合[4] - 信立坦适用于轻中度高血压 复立坦适用于中重度高血压 复立安适用于盐敏感性高血压 信超妥具有独特双重作用机制[4] 血脂与代谢疾病布局 [5] - 泰卡西单抗注射液NDA已获CDE受理 小核酸类药物显示优异降脂效果[5] - 布局PCSK9基因编辑SAL061项目 解决慢病管理依从性问题[5] - 代谢疾病领域聚焦能量代谢与肌肉代谢重塑 早期临床显示减缓肥胖患者体重回升趋势的潜力[5] 商业化与市场推广 [6] - 现有6大专利药覆盖高血压 代谢病等慢病领域 高血压领域四款产品形成差异化矩阵[6] - 两款产品已进入医保 两款处于医保谈判阶段 借助医保优势扩展市场覆盖[6] - 注重学术推广和患者教育 探索数字化慢病管理模式 实现患者全生命周期管理[6] 路演活动与机构参与 [1] - 公司于2025年9月23日在深圳举行路演活动 吸引超百家机构参与[1] - 董事长叶宇翔 总经理颜杰等高层及核心技术人员出席 与投资者就战略 研发 市场等方面进行深入交流[1]

公司战略与定位 - 专注心脑血管为核心的慢病（CKM）领域，致力于成为该领域治疗领导者 [4][5] - 以未被满足的临床需求为导向，坚持长期主义，专注细分领域二十余年 [4][5] - 现有6大专利药覆盖高血压、代谢病等慢病领域，目标打造中国高血压用药第一品牌 [4][6] 财务与经营表现 - 2025年上半年营收同比增长4.3%，Q2同比增长12.3% [6] - 新产品营收占整体营收一半以上 [6] - 负债率低、现金储备丰厚，研发投入占营收比重保持20%以上 [6] 研发管线布局 - 在研新药74项（化学药51个、生物药23个），其中CKM领域布局50余项 [7] - 研发平台涵盖口服多肽/环肽平台、AI辅助创新药发现（AIDD）、基因编辑技术 [7] - 高血压领域形成完整创新管线，涵盖口服小分子、复方、小核酸、口服多肽等 [8] 核心产品进展 - 复立坦®已准入2700多家医院 [6] - 泰卡西单抗注射液（SAL003）NDA获CDE受理 [11] - 醛固酮合酶抑制剂SAL0140即将开展II期临床（国内药企进展最快） [10] - 小核酸产品SAL0132预计年底进入II期临床 [10] 技术平台与创新 - 口服多肽/环肽平台兼具小分子口服便利性与大分子疗效 [7] - AI应用于分子设计、临床编程等领域提升研发效率 [17] - PCSK9基因编辑药物SAL061处于临床I期（潜在"1针管一生"） [11] 海外研发进展 - JK07（心衰治疗）HFrEF入组完成，HFpEF入组近期完成，预计2026年完成II期临床 [12][13] - JK06（ADC肿瘤药）处于临床I期，预计2025年10月ESMO公布数据 [13] 商业化与市场策略 - 销售渠道覆盖医院、零售、线上终端，强化核心医院覆盖与县域市场拓展 [6] - 信立坦、复立坦®已进入医保，信超妥、复立安®处于医保谈判阶段 [14] - 探索数字化慢病管理模式，实现患者全生命周期管理 [14] 国际化战略 - 国际化内嵌于研发全流程，优先推进具有全球竞争优势的FIC/BIC项目 [18] - 通过国际多中心临床（MRCT）设计及license out实现全球价值 [18] 代谢疾病差异化策略 - 聚焦"能量代谢重塑"，解决现有减重疗法停药后体重反弹痛点 [18][19] - 通过调节基础代谢率和肌肉能量利用效率实现可持续体重管理 [19]