肿瘤精准医学

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2025服贸会“肿瘤治疗创新进展与药物研发新趋势论坛”举办
新京报· 2025-09-15 15:19
论坛背景与宗旨 - 2025年中国国际服务贸易交易会健康卫生专题核心学术活动肿瘤治疗创新进展与药物研发新趋势论坛于9月14日在北京召开[1] - 论坛由北京陆士新医学基金会主办 国家卫生健康委员会百姓健康频道与医学论坛网联合承办[1] - 论坛宗旨为汇聚全球智慧共筑抗癌新未来 承载推动疾病防治研究加速科技成果转化传播科学健康理念的核心使命[3] 政策与行业战略方向 - 肿瘤防治是关乎人民健康的重大民生工程 是国家医学科技与公共卫生水平的重要标志[3] - 应充分发挥人类遗传资源在精准医疗与药物研发中的基石作用 促进样本数据与临床研究高效协同[3] - 在细胞与基因治疗成为国家战略性新兴产业背景下 构建标准化体系对行业规范发展具有重要意义[6] 肿瘤治疗技术创新 - 需整合多组学技术基因编辑液体活检与人工智能等多模态数据实现肿瘤精准分型与个体化治疗[3] - 硼中子俘获疗法(BNCT)展示技术原理与应用进展[5] - 人形机器人未来或将成为多科室协同的手术平台 智慧医疗系统需依靠多模态临床数据发展[5] 药物研发进展与挑战 - 我国抗肿瘤新药研发实现从仿制到创新的跨越 细胞治疗双抗ADC等下一代药物在研产品中占比达39%[4] - 当前仍面临多重挑战 需加强基础与转化研究 借助人工智能等多学科交叉推动原研突破[4] 宫颈癌防治实践 - 中国是全球宫颈癌发病与死亡负担最重国家 面临HPV疫苗接种率低筛查覆盖不足及基层诊疗能力薄弱等挑战[5] - 上海吴淞材料实验室与深圳南山区合作创新试点 通过分层管理关口前移和数字化健康管理形成免疫-蛋白-基因多维度防治体系[6] 产学研合作项目 - 《医防融合研究课题项目战略合作协议》由国家卫生健康委科学技术研究所北京陆士新医学基金会牵头 联合多家机构共同参与[6] - 项目核心目标为开展肿瘤生物疗法临床应用标准体系科研协作 建立可推广的技术标准临床路径与数据规范[6]
伪造器械注册资料,江苏立峰生物被罚没3773万元:同仁堂2024年净利润减少8.5%丨医药早参
每日经济新闻· 2025-04-03 23:29
文章核心观点 新闻报道了医疗行业近期动态,包括胆管癌检测试剂盒备案、药品获批、企业造假受罚和企业业绩情况,反映行业创新成果、市场监管及企业经营状况[1][2][3][4] 分组1:创新成果 - 复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队自主研发的“人胆管癌5基因变异检测试剂盒”获上海市药监局备案,总检出率较传统单基因检测提升86%,平均检测时间从17.6天缩至5天,填补胆管癌分子诊断领域空白,标志我国肿瘤精准医学从“跟跑”到“领跑” [1] 分组2:药品获批 - 健友股份向FDA申报的利拉鲁肽注射液18mg/3mL (6mg/mL)的ANDA获批准,该药品可辅助改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者血糖控制,获批后或打开国际市场,增强竞争力和品牌影响力 [2] 分组3:企业违规 - 江苏立峰生物因2016 - 2018年伪造一次性使用气管插管第二类医疗器械注册资料,被撤销医疗器械注册证,罚没款合计3773万元,3年内不得再次申请该行政许可,10年内不受理医疗器械许可申请,显示监管零容忍 [3] 分组4:企业业绩 - 同仁堂2024年年报显示总营业收入185.97亿元,同比增长4.12%,归母净利润15.26亿元,同比减少8.54%,呈现增收不增利,净利润下滑或因原材料涨价、提价传导不畅、营销与研发投入失衡 [4]