公司股价与交易表现 - 2025年12月16日，亚盛医药(AAPG)开盘上涨5.43%，报29.1美元/股，成交1.79万美元，总市值27.16亿美元 [1] 近期财务数据 - 截至2025年06月30日，亚盛医药收入总额2.34亿人民币，同比减少71.63% [1] - 截至2025年06月30日，亚盛医药归母净利润-5.91亿人民币，同比减少462.43% [1] 公司基本情况与市场地位 - 亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物 [2] - 公司于2019年10月28日在香港联交所主板上市，股票代码6855.HK [2] - 公司拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿 [2] - 公司是全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线与临床进展 - 公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 管线包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂，以及新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂 [2] - 公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] - 公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 核心产品与商业化 - 用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克)是公司的首个上市品种，已在中国获批 [2] - 耐立克曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种 [2] - 耐立克已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》 [2] - 耐立克还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发能力与外部合作 - 公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项 [2] - 公司已在全球范围内进行知识产权布局 [2] - 公司与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系 [2] 团队建设与未来展望 - 公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [2] - 公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队 [2] - 公司将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命 [2]

股价表现与交易数据 - 8月18日盘中股价上涨5.35%至47.4美元/股 成交额32.72万美元 总市值44.06亿美元 [1] 财务业绩表现 - 截至2024年12月31日收入总额9.81亿人民币 同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币 同比改善56.2% [1] 近期重大事件 - 8月20日（美东时间）盘后将披露2025财年中报 [2] 公司业务定位 - 立足中国面向全球的生物医药企业 专注于肿瘤/乙肝/衰老相关疾病领域的创新药物开发 [3] - 拥有自主蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [3] 产品管线与临床进展 - 9个进入临床开发阶段的1类小分子新药管线 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [3] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [3] - 在中国/美国/澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [3] 核心产品里程碑 - 奥雷巴替尼（耐立克）治疗慢性髓细胞白血病 已在中国获批上市并纳入国家医保目录(2022年) [3] - 获得美国FDA快速通道资格/孤儿药资格认定 以及欧盟孤儿药资格认定 [3] - 累计4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证 [3] 研发合作与知识产权 - 承担国家科技重大专项6项 包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治"专项 [3] - 与UNITY/MDAnderson/梅奥医学中心/Dana-Farber癌症研究所/默沙东/阿斯利康/辉瑞等建立全球合作关系 [3] - 在全球范围内进行知识产权布局 [3] 团队建设与战略方向 - 组建具有原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [3] - 正在高标准打造后期商业化生产及市场营销团队 [3] - 持续提升研发能力 加速推进产品管线临床开发进度 [3]

股价表现与财务数据 - 8月14日开盘上涨3.16%至42.45美元/股 成交额1.51万美元 总市值39.46亿美元 [1] - 2024年收入总额9.81亿人民币 同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币 亏损同比收窄56.2% [1] 公司业务与研发管线 - 专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域的创新药物开发 [2] - 拥有蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [2] - 建立9个进入临床阶段的1类小分子新药管线 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等靶点 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品与资质认证 - 奥雷巴替尼（耐立克）为治疗慢性髓细胞白血病的核心品种 系公司首个上市产品 [2] - 耐立克获中国CDE优先审评与突破性治疗品种认定 并纳入2022年国家医保目录 [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格及欧盟孤儿药资格认定 [2] - 累计获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 2项FDA快速通道资格及2项儿童罕见病认证 [2] 研发合作与知识产权 - 承担5项国家"重大新药创制"专项及1项"重大传染病防治"专项 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药巨头及MD Anderson、梅奥医学中心等机构达成全球合作 [2] - 在全球范围内进行知识产权布局 建立国际化研发与临床开发团队 [2]

股价表现 - 8月5日盘中上涨10.37%至41.5美元/股，成交1.57万美元，总市值38.58亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司背景 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] 研发管线 - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白(Bcl-2/IAP/MDM2-p53)领域均有临床品种的公司 [2] - 9个进入临床阶段的1类小分子新药，包括激酶突变体抑制剂 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的首个上市品种 [2] - 耐立克已纳入中国国家医保目录(2022年) [2] - 获美国FDA快速通道资格、孤儿药认定及欧盟孤儿药认定 [2] 资质认证 - 4个在研新药累计获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 科研合作 - 承担6项国家科技重大专项(含5项"重大新药创制") [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等药企及MD安德森癌症中心等学术机构合作 [2] 团队建设 - 国际化研发与临床开发团队 [2] - 正在组建商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 7月30日盘中上涨2.29%至40.168美元/股，成交18.09万美元，总市值37.34亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] 研发管线 - 拥有9个进入临床阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] - 正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的核心品种 [2] - 中国首个上市品种，已纳入国家医保目录(2022年) [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发资质 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担5项"重大新药创制"专项和1项"重大传染病防治"专项 [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等机构达成全球合作 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司建立合作关系 [2] 团队建设 - 拥有国际化人才团队，具备原创新药研发与临床开发经验 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 7月28日开盘上涨5.26% 报39.79美元/股[1] - 当日成交额4.03万美元 总市值36.99亿美元[1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币 同比增长341.77%[1] - 归母净利润-4.05亿人民币 同比收窄56.2%[1] 公司概况 - 立足中国面向全球的生物医药企业 专注于肿瘤/乙肝/衰老相关疾病创新药开发[2] - 2019年10月在香港联交所主板上市 股票代码6855.HK[2] - 拥有自主蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿[2] 研发管线 - 建立9个进入临床阶段的1类小分子新药管线 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂[2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司[2] - 在中国/美国/澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验[2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(商品名耐立克)用于治疗慢性髓细胞白血病 为公司首个上市品种[2] - 获中国国家药监局优先审评和突破性治疗品种认定 并成功纳入2022年国家医保目录[2] - 获得美国FDA快速通道资格及孤儿药资格认定 欧盟孤儿药资格认定[2] 资格认证 - 共4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定[2] - 获得2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证[2] 研发合作 - 承担多项国家科技重大专项 包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治"专项[2] - 与UNITY/MD Anderson/梅奥医学中心/Dana-Farber癌症研究所达成全球合作[2] - 与默沙东/阿斯利康/辉瑞等领先医药公司建立合作关系[2] 团队建设 - 建立具有原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队[2] - 正在高标准打造后期商业化生产及市场营销团队[2]

股价表现 - 7月24日开盘上涨4.15%，报39.9美元/股，成交12.35万美元，总市值34.81亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病创新药物开发 [2] - 2019年10月28日在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 拥有9个进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] - 核心品种奥雷巴替尼(耐立克)已在中国获批，为首个上市品种 [2] - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 核心产品进展 - 耐立克被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》 [2] - 耐立克获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等知名机构达成全球合作关系 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先医药公司合作 [2] 研发能力 - 承担多项国家科技重大专项，包括5项"重大新药创制"专项和1项"重大传染病防治"专项 [2] - 在全球范围内进行知识产权布局 [2] - 建立国际化人才团队和商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 7月9日开盘上涨3.85%至42.94美元/股 [1] - 当日成交额1.71万美元 [1] - 总市值37.47亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国面向全球的生物医药企业 [2] - 专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病治疗领域 [2] - 2019年香港联交所主板上市(代码:6855.HK) [2] - 拥有蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 细胞凋亡通路新药研发处于全球前沿 [2] 产品管线 - 9个进入临床阶段的1类小分子新药 [2] - 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床品种的公司 [2] - 在中美澳欧开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 中国首个上市品种且纳入国家医保目录 [2] - 获FDA快速通道资格及欧美孤儿药认定 [2] 研发资质 - 4个在研新药获16项FDA和1项欧盟孤儿药认定 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项儿童罕见病认证 [2] - 承担6项国家科技重大专项 [2] 国际合作 - 与UNITY/MDAnderson/梅奥医学中心等机构合作 [2] - 与默沙东/阿斯利康/辉瑞等药企建立全球合作关系 [2] 团队建设 - 国际化原创新药研发与临床开发团队 [2] - 正在建设商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 7月3日开盘上涨4.14%，报41.5美元/股，成交6.44万美元，总市值36.15亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市，股票代码6855.HK [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 包括Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 新一代针对癌症治疗中激酶突变体的抑制剂 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)用于治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 中国国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种 [2] - 已在中国获批上市并纳入国家医保目录 [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发成果 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担国家科技重大专项6项，包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治" [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等全球领先机构合作 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司建立合作关系 [2] - 在全球范围内进行知识产权布局 [2] 团队建设 - 拥有国际化人才团队，具备原创新药研发与临床开发经验 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 6月24日开盘上涨4.17%，报38.7美元/股，成交5.31万美元，总市值33.72亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病治疗领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 拥有9个进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 包括Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 新一代针对癌症治疗中激酶突变体的抑制剂 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)用于治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 中国首个上市品种，已纳入国家医保目录(2022年) [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定 [2] - 获得欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发成果 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格 [2] - 2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担国家科技重大专项6项(5项"重大新药创制"，1项"重大传染病防治") [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等机构合作 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司达成全球合作 [2] 团队建设 - 具有丰富原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]