整理 | GLP1减重宝典内容团队 当地时间18日，诺和诺德与礼来几乎在同一时间节点抛出重磅进展。一方正式向监管机构递交上市申请，试图通过"机制叠加"进一步抬 升减重治疗的效果上限；另一方则公布关键Ⅲ期研究结果，瞄准"口服替代注射"的长期管理场景，并同步推进上市审批程序。这一高度 同步的动作，标志着围绕下一代减重新药的竞争，已不再局限于实验室和论文，而是正式进入商业化冲刺阶段。 过去数年，GLP-1类药物从糖尿病治疗"意外"延伸至减重领域，迅速演变为全球医药产业最炙手可热的赛道之一。但随着注射型产品逐 步铺开、渗透率持续提升，单一机制、单一给药方式的天花板开始显现。无论是从疗效增量、患者依从性，还是从支付方可承受成本来 看，新一轮竞争都必须给出更明确的答案。 从"更强疗效"到"更易长期使用" 诺和诺德的最新动作，核心在于"机制叠加"。在现有GLP-1路径基础上，通过引入多靶点协同，试图进一步放大体重下降幅度，并改善 代谢相关指标。这一策略并非单纯追求短期减重数字，而是希望在肥胖相关并发症管理上建立更强的临床说服力。 相比之下，礼来的侧重点明显不同。其公布的Ⅲ期研究结果，将焦点放在口服方案的可行性上。口服替代注 ...