临床试验核心数据 - 司美格鲁肽7.2毫克高剂量组患者在72周后平均减重达19% [1][3] - 标准剂量2.4毫克组患者平均减重16%，安慰剂组减重4% [3] - 高剂量组中近一半患者体重减轻超过20%，三分之一患者减轻至少25% [6] - 针对肥胖和2型糖尿病患者的较小规模试验显示，高剂量组减重13%，标准剂量组为10% [6] 市场竞争格局 - 礼来替西帕肽最高剂量平均减重效果为22.5%，优于司美格鲁肽高剂量方案的19% [1][3] - 高剂量司美格鲁肽被视为更具成本效益的临床选择，特别是在礼来药物价格上涨的地区 [4] - 诺和诺德面临市场份额被礼来及仿制药蚕食的挑战 [4] 药物安全性与额外获益 - 高剂量组胃肠道副作用发生率为71%，高于标准剂量组的61% [6] - 超过五分之一的高剂量组患者出现感觉异常，常需暂时降低剂量 [6] - 试验参与者腰围、血压、胆固醇和血糖等健康指标均有所改善 [6] 公司运营状况 - 诺和诺德股价在过去一年中下跌60% [4] - 公司于5月更换首席执行官，并宣布裁员9000人的计划 [4]