业绩表现 - 公司预期2024年上半年净溢利约18.5亿元人民币 同比增长24.06% [1] - 净利润增长主要来自诺和诺德许可费收入增加约11亿元人民币 [1] - 中间体产品分部利润同比下降约4.3亿元 原料药分部利润下降约2.7亿元 [1] 产品合作与授权 - 公司于2024年3月将UBT251海外权益（除大中华区外）独家授权给诺和诺德 [1] - UBT251为国内首个以较高对价授权跨国药企的三靶点减重药物 [1] 研发进展 - UBT251国内已开启四项临床试验 [1] - 超重/肥胖适应症预计2025年下半年取得关键进展 [1] - 预计2026年上半年完成国内二期临床 2028年国内获批上市 [1] 市场前景 - UBT251减重适应症保守预计国内销售峰值77亿元 海外销售峰值60亿美元 [1] - 按50%上市成功率测算 国内风险调整后销售峰值38亿元 海外风险调整后销售峰值30亿美元 [1] 股价表现 - 公司股价单日上涨3.59%至17.61港元 成交额1.47亿港元 [1]

业绩表现 - 公司预期上半年净溢利约18.5亿元人民币 同比增长24.06% [1] - 净利润增长主要来自诺和诺德许可费收入增加约11亿元 [1] - 中间体产品分部利润下降约4.3亿元 原料药分部利润下降约2.7亿元部分抵消增长 [1] 产品授权与商业化前景 - 公司将UBT251海外权益（除大中华区外）独家授权给诺和诺德 [1] - UBT251为国内首个以较高对价授权MNC的三靶点减重药物 [1] - 预计减重适应症国内销售峰值77亿元 海外销售峰值60亿美元 [1] - 按50%上市成功率测算 国内风险调整后销售峰值38亿元 海外风险调整后销售峰值30亿美元 [1] 研发进展 - UBT251在国内已开启四项临床试验 [1] - 超重/肥胖适应症预计2025年下半年取得关键进展 [1] - 预计2026年上半年完成国内二期临床 2028年国内获批上市 [1]

投资评级与目标价 - 买入-A投资评级，6个月目标价20.71港元 [4] - 首次评级，当前股价14.78港元（2025-07-31） [4] - 总市值313.71亿港元，流通股本19.73亿股 [4] 核心业务亮点 - 抗生素全产业链布局：覆盖6-APA、青霉素工业盐到半合成青霉素、头孢类原料药及制剂 [16][17] - 胰岛素全品类布局：涵盖二代至四代胰岛素及GLP-1复方制剂 [6][14] - 动保业务成为新增长极：2021-2024年收入复合增速超60% [30][94] 创新药管线进展 - UBT251三靶点减重药：国内首个高价授权MNC（诺和诺德20亿美元对价） [2][3] - Ib期数据显示最高剂量组12周减重15.1%（安慰剂调整后16.6%） [3] - 预计2028年国内上市，峰值销售潜力国内77亿元/海外60亿美元 [3][53] - UBT37034代谢新药：联用多靶点药物可提升减重效果，2025年获FDA临床许可 [54][56] - 小分子管线：覆盖自免（JAK1抑制剂）、眼科（RASP抑制剂）等7个临床阶段项目 [60][62] 抗生素业务表现 - 全球6-APA龙头：45%市占率（2.4万吨/年产能），政策限制新增产能 [72][73] - 制剂集采影响减弱：阿莫西林胶囊2024年收入5.31亿元，市场份额企稳 [88][89] - 动保业务结构：93.8%收入来自畜用，珠海/内蒙/河南新基地2025年投产 [97][100] 胰岛素业务恢复 - 集采续约表现：全线A类中选，采购基础量同比增加52.5% [6][103] - 2024年收入12.07亿元（+8%），三代胰岛素占比提升 [103] - 创新布局：德谷胰岛素+利拉鲁肽复方制剂进入临床 [6][14] 财务预测 - 2025-2027年营收预测：138.8亿/133.7亿/143.4亿元 [7] - 同期净利润预测：28.6亿/23.2亿/24.8亿元，净利润率17-21% [7][8] - 估值基础：13倍PE，对应目标价20.71港元 [7]