公司核心事件 - 公司宣布其两项新专利获得美国专利商标局的授权通知 [1] - 公司CEO表示，专利的确认为公司不同技术领域创造了价值，并巩固了其产品在竞争激烈的医疗器械市场中具有独特性的信念 [4] - 公司持续有数项专利申请在审，并将继续按照既定战略寻求新的申请 [4] 专利技术详情 - 第一项专利名为“使用3D模型定位室性心律失常的方法”，该专利是VIVO技术知识产权组合的又一里程碑，将归属于公司与医生合资成立的Kardionav公司 [2] - 第二项专利名为“神经刺激设备和方法”，旨在改善心脏心室功能，特别是针对心力衰竭患者，该专利将归属于公司控股子公司Cardionomix [3] - Cardionomix子公司持有数项专利，主要致力于通过刺激肺动脉中的特定神经末梢来寻求心力衰竭疗法 [3] 公司产品与技术平台 - VIVO是一种非侵入性3D成像系统，可帮助医生在术前识别室性心律失常的起源，从而简化工作流程并缩短手术时间 [5] - VIVO已获得美国FDA的市场许可并拥有CE标志 [5] - 公司是一家创新的美国医疗器械公司，致力于通过与医生合作并持续改进产品，为心脏电生理市场带来新的解决方案 [6]

公司业务进展 - 公司获得来自克罗地亚杜布拉瓦大学医院的首个采购订单，这是通过竞争性投标获胜的结果 [1] - 此次订单标志着公司产品VIVO成功进入克罗地亚市场，并反映了欧洲领先临床医生对公司技术的信任和热情 [3] 产品与技术优势 - VIVO是一种无创3D成像系统，能帮助医生在术前识别室性心律失常的起源，从而简化工作流程并缩短手术时间 [3] - 在评估期间，医院电生理实验室负责人对VIVO工作流程的简洁性和灵活性表示赞赏，并对其绘图准确性印象深刻，称其超出预期 [2] - VIVO已获得美国FDA的市场许可并拥有CE标志 [3] 客户背景与市场潜力 - 杜布拉瓦大学医院是克罗地亚领先的医院之一，是一家教学医院并拥有多个研究部门 [2] - 该医院每年住院部治疗超过25,000名患者，门诊部为超过400,000名患者提供超过1,500,000次健康服务 [2] - 公司销售经理表示，此次合作是与具有前瞻性思维的机构和医生合作，并期待在该地区持续增长 [3]

公司治理与股东会议 - 公司将于2025年10月10日召开特别股东大会 寻求股东批准两项关键事项：修订公司章程以增加普通股授权股份数量 以及任命WithumSmith+Brown会计师事务所为2026财年独立审计师 [1] - 股东登记日定为2025年9月10日 初步代理声明预计于2025年9月4日向美国证券交易委员会提交 [1] 公司业务定位 - 公司为美国创新型医疗设备企业 专注于心电生理市场技术先进产品的开发 通过与医生合作持续推动产品创新 致力于改善心律失常治疗方案 [2] 信息披露与获取渠道 - 股东可通过美国证券交易委员会官网或公司官网免费获取代理材料 包括初步/最终代理声明、修正文件及代理投票卡等会议相关文件 [5] - 公司董事、部分高管及其他员工可能被认定为代理征集参与者 其持股情况及利益关系将载入提交给美国证券交易委员会的代理声明材料 [6]

公司核心进展 - 公司宣布其产品LockeT在意大利推出，这是在法国和德国成功完成临床验收后的又一市场进展[1] - 公司在意大利完成了成功的产品评估，并从长期合作伙伴及分销商Precise Srl处获得了首笔商业采购订单[3] - 该采购订单标志着公司技术在欧洲地区更广泛市场准入和商业部署的开始[3] 产品临床验证与特性 - 产品LockeT在意大利的首批手术由ASST Valle Olona医院在Manuela Bianchi医生的专家指导下完成[2] - 这些初步案例进一步证明了LockeT在不同医疗环境中的多功能性和临床价值[2] - LockeT是一种旨在辅助经皮静脉穿刺后伤口闭合的缝合固定装置，已获得FDA I类器械注册和CE标志批准[4] 管理层评论与市场反应 - 公司首席执行官对LockeT在欧洲的快速接受、CE标志批准后迅速进入第三个欧洲国家以及获得首笔订单表示鼓舞[4] - 医生对LockeT的热情进一步表明市场需要一种能在导管消融术后简化闭合流程且保持成本效益的产品[4] 公司背景与行业定位 - 公司是一家总部位于美国的创新型医疗器械公司，专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品[5] - 公司通过与医生合作并持续改进产品，致力于为电生理手术带来突破性技术[5]

公司里程碑事件 - 公司旗下LockeT产品在法国完成首次手术 标志着该技术在欧洲大陆的商业化取得重大进展 [1] - 法国雷恩大学医院(CHU Rennes)成功完成欧洲首例LockeT手术 由Raphael Martins教授及其团队主导 [2] - 雷恩大学医院同时是公司VIVO产品线的商业合作伙伴 体现双方合作关系深化 [2] 产品技术特点 - LockeT是用于经皮静脉穿刺后伤口闭合的缝线固定装置 已获得FDA一类设备注册和CE标志认证 [4] - VIVO为非侵入性3D成像系统 可帮助医生术前定位室性心律失常起源 已获得FDA上市许可和CE标志 [5] - LockeT旨在提高心脏消融术后手术效率和患者预后 VIVO可简化工作流程并缩短手术时间 [3][5] 市场拓展进展 - EMEA及APAC销售经理Fatih Ayoglu表示CE认证后迅速完成产品评估证明欧洲市场对该产品存在需求 [3] - 公司计划扩大商业覆盖范围并持续与雷恩大学医院团队保持合作伙伴关系 [3] - 公司专注于通过医企合作开发突破性电生理技术 致力于改善心律失常治疗方案 [6] 公司背景 - Catheter Precision是美国创新型医疗器械企业 专注于心脏电生理领域创新解决方案 [1][6] - 公司通过持续的产品技术进步推动行业发展 为心律失常治疗提供新解决方案 [6]

公司专利与技术进展 - 公司获得美国专利商标局颁发的VIVO新专利 涉及使用3D心脏模型定位室性心律失常的方法[1] - 该专利是对VIVO已有多个已授权专利的补充 进一步扩大了知识产权组合[1] - VIVO是一种非侵入性3D成像系统 可帮助医生在术前识别室性心律失常起源[3] 产品特性与市场准入 - VIVO已获得美国FDA市场许可并拥有CE标志 符合欧美市场准入要求[3] - 该技术能简化工作流程并减少手术时间 为医生提供额外的术前信息[2][3] - 产品定位为心脏电生理学市场的技术先进解决方案[1][4] 公司战略与定位 - 公司专注于开发心脏电生理学领域的突破性技术 通过与医生合作持续推动产品进步[4] - 知识产权被列为业务活动的核心组成部分 专利战略支持产品持续创新[2] - 公司致力于为心律失常治疗提供新解决方案 改善患者治疗效果[4]

研究背景与公司概况 - 美国医疗设备公司Catheter Precision专注于心脏电生理市场 开发技术先进产品 [1][4] - 公司致力于通过与医生合作和持续产品创新 改善心律失常治疗 为电生理手术提供突破性技术 [4] - LockeT是公司开发的缝线固定装置 用于经皮静脉穿刺后辅助伤口闭合 已获得FDA 1类设备注册和CE标志批准 [3] 临床试验进展 - LockeT Compare研究已完成首批3名患者入组 该研究为单中心医生发起研究 计划最多入组100名患者 [1][2] - 研究旨在比较LockeT缝线固定装置与内部闭合装置的安全性特征 [2] - 心脏导管术后腹股沟并发症（如房颤）常见 程度从轻微瘀伤到严重栓塞事件不等 [2] 产品优势与临床价值 - LockeT作为外部装置可实现止血 临床数据表明产品安全有效 且在不改变医院现有实践和工作流程情况下降低手术成本 [2] - 公司CEO表示有效腹股沟管理对手术结果至关重要 并相信研究将显示相比内部闭合机制装置可减少血栓事件发生 [3] - 该产品有望通过改善患者安全体现临床价值 目前医院评估显示其能带来显著效益 [3][5]

公司核心进展 - Catheter Precision公司的LockeT缝合固定装置在英国获得注册和批准，这是启动在英国销售所需的最终批准 [1] - LockeT已于2025年5月获得CE标志，获准在欧洲销售和分销 [1] 产品优势与市场定位 - LockeT是一种用于经皮静脉穿刺后辅助伤口闭合的缝合固定装置，属于FDA注册的1类医疗器械 [4] - 产品设计直观且易于部署，能提升患者舒适度和康复速度，并使心脏手术后患者可更早出院 [3] - 该产品通过释放医院容量和加速患者流转，直接支持英国国家医疗服务体系（NHS）减少候诊名单的目标 [3] 商业合作与分销策略 - 公司与英国增值分销商HC21就LockeT的分销达成额外协议，双方已有多年合作历史，涉及不同产品线 [2] - 分销商HC21年收入为1.8亿欧元，在英国和爱尔兰拥有超过500名员工，与全球多家领先医疗器械公司合作 [2] 行业影响与公司战略 - 公司是一家专注于为心脏电生理市场开发技术先进产品的美国医疗器械公司 [5] - LockeT在英国获批被视为一个重要里程碑，有助于公司实现为医疗系统提供创新、以患者为中心的解决方案的使命 [3] - 公司致力于通过与医生合作并持续改进产品，为电生理手术开发突破性技术 [5]

核心观点 - 公司于2025年8月15日东部时间凌晨12:01正式实施1比19的反向股票分割 所有已发行普通股按比例合并 股东持股比例不变 总流通股数从23,316,520股减少至约1,657,640股 [1][2][3][4] 股票分割操作细节 - 每19股已发行普通股自动合并为1股 面值保持不变 通过簿记方式持股的股东将自动调整 [2] - 持有实物股票证书的股东无需强制更换新证书 但可自愿更换 [2] - 反向分割将统一影响所有股东 不会改变股权比例 除非产生零股 [3] 零股处理机制 - 不发行零碎普通股 有权获得零股的记录股东将按比例获得出售零股后的净收益（扣除经纪费、佣金和其他费用） [3] 股权工具调整 - 公司股权奖励、认股权证和其他可转换证券的可发行股数及行权价格将按比例调整 [4] 股东咨询渠道 - 通过经纪商持有股票的股东应向其经纪商咨询 所有记录股东可联系公司转让代理Equiniti信托公司 电话(800) 937-5449或(718) 921-8124 或通过电子邮件获取帮助 [4] 信息获取来源 - 更多关于反向股票分割的信息可查阅公司2025年6月9日提交给美国证券交易委员会的最终代理声明 可在SEC网站或公司网站获取 [5]

公司产品进展 - Catheter Precision公司宣布其LockeT产品在德国巴特贝尔卡中央医院成功完成首批临床应用[1] - 医疗团队已成功使用LockeT完成10例手术 每例手术仅需一个设备即可闭合单次或多次穿刺[2] - 手术涵盖的鞘管尺寸从6F到17F 证明了LockeT的多功能性和可靠性[2] 市场拓展战略 - 德国是欧洲最大的市场之一且对价格敏感 LockeT被视为理想的解决方案[3] - 公司计划在维持与巴特贝尔卡医院合作的同时 进一步向德国其他医疗中心扩展业务[3] 产品与技术概述 - LockeT是一种缝合固定装置 用于经皮静脉穿刺后的伤口闭合[4] - LockeT是FDA注册的1类医疗器械 并已获得CE标志批准[4] - Catheter Precision是一家美国医疗器械公司 专注于为心脏电生理市场开发技术先进的产品[1][5] - 公司通过与医生合作并持续改进产品 致力于为心律失常治疗带来新的解决方案[5]