PresentationMichael UlzEquity Analyst All right. Good afternoon, everyone, and thanks for joining us at the Morgan Stanley Global Healthcare Conference. I'm Mike Ulz, one of the biotech analysts here. And it's my pleasure to introduce the team from Vir Biotechnologies, including Marianne De Backer, CEO; as well as Mark Eisner, CMO. But before we get started, I just need to read a quick disclaimer for important disclosures. Please see the Morgan Stanley research disclosure website at www.morganstanley.com/re ...

会议背景 - 摩根士丹利举办全球医疗健康会议 Vir Biotechnology公司团队参与 [1] - 公司首席执行官Marianne De Backer及首席医疗官Mark Eisner出席会议 [1] - 摩根士丹利生物技术分析师Michael Ulz主持会议 [1] 公司介绍 - 会议安排公司进行开场介绍 针对可能不熟悉公司情况的听众 [2] - 公司管理层获得发言机会 由首席执行官进行开场陈述 [2]

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度净亏损110,958千美元，较2024年同期的138,378千美元亏损收窄19.8%[14] - 2025年上半年净亏损231,923千美元，较2024年同期的203,654千美元扩大13.9%[14] - 2025年第二季度每股亏损0.80美元，较2024年同期的1.02美元改善21.6%[14] - 2025年上半年净亏损2.319亿美元，较2024年同期的2.037亿美元亏损扩大13.9%[25] - 2025年上半年净亏损2.3192亿美元，同比扩大2826.9万美元[124] - 公司2025年第二季度净亏损为1.10958亿美元，较2024年同期的1.38378亿美元有所收窄[86] - 2025年第二季度基本和稀释每股净亏损为0.80美元，较2024年同期的1.02美元改善[86] - 2025年上半年净亏损为2.31923亿美元，较2024年同期的2.03654亿美元扩大[86] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用从2024年第二季度的105,113千美元降至2025年同期的97,509千美元，降幅7.2%[14] - 股票薪酬支出为2651万美元，较2024年同期的4592万美元下降42.2%[25] - 研发费用在2025年第二季度同比下降7.6%，从1.051亿美元降至9750万美元[129] - 临床成本在2025年第二季度同比增加804万美元，达到2036万美元[129] - 人员费用在2025年第二季度同比下降1050万美元，降至3316万美元[129] - 许可和合作费用在2025年第二季度同比增加611万美元，达到1130万美元[129] - 2025年第二季度折旧费用为290万美元，上半年为570万美元[72] - 2025年第二季度股票薪酬费用为1245.1万美元，上半年为2651万美元[84] 现金及投资情况 - 公司现金及现金等价物从2024年12月的222,947千美元下降至2025年6月的211,104千美元，降幅5.3%[12] - 短期投资从2024年12月的678,051千美元大幅减少至2025年6月的387,645千美元，降幅42.8%[12] - 长期投资从2024年12月的190,015千美元增加至2025年6月的286,099千美元，增幅50.6%[12] - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为8.921亿美元，预计可支撑至少12个月的运营[29] - 受限现金及现金等价物为9520万美元，其中包含VIR-5525项目7500万美元里程碑付款[29] - 2025年6月现金及现金等价物余额为3.063亿美元，较期初下降1.242亿美元[25] - 公司2025年6月30日的现金等价物和可供出售证券总公允价值为8.8309亿美元，其中货币市场基金1.40188亿美元（Level 1），美国国债3.79426亿美元（Level 2）[49] - 公司现金及投资总额在2025年6月30日为8.921亿美元，受限现金为9520万美元[138] 资产和负债 - 公司总资产从2024年12月的1,398,813千美元下降至2025年6月的1,192,532千美元，降幅14.7%[12] - 公司股东权益从2024年12月的1,150,385千美元下降至2025年6月的947,472千美元，降幅17.6%[12] - 累计股东权益从2024年底的11.504亿美元下降至2025年6月的9.475亿美元[22] - 公司累计赤字在2025年6月30日达到9.917亿美元[138] 利息收入及其他财务数据 - 2025年第二季度利息收入为10,785千美元，较2024年同期的18,846千美元下降42.8%[14] - 2025年第二季度利息收入1078.5万美元，同比下降806.1万美元[124] - 公司2025年第二季度有效税率为-0.2%，2024年同期为1.1%[87] - 截至2025年6月30日，未确认税务优惠为1720万美元，较2024年底的1790万美元略有下降[88] 业务线表现 - 2025年第二季度来自GSK的海外客户收入为-49.5万美元，2024年同期为55万美元[94] - 2025年第二季度合作收入为-49.5万美元，同比下降550%，主要因sotrovimab的EUA撤销[105][124] - 2025年上半年合同收入下降4968.7万美元，主因GSK两项非流感靶点选择权到期导致2024年确认5170万美元递延收入[126] - 2025年上半年研发支出2.1615亿美元，同比增加1091.6万美元[124] - 2025年第二季度研发费用中临床成本为2036.1万美元，较2024年同期的1231.8万美元显著增加[93] - 2025年第二季度合同制造费用为1406.3万美元，较2024年同期的1052.4万美元增长[93] 研发项目进展 - 公司ECLIPSE注册项目已全面启动，旨在为慢性肝炎Delta患者提供新治疗方案[100] - 公司HER2表达肿瘤治疗药物VIR-5818和PSMA表达mCRPC治疗药物VIR-5500处于1期临床研究阶段[97] - VIR-5525进入针对EGFR表达实体瘤的1期临床试验，适应症包括非小细胞肺癌、结直肠癌等[104] - VIR-5818是临床开发中唯一双重掩蔽的HER2靶向T细胞衔接器，已完成单药剂量递增并继续与pembrolizumab联用[104] - VIR-5500是临床试验中唯一双重掩蔽的PSMA靶向T细胞衔接器，获FDA批准与雄激素受体通路抑制剂联用[104] - 2025年1月早期数据显示VIR-5818和VIR-5500安全性良好，未达到最大耐受剂量且无2级以上细胞因子释放综合征[104] - 公司产品组合中tobevibart与elebsiran联合疗法已获FDA快速通道和突破性疗法认定，以及EMA优先药物资格[163] - 公司获得FDA快速通道和突破性疗法认定，以及EMA的PRIME和孤儿药认定，用于治疗CHD的tobevibart和elebsiran组合疗法[192] 合作协议与里程碑 - 公司与赛诺菲达成许可协议，预付1亿美元，并将7500万美元里程碑付款存入托管账户，需在2026年前实现VIR-5525的首次人体给药[62] - 赛诺菲未来可能获得额外3.23亿美元开发和监管里程碑付款，以及14.9亿美元基于净销售额的商业里程碑付款，并收取低个位数至低两位数的分层特许权使用费[63] - 公司与Alnylam修订协议后支付3000万美元，剩余开发和监管里程碑金额从1.75亿美元降至1.45亿美元[70] - 公司需支付Alnylam高达2.5亿美元的净销售额里程碑付款，以及低两位数至中两位数的分层特许权使用费[70] - 截至2025年6月30日，公司未计提的tobevibart制造协议未付款项约为1700万美元，elebsiran制造协议未付款项约为700万美元[76] 风险因素 - 公司面临临床开发延迟或失败的风险，可能导致无法按时获得监管批准或商业化产品[193] - 公司依赖产品候选物的成功开发、监管批准和商业化，否则将严重影响收入能力[179] - 公司可能因资源分配决策失误而错失更具市场潜力的产品机会[184] - 公司正在开发与现有疗法组合的产品候选物，但面临组合疗法未获批准或安全问题的风险[187] - 公司可能因临床试验数据变化或最终数据与初步数据不符而面临业务前景受损[191] - 公司产品候选物在早期临床试验中的成功不一定能保证后期试验结果或监管批准[189] - 公司需应对国际市场商业化中的复杂监管、税收和劳工法律要求[185] - 公司可能因临床试验设计或执行问题而遭受重大财务和运营影响[190] - 公司产品候选药物的临床研究可能因安全性问题或严重不良事件导致延迟或无法获得市场批准[196][197] - 临床研究中患者招募和保留过程昂贵且耗时，可能因外部因素延迟或受阻，增加成本或导致项目失败[198][199] - 产品候选药物可能引发未预见的副作用，导致监管延迟、商业潜力受限或批准后撤销[200][201] - 公司需根据战略合作和许可协议支付高额里程碑款项，并可能丧失对产品开发及商业化的控制权[202][207] - 公司计划通过技术或产品授权扩展业务，但面临竞争和谈判风险，可能无法达成有利条款[203][204] - AI技术应用于抗体开发存在操作风险，如算法偏差或系统故障，可能导致研发失败或成本增加[206] - 公司估算的目标患者市场规模可能不准确，实际市场需求或监管批准范围可能更小[208] - 生物制药行业竞争激烈，竞争对手在资源、技术和商业化能力上更具优势[209][210]

财务数据和关键指标变化 - 研发费用2025年第二季度为9750万美元 包含690万美元非现金股权激励费用 相比2024年同期的1051亿美元有所下降 主要由于重组计划带来的成本节约[34] - 销售管理费用2025年第二季度为2230万美元 包含550万美元股权激励费用 相比2024年同期的3030万美元下降 主要由于人员精简等重组措施[35] - 2025年第二季度净亏损1.11亿美元 相比2024年同期的1.384亿美元有所改善[35] - 季度净现金消耗为7720万美元 不包括5050万美元与ECLIPSE研究首例患者相关的里程碑付款[36] - 截至第二季度末 公司拥有现金及等价物8.92亿美元 预计现金可支撑运营至2027年中[36][37] 各条业务线数据和关键指标变化 肝炎Delta项目 - ECLIPSE注册项目取得重大进展 三项目(ECLIPSE 1/2/3)均已开始全球患者招募[5][15] - ECLIPSE 1计划招募120名患者 主要终点为48周时HDV RNA未检出和ALT正常化[17] - ECLIPSE 2计划招募150名患者 主要终点为24周时HDV RNA未检出[17] - ECLIPSE 3为IIb期研究 计划招募100名患者 直接比较公司组合疗法与现有疗法[18] - 全球活跃HBV RNA阳性患者约700万 其中美国6.1万 欧盟及英国11.3万[6] - 预计ECLIPSE 1主要数据完成时间为2026年12月[16] 肿瘤项目 - VER-5525(EGFR靶向T细胞衔接器)已启动I期研究 成为第三个进入临床阶段的TCE项目[5][20] - VER-5818(HER2靶向)已完成单药剂量递增部分 正进行与pembrolizumab联合剂量递增[11][29] - VER-5500(PSMA靶向)继续剂量递增研究 获美国IND批准用于前列腺癌早期治疗线[11][31] - TCE平台展示出安全性优势和剂量灵活性 半衰期8-10天支持每3周给药方案[12][30] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 肝炎Delta项目计划在欧洲等关键国际市场寻求商业化合作伙伴关系[9] - 肿瘤项目采取战略发展路径 部分内部推进 部分寻求合作伙伴以最大化价值[13] - 面对肝炎Delta领域竞争 公司认为Gilead可能重新提交药物申请将有助于市场教育 为后续产品铺路[73] - 组合疗法在病毒抑制方面展示优势 预计60%以上患者可达病毒完全抑制 显著优于现有疗法12%的水平[74][75] - 每月给药方案相比现有每日或每周疗法具有便利性优势[78] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 肝炎Delta患者地理分布集中 美国主要城市群占主导 有利于针对性商业化策略[7] - 疾病临床后果严重 5年内死亡率超50% 存在重大未满足医疗需求[7] - EMA孤儿药认定和美国缺乏FDA批准疗法支持类似罕见病治疗的价值定价模式[8][9] - TCE平台技术可加速未来项目开发时间线 已在三个不同靶点获得临床验证[32][33] - EGFR靶向疗法存在显著局限性 当前方法仅对特定突变患者有效 而VER-5525有望突破这一限制[10][21] 问答环节所有的提问和回答 ECLIPSE项目相关问题 - 关于患者招募进展 公司表示ECLIPSE 1进展良好 预计年底完成入组 但未提供具体数字[44][52] - 确认ECLIPSE 1和2数据将构成美国申报基础 但若ECLIPSE 1提前完成 可能考虑与Solstice数据一起申报[63][91] - ECLIPSE 3主要面向欧洲支付方 旨在支持价格和准入谈判 预计展示对现有疗法的优越性[93] - 12周延迟治疗组设计已获监管机构认可 相比24周方案更具患者友好性[100][101] 肿瘤项目相关问题 - VER-5525起始剂量选择基于监管标准 临床前数据显示广泛治疗窗口[54] - VER-5500将探索在前列腺癌早期治疗线的应用 包括与ARPI联合[83] - 来自HER2项目的经验显示 Q3W给药方案可行 未见再敏化现象 这对长期治疗很重要[85][86] - EGFR项目设计涵盖KRAS突变患者 因其作用机制不同于现有靶向疗法[96][97] 市场相关问题 - 肝炎Delta患者识别存在挑战 美国缺乏自动检测机制 实际患者数可能超过当前61,000的估计[45][46] - 公司认为其组合疗法有望成为新的治疗标准 每月给药方案提供显著便利优势[77][78]

业绩总结 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额约为8.92亿美元，预计现金流可持续到2027年中[12] - 2025年第二季度总收入为120万美元，同比下降61%[142] - 净亏损为1.11亿美元，同比下降20%[142] - 研发费用为9750万美元，同比下降7%[142] - 销售、一般和行政费用为2230万美元，同比下降26%[142] - Vir Biotechnology, Inc. 预计2025年将实现45%的增长[147] 用户数据 - 在慢性乙型肝炎患者中，约有61,000名患者为活性病毒性HDV感染者[22] - 在美国，慢性乙型肝炎患者中，抗HDV患者约为92,000名，活性病毒性HDV患者占比约为4.7%[23] - 在慢性乙型肝炎患者中，肝癌的风险是HBV患者的3倍[20] 新产品和新技术研发 - 公司在慢性乙型肝炎的治疗中，计划通过tobevibart和elebsiran的组合实现HDV RNA的快速和持续抑制[31] - Tobevibart与elebsiran的组合疗法在HDV RNA水平上显示出显著的快速下降，且这种下降在随访中得以维持[33] - 组合疗法在24周时的HBsAg水平显著低于单药治疗，显示出更深的抗病毒反应[39] - 公司在HER2表达的实体肿瘤中，VIR-5818的初步单药数据预计将在2025年第一季度公布[14] - 公司在PSMA表达的前列腺癌中，VIR-5500的初步单药数据预计将在2025年第一季度公布[14] - 公司在EGFR表达的实体肿瘤中，VIR-5525的研究预计将在2025年第三季度启动[14] - 公司在慢性乙型肝炎的ECLIPSE研究中，计划在2025年第一季度和第三季度启动多个临床研究[14] 临床试验和研究结果 - 目前正在进行的ECLIPSE 1、2和3期临床试验分别招募120、150和100名参与者，评估tobevibart + elebsiran的疗效[49] - 在HER2+肿瘤患者中，观察到50%的肿瘤缩小，疾病控制率为65%[77] - 在HER2+结直肠癌患者中，33%的患者实现确认的部分反应，100%的生物标志物反应率[83] - 在600 µg/kg剂量下，患者的CEA水平从899 ng/mL降至112 ng/mL，显示出快速的肿瘤标志物下降[86] - 在HER2+结直肠癌患者中，治疗后CEA水平下降超过50%被定义为生物标志物反应[84] - VIR-5818在早期阶段显示出良好的耐受性，无3级以上的细胞因子释放综合症（CRS）事件[94] - 54%的受试者在治疗过程中显示出ctDNA的分子反应[91] 负面信息 - 参与者中，87.9%接受tobevibart Q2W的治疗出现了任何治疗相关不良事件（TEAE）[44] - 在tobevibart + elebsiran组合中，治疗相关的TEAE发生率为68.8%[44] - 参与者中，所有不良事件大多数为1-2级且为暂时性，未观察到2级或更高的ALT升高[44]

收入表现 - 第二季度总收入为120万美元，同比下降61.3%（去年同期为310万美元）[8] - 总营业收入从307.5万美元下降至121.4万美元，减少186.1万美元或60.5%[28] 利润与亏损 - 第二季度净亏损1.11亿美元，每股亏损0.80美元[14] - 净亏损同比收窄19.8%（去年同期净亏损1.384亿美元，每股亏损1.02美元）[14] - 净亏损从1.384亿美元收窄至1.110亿美元，改善2740万美元或19.8%[28] - 每股基本及摊薄净亏损从1.02美元改善至0.80美元[28] 研发费用 - 研发费用为9750万美元，同比下降7.2%（去年同期为1.051亿美元）[10] - 研发费用中包含690万美元非现金股权激励费用（去年同期为1310万美元）[10] - 研发费用从1.051亿美元降至9750万美元，减少760万美元或7.2%[28] 行政费用 - 行政费用为2230万美元，同比下降26.4%（去年同期为3030万美元）[11] - 行政费用中包含550万美元非现金股权激励费用（去年同期为910万美元）[11] 其他收入与支出 - 其他收入为760万美元，同比下降59.4%（去年同期为1870万美元）[13] - 利息收入从1885万美元降至1079万美元，减少806万美元或42.8%[28] 现金及投资变动 - 公司现金及投资总额为8.921亿美元，较上季度减少约1.277亿美元[6] - 现金及现金等价物从2.229亿美元降至2.111亿美元，减少1180万美元或5.3%[26] - 短期投资从6.781亿美元大幅减少至3.876亿美元，下降2.905亿美元或42.8%[26] - 长期投资从1.900亿美元增加至2.861亿美元，增长9610万美元或50.6%[26] - 受限现金为9520万美元，其中包含应付Amunix股东的7500万美元里程碑款[8] 资产与权益变动 - 总资产从2024年12月31日的13.988亿美元下降至2025年6月30日的11.925亿美元，减少2.063亿美元或14.7%[26] - 股东权益从11.504亿美元下降至9.475亿美元，减少2.029亿美元或17.6%[26]

公司业绩预期 - 市场预计Vir Biotechnology将在截至2025年6月的季度实现营收增长和亏损收窄 核心预期为每股亏损0 72美元 同比改善29 4% 营收预期764万美元 同比增长148 1% [1][3] - 过去30天内 分析师集体将共识EPS预期上调7 54% 反映对前景的重新评估 [4] - 公司最近季度实际每股亏损0 88美元 低于预期0 83美元 意外偏差为-6 02% 过去四个季度仅一次超预期 [13][14] 盈利预测模型 - Zacks盈利ESP模型通过比较"最准确预估"与"共识预估"来预测偏差 最新分析师修正通常包含更准确信息 [8] - 正向ESP结合Zacks评级1-3时 预测准确率近70% 但负向ESP预测效力显著下降 [10][11] - Vir Biotechnology当前ESP为-22 91% 结合Zacks 3级评级 难以确信其将超预期 [12] 同业比较 - 同业公司Beam Therapeutics预计季度每股亏损1 04美元 同比改善6 3% 营收1379万美元 同比增17 2% [18][19] - Beam Therapeutics的ESP为-23 08% 叠加Zacks 4级评级 同样难以预测超预期 过去四个季度两次超预期 [19][20] 市场影响机制 - 实际业绩与预期差距将直接影响股价短期走势 但持续性取决于管理层在电话会议中的业务展望 [2] - 盈利超预期并非股价上涨的充分条件 其他未预见因素可能导致背离 [15][16]

公司分析 - Vir Biotechnology (NASDAQ: VIR) 的股价在1月份经历了大幅上涨 尽管存在重大风险 但分析师仍持乐观态度 [1] - 分析师拥有生物化学博士学位 并长期从事临床试验和生物科技公司的分析工作 [1] - 分析师致力于向投资者普及相关科学知识 帮助投资者进行尽职调查 避免投资陷阱 [1]

股价表现 - Vir Biotechnology股价在最近一个交易日飙升11.9%至5.93美元，成交量显著高于正常水平[1] - 过去四周该股累计下跌2.2%，此次上涨形成明显反转[1] - 同行业公司Opus Genetics同期上涨4.7%至1.11美元，过去一个月累计上涨3.9%[4] 研发进展 - 股价上涨源于投资者对tobevibart的乐观预期，该药物是公司唯一处于后期阶段的候选产品[2] - tobevibart与Alnylam的elebsiran联用，正在进行治疗慢性丁型肝炎的III期ECLIPSE 1注册研究[2] - 公司准备启动III期ECLIPSE 2研究，评估对bulevirtide治疗无应答患者的疗效[2] 财务预期 - 公司预计季度每股亏损0.74美元，同比改善27.5%[3] - 预计营收705万美元，同比增长128.8%[3] - 过去30天共识EPS预期维持不变，缺乏盈利预期上调趋势[4] 行业评级 - Vir Biotechnology在Zacks医疗-生物医学和遗传学行业排名第二(买入)[4] - 同行业Opus Genetics同样获得Zacks第二评级(买入)[5] - Opus Genetics预计季度每股亏损0.25美元，同比改善16.7%[5]

纪要涉及的公司 Vir Biotechnology (VIR) 纪要提到的核心观点和论据 公司战略重点 - 聚焦两个核心领域，一是乙肝丁型肝炎感染，公司ECLIPSE项目的治疗方法正在进行注册试验，美国尚无针对该疾病的获批疗法；二是解决转移性实体瘤的未满足需求，公司的掩蔽T细胞衔接器平台已在两项针对HER2和PSMA的临床研究中显示出概念验证，即将启动针对eGFR的第三个项目[3][4] 公司优势 - 拥有差异化的PRO X10双重掩蔽技术，使T细胞衔接器在循环中被掩蔽，仅在肿瘤微环境中激活，已在两个临床项目中显示概念验证，本季度将推进第三个项目进入临床，并启动了七个临床前项目 - 拥有经验丰富的领导团队，通过与赛诺菲的交易引入相关人才 - 财务状况良好，约有10亿美元现金，可支撑到2027年年中，为推进关键项目提供资源[4][5][6] TCE平台交易情况 - 去年9月从赛诺菲获得肿瘤学和传染病领域Pro X10掩蔽平台的全球权利，赛诺菲保留其他领域权利 - 引入三个临床阶段的T细胞衔接器和约50名赛诺菲前Amunix员工 - 交易条款包括支付约1亿美元预付款，7500万美元托管付款（EGFR项目首次人体给药里程碑），以及其他里程碑和全球销售的分级特许权使用费[7][8][9] 掩蔽结构 - 通用T细胞衔接器平台核心是双特异性T细胞衔接器，周围是长蛋白多肽掩蔽物（Extend Pro Extend masks），具有亲水性，可防止与T细胞衔接器的蛋白质相互作用 - 掩蔽物底部是可被多种蛋白酶切割的连接子，在循环中掩蔽物保持完整，进入肿瘤微环境后被肿瘤激活的蛋白酶切割，使T细胞与肿瘤细胞结合发挥杀伤作用[11][12][13] VIR5500（PSMA靶向TCE）项目 - 试验设计包括剂量递增单药治疗、不同前列腺癌阶段的扩展队列单药治疗、与标准护理药物联合治疗及联合治疗扩展队列，目前仍处于剂量递增阶段 - 早期剂量递增数据显示，相对低剂量下12名患者中PSA50反应率为58%，PSA90反应率为8%，且未使用预防性类固醇仍有良好安全性 - 虽目前难以确定剂量反应，但在HER2项目中有患者剂量递增后显示良好反应，且竞争对手也有剂量反应现象，公司对剂量递增前景感到鼓舞 - 反驳竞争对手关于剂量递增会使掩蔽TCE在循环中具有活性的观点，认为竞争对手对临床前数据解读有误，相关体外细胞毒性试验存在人为因素，低估了实际所需剂量，而T细胞激活试验更具相关性，公司目前未达到会激活T细胞的暴露水平，且实际临床数据显示具有良好治疗指数 - 计划在获得疗效、安全性、剂量反应、给药频率等有意义数据后，通过大型医学会议或投资者活动公布数据，同时正在探索不同给药频率，q3周给药是重要差异化因素[15][16][17] VER5818（HER2项目） - 研究针对IHC 2+及以上的HER2阳性患者，采用四部分研究设计，联合pembrolizumab - 剂量递增单药治疗数据显示，剂量高于400微克/千克的HER2阳性患者中约50%有肿瘤缩小，HER2阳性结直肠癌亚组中确认反应率为33%，一名患者剂量递增后有持续18个月的确认部分反应，安全性良好，CRS水平低，未强制使用预防性类固醇 - 由于患者群体异质性，难以评估HER2阳性乳腺癌的情况，但有一名患者有显著反应，且一名HER2低表达患者有ctDNA反应，公司希望在同质剂量水平和同质适应症下进一步评估 - 等待数据成熟，希望进一步研究转移性结直肠癌患者的情况，探索联合治疗和不同给药频率，数据成熟后将公布[37][38][39] BIR5525（EGFR CD3 TC）项目 - 与前两个项目有相同平台，临床验证有望延续，具有令人兴奋的临床前数据，预计今年上半年进行首次人体试验[46] 乙肝丁型肝炎（HDV）项目 - ECLIPSE 1试验已给药第一名患者，目标是年底完成入组，主要完成日期为2026年12月 - ECLIPSE 2试验有24周的较短终点，可能在相近时间获得数据，ECLIPSE 1和ECLIPSE 2的结果将用于FDA和EMA的注册 - 正在为启动ECLIPSE 3研究做准备，该研究将在欧洲与velvetride进行头对头比较，对定价和报销有重要意义 - 项目获得突破性指定、快速通道指定、PRIME指定、孤儿药指定，团队与监管机构合作，尽快将疗法带给患者[47][48][49] 其他重要但是可能被忽略的内容 - VIR5500项目有患者等待名单，团队正在努力推进试验[32] - VER5818项目在HER2阳性结直肠癌患者中，观察到的反应患者为微卫星稳定患者，通常免疫疗法对这类患者无效[44]