文章核心观点 - 全球商业阶段生物制药公司Rhythm Pharmaceuticals宣布将于2025年7月9日上午8点举行电话会议和网络直播，公布评估bivamelagon治疗获得性下丘脑性肥胖2期试验随机、安慰剂对照部分的 topline 结果 [1] 会议信息 - 公司将于7月9日上午8点举办电话会议和网络直播讨论临床数据，参与者可在此注册电话会议，网络直播将在公司网站投资者关系板块“活动与演示”中提供，存档网络直播将在会议约两小时后在网站提供，至少保留30天 [2] bivamelagon 2期试验情况 - 2期试验是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，评估bivamelagon对12岁及以上下丘脑性肥胖患者（N = 28）的安全性、减重、饥饿感和生活质量的影响 [3] - 试验安慰剂对照、随机部分，患者每日口服低（200 mg）、中（400 mg）、高（600 mg）剂量bivamelagon或安慰剂，持续14周，主要终点是治疗14周后体重指数相对于基线的变化，患者可在开放标签扩展部分继续治疗长达52周 [3] 公司概况 - Rhythm是一家商业阶段生物制药公司，致力于改变罕见神经内分泌疾病患者及其家人的生活，总部位于波士顿 [4] - 公司领先资产 IMCIVREE®（setmelanotide）是一种 MC4R 激动剂，获美国FDA批准用于减少成人和2岁及以上儿科患者因巴德-毕德综合征（BBS）或基因确诊的前阿片黑素细胞皮质激素（POMC）、前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 1型（PCSK1）缺乏或瘦素受体（LEPR）缺乏导致的综合征或单基因肥胖的多余体重并长期维持减重效果 [4][5] - 欧盟委员会和英国药品与保健品监管局已批准 setmelanotide 用于治疗成人和2岁及以上儿童与基因确诊的 BBS 或基因确诊的功能丧失双等位基因 POMC（包括 PCSK1）缺乏或双等位基因 LEPR 缺乏相关的肥胖和控制饥饿感 [4][6] - 公司正在推进 setmelanotide 在其他罕见疾病的广泛临床开发计划，以及研究性 MC4R 激动剂 bivamelagon 和 RM - 718，还有用于治疗先天性高胰岛素血症的临床前小分子套件 [4] setmelanotide 适应症 - 在美国，setmelanotide 用于减少成人和2岁及以上儿科患者因 BBS 或 POMC、PCSK1 或 LEPR 缺乏导致的综合征或单基因肥胖的多余体重并长期维持减重效果 [5] - 在欧盟和英国，setmelanotide 用于治疗成人和2岁及以上儿童与基因确诊的 BBS 或功能丧失双等位基因 POMC（包括 PCSK1）缺乏或双等位基因 LEPR 缺乏相关的肥胖和控制饥饿感，应由具有潜在遗传病因肥胖专业知识的医生处方和监督使用 [6] setmelanotide 使用限制 - setmelanotide 不适用于治疗以下情况患者，因其预计无效：疑似 POMC、PCSK1 或 LEPR 缺乏且 POMC、PCSK1 或 LEPR 变异分类为良性或可能良性导致的肥胖；与 BBS 或 POMC、PCSK1 或 LEPR 缺乏无关的其他类型肥胖，包括与其他遗传综合征相关的肥胖和一般（多基因）肥胖 [7][17] setmelanotide 禁忌 - 对 setmelanotide 或 IMCIVREE 中任何辅料有严重超敏反应者禁用，已有严重超敏反应（如过敏反应）报告 [8] setmelanotide 警告和注意事项 - 性唤起障碍：男性出现自发性阴茎勃起，女性出现性不良反应，告知患者可能发生此类事件，指导勃起持续超过4小时的患者寻求紧急医疗救助 [9] - 抑郁和自杀意念：出现抑郁、自杀意念和抑郁情绪，监测患者是否有新发或恶化的抑郁或自杀想法或行为，若患者出现自杀想法或行为，或出现临床显著或持续的抑郁症状，考虑停用 IMCIVREE [10] - 超敏反应：已有严重超敏反应（如过敏反应）报告，若怀疑发生，建议患者立即就医并停用 IMCIVREE [11] - 皮肤色素沉着过度、原有痣变黑和新黑素细胞痣形成：出现全身性或局灶性皮肤色素沉着增加、原有痣变黑、新黑素细胞痣形成和现有黑素细胞痣增大，治疗前进行全身皮肤检查，并在治疗期间定期检查以监测原有和新的色素性病变 [12] - 新生儿和低出生体重婴儿因苯甲醇防腐剂导致严重不良反应风险：IMCIVREE 未获批准用于新生儿或婴儿，使用含苯甲醇防腐剂药物治疗的新生儿和低出生体重婴儿可能发生严重和致命不良反应，包括“喘息综合征” [13] setmelanotide 不良反应 - 最常见不良反应（发生率≥20%）包括皮肤色素沉着过度、注射部位反应、恶心、头痛、腹泻、腹痛、呕吐、抑郁和自发性阴茎勃起 [14] setmelanotide 在特殊人群中的使用 - 不建议在母乳喂养时使用 IMCIVREE，若确认怀孕，除非治疗益处超过对胎儿的潜在风险，否则应停用 IMCIVREE [15] 前瞻性声明 - 新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明，涉及评估 bivamelagon 治疗获得性下丘脑性肥胖的2期研究、bivamelagon 治疗下丘脑性肥胖的潜力、公司参与即将举行的活动和演示等内容，此类声明受多种风险和不确定性影响 [16] 联系方式 - 公司投资者关系和企业传播主管 David Connolly，电话857 - 264 - 4280，邮箱 dconnolly@rhythmtx.com [19] - 媒体联系人 Layne Litsinger，来自 Real Chemistry，电话(410) 916 - 1035，邮箱 llitsinger@realchemistry.com [19]

公司表现 - Rhythm Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: RYTM) 自2025年2月被评级为"买入"后股价上涨约28% [1] 行业背景 - 公司专注于罕见遗传性肥胖症领域的研究 [1] 作者背景 - 作者使用化名"out of ignorance"撰写文章 强调投资是一个学习过程 [1] - 作者拥有数十年投资经验 近5年专注于股票研究 近年重点研究医疗保健类股票 [1]

文章核心观点 - 公司宣布有三篇摘要被内分泌学会年会接受展示，涉及公司药物在获得性下丘脑肥胖治疗的试验数据及患者访谈情况，同时介绍了公司业务、药物适应症、使用限制、不良反应等信息 [1][2] 会议摘要情况 - 加州大学圣地亚哥分校/拉迪儿童医院的Susan Phillips医生将在7月12日下午2:00 - 2:15 PT进行口头报告，展示公司关键3期TRANSCEND试验中setmelanotide治疗获得性下丘脑肥胖的数据 [2] - 西雅图儿童研究所在7月14日下午12:00 - 1:30 PT展示海报，内容为30名参与3期TRANSCEND试验的美国获得性下丘脑肥胖患者或护理人员的退出访谈 [2] - 哥伦比亚大学的Vidhu Thaker医生在7月12日下午12:15 - 1:45 PT展示海报，内容为bivamelagon治疗获得性下丘脑肥胖的14周2期试验结果 [2] - 会议相关展示资料会后可在https://hcp.rhythmtx.com/publications-presentations/查看 [2] 公司概况 - 公司是商业阶段生物制药公司，致力于改善罕见神经内分泌疾病患者及其家人的生活 [3] - 公司主要资产IMCIVREE（setmelanotide）已获美国FDA、欧盟委员会和英国药品监管机构批准，用于特定类型肥胖治疗 [3] - 公司正在推进setmelanotide在其他罕见病的临床开发项目，以及研究性MC4R激动剂bivamelagon和RM - 718，还有用于治疗先天性高胰岛素血症的临床前小分子药物 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿 [3] 药物适应症 - 在美国，setmelanotide用于2岁及以上患有巴德-毕德综合征（BBS）或特定基因缺陷导致的综合征或单基因肥胖的成人和儿科患者，以减少多余体重并长期维持体重减轻 [4] - 在欧盟和英国，setmelanotide用于治疗经基因确认的BBS或特定基因功能缺失导致的肥胖，并控制相关饥饿感，适用于2岁及以上成人和儿童，且应由有肥胖遗传病因专业知识的医生处方和监督 [5][6] 药物使用限制 - setmelanotide不适用于疑似POMC、PCSK1或LEPR缺陷且相关基因变异分类为良性或可能良性的肥胖，以及与BBS或POMC、PCSK1、LEPR缺陷无关的其他类型肥胖 [15] - 对setmelanotide或IMCIVREE中任何辅料有严重超敏反应的患者禁用 [7] 药物警告和注意事项 - 可能出现性唤起障碍，男性有自发性阴茎勃起，女性有性不良反应，勃起持续超过4小时应寻求紧急医疗帮助 [8] - 可能出现抑郁和自杀意念，需监测患者，出现相关情况考虑停药 [9] - 有严重超敏反应报告，疑似时应及时就医并停药 [10] - 可能出现皮肤色素沉着、原有痣变黑、新黑素细胞痣形成等，治疗前和治疗期间应定期进行全身皮肤检查 [11] - IMCIVREE未获批准用于新生儿或婴儿，含苯甲醇防腐剂可能导致严重和致命不良反应 [12] 药物不良反应 - 最常见不良反应（发生率≥20%）包括皮肤色素沉着、注射部位反应、恶心、头痛、腹泻、腹痛、呕吐、抑郁和自发性阴茎勃起 [13] 特定人群用药 - 不建议母乳喂养时使用IMCIVREE，确认怀孕时除非治疗益处大于对胎儿潜在风险，否则应停药 [14]

纪要涉及的行业或者公司 行业为医疗保健行业，公司未明确提及名称，但从内容可知是一家制药公司，主要研发治疗肥胖症相关药物，如cetmolantide、semilanotide等，且在HO（下丘脑肥胖症）、Prader Willi综合征等罕见病治疗领域开展研究 [1][4][74]。 纪要提到的核心观点和论据 1. **HO研究数据成果显著** - 核心观点：HO研究数据展示出显著改善，药物对BMI有强大影响 [4][5]。 - 论据：Phase three有120名患者随机分组，主要终点达到，安慰剂调整差异为19.8%；安慰剂组体重增加3.3%，Pembrolanotide组体重下降16.5% [5][6]。 2. **数据一致性支持药物生物学机制** - 核心观点：数据一致性表明药物作用于潜在生物学机制，治疗激素缺乏 [7]。 - 论据：按三个年龄组分层，安慰剂调整变化均为19 - 20%，与治疗α - 黑素细胞刺激激素缺乏的生物学机制相符 [8][9]。 3. **多数患者对药物有反应** - 核心观点：大部分患者对药物有反应，未反应患者有合理原因 [11]。 - 论据：80%患者体重下降5%以上；未达标准的17名患者中，8名因未完成试验数据被推算，9名中6名有临床意义变化或曾达标后回落，3名中2名有不依从记录 [11][13]。 4. **药物安全性与过往一致** - 核心观点：药物安全性与过往数据一致，严重不良事件无明显规律 [14]。 - 论据：药物自2020年获批，有超2000名患者治疗数据；治疗组严重不良事件发生率约27%，安慰剂组约7%，多为一次性事件，如COVID感染、其他感染等，与患者复杂医疗背景和用药调整有关 [14][15][16]。 5. **患者依从性高** - 核心观点：患者对药物依从性高，有望在现实世界良好应用 [26]。 - 论据：试验整体退出率约10%，安慰剂组和治疗组各占一半，依从性超80%，患者习惯用药，药物对生活影响小 [26]。 6. **标签申请关注差异化** - 核心观点：申请批准时希望将hypophagia纳入标签以实现差异化 [31][32]。 - 论据：在欧洲标签中有相关数据，有助于与其他慢性体重管理药物区分，对医保覆盖有帮助 [32]。 7. **HO商业推广策略不同** - 核心观点：HO商业推广与Barted Beetle综合征不同，采用专科推广模式 [34][36]。 - 论据：HO患者约5 - 10,000人，为超罕见病，但诊断率高，患者多由内分泌专家治疗，公司将覆盖约2500 - 5000名有大部分患者的内分泌专家 [36][37][39]。 8. **下一代药物有优势** - 核心观点：口服和每周一次注射的下一代药物有便利性和减少副作用优势 [41]。 - 论据：每日口服或每周注射比每日注射更方便；可消除当前药物导致的色素沉着问题，部分患者因该问题停药 [41][42]。 9. **BIVA试验数据分析有方法** - 核心观点：BIVA试验数据分析关注个体患者，阈值为10%或更高 [47][48]。 - 论据：试验每组仅7名患者，应关注个体反应；当前药物phase three体重下降16.5%，新药物达到10%或更高有价值，且考虑便利性等因素 [47][48]。 10. **Seven one eight研究有进展但遇挑战** - 核心观点：Seven one eight研究有积极进展，但启动速度慢于预期 [60][61]。 - 论据：分子结构与现有药物相似，SATMAD部分完成，PK和安全性可接受；但启动试验遇困难，如临床站点开放慢，可能影响年底结果公布 [60][61][62]。 11. **Prader Willi综合征研究有信心** - 核心观点：对Prader Willi综合征研究有信心，有望取得成果 [74]。 - 论据：2018年试验虽结果复杂，但高剂量组部分患者有反应；生物学上MEGL2基因与疾病相关，小鼠模型治疗有效；当前开放标签试验与专家合作，目标是明确药物是否有效，若体重下降5%或更多将推进 [75][76][79][82][83]。 12. **药物专利有优势** - 核心观点：公司药物专利有优势，可提供长期保护 [68][71]。 - 论据：Semilanotide组合物专利到2032年，制剂专利到2034年，FDA指导文件考虑制剂专利；新分子专利延期到2040年以后 [68][69][71]。 13. **资金规划与来源多样** - 核心观点：公司现金可支撑到2027年，有多种资金来源选择 [95][96]。 - 论据：从ATM获取资金使现金可支撑到2027年，包括现有临床试验和HO上市准备；新临床开发工作需额外资金，可通过股权、特许权使用费、债务等方式筹集 [96][98][99]。 14. **MC4R通路有潜力** - 核心观点：MC4R通路已被验证，有丰富研究领域待探索 [100][105]。 - 论据：药物获批证明通路有效性，可用于多种与下丘脑损伤相关疾病，如先天性疾病、创伤性脑损伤等 [100][104][105]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **严重不良事件与患者背景关系**：严重不良事件中部分与患者复杂医疗背景和用药调整有关，如糖尿病性尿崩症和肾上腺功能不全患者在体重变化时需调整用药，否则可能出现问题 [17][19][21]。 2. **BIVA试验数据呈现方式**：BIVA试验数据呈现时将提供尽可能多的背景信息，以实现苹果对苹果的比较，帮助理解数据 [51][52]。 3. **Seven one eight研究遇困难原因**：Seven one eight研究启动慢是因为临床站点问题，如研究协调员参与多个试验、合同办公室工作节奏慢等 [61][63][64]。 4. **Prader Willi综合征试验设计原因**：Prader Willi综合征开放标签试验不设对照组，是因为设对照组需大规模试验，且与专家合作可更好解读数据 [81][82]。 5. **Phase three参数要求**：若Prader Willi综合征进入phase three，将使用HQCT监测，关注体重、BMI、身体成分等指标 [91]。

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：Rhythm Pharmaceuticals（RYTM），一家位于波士顿的专注生物技术公司 [4] - **行业**：生物技术行业，专注于开发治疗黑素皮质素 - 4 通路缺陷的疗法 [4] 核心观点和论据 公司现状与发展历程 - **核心业务**：开发治疗黑素皮质素 - 4 通路缺陷的疗法，该通路位于下丘脑，控制能量平衡；公司有α - 促黑素细胞激素类似物cetmelanotide（品牌名Civri），最初获批用于该通路的遗传缺陷治疗 [4][5] - **发展阶段**：已推出针对Bartlett Beetle综合征（BBS）的治疗药物并在全球推广；约三年来成为全球公司，药物在欧洲获批，在约14个国家销售 [6][8] - **新发现**：发现下丘脑直接损伤会损害该通路信号传导，导致下丘脑性肥胖（HO）；公司治疗药物在2022年的2期研究中显著改善18名患者症状，3期研究证实了反应的一致性，有20%的安慰剂调整体重效果 [8][10][11] 市场机会对比 - **BBS市场**：美国约有4000 - 5000名患者，多数未确诊，患者分散，公司需建立诊断系统吸引患者 [13][14] - **HO市场**：美国约有5000 - 10000名患者，患者诊断率高，80%以上患者需垂体激素替代治疗，由内分泌学家积极管理，是特殊专科机会 [15][16][17] 产品专利与生命周期管理 - **专利情况**：cetmelanotide物质组成专利2032年到期，配方专利到2034年年中；超罕见病药物失去独家销售权时无断崖式下降，竞争对手进入后定价相似 [20][21][22] - **下一代产品**：有每日口服药（从LG Chem授权获得）和每周皮下注射药（内部开发），均在HO人群中进行研究；设计目的是避免色素沉着增加副作用；专利期限延长至2040年以后 [23][24][25] 产品数据预期 - **口服药2期数据**：第三季度公布，样本量28名患者（4组，每组7人）；关注反应一致性，期望体重减轻至少10%以上；数据将解释与当前药物对比情况，患者将进入开放标签扩展阶段，每三个月获取数据 [29][30][32] - **3期数据一致性**：之前cetmelanotide 3期数据在不同年龄组一致性高；当前口服药数据将与12岁及以上人群数据进行对比 [35][37] - **色素沉着**：口服和每周注射药对MC4受体特异性更高，但仍可能与MC1受体有相互作用；预期色素沉着会减少，不一定为零 [38][39] 产品信心与选择 - **口服药信心**：LG Chem进行了大量临床前研究，有可靠数据集；1期研究观察到体重变化信号和胃肠道副作用，公司内部重复模型证实了结果 [42][43][45] - **每周皮下注射药与口服药对比**：从化学角度看，每周皮下注射药更接近现有获批药物，未知因素可能较少；两种药物在临床前模型中效果相同 [48][49] - **产品选择**：若两种药物试验成功，将都推进到HO的3期试验；在BBS适应症上，需根据数据判断哪种药物效果更好；未来新适应症不太可能同时推进两种药物 [51][52][53] Prader Willi研究 - **研究背景**：之前2018年试验因剂量低、时间短、设计复杂而结果无法解释；此次为开放标签研究，患者剂量升至5mg，持续6个月 [54][55][56] - **剂量滴定**：患者从1mg开始，每周根据耐受情况增加剂量；与Miller医生合作，认为Prader Willi患者耐受性好，有信心让多数患者达到5mg剂量 [60][61] - **数据标准**：好的数据需看到体重减轻，5%或以上的体重减轻对该群体有临床意义；若患者未达标但有合理原因，不会放弃药物 [65][66] - **后续策略**：若结果积极，内部讨论是否优先推进cetmelanotide；若结果有吸引力，可能会迅速推进该药物 [68][69] 其他重要但可能被忽略的内容 - **超罕见病特点**：超罕见病药物失去独家销售权时，竞争对手进入后不会大幅降价，因为无法通过增加销量弥补损失，两家公司会在市场上竞争 [21][22] - **药物副作用**：当前药物治疗中约5%患者因色素沉着增加而停药，新药物设计旨在避免该副作用 [25] - **试验设计经验**：早期药物开发中强制滴定可能不明智，现在采用个体化给药方案，根据患者对药物的耐受情况调整剂量 [62]

纪要涉及的公司 Addus Home Care，美国最大的个人护理服务提供商之一 纪要提到的核心观点和论据 Medicaid政策变化影响 - **工作要求**：拟议规则要求64岁及以下人群每月工作80小时，公司服务对象平均年龄70岁不受影响，而符合工作要求的年轻人群可能成为公司招聘对象，公司护理人员平均四五十岁、每周工作20小时，工作时间灵活，与规则匹配，是潜在招聘机会[3][4][5] - **提供商税**：对公司无直接影响[7] - **整体资金**：即使州政府削减资金，公司服务的老年和残疾人群仍是政府关注重点，且公司是低成本提供商，能让患者居家护理，成本低于其他方式，公司认为目前政策对自身无重大实质性影响[7][8][9] - **Medicaid准入规则**：因CBO无法给出合理评分，该规则未纳入和解法案，但政府不支持此规则，公司认为该规则最终会取消，尤其是其中的80/20部分[10][11] - **HHS、CMS人员成本及PACE项目**：公司未参与PACE项目，目前未受影响，不过可能会减慢豁免修正案的审批速度，但公司暂无重大待审批事项[12][13] - **移民政策**：公司个人护理部门持绿卡员工仅600人，占比极小，且公司对所有员工进行电子验证，未受移民政策实质性影响[14][15] Gentiva收购情况 - **业务表现**：收购在盈利方面符合预期，营收略低，主要受1月德州天气事件影响，但1 - 2月、2 - 3月业务有改善，入院人数超过出院人数，业务开始回升[17][18] - **整合进度**：最大的剩余工作是在12 - 18个月后将其迁移至Home Care Homebase系统，此前的工资和福利整合进展顺利，公司领导团队稳定，无人员流失[19][20][21] - **后续规划**：从并购角度，拓展德州家庭健康业务是优先事项，包括补充个人护理业务、增加心理健康和临终关怀服务，部分管理式医疗补助计划对公司基于价值的护理服务感兴趣，有助于增加临床服务[22][23][24] 基于价值的护理服务 - **策略**：从个人护理角度开展基于价值的护理服务，通过案例管理系统和算法识别可从家庭健康和临终关怀服务中受益的客户，结合第三方数据聚焦高风险客户，构建连续护理服务[26][27][28] - **合同情况**：Gentiva原有一些基于价值的合同，但未充分利用，公司正在与支付方正式建立关系，构建更完善的基于价值的服务体系，重点是建立关系和增加业务量，而非收益分成[29][30] - **挑战与应对**：基于价值的安排存在挑战，表现越好业务量可能越小，公司通过服务线协同、构建连续护理服务和增加业务量来应对，正在与支付方讨论建立优先提供商安排[31][32][34] 并购计划 - **态度**：公司不会因资源受限而停止并购，仍积极寻找机会，保持资产负债表良好状态以把握机遇[36][37][38] - **目标规模**：长期来看，每年完成7500万 - 1亿美元的并购交易仍是合理目标，但会受市场条件影响[39][40] 各业务板块表现 - **个人护理业务**：本季度销售额下降，但服务时长同比增长2%，公司对该数据有信心，有望提升至2.5%，客户数量有望年底增长，得益于客户服务改善和技术应用，技术应用在伊利诺伊州取得积极效果，注册率达70% - 75%，常用用户约55%，正在新墨西哥州推广，需根据各州规则定制应用程序[41][42][44] - **员工情况**：个人护理业务招聘情况良好，工资压力较小，大部分员工工资由集体谈判决定；临床业务招聘情况较好，但仍面临挑战，工资压力有所缓解，过去12 - 18个月呈改善趋势[51][52][53] - **经济衰退影响**：临床业务受经济衰退影响极小，个人护理业务在非长期深度衰退情况下可能是利好，会增加护理人员就业机会[55][56] - **家庭健康业务**：行业面临费率环境挑战，公司期待费率恢复正常增长至2.5%，若有费率调整可能需长期逐步进行，目前家庭健康业务占比略超5%，公司将观望政府政策后再决定在德州的业务拓展计划[58][59][61] - **医疗保险优势业务**：公司在每次就诊费率上取得一定增长，传统医疗保险和阶段性医疗保险优势业务的阶段性与非阶段性业务占比约为55%和45%，较为稳定，正在与支付方讨论转向阶段性或按病例收费合同[63][64][65] - **临终关怀业务**：一季度营收加速增长，长期预计营收增长率为5% - 7%，今年有望达到或超过该区间上限，行业受COVID - 19影响恢复缓慢，目前超额死亡情况已基本消除，人口老龄化趋势有利于业务发展[66][67][68] 现金流与资金使用 - **现金流**：过去几年现金流稳定且强劲，预计今年继续保持，GAAP EBITDA到现金的转化率为75% - 80%，可能会因应收账款时间安排有小幅波动，但不影响整体情况[70] - **资金使用**：目前公司资产负债表仍有一定债务，将继续偿还循环贷款以降低利息支出，有并购机会时会进行资本部署[71] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司技术应用中的功能，如护理人员可查看服务时长不足情况并自行调整日程、实时更新工作可用性，这些功能有助于提高服务效率和员工工作时长[48][49] - 公司在德州的业务拓展不仅关注家庭健康和临终关怀，还考虑补充个人护理业务，以填补市场空白[22]

文章核心观点 - 公司公布setmelanotide新真实世界数据，显示其对获得性或先天性下丘脑性肥胖患者有显著减重和减饥饿效果，与2期和3期临床试验数据一致，支持MC4R激动剂对这些患者的潜在疗效 [1][3] 研究数据 获得性下丘脑性肥胖患者数据 - 30例获得性下丘脑性肥胖患者接受setmelanotide治疗长达9个月，20例成年患者中，3个月时BMI平均变化-11.9%，6个月时10例患者BMI平均变化-19.2%，9个月时8例患者BMI平均变化-23.0%，且成年患者治疗3和6个月后饥饿评分有意义下降 [4][5] - 10例儿科患者中，3个月时10例患者平均BMI z评分较基线下降0.3，6个月时7例患者平均下降0.4，9个月时2例患者平均下降0.4 [5] 先天性下丘脑性肥胖患者数据 - 5例先天性下丘脑性肥胖患者中，4例儿科患者3个月时平均BMI z评分较基线下降-0.2，3例患者6个月时平均下降-0.4，1例成年患者6个月时BMI较基线降低-14.8% [4][11] 药物耐受性与安全性 - setmelanotide总体耐受性良好，最常见不良事件为注射部位反应和皮肤色素沉着，未观察到新安全信号 [6] 会议展示情况 ECO 2025 - 公司及其合作者进行1次 encore 口头报告、3次 encore 海报展示，并举办1场卫星研讨会 [8] ESPE - ESE 2025 - 除分享法国早期访问计划中获得性下丘脑性肥胖数据外，还进行2次海报展示和2次口头报告，并举办1场卫星研讨会 [8] PES 2025 - 公司及其合作者将于5月15 - 18日在马里兰州国家港举行的会议上展示2张海报 [9] 公司进展 - 公司评估setmelanotide治疗获得性下丘脑性肥胖的关键3期试验达到主要终点，计划2025年第三季度向FDA提交补充新药申请，向欧洲药品管理局提交II类变更申请 [10] - 公司预计2025年下半年完成setmelanotide治疗先天性下丘脑性肥胖的3期试验子研究的患者招募 [13] 药物信息 适应症 - 在美国，setmelanotide用于2岁及以上患有巴德 - 毕德综合征（BBS）或促阿黑皮素原（POMC）、前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 1型（PCSK1）或瘦素受体（LEPR）缺乏症的成人和儿科患者减轻多余体重并长期维持减重 [15] - 在欧盟和英国，setmelanotide用于治疗2岁及以上成人和儿童与基因确诊的BBS或功能丧失的双等位基因POMC（包括PCSK1）缺乏症或双等位基因LEPR缺乏症相关的肥胖和控制饥饿 [16] 使用限制 - setmelanotide不适用于治疗疑似POMC、PCSK1或LEPR缺乏且POMC、PCSK1或LEPR变异被分类为良性或可能良性的患者，以及与BBS或POMC、PCSK1或LEPR缺乏无关的其他类型肥胖 [17] 禁忌症 - 对setmelanotide或IMCIVREE中任何辅料有严重超敏反应的患者禁用 [18] 警告和注意事项 - 可能出现性唤起障碍、抑郁和自杀意念、超敏反应、皮肤色素沉着等不良反应，以及新生儿和低出生体重婴儿使用含苯甲醇防腐剂药物的严重不良反应风险 [19][20][21] 不良反应 - 最常见不良反应（发生率≥20%）包括皮肤色素沉着、注射部位反应、恶心、头痛、腹泻、腹痛、呕吐、抑郁和自发性阴茎勃起 [24] 特殊人群使用 - 不建议母乳喂养时使用IMCIVREE，确认怀孕时应停用，除非治疗益处超过对胎儿的潜在风险 [25]

财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司累计亏损12亿美元，2025年和2024年第一季度净亏损分别为4950万美元和1.414亿美元[154] - 2025年第一季度，公司确认因终止独家许可协议减少先前确认的许可收入500万美元[159] - 2025年第一季度和2024年第一季度研发费用分别为36973美元和128665美元，无法预测产品候选药物临床试验的持续时间和成本[163] - 2025年第一季度和2024年第一季度销售、一般和行政费用分别为39087美元和34382美元，预计未来会增加[170] - 2025年第一季度与2024年第一季度相比，产品净收入增加1180万美元至3770万美元，增幅45%；许可收入减少501.4万美元，降幅100%；总成本和费用减少8614.6万美元，降幅52%；净亏损减少9187.4万美元，降幅65%[173] - 公司预计销售成本在2025年将增加，因开始销售资本化生产成本后的IMCIVREE库存[160] - 2025年第一季度销售成本增至360万美元，较2024年同期增加80万美元，增幅30%，预计销售成本占收入比例未来维持在10% - 12%[175] - 2025年第一季度研发费用降至3700万美元，较2024年同期减少9170万美元，降幅71%[176] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用增至3910万美元，较2024年同期增加470万美元，增幅14%[176] - 2025年第一季度其他收入（支出）净额增至240万美元，较2024年同期增加120万美元[177] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为4040万美元，投资活动提供净现金2480万美元，融资活动提供净现金3250万美元[181][183][185][187] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为4070万美元，投资活动提供净现金3010万美元，融资活动提供净现金420万美元[181][184][186][188] 各条业务线表现 - 2025年第一季度IMCIVREE全球销售额为3770万美元，美国市场收入2450万美元占比65%，非美国市场收入1320万美元占比35%，较上一季度增加320万美元，报销治疗患者数量较2024年第四季度增加14%，美国市场产品收入较2024年第四季度净减少720万美元[145] - 公司迄今产品收入约2.653亿美元，预计IMCIVREE销售将持续增长[158] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司产品收入分别有65%和74%来自美国患者[173] 各地区表现 - 预计美国下丘脑性肥胖患者有5000 - 10000人，日本有5000 - 8000人，欧盟有3500 - 10000人[140] - 美国初始FDA批准适应症患者流行病学估计约为4600 - 7500人，3期EMANATE试验研究的两个更普遍适应症患者约29000人，2期DAYBREAK试验初始有反应的遗传适应症患者约65300人[144] 管理层讨论和指引 - 预计2025年第三季度提交setmelanotide治疗获得性下丘脑性肥胖的补充新药申请给FDA和向欧洲药品管理局提交II类变更申请[140][150] - 预计2025年第三季度公布bivamelagon治疗获得性下丘脑性肥胖2期试验的topline数据[143][150] - 预计2026年第一季度公布setmelanotide治疗获得性下丘脑性肥胖日本12名患者队列的topline数据和3期EMANATE试验的topline数据[150] - 公司预计现有资金可支持运营至2027年，但可能需额外资金，若无法筹集，将影响研发和商业化[190][191] - 公司未来资本需求受产品商业化、临床试验、监管审查等多因素影响[192] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年4月7日宣布关键3期TRANSCEND试验中，setmelanotide治疗获得性下丘脑性肥胖患者的安慰剂调整后体重指数（BMI）降低19.8%，52周时治疗组平均BMI变化为 - 16.5%，安慰剂组为 + 3.3%，成人患者安慰剂调整后BMI降低19.2%，18岁以下患者降低20.2%，80%患者BMI降低5%或更多[140][145] - 截至2024年12月31日，公司拥有约100000个测序样本的肥胖相关DNA数据库[144] - 2025年3月20日公司重新获得IMCIVREE（setmelanotide）在中国（包括中国大陆、香港和澳门）的权利[147] - 2025年3月19日公司setmelanotide治疗获得性下丘脑性肥胖获日本厚生劳动省孤儿药认定[147] - 2015年8月至2017年8月，公司通过发行可转换优先股筹集净收益8080万美元；2017年10月10日首次公开募股至2025年3月31日，通过发行普通股筹集约8.648亿美元；2021年2月出售优先审评券获1亿美元；2022年6月至2025年3月31日，通过收入权益融资协议获9670万美元；2024年4月1日，通过出售可转换优先股获1.5亿美元，净收益1.478亿美元[152] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资约3.145亿美元，预计可支撑运营至2027年[156] - 公司ATM计划可发行和出售普通股，最高总发行价达2亿美元，2024 - 2025年已获净收益[199][201]

财务表现 - 季度每股亏损0.81美元 超出Zacks共识预期亏损0.69美元17.39% [1] - 季度营收3270万美元 低于Zacks共识预期18.60% 但较去年同期2597万美元增长26% [2] - 过去四个季度中 公司两次超过每股收益预期 三次超过营收预期 [2] 股价表现 - 年初至今股价累计上涨12% 同期标普500指数下跌4.7% [3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计近期表现与市场持平 [6] 未来展望 - 下季度共识预期为每股亏损0.65美元 营收4423万美元 [7] - 本财年共识预期为每股亏损2.59美元 营收1.8334亿美元 [7] - 行业排名位列Zacks前35% 该评级体系显示前50%行业表现优于后50%超2倍 [8] 同业比较 - 同业公司Applied Therapeutics预计季度每股亏损0.16美元 与去年同期持平 [9] - 该同业营收预期640万美元 同比增幅达3268.4% [9] - 过去30天其每股收益预期下调8.1% [9]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度全球Omsivri销售额为3770万美元，较2024年第四季度净收入减少410万美元，主要因库存波动；与2024年第一季度相比，净产品收入增加1170万美元，增幅45% [34][37] - 2025年第一季度研发费用为3700万美元，较2024年第一季度的1.287亿美元大幅下降，主要因收购Bivomelagon的研发成本减少；与2024年第四季度相比，研发费用下降约10% [37] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为3910万美元，较2024年第一季度的3440万美元有所增加；与2024年第四季度相比，费用小幅增长不到3% [38] - 2025年第一季度加权平均流通普通股为6310万股，较2024年第一季度的6010万股和2024年第四季度的6160万股有所增加，主要因12月和1月通过ATM计划出售约130万股 [38] - 2025年第一季度运营现金使用约4040万美元，较2024年第四季度的1900万美元增加，主要因支付年度奖金和支付630万美元重新收购中国Observi权利的现金对价 [39] - 2025年第一季度末现金余额为3.145亿美元，公司认为足以覆盖到2027年的所有计划运营；美国收入占产品总收入的比例从2024年第四季度的74%降至2025年第一季度的65% [41] - 2025年第一季度GAAP每股收益为净亏损0.81美元，包括每股8美分的Rarestone还款和每股2美分的可转换优先股应计股息 [42] 各条业务线数据和关键指标变化 BBS业务 - 美国市场需求持续增长，但本季度需求增长被库存转移掩盖；国际团队按国家执行BBS推出战略，HO收入贡献主要来自法国和意大利，且持续增长 [9][10] - 第一季度新处方数量持续增加，接受报销治疗的患者数量持续增长；总处方医生数量较2024年第四季度增长13%，达到自产品推出以来单季度最高；约三分之一的新处方医生成为重复处方医生 [20][21] - 目前已有覆盖超过95%的医疗补助覆盖人群的州为Emsivri制定了特定政策或做出了积极的覆盖决定 [22] 其他业务 - 期待Bivomelagon的II期数据在第三季度公布，以及年底前公布DWS研究、Prader Willi和HO的718每周研究的相关情况 [10] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场方面，专业药房库存天数从2024年第四季度的超过22天降至2025年第一季度的不到9天，通常库存天数在10 - 15天之间；产品在美国的销售额较2024年第四季度增加110万美元 [35][36] - 国际市场方面，除美国外的收入增长强劲，达到310万美元，主要由法国、德国和意大利推动 [36] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在第三季度向FDA提交申请，并安排了与FDA的面对面D类会议；持续推进各个临床试验，期待相关数据公布 [8][10] - 商业上，继续扩大BBS产品的市场覆盖，包括提高医疗补助和商业保险的覆盖范围；积极准备将Emsivri推向获得性下丘脑肥胖症（HO）患者市场，市场研究显示该疾病对治疗有显著需求 [20][22] - 国际市场上，继续执行国家逐个推出BBS的战略，同时积极参与欧洲的医学会议，展示研究数据，获得欧洲专家的支持 [27][30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司在各个方面持续增长，对目前的发展状况感到满意；第三阶段试验数据令人鼓舞，认为cetmelanotide有潜力改变患者及其家庭的生活 [43][9] - 公司资金充足，预计现金可维持到2027年；在BBS市场取得的成功为未来可能推出的HO产品奠定了坚实基础 [10][22] 其他重要信息 - 公司在法国的真实世界经验显示，cetmelanotide对获得性下丘脑肥胖症患者有潜在疗效，8名患者在三个月时BMI降低12.8%，5名患者在三个月时BMI降低超过21% [29] - 公司将在两个欧洲医学会议上进行10次报告和2次专题讨论会，展示相关研究数据 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 非应答者停药的原因是什么 - 约一半患者因无法跟上临床试验进度或家庭难以管理而退出；另一半包括因不良反应（如胃肠道、注射部位反应）退出的患者，以及一名患有癫痫疾病的患者在试验期间癫痫发作失控最终死亡 [46] 问题2: 真实世界的持久性、对不良事件的预期以及这些如何影响患者用药 - 公司商业经验显示，全球约30%的患者停药；在HO患者中，预计停药率会更低，本次试验的停药率不到10%，患者依从性极高 [48][49] 问题3: RM718的C部分是否计划在年底前分享患者达到16周的疗效数据 - 目前C部分刚刚开始，希望年底前能有足够患者接受足够长时间的治疗，从而有相关数据公布 [55][56] 问题4: 第一季度患者依从性的变化情况以及对全年趋势的看法 - 公司通常患者依从性在80%左右，2024年第四季度依从性较高，2025年第一季度恢复到更正常的水平 [58] 问题5: 持续的数据更新在会议上的重要性以及是否有必要提供更多数据 - 在罕见病领域，每个患者的数据都很重要；法国的8名患者数据很重要，现在24名患者的更新数据也有价值，但不会无休止地进行更新 [62][63] 问题6: 今年剩余季度是否会有季节性影响 - 第一季度受保险变更影响较大，第四季度专业药房的订单情况难以控制，但除此之外，全年各季度之间没有明显的季节性差异 [64][65] 问题7: FDA会议需要解决的问题以及会议的性质 - 此次会议是提交申请前的会议，目的是澄清提交内容、数据呈现方式，确保与FDA的要求一致 [69] 问题8: 第四季度保险重新授权和患者过渡对收入的影响有多大 - 约为70万美元 [70] 问题9: BBS患者的支付方组合以及HO患者的预期支付方组合 - BBS患者中，商业保险和医疗补助人群约占80%，两者大致平分，医疗保险占比较小；目前仍在评估HO患者的支付方组合情况 [71] 问题10: Bivomelagon的发展前景、预期疗效以及开发速度 - 公司内部认为，如果Bivomelagon的疗效超过10%，就有开发价值；若有积极数据，将积极推进进入III期试验，特别是针对HO患者，同时会考虑BVS和POMC的策略 [76][77] 问题11: Prader Willi疾病的MCR4靶向药物机会以及追求更高剂量的原因 - 原研究存在剂量过低、试验时间过短和设计复杂等问题；对该疾病的生物学机制有了更多信心，但该疾病复杂，成功概率约为50%；该疾病的治疗门槛较低 [79][80] 问题12: HO在欧洲的市场接受情况以及与BBS的比较 - 欧洲的罕见病和HO市场在启动方面有优势，患者更集中在卓越中心；与美国市场类似，主要集中在内分泌科医生；HO与BBS是不同的机会，启动轨迹会有所不同 [88][89] 问题13: HO产品的标签考虑因素 - 目前与FDA在标签方面没有沟通；预计FDA不会将BMI标准纳入标签；年龄方面，试验纳入了4岁患者，预计最低年龄为4岁；希望将饥饿相关内容纳入适应症声明 [90][91][92] 问题14: 对HO产品收入增长预期的信心以及影响收入的因素 - 公司认为HO市场与BBS不同，患者诊断率高、更集中在内分泌科，将采用不同的启动方式；产品价格较高和预先授权会对启动有一定影响，但公司在BBS市场的经验是优势，无法确定是否能达到市场共识的收入预期 [96][98] 问题15: 今年季度收入是否会有波动以及是否会出现第四季度库存囤积情况 - 专业药房在第四季度有库存囤积的习惯，这是行业常见现象；总体而言，库存天数预计在10 - 15天之间波动，不会像过去两个季度那样有显著变化 [103][104] 问题16: 新处方医生成为重复处方医生的限制因素 - BBS疾病需要寻找患者并教育医生，而HO患者更容易找到相关医生；医生诊断并使用M. Civri治疗患者后，如果有良好体验，更有可能成为重复处方医生 [105][106] 问题17: 先天性HO子研究中的患者组合以及诊断经验 - 目前研究处于早期阶段，常见的垂体缺陷疾病包括SOD和垂体柄中断综合征，但无法提供有意义的患者组合数据 [111] 问题18: 能否披露BBS产品在美国第一季度的处方数量和报销处方数量 - 公司不再披露具体数字，认为收入能更全面地反映市场情况 [114] 问题19: HO产品商业推广与其他适应症的差异以及营销策略变化 - 与BBS相比，HO患者更容易被识别，市场对治疗的需求高；患者更集中在内分泌科医生手中，这使得推广更有针对性 [118][119][120] 问题20: 收回中国权利后，国际战略中对中国市场的计划 - 公司很高兴收回中国权利，认为中国和亚洲其他地区（如台湾、韩国）有重要机会；目前尚未确定具体策略，可能会单独进入市场，也可能寻找合作伙伴 [122][123] 问题21: Bivomelagon的安全性情况以及短期II期试验的疗效标准 - 目前没有明显的安全信号；疗效标准方面，虽然试验时间较短，但仍以10%为参考，同时会考虑具体患者情况和数据背景 [127][128]