核心观点 - Relay Therapeutics公司公布了其研究药物zovegalisib (RLY-2608) 在PI3Kα突变、HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中的亚组分析数据 数据显示该药物联合氟维司群在多个关键亚组中均表现出稳健且一致的疗效 包括既往接受过氟维司群或其他SERD治疗以及存在ESR1突变的患者 这增强了公司对其正在进行的三期临床试验ReDiscover-2的信心 [1][2] 药物与临床数据 - **药物机制**：Zovegalisib是首个已知的研究性变构、泛突变和亚型选择性PI3Kα抑制剂 旨在克服传统正构抑制剂因缺乏对突变与野生型PI3Kα的选择性以及脱靶活性而导致的治疗指数限制 [1][11] - **研究设计**：数据来源于正在进行的一期ReDiscover研究 该研究旨在评估zovegalisib联合氟维司群（及联合CDK抑制剂）的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性 [3] - **患者基线**：截至2025年10月15日 有118名患者入组了zovegalisib+氟维司群组 所有患者均接受过大量前期治疗 在64名接受600mg每日两次空腹给药的患者中 44% (n=28) 接受过≥2线前期治疗 52% (n=33) 接受过前期SERD治疗 29% (n=18) 基线存在可检测的ESR1突变 [4] - **总体疗效**：在52名接受600mg每日两次空腹给药且无PTEN或AKT共突变的疗效可评估患者中 中位随访20.2个月 所有患者的中位无进展生存期为10.3个月 在31名有可测量病灶的患者中 客观缓解率为39% [5][6] - **关键亚组疗效**： - 在二线治疗患者中 中位无进展生存期为11.4个月 客观缓解率为47% [6] - 在既往接受过SERD治疗的患者中 中位无进展生存期为11.4个月 客观缓解率为44% (7/16) [7] - 在基线存在可检测ESR1突变的患者中 中位无进展生存期为8.8个月 客观缓解率为60% (6/10) [7] - **安全性**：总体耐受性特征与突变选择性PI3Kα抑制一致 治疗相关不良事件大多为低级别、可管理且可逆 [7] 公司研发进展与市场潜力 - **后续步骤**： - **乳腺癌**：继续招募三期ReDiscover-2试验患者 该试验针对PI3Kα突变、CDK4/6经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者 评估zovegalisib+氟维司群 同时继续在一/二期ReDiscover试验中进行剂量递增 推进三联疗法队列研究 为未来一线转移性试验方案选择提供信息 [8] - **血管畸形**：继续招募正在进行的一/二期ReInspire临床试验患者 评估zovegalisib在血管畸形中的应用 [8] - **市场潜力**：Zovegalisib若获批 有望覆盖美国近50万患者 成为精准医疗中最大的患者群体之一 [10] - **技术平台**：公司的Dynamo平台整合了前沿的计算和实验方法 旨在针对以往难以成药的蛋白质靶点进行药物开发 Zovegalisib是该平台的领先临床资产 [11][12] - **研发管线**：公司管线还包括针对NRAS驱动实体瘤和法布里病的晚期研究项目 [12]

核心事件：内部人士股票出售 - Relay Therapeutics 公司企业发展首席官 Peter Rahmer 于2025年10月28日和29日通过公开市场交易出售了40,529股公司股票，交易总价值约为299,900美元 [1] - 此次出售的股票数量约占其交易前直接持股的10.72%，是一次相对于其典型活动而言显著的持股比例减少 [3] - 此次交易规模（40,529股）远高于Rahmer近期售股中位数（12,103股）和历史售股中位数（1,352股）[4] 交易详情与背景 - 股票出售分两日进行：10月28日以均价7.30美元出售略多于19,000股，10月29日以均价7.50美元出售略多于21,000股 [6][10] - 截至2025年10月29日交易后，Rahmer的直接持股为337,469股，按当日收盘价7.40美元计算，价值约为247万美元 [2][6] - 从2024年4月29日至2025年10月29日，其直接持股减少了约34% [5] - 此次出售近一半是由于公司关于员工股票薪酬的政策所致，其中10月28日的出售是为了满足近50,000股限制性股票单位归属当日产生的所得税预扣义务，属于非自主性交易 [1][10] 公司基本面与市场表现 - Relay Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，利用先进的计算模型加速肿瘤学和遗传疾病领域的精准药物发现 [8] - 公司管线包括RLY-4008（FGFR2抑制剂）、RLY-2608（PI3Kα抑制剂）和RLY-1971（SHP2抑制剂），专注于靶向肿瘤和遗传疾病适应症 [9] - 截至2025年10月29日收盘，公司股价为7.40美元，市值11.9亿美元，过去12个月营收840万美元 [7] - 截至交易日期，公司股价在过去一年的总回报率为23.9% [6] - 公司于2025年11月6日发布了最新财报，财务表现有所改善，但营收未达到分析师预期，同时宣布了董事会的一些变动 [13] 公司治理与股东结构 - 包括Rahmer以及总裁兼首席执行官Sanjiv Patel在内的六位董事仍持有公司大量股份 [11][12] - 内部人士的持股情况是衡量管理层与股东利益是否一致的重要指标 [12]

核心观点 - 总部位于纽约的对冲基金Commodore Capital在第三季度大幅增持Relay Therapeutics (RLAY) 近365万股，使其总持股达到1700万股，价值约8870万美元，此次增持导致其净持仓价值变动约4260万美元 [1][2][7] - 此次增持使Relay Therapeutics占该基金美国股票资产管理规模(AUM)的4.3%，成为其投资组合中具有意义的一部分，尽管相对于其顶级持仓（如Merus和Nuvalent）规模较小 [3][7][9] - Relay Therapeutics的股价在过去一年中上涨了60%，大幅跑赢同期上涨13%的标普500指数，但其股价仍比2021年的高点低近90%，凸显了早期疗法公司股价的高波动性 [3][9] 公司财务与运营状况 - 公司目前市值为13亿美元，过去12个月营收为840万美元，净亏损为2.976亿美元 [4] - 公司在2025年控制了开支，将季度净亏损从上年同期的8810万美元缩减至7410万美元 [6] - 公司拥有5.96亿美元的现金储备，预计足以支持其运营至2029年 [6] 公司业务与研发管线 - Relay Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，利用计算和结构生物学来加速精准药物的开发 [5] - 公司主要开发精准小分子疗法，其领先候选药物针对FGFR2基因变异的肿瘤、突变PI3Kα以及SHP2驱动的癌症 [5] - 研发管线包括多个处于临床试验阶段的候选药物，针对高价值的肿瘤学和遗传疾病适应症 [5] - 公司在乳腺癌和血管畸形领域的RLY-2608三项试验中取得了进展 [6] 投资背景与市场表现 - Commodore Capital增持后，Relay Therapeutics成为其美国股票投资组合中占比4.3%的持仓，在其前五大持仓（Merus、Nuvalent、Xenon Pharmaceuticals、Cogent Biosciences、Enliven Therapeutics）之后，属于中等但具有意义的仓位 [3][7][8][9] - 尽管公司仍处于临床阶段且未盈利，但机构兴趣因公司改善的现金流状况和研发进展而重燃 [6][9]

公司运营与战略 - 公司目前处于执行模式，专注于推进RLY-2608药物的三期临床试验 [2] - RLY-2608是一种PI3Kα突变选择性抑制剂，据信是同类首个进入临床阶段的药物 [2] - 公司正在研究用于乳腺癌更早治疗线的多种三联疗法方案 [2] - 已开始为PI3Kα驱动的血管畸形患者给药 [2] - 公司研发管线还包括NRAS选择性资产和法布里病资产 [2] - 公司资产负债表上拥有接近6亿美元资金 [2] 研发管线进展 - 核心资产RLY-2608的三期临床试验正在进行中 [2] - 除了单药疗法，公司正探索在乳腺癌治疗中采用三联疗法的潜力 [2] - 针对PI3Kα驱动血管畸形的患者给药已经启动 [2]

**公司：Relay Therapeutics (RLAY)** * 公司专注于执行其核心资产RLY-2608（一种PI3Kα突变选择性抑制剂）的临床开发[2] * 公司正在进行RLY-2608的第三阶段临床试验（Rediscovery II）[2] * 公司管线还包括针对PI3Kα驱动的血管畸形的项目、一个NRAS选择性资产和一个Fabrose资产[2] * 公司拥有接近6亿美元的现金储备 预计现金跑道可持续至2029年[2][37] **核心资产RLY-2608（PI3Kα抑制剂）的临床数据与定位** * 在第二阶段+乳腺癌患者中观察到39%的客观缓解率（ORR）和10.3个月的无进展生存期（PFS） 在纯二线患者中PFS为11个月[3] * 公司认为当前二线治疗的标准护理（如Capivasertib）的PFS在5.5至7.5个月之间 而RLY-2608的10个月PFS即使有所衰减也具备竞争优势[4][5] * 公司对三期临床试验（Rediscovery II）的成功和商业可行性充满信心 内部期望相对于Capivasertib能有至少2至3个月的PFS优势[6] **RLY-2608的给药方案与安全性** * 公司确定了400毫克每日两次（BID）随餐给药的方案 其暴露量与之前600毫克空腹给药相似甚至更好 能实现平均IC90靶点覆盖[8][9] * 与需要间歇给药（用药四天 停药三天）和近期更新标签要求进行家庭血糖监测的Capivasertib相比 RLY-2608的给药方案更具便利性[9][10] * RLY-2608显示出比其他PI3Kα抑制剂更低的高血糖发生率 但高血糖仍是类效应 三期试验将监测空腹血糖 但不要求家庭血糖监测[10] * 公司强调其分子在肝酶（LFT）升高方面没有出现安全问题 而竞争对手Scorpion的分子在ESMO数据中显示出令人担忧的LFT信号（所有级别37% 3级以上超过10%）[15][16][17] **竞争格局与三期试验设计** * 公司认为竞争对手Scorpion分子的早期数据（40% ORR）难以解读 疗效反应大多未确认 且毒性存在不确定性 而RLY-2608设定了39% ORR和10个月PFS的高标准[13][14][16] * 对于三线治疗方案 公司注意到Inavolisib和罗氏的数据显示PFS约14.6至15个月 这验证了PI3Kα机制在联合疗法中的潜力 但Inavolisib是静脉给药且需要多种支持药物 其商业潜力可能不及口服的RLY-2608[18][19][20] * 公司计划推进RLY-2608的三线前线研究 并对试验成功抱有高度信心[21][22] * 三期试验设定了代谢入组标准（HbA1c低于7% 空腹血糖上限140）以限制高血糖风险 这些标准针对的是糖尿病前期患者 但公司未来可能测试在更高A1C患者中的效果[24][25] **血管畸形适应症开发** * 血管畸形是由PI3Kα突变驱动的疾病领域 目前仅有诺华的Alpelisib获得加速批准但其验证性试验失败[32] * 公司采用了一种更高效的试验设计 同时随机化三个剂量组（最高剂量为肿瘤三期试验剂量）以快速探索最佳有效剂量和耐受性[32][33] * 公司指出Alpelisib的批准剂量（250毫克）基于回顾性图表审查 缺乏严格的剂量探索 其验证性试验使用半量剂量可能导致疗效不足[33][34] * 公司的目标是实现比Alpelisib更好的疗效和耐受性 并尽早治疗患者[34][35] * 公司未提供该试验的数据读出时间指引 但强调会在获得可解读的稳健数据后分享[36][37] * 血管畸形患者群体估计有17万 其中某些类型（如PROs）100%存在PI3Kα突变 淋巴管畸形中接近80% 这使得临床诊断和快速治疗成为可能[38][40][41] **财务与管线展望** * 公司拥有接近6亿美元的现金 预计现金跑道可持续至2029年 为当前多项临床项目的执行提供了充足资金[2][37] * 未来催化剂包括RLY-2608的三期试验（Rediscovery II）、三线数据、血管畸形数据 以及将Fabrose和NRAS项目推进至临床[37]

公司概况与核心资产 * Relay Therapeutics 是一家生物技术公司 纳斯达克代码 RLAY 核心研发管线为 RLY-2608 一种首创的 PI3Kα 突变体选择性抑制剂[1][5] * 公司现金储备预计可支撑运营至 2029 年 未来几年将有一系列催化剂事件[5] 核心产品 RLY-2608 的临床进展与优势 * RLY-2608 是首个进入临床的 PI3K 突变选择性抑制剂 目前有三项进行中的临床试验 包括一项在激素受体阳性 HER2 阴性乳腺癌中用于 CDK4/6 抑制剂治疗后转移性治疗的 pivotal 试验 该试验于今年夏季启动[5] * 公司认为 RLY-2608 的优势在于其高选择性 能够规避第一代非选择性或选择性不佳的 PI3K 抑制剂如 alpelisib inavolisib 和 capivasertib 所导致的野生型毒性 例如高血糖 皮疹 皮炎 腹泻 从而使患者能够维持更高的剂量强度和更长的治疗时间[6][7] * 在二线治疗环境中 RLY-2608 观察到的无进展生存期 PFS 已达到两位数 显著高于对照药物 capivasertib 的五个半月 PFS[7][10] * 在关键试验中 RLY-2608 显示出 39% 的确认客观缓解率 而竞争对手 Scorpion Lilly 的分子在类似人群中的确认缓解率为 20% 与早期一代分子相似 且在 triplet 联合疗法中早期数据显示确认缓解率为零[11][12] * RLY-2608 对所有 PI3K 突变 包括螺旋域突变和激酶域突变 均具有活性 公司认为其在螺旋域上的选择性可能优于竞争对手的分子[13][14] 竞争格局与市场策略 * 公司选择 capivasertib 作为三期试验的对照组 因为尽管 capivasertib 的名义 PFS 较低 约为五个半月 但其凭借相对更好的安全性 在过去两年几乎完全占据了 alpelisib 的市场份额 年销售额达到 8 亿美元 已成为实际的标准护理方案[9][10] * 公司认识到 CDK4/6 抑制剂在辅助治疗中的使用增加 因此针对 CDK4/6 抑制剂治疗后患者的市场仍然具有巨大的商业潜力 预计规模显著[15][16] * 为覆盖前线治疗机会 公司正在开展 RLY-2608 与三种不同 CDK4/6 抑制剂 瑞博西利 ribociclib 帕博西利 palbociclib 和阿贝西利 abemaciclib 的 triplet 联合疗法剂量探索研究 研究人群为既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗的患者[16][19] * 公司认为 RLY-2608 的 triplet 疗法有潜力同时用于内分泌敏感和内分泌抵抗的患者群体 这与罗氏 inavolisib 因安全性挑战而主要限于内分泌抵抗人群不同[21] 在新适应症血管畸形中的拓展 * 公司正在将 RLY-2608 的开发拓展至由 PI3K 突变驱动的血管畸形领域 其理论基础与肿瘤学相同 即通过高选择性抑制疾病驱动因子 实现更好的靶点覆盖 剂量强度和耐受性 从而可能获得更优的疗效[28][29] * 现有治疗药物 alpelisib 虽在一种血管畸形亚型 PROS 中获得加速批准 但其存在与肿瘤治疗中类似的毒性问题 且其确认性试验因剂量选择问题曾失败[29][32] * RLY-2608 在血管畸形中的临床试验 Re-INSPIRE 已于今年第一季度启动 该试验设计包含剂量优化阶段 直接将患者随机分配至三个剂量组 其中包括肿瘤学推荐的 III 期剂量 400 毫克 旨在确定最佳风险效益平衡的剂量[31][33][34] * 目标患者群体最初将集中于 PI3K 突变频率极高的亚型 PI3K 相关过度生长谱系 PROS 突变频率 100% 和淋巴管畸形 突变频率 80%[34][35] * 血管畸形是一种先天性疾病 患者可能需要终身接受慢性治疗 这对药物的长期耐受性要求极高[34] 血管畸形领域的市场机会与监管路径 * 血管畸形领域存在巨大的未满足需求和市场潜力 美国现有约 17 万例 PI3K 突变血管畸形患者 即使其中一小部分患者寻求慢性系统治疗 也可能为 RLY-2608 带来数十亿美元的市场机会[39][40][41] * 市场调研表明 在 PROS 和淋巴管畸形患者中 约有 20% 至 40% 的人会寻求耐受性良好的慢性系统疗法[41] * 目前 alpelisib 和西罗莫司 sirolimus 的使用有限 估计仅有约四分之一的目标患者群体曾使用过其中一种药物 但多数患者因耐受性问题无法长期坚持治疗[43][44] * 监管路径已有先例 主要疗效终点是通过 MRI 测量病灶体积减少 20% 公司计划在获得数据后与卫生当局进一步讨论确证性试验的具体设计 如样本量和单臂或双盲设计[45][46] 合作与供应链 * 在 triplet 疗法开发中 公司与辉瑞 Pfizer 就阿贝西利 abemaciclib 存在临床试验合作 由辉瑞提供药物 而帕博西利 palbociclib 则通过商业采购获得[25][26]

收入和利润表现 - 公司九个月净亏损为2.216亿美元（2025年）和2.617亿美元（2024年）[108] - 2025年第三季度净亏损7414.9万美元，同比减少1395.6万美元[129] - 2025年前九个月净亏损2.2159亿美元，同比减少4011.5万美元[136] - 2025年前九个月来自Elevar协议的营收为835.5万美元[137] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用6826.2万美元，同比减少835.7万美元[129][131] - 2025年前九个月研发费用2.0597亿美元，同比减少4504.6万美元[136][138] - 2025年第三季度管理费用1212.9万美元，同比减少762.1万美元[129][134] - 2025年前九个月管理费用4449.5万美元，同比减少1519.3万美元[136][141] 现金及投资状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及投资总额为5.964亿美元[113] - 截至2025年9月30日，公司现金及投资总额为5.964亿美元[143] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为5.964亿美元，预计足以支持运营支出和资本需求至2029年[159] - 公司预计现有现金及投资可支持运营至2029年[113] 融资活动 - 公司于2024年9月完成公开发行，以每股7.00美元的价格发行32,857,143股普通股，获得净收益2.182亿美元[103] - 公司于2024年1月完成私募配售，以每股12.00美元的价格发行2,500,000股普通股，获得净收益2980万美元[105] - 截至2025年9月30日，公司尚未根据2024年销售协议出售任何股份，该协议允许通过“按市价”发行筹集最多2.5亿美元[104] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司融资活动提供的净现金为2.694亿美元，主要来自私募、公开发行及2024年9月发行的净收益2.659亿美元，以及股票期权行权和员工持股计划带来的350万美元[157] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司融资活动提供的净现金为70万美元，全部来自股票期权行权和员工持股计划[156] 投资活动现金流 - 截至2025年9月30日的九个月内，公司投资活动提供的净现金为1.573亿美元，其中包含1.577亿美元的投资净到期和销售收益，以及40万美元的物业和设备收购支出[154] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司投资活动使用的净现金为7010万美元，其中包含6810万美元的投资净购买支出和200万美元的物业和设备收购[155] 经营活动现金流 - 2025年前九个月运营活动现金净流出1.9059亿美元[151][152] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司经营活动使用的现金为1.912亿美元，净亏损为2.617亿美元，非现金费用为5730万美元，运营资产和负债变动提供的现金为1320万美元[153] 业务合作与协议 - 公司与Elevar Therapeutics的授权协议获得500万美元首付款和340万美元物料转让费，并有资格获得高达4.95亿美元的里程碑付款[102] - 公司与Genentech的合作协议于2025年1月终止，公司此前已获得7500万美元首付款和4500万美元里程碑付款[106] - 2024年12月与Elevar达成协议，截至2025年9月30日已收到840万美元付款[145] 研发进展 - 截至2025年3月26日数据，RLY-2608联合fulvestrant在118名患者中显示中位无进展生存期为10.3个月，二线患者中为11.0个月[100] 累计赤字 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字达到20亿美元[108] 财务风险 - 公司面临利率风险，假设利率发生100个基点的不利变动，预计不会对截至2025年9月30日的合并经营结果产生重大影响[169] - 公司外汇风险敞口有限，估计汇率10%的波动不会对截至2025年及2024年9月30日的三个月和九个月的财务结果产生重大影响[171] - 公司目前没有未偿还债务，因此不面临债务相关的利率风险[170] 未来资本需求 - 公司未来资本需求取决于多种因素，包括临床试验的范围和成本、监管审查结果以及建立合作的能力等[160]

收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为7410万美元，每股亏损0.43美元，较2024年同期净亏损8810万美元（每股亏损0.63美元）有所收窄[9][16] - 2025年前九个月净亏损为2.2159亿美元，每股亏损1.30美元，较2024年同期净亏损2.617亿美元（每股亏损1.94美元）有所改善[16] - 2025年第三季度总营收为0美元，而2025年前九个月总营收为835.5万美元[16] - 2025年第三季度利息收入为640.7万美元，2025年前九个月利息收入为2132.5万美元[16] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为6830万美元，较2024年同期的7660万美元减少840万美元，同比下降11.0%[8][16] - 2025年第三季度一般及行政费用为1210万美元，较2024年同期的1980万美元减少760万美元，同比下降38.4%[9][16] 现金流和流动性 - 截至2025年第三季度末，公司现金、现金等价物和投资总额为5.964亿美元，较2024年底的7.813亿美元减少1.849亿美元[7][18] - 公司预计现有现金、现金等价物和投资足以支撑其运营支出和资本支出需求至2029年[7] 业务进展 - 公司继续推进其主导临床资产RLY-2608在乳腺癌和血管畸形适应症中的三期和一期/二期临床试验[1][11] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总资产为6.70亿美元，总负债为6229.1万美元，股东权益为6.077亿美元[18]

核心观点 - 公司专注于推进其核心候选药物RLY-2608在PI3Kα突变乳腺癌和血管畸形领域的临床试验，并加强了董事会的商业化专长，同时财务数据显示运营效率提升，现金储备预计可支撑运营至2029年 [1][2][9] 公司治理更新 - 任命Lonnel Coats和Habib Dable为公司董事会成员，二者均拥有丰富的生物技术公司领导、晚期研发及产品商业化经验 [2][3][4][5] 研发进展 - RLY-2608在乳腺癌领域的临床试验持续进行，包括针对PI3Kα突变、CDK4/6经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌的第三阶段ReDiscover-2试验，以及评估RLY-2608与氟维司群及不同CDK4/6抑制剂联合用药的第一/二阶段ReDiscover试验 [8] - RLY-2608在血管畸形适应症的第一/二阶段ReInspire临床试验也在持续执行中 [8] 第三季度2025财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及投资总额为5.964亿美元，较2024年12月31日的7.813亿美元有所减少，但预计现有资金可支持运营至2029年 [9] - 研发费用为6830万美元，较2024年同期的7660万美元减少840万美元，主要得益于研究组织架构精简及部分研发项目成本转移 [10] - 一般及行政费用为1210万美元，较2024年同期的1980万美元减少760万美元，主要原因是股权激励及其他员工薪酬成本下降 [11] - 净亏损为7410万美元，每股净亏损0.43美元，较2024年同期的净亏损8810万美元（每股0.63美元）有所收窄 [11] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的小分子精准医疗公司，专注于为癌症和遗传性疾病患者开发疗法，其Dynamo平台旨在针对以往难以成药的蛋白质靶点 [12] - 核心临床资产RLY-2608是首个进入临床开发阶段的泛突变选择性PI3Kα抑制剂，目前正处于HR+/HER2-转移性乳腺癌的第三阶段临床试验，并正在PI3Kα驱动的血管畸形中进行研究 [12]

公司近期活动 - 公司管理层将于2025年11月参与两场炉边谈话活动，分别为11月10日Guggenheim第二届年度医疗创新大会和11月19日Jefferies 2025年全球医疗大会 [1][3] - 活动将通过公司网站进行网络直播，并提供为期30天的存档回放 [1] 公司业务与平台 - 公司是一家临床阶段的小分子精准医疗公司，专注于为癌症和遗传病患者开发变革性疗法 [2] - 公司的Dynamo平台整合了前沿的计算和实验方法，旨在针对以往难以攻克或未能充分解决的蛋白质靶点进行药物研发 [2] 研发管线与进展 - 公司主要临床资产RLY-2608是首个进入临床开发阶段的泛突变选择性PI3Kα抑制剂 [2] - RLY-2608目前正在进行针对HR+/HER2-转移性乳腺癌的3期临床试验（ReDiscover-2） [2] - RLY-2608同时正在一组名为PI3Kα驱动的血管畸形的遗传病适应症中进行研究 [2] - 研发管线还包括针对NRAS驱动实体瘤和法布里病的后期研究项目 [2]