诉讼核心信息 - 律师事务所Levi & Korsinsky, LLP通知PepGen Inc投资者有关证券集体诉讼事宜，诉讼旨在为在2024年3月7日至2025年3月3日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者挽回损失 [1] - 投资者若希望被任命为首席原告，需在2025年8月8日前向法院提出请求 [3] 指控内容 - 起诉书指控公司被告作出虚假陈述和/或隐瞒事实，包括公司主导产品候选PGN-EDO51的有效性和安全性低于被告向投资者传达的水平 [2] - 指控内容还包括针对杜氏肌营养不良症的二期CONNECT2研究存在危险性或在满足美国FDA批准要求方面存在缺陷 [2] - 指控认为因此PepGen公司可能停止CONNECT2研究，且PGN-EDO51的临床、监管和商业前景被夸大，导致被告的公开陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [2]

法律诉讼概述 - 美国纽约东区联邦地区法院已代表在2024年3月7日至2025年3月3日期间购买或收购PepGen Inc (NASDAQ: PEPG) 证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 该诉讼指控公司及其部分高级管理人员违反了《1934年证券交易法》 [1] 诉讼核心指控 - 被告被指控就其先导产品候选药物PGN-EDO51的有效性和安全性作出虚假陈述 [3] 投资者参与信息 - 希望作为首席原告代表集体指导诉讼的投资者需在2025年8月8日前向法院提交文件 [4] - 投资者无需担任首席原告亦可参与任何可能的赔偿分配，若不采取行动则视为缺席集体成员 [4] - 所有代理均基于风险代理费率，股东无需支付任何费用或开支 [4] 律师事务所背景 - Bernstein Liebhard LLP 自1993年以来已为客户追回超过35亿美元资金 [5] - 该律师事务所除代表个人投资者外，还受雇于美国一些最大的公共和私人养老基金，以监控其资产并代表其提起诉讼 [5]

公司诉讼事件 - 股东在2024年3月7日至2025年3月3日期间购买PepGen Inc (NASDAQ: PEPG)股票可能受到公司虚假陈述影响 [3] - 诉讼指控公司未披露其主导产品PGN-EDO51的实际效果和安全性低于公司宣称水平 [3] - 公司CONNECT2二期研究存在缺陷可能无法获得FDA批准 [3] 产品研发问题 - 公司主导产品PGN-EDO51的临床效果和商业前景被夸大 [3] - CONNECT2研究可能因安全性和有效性不足而中止 [3] 法律程序 - 股东需在2025年8月8日前登记参与集体诉讼 [4] - 登记股东将获得案件进展监控服务 [4] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年8月8日 [4]

诉讼背景 - 针对PepGen Inc (NASDAQ: PEPG)的证券集体诉讼由Levi & Korsinsky律师事务所发起 旨在为2024年3月7日至2025年3月3日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者追回损失 [1] 指控内容 - 公司主打产品PGN-EDO51的有效性和安全性低于管理层向投资者传达的水平 [2] - 第二阶段CONNECT2研究存在设计缺陷或安全隐患 可能无法满足美国食品药品监督管理局(FDA)的批准要求 [2] - 由于上述问题 公司可能暂停CONNECT2研究 且PGN-EDO51的临床、监管和商业前景被夸大 [2] - 公司在此期间发布的公开声明存在重大虚假和误导性陈述 [2] 程序安排 - 受影响投资者可在2025年8月8日前向法院申请作为首席原告参与诉讼 [3] - 集体诉讼成员无需支付任何自付费用即可参与赔偿申请 [3] 律所资质 - Levi & Korsinsky律师事务所过去20年为受损股东追回数亿美元资金 拥有70人以上的专业团队 [4] - 该律所连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为美国前50大证券诉讼律师事务所之一 [4]

A lawsuit was filed in the United States District Court for the Eastern District of New York on behalf of investors who purchased or acquired the securities of PepGen between March 7, 2024 and March 3, 2025, inclusive, alleging violations of the Securities Exchange Act of 1934 against the Company and certain of its senior officers. NEW YORK, June 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bernstein Liebhard LLP, a nationally acclaimed investor rights law firm, reminds PepGen Inc. ("PepGen" or the "Company") (NASDAQ: PEPG ...

NEW YORK, June 16, 2025 /PRNewswire/ -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of PepGen Inc. (NASDAQ: PEPG).Shareholders who purchased shares of PEPG during the class period listed are encouraged to contact the firm regarding possible lead plaintiff appointment. Appointment as lead plaintiff is not required to partake in any recovery.CONTACT US HERE:https://securitiesclasslaw.com/securities/pepgen-inc-loss-submission-form/?id=152957&from=4CLASS PERIOD: March 7, 2024 to March 3, 2025 ...

公司概况与业务 - PepGen Inc 是一家临床阶段的生物技术公司 专注于开发用于治疗严重神经肌肉和神经系统疾病的寡核苷酸疗法 [4] - 公司的主要候选产品是PGN-EDO51 这是一种专有的增强递送寡核苷酸肽 用于治疗杜氏肌营养不良症 [4] - DMD是一种遗传性疾病 其特征是进行性肌肉变性和无力 由抗肌萎缩蛋白基因突变引起 导致抗肌萎缩蛋白产量有限 [5] - PGN-EDO51旨在跳过抗肌萎缩蛋白转录本的第51号外显子 这是一个已确立的治疗靶点 适用于约13%的DMD患者 从而能够产生截短但仍有功能的抗肌萎缩蛋白 [5] 法律诉讼与指控 - Pomerantz LLP宣布 已对PepGen Inc及其某些高管提起集体诉讼 [1] - 该诉讼在纽约东区美国地方法院提起 案件编号25-cv-03221 代表在2024年3月7日至2025年3月3日期间购买或收购PepGen证券的所有个人和实体 [1] - 诉讼旨在追回因被告违反联邦证券法所造成的损害 并依据1934年《证券交易法》第10(b)条和第20(a)条及其颁布的10b-5规则寻求救济 [1] - 起诉书指控 在整个集体诉讼期间 被告就公司的业务、运营和前景做出了重大虚假和误导性陈述 [7] - 具体指控包括：PGN-EDO51的有效性和安全性低于被告向投资者引导的水平 CONNECT2研究对于FDA批准而言存在危险或其他缺陷 因此公司可能停止CONNECT2研究 且PGN-EDO51的临床、监管和商业前景被夸大 [7] 临床开发与挫折 - PepGen一直在两项2期临床试验中评估PGN-EDO51 即CONNECT1-EDO51和CONNECT2-EDO51研究 [5] - 2024年7月30日 公司发布新闻稿 宣布其正在进行的CONNECT1研究中第一剂量组获得的所谓“阳性临床数据” 报告称PGN-EDO51在13周时达到平均绝对抗肌萎缩蛋白水平为正常的0.61% 较基线变化0.26% [8] - 然而 一位Stifel分析师指出 抗肌萎缩蛋白的增加幅度低于公司预期 令人失望 一位Leerink Partners分析师也指出 低剂量未达到公司预期的1%或更高的抗肌萎缩蛋白表达 [8] - 2024年12月16日 公司宣布收到FDA关于在美国启动CONNECT2临床试验的研究性新药申请的临床暂停通知 FDA的担忧表明该研究对患者存在风险或存在其他缺陷 [9][10] - 2025年1月29日 公司提供更新 CONNECT1研究中一名参与者的给药因肾功能指标下降而暂停 加拿大卫生部也要求提供更多信息以解决其安全关切 对于CONNECT2研究 公司正在与FDA合作解决其对计划给药剂量支持数据的疑问 [11] - 2025年3月4日 公司宣布自愿决定暂时暂停CONNECT2研究 直到可以审查CONNECT1研究中10 mg/kg剂量组的结果 [12] - 2025年5月28日 公司宣布PGN-EDO51在CONNECT1研究中未达到目标抗肌萎缩蛋白水平 并决定终止其DMD项目的开发 [13] 市场反应与股价影响 - 2024年7月30日发布临床数据后 PepGen股价在次日下跌5.55美元 跌幅32.69% 收于11.43美元 [9] - 2024年12月16日发布FDA临床暂停通知后 股价下跌0.17美元 跌幅3.63% 收于4.51美元 [10] - 2025年1月29日披露安全问题和FDA关切后 股价在次日下跌0.40美元 跌幅21.74% 收于1.44美元 [11] - 2025年3月4日宣布自愿暂停CONNECT2研究后 股价下跌0.53美元 跌幅18.86% 收于2.28美元 [12]

Faruqi & Faruqi, LLP Securities Litigation Partner James (Josh) Wilson Encourages Investors Who Suffered Losses Exceeding $50,000 In PepGen To Contact Him Directly To Discuss Their OptionsIf you suffered losses exceeding $50,000 in PepGen between March 7, 2024 and March 3, 2025 and would like to discuss your legal rights, call Faruqi & Faruqi partner Josh Wilson directly at 877-247-4292 or 212-983-9330 (Ext. 1310).[You may also click here for additional information]NEW YORK, June 15, 2025 /PRNewswire/ -- Fa ...

集体诉讼案概述 - Rosen Law Firm代表在2024年3月7日至2025年3月3日期间购买PepGen Inc (NASDAQ: PEPG) 证券的购买者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间作出虚假和误导性陈述及/或未能披露相关信息 [5] 诉讼指控的具体内容 - 指控PepGen公司的主要候选产品PGN-EDO51的有效性和安全性低于公司向投资者引导的水平 [5] - 指控为获得美国FDA批准而进行的CONNECT2研究存在危险性或其他缺陷 [5] - 指控因上述问题公司可能暂停CONNECT2研究且PGN-ED051的临床、监管和商业前景被夸大 [5] - 指控公司公开陈述在所有相关时间点均存在重大虚假和误导性导致投资者遭受损失 [5] 律所背景信息 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼其2017年在证券集体诉讼和解数量上被ISS排名第一 [4] - 该律所自2013年以来每年排名前四并为投资者追回数亿美元其中2019年即为投资者获得超过4.38亿美元 [4]

NEW YORK, June 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Levi & Korsinsky, LLP notifies investors in PepGen Inc. ("PepGen Inc." or the "Company") (NASDAQ: PEPG) of a class action securities lawsuit. CLASS DEFINITION: The lawsuit seeks to recover losses on behalf of PepGen Inc. investors who were adversely affected by alleged securities fraud between March 7, 2024 and March 3, 2025. Follow the link below to get more information and be contacted by a member of our team: https://zlk.com/pslra-1/pepgen-inc-lawsuit-submissio ...