财务状况 - 公司自2019年11月成立以来持续亏损，截至2024年12月31日累计亏损9.472亿美元[194] - 公司预计未来费用和运营亏损将大幅增加，因要开展多项业务活动[195] - 公司大量或有对价及相关义务可能导致股东股权稀释、消耗现金资源或产生债务[193] - 公司需要额外资金支持运营，若无法筹集资金，可能延迟、减少或取消产品开发或商业化工作[193] - 2024年10月与Leerink Partners LLC签订销售协议，通过股权发售计划最高可售3亿美元普通股，2024年12月31日止年度扣除佣金和费用后净收入1370万美元[212] - 公司发展依赖额外融资，但额外资金不一定能按可接受条款获取[210][211] - 若无法成功开发和商业化产品候选物，公司业务、财务状况和经营成果将受重大不利影响[215] - 投资获取产品候选物等活动有风险，若回报低于预期，公司营收和经营成果将受影响[222] - 若无法有效管理增长，可能无法实现业务目标[223] - 公司产品获批后可能不被市场接受，影响营收和财务状况[279] 业务合作与交易 - 收购BlackThorn Therapeutics，其前股东就navacaprant可获最高3.65亿美元开发和监管批准里程碑付款及最高4.5亿美元销售里程碑付款，就NMRA - 511可获最高1亿美元开发和监管批准里程碑付款及最高1亿美元销售里程碑付款[199] - 与Amgen的2021年9月许可协议中，公司需支付最高7.2亿美元商业里程碑付款及潜在全球年净销售额的个位数特许权使用费，合作协议需三年共支付6250万美元[200] - 与Vanderbilt University的许可协议中，公司需支付最高4.224亿美元开发和商业里程碑付款及潜在未来净销售额的中个位数特许权使用费[201] - 公司未来可能开展合作和战略伙伴关系，但不一定能实现预期收益，还可能改变或延迟开发和商业化计划[355] - 产品候选的开发和商业化需大量额外资金，合作等交易存在运营和财务风险，可能无法实现交易收益[356] - 公司在寻找战略伙伴时面临激烈竞争，谈判耗时且复杂，可能因产品候选处于早期阶段而无法成功建立合作[357] - 由于多种风险，公司可能无法实现现有或未来合作及许可协议的收益，大型药企的业务合并减少了潜在合作伙伴[358] 公司运营风险 - 公司是临床阶段生物制药公司，尚无获批商业销售产品，预计未来几年也难以实现产品商业化和销售创收[194] - 公司运营历史有限，难以评估其前景和成功可能性[193] - 公司临床和临床前药物开发过程漫长、昂贵且结果不确定，可能面临延迟或无法推进的情况[193] - 神经科学药物开发面临独特挑战，过程复杂且耗时[218][219] - 公司临床运营和研发项目依赖吸引和留住高技能人员，招聘和留用存在困难[226][229] - 未来收购或处置可能导致股权证券摊薄发行、产生债务等，损害公司财务状况[232] - 公司依赖第三方数据集和数据库，若无法获取或改进精准神经科学方法，战略执行能力可能受限[233] - 公司所处行业竞争激烈且变化迅速，面临来自多方面的竞争，可能影响业务、财务状况和经营成果[235] - 公司可能因资源有限，无法抓住更有盈利潜力的产品候选或适应症机会[241] - 公司依赖第三方云基础设施提供商，其运营中断等情况可能对公司业务、财务状况和经营成果产生不利影响[242] - 公司安全措施若被破坏或数据被非法获取，可能面临重大责任和声誉损害[245] - 公司精准神经科学工具使用第三方开源软件，若违反许可条款，可能面临诉讼和潜在责任[246] - 开源软件使用风险较大，可能导致公司需公开源代码、重新设计工具等，影响公司业务和财务状况[248] - 临床和临床前药物开发过程漫长、昂贵且结果不确定，公司相关项目可能延迟或无法推进，影响产品商业化[249] - 为获得FDA批准，公司需进行充分且良好控制的临床试验，试验可能因多种因素延迟[250] - 临床研究面临多种延迟风险，如无法产生足够临床前数据、无法及时完成临床前测试等[251] - 临床试验需符合FDA等监管机构要求，可能因多种因素被暂停或终止[253] - 国外开展临床试验存在额外风险，如患者不遵守协议、行政负担增加等[254] - 公司公布的临床研究中期、 topline或初步数据可能会因更多数据或审计验证而改变[270] - 公司临床研究数据可能与实际结果不同，或不被监管机构认可，影响产品获批和商业化[272] - 监管机构可能对公司产品采取多种措施，如撤回批准、要求修改标签等[273] - 公司临床研究依赖患者招募和留存，若出现问题将影响业务和财务状况[274] - 公司临床研究面临竞争，会减少可招募患者数量[275] - 公司目前无营销、销售和分销能力，自建或外包均有风险[281] - 公司可能面临产品责任索赔，产品责任保险可能无法覆盖所有损失[283] - 药品开发和商业化受严格监管，公司无提交新药申请经验，获批不确定[287] - 公司产品可能因多种原因无法获得监管批准，获批后也可能受限[289] - 即便产品获批，公司仍面临持续监管审查和额外费用[293] - 制造商及设施需遵守FDA和外国监管机构的大量要求[294] - 若监管机构发现产品问题，可能对产品或公司施加限制[295] - 政府对违法行为的调查会使公司耗费资源并产生负面宣传[296] - FDA等监管机构政策变化可能阻碍产品获批[297] - 公司若被认定不当推广药品，可能面临重大责任[298] - FDA等机构的中断可能影响公司业务[300] - 公司需遵守进出口控制、制裁等法律，违规后果严重[301] - 动物测试限制可能影响公司研发活动[302] - 确保内部运营和第三方业务安排合规或产生大量成本，违规或面临重大处罚[306] - 员工等可能存在不当行为，合规控制措施不一定能防范风险[307] - 若相关诉讼失败，公司业务、财务等或受重大不利影响[308] - 无法及时获得第三方支付方的覆盖和充足报销，公司业务、财务等或受重大不利影响[323] - 公司面临与健康信息隐私相关的潜在责任，遵守相关法律法规成本高且可能增加[324] - 若违反HIPAA，公司可能面临重大刑事或民事处罚[325] - 联邦贸易委员会有权对违反隐私和数据安全规定的公司采取执法行动[326] - 加利福尼亚消费者隐私法案等法律可能增加公司合规成本和潜在责任[327] - 英国GDPR对违规公司的罚款最高可达2000万欧元（1750万英镑）或全球营业额的4%[329] - 公司依赖第三方制造产品候选物，存在供应不足或成本不可接受的风险[337] - 若第三方制造商无法遵守法规，公司可能面临制裁，影响业务和运营结果[338] - 公司当前及未来依赖他人生产候选产品或药物，可能影响未来利润率和商业化能力[339] - 第三方制造候选产品可能出现未按计划生产、减产、提价等多种问题[341] - 供应来源可能中断，且无法保证能及时恢复供应，公司依赖第三方采购原材料，目前无商业生产协议[342] - 公司依赖第三方开展临床前研究和临床试验，若第三方未履行职责，可能无法获得监管批准或商业化候选产品[343] - 公司CRO有权因多种原因终止与公司的协议[345] - 专业第三方服务提供商数量有限，若合作关系终止，公司可能无法及时找到替代方[346] - 公司依赖第三方知识产权，若违反许可协议或协议终止，可能失去相关权利并损害业务[347] - 许可协议复杂，可能存在解释分歧，未来特许权使用费可能很高，影响盈利能力[349][350] - 公司部分依赖许可方处理专利相关事务，若许可方未妥善处理，可能影响公司开发和商业化候选产品的能力[354] - 产品候选可能需要特定组件，公司可能无法以合理成本或条款获得相关知识产权许可，这会损害业务[359] - 公司部分专利或专利申请可能与第三方共同拥有，若无法获得独家许可，可能导致竞争对手进入市场[360] - 公司可能无法成功获得或维持产品管线所需的权利，这可能导致业务运营成本增加或出现其他不利情况[361] - 公司与学术机构合作时，可能无法在规定时间内或按可接受条款协商获得技术许可，从而阻碍项目推进[362] - 公司可能依赖美国政府及相关机构许可或资助开发的知识产权，若未履行义务可能导致权利丧失[365] - 公司的成功很大程度取决于能否在美国和其他国家获得并维持产品候选和方法的专利保护，但存在诸多不确定性[367] - 生物技术、生物制药和数据科学领域专利的强度不确定，专利执法能力的不确定性增加[371] - 公司可能无法识别相关第三方专利或错误解读其相关性、范围或有效期，影响产品开发和销售[372] - 美国和多数其他国家的专利申请通常在提交后18个月内保密或可能根本不公布，公司无法确定是否是首个提交相关专利申请的[373] - 公司的专利或专利申请可能在国内外的法院或专利局受到挑战，不利裁决可能限制公司阻止他人使用或商业化类似技术和产品的能力[374] - 知识产权权利不一定能解决公司竞争优势面临的所有潜在威胁，存在多种可能影响公司业务的情况[375] - 与员工和第三方的保密协议可能无法防止商业秘密和其他专有信息的未经授权披露，损害公司业务和竞争地位[378] - 商业秘密和机密信息难以保护，公司虽采取措施但仍可能被泄露，且难以获得充分补救[379] - 第三方对公司或其合作伙伴的知识产权侵权索赔可能阻止或延迟产品发现和开发工作，相关诉讼不可预测且成本高[380] - 众多美国和外国第三方拥有的已发布专利和待决专利申请可能对公司产品构成侵权风险，若被认定侵权可能影响产品商业化[381] - 生物制药和生物技术行业的专利覆盖范围不明确，若因专利侵权被起诉，公司可能难以证明不侵权或专利无效，且可能承担高昂成本[382] - 第三方主张专利或其他知识产权权利，公司可能面临禁令等救济，成功索赔时或需支付高额赔偿[383] - 公司可能无法在全球保护知识产权，因专利具有区域性且在部分国家保护程度不同[384] - 许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权遇到重大问题，公司或面临成本增加、专利风险等[385] - 美欧地缘政治行动或增加公司专利申请、维护和执行的不确定性与成本，可能导致专利权利部分或全部丧失[386] - 因诉讼费用和不确定性，公司可能认为对部分第三方执行知识产权成本过高或不可行[389] - 公司可能卷入保护或执行专利等知识产权的诉讼，此类诉讼可能昂贵、耗时且不成功[390] 行业环境与法规 - 自2019年美国在神经科学研发上花费超1100亿美元，占疾病专项支出约33%，同期新疗法获批中仅约12%用于脑部疾病治疗[218] - 2011 - 2020年采用患者选择生物标志物的新药临床开发成功率约16%，未采用的约8%[218] - 欧盟临床试验法规（CTR）于2014年4月通过，2022年1月31日生效，过渡期于2025年1月31日结束[258] - 2022年1月17日，英国药品和保健品监管局（MHRA）发起为期八周的临床试验立法咨询[260] - 2023年3月21日，MHRA公布咨询结果，将推进立法变更[260] - 欧盟制药立法正在审查，可能对公司业务产生长期重大影响[291] - 2010年3月ACA法案颁布，改变医疗融资方式，对生物制药行业有多项规定[309] - 2021年3月美国取消法定医疗补助药品回扣上限（原上限为药品平均制造商价格的100%），2024年1月1日起生效[312] - 2011年8月预算控制法案削减医疗保险支付，2013年4月生效，2032年截止（2020年5月1日至2022年3月31日暂停）[312] - 2022年8月IRA法案要求特定药品制造商2026年起与医保谈判价格，2023年起对超通胀提价行为征收回扣，2025年1月1日起更换D部分覆盖缺口折扣计划[313] - ACA法案将多数品牌药法定最低回扣提高至平均制造商价格的23.1%，仿制药提高至13.0%[315] - ACA法案扩大医疗补助计划资格标准，将收入在联邦贫困线133%及以下的个人纳入[315] - 2024年美国和欧盟预计将有新的人工智能技术相关法律生效[334] - 欧盟人工智能法案于2024年8月2日生效，多数实质性要求2026年8月2日起适用，违规罚款最高可达全球年营业额的7%[335] - 2012年欧洲通过欧洲专利一揽子计划法规，目标是提供单一泛欧单一专利系统和统一专利法院[387] - 单一专利系统和统一专利法院于2023年6月1日启动，公司欧洲专利默认受其管辖，可能面临专利被撤销风险[388] 公司人员情况 - 截至2024年12月31日有110名全职员工[223] 临床研究事件 - 2024年4月，公司NMRA - 266的1期试验因非临床研究中兔子出现惊厥被FDA暂停[253] - 2025年1月，公司KOASTAL - 1研究未在主要终点和关键次要终点上显示出统计学显著改善[263] - 大鼠研究中，navacaprant在最高剂量（100mg/kg/天）下出现皮肤和眼部光毒性[266] 政治事件影响 - 2024年1月有国会活动，9月众议院通过BIOSECURE法案，若相关法案成法，公司部分中国合作方可能受影响[340]

产品研发进度预期 - 公司预计2026年第一季度公布KOASTAL - 3的顶线数据，第二季度公布KOASTAL - 2的顶线数据[1][5] - 公司预计2025年底前公布NMRA - 511治疗阿尔茨海默病激越的1b期研究顶线数据[1][7] - 公司预计2025年年中推进下一个M4正变构调节剂（PAM）项目进入临床[1][8] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.076亿美元，预计可支持运营至2026年年中[1][13] - 2024年第四季度研发费用为4590万美元，2023年同期为3890万美元；2024年全年研发费用为2.009亿美元，2023年同期为1.427亿美元[13] - 2024年第四季度一般及行政费用为1700万美元，2023年同期为1120万美元；2024年全年一般及行政费用为6250万美元，2023年同期为4550万美元[13] - 2024年第四季度净亏损5880万美元，2023年同期为1.087亿美元；2024年全年净亏损2.438亿美元，2023年同期为2.359亿美元[13] 项目调整与计划 - 公司基于KOASTAL - 1研究结果优化KOASTAL - 2和 - 3研究，计划2025年3月恢复这两项研究[4] - 公司已停止navacaprant治疗双相抑郁的2期临床试验，以优先将资源分配到KOASTAL项目[6] 人员变动 - 公司研发副总裁Robert Lenz博士将离职，继续担任顾问角色[9]

文章核心观点 Neumora Therapeutics公布2024年第四季度和全年财务结果并进行业务更新，公司基于KOASTAL - 1研究优化KOASTAL - 2和 - 3研究，预计2026年公布相关数据，2025年底公布NMRA - 511在阿尔茨海默病激越方面的顶线数据，预计2025年年中推进下一个M4阳性变构调节剂项目进入临床，公司财务状况良好，资金可支持运营至2026年年中 [1][2] 关键管线亮点 Navacaprant - 基于KOASTAL - 1研究结果优化KOASTAL - 2和 - 3研究，暂停后计划2025年3月恢复，预计2026年第一季度公布KOASTAL - 3顶线数据，第二季度公布KOASTAL - 2顶线数据 [4][5] - 停止navacaprant治疗双相抑郁症的2期临床试验，优先将资源分配到KOASTAL项目，未来会评估继续研究该适应症的机会 [6] - 优化措施包括减少临床站点数量并选择MDD研究经验丰富的站点、增加临床医生评估的SAFER方法、增加Verified Clinical Trial筛选数据库 [7] NMRA - 511 - 推进NMRA - 511在阿尔茨海默病激越方面的1b期信号探索研究，预计2025年底公布顶线数据 [8] M4阳性变构调节剂（PAM）系列 - M4系列包含多种新型化合物，预计2025年年中推进下一个M4 PAM项目进入临床，选择性M4受体PAMs有望提供抗精神病疗效并减少副作用 [9] 业务更新 人员变动 - 2024年2月公司进行管理层任命，今日宣布研发负责人Robert Lenz博士离职并担任顾问角色 [13] 财务状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.076亿美元，预计可支持运营至2026年年中 [12][13] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为4590万美元，全年为2.009亿美元，较2023年同期增加，主要因navacaprant临床试验推进，2023年全年结果包含6390万美元主要为非现金的在研项目研发成本 [12][13] 管理费用 - 2024年第四季度管理费用为1700万美元，全年为6250万美元，较2023年同期增加，主要因人员相关成本和专业服务费用增加 [13] 净亏损 - 2024年第四季度净亏损为5880万美元，全年为2.438亿美元，较2023年同期有所变化 [13] 公司简介 Neumora Therapeutics是临床阶段生物制药公司，致力于应对全球脑部疾病危机，其治疗管线包括七个神经科学项目，目标是为神经精神障碍和神经退行性疾病开发新疗法，公司工作得到一系列工具支持，使命是重新定义神经科学药物开发 [12]

文章核心观点 格罗斯律师事务所向Neumora Therapeutics, Inc.股东发出通知，鼓励在特定时期购买该公司股票的股东联系律所参与集体诉讼，指控被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明及未披露重要信息，案件截止日期为2025年4月7日 [1][2][3] 分组1：诉讼相关信息 - 鼓励在集体诉讼期间购买Neumora Therapeutics股票的股东联系律所，申请首席原告任命并非参与赔偿的必要条件 [1] - 集体诉讼代表所有在2023年9月15日左右开始根据发行文件购买或获得Neumora普通股的个人或实体 [1] - 案件截止日期为2025年4月7日，股东应尽快注册参与集体诉讼 [3] - 注册后将加入投资组合监控软件以获取案件进展更新，申请成为首席原告的截止日期为2025年4月7日，参与案件无成本和义务 [3] 分组2：指控内容 - 被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明及未披露信息，包括为证明开展三期项目合理性，修改二期试验纳入标准以显示旗舰候选药物Navacaprant对中重度抑郁症治疗有显著改善 [2] - 公司还在二期统计分析计划中增加针对中重度抑郁症患者的预设分析 [2] - 二期试验缺乏足够数据，特别是患者群体规模和男女患者比例数据，无法准确预测KOASTAL - 1研究结果 [2] 分组3：律所相关 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益 [4] - 律所致力于确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民标准，为因公司虚假声明等导致股票人为膨胀而受损的投资者寻求赔偿 [4] 分组4：联系方式 - 格罗斯律师事务所地址为纽约西38街15号12楼，邮编10018 [5] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [5]

文章核心观点 Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP告知投资者已对Neumora Therapeutics, Inc.提起证券集体诉讼，指控其在招股文件中存在重大虚假或误导性陈述及未披露关键信息，投资者可在2025年4月7日前申请成为首席原告代表集体诉讼 [1][2][3] 诉讼相关信息 - 诉讼针对购买Neumora Therapeutics, Inc.首次公开募股相关股票的投资者 [1] - 首席原告申请截止日期为2025年4月7日 [1][3] 被告涉嫌不当行为 - 为开展三期项目，Neumora修改二期试验纳入标准，纳入中重度重度抑郁症患者以显示药物疗效 [2] - Neumora在二期统计分析计划中增加针对中重度重度抑郁症患者的预设分析 [2] - 二期试验数据不足，尤其在患者群体规模和男女患者比例方面，无法准确预测KOASTAL - 1研究结果 [2] 首席原告流程 - 投资者可在2025年4月7日前通过Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP或其他律师申请成为首席原告，也可选择不作为 [3] - 首席原告通常是财务利益最大且能代表投资者群体的一方，负责选择律师代表集体诉讼 [3] - 是否成为首席原告不影响投资者分享赔偿的权利 [3] 律所信息 - Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP在国内外各级法院提起集体诉讼，为欺诈和企业不当行为受害者追回数十亿美元 [4] - 该律所目标是保护投资者、消费者、员工等免受企业和信托机构欺诈、滥用、不当行为和疏忽的侵害 [4] 联系方式 - 若投资者遭受损失，可点击链接https://www.ktmc.com/new - cases/neumora - therapeutics - inc?utm_source=PR&utm_medium=link&utm_campaign=nma&mktm=r获取信息 [2][4] - 也可联系律师Jonathan Naji，电话(484) 270 - 1453，邮箱[email protected] [2][5]

文章核心观点 Levi & Korsinsky, LLP 通知 Neumora Therapeutics, Inc. 投资者有关该公司的证券集体诉讼，指控公司存在证券欺诈行为，投资者可在规定时间内申请成为首席原告，且参与无成本 [1][2] 分组1 - 诉讼相关信息 - 诉讼旨在代表受证券欺诈不利影响的 Neumora Therapeutics, Inc. 投资者追讨损失，针对 2023 年 9 月 15 日左右开始依据发行文件购买或获取公司普通股的投资者 [2] - 投资者可通过链接获取更多信息并与团队成员联系，也可通过邮件或电话联系 Joseph E. Levi, Esq. [2] 分组2 - 案件详情 - 投诉指控被告作出虚假陈述或隐瞒信息，包括为开展三期项目修改二期试验纳入标准、增加预设分析以及二期试验数据不足以准确预测 KOASTAL - 1 研究结果 [3] 分组3 - 后续安排 - 若在相关时间段内遭受损失，投资者需在 2025 年 4 月 7 日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可分享赔偿 [4] - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [4] 分组4 - 律所优势 - 过去 20 年，Levi & Korsinsky 团队为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼方面经验丰富，有超 70 名员工服务客户 [5] - 连续七年位列 ISS 证券集体诉讼服务机构美国前 50 大证券诉讼律所 [5] 分组5 - 联系方式 - 律所信息包括地址、邮箱、电话、传真和网址 [6]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒购买Neumora Therapeutics公司普通股的投资者，该公司证券集体诉讼案推选首席原告的截止日期为2025年4月7日，投资者或可获赔偿 [1][2] 案件详情 - Neumora为开展三期项目，修改BlackThorn二期试验纳入标准，纳入中重度重度抑郁症患者群体以显示Navacaprant治疗效果 [5] - Neumora在二期统计分析计划中增加针对中重度重度抑郁症患者的预设分析 [5] - 二期试验缺乏足够数据，尤其在患者群体规模和男女患者比例方面，无法准确预测KOASTAL - 1研究结果，真实情况公开后投资者受损 [5] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 34655或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [3][6] - 若想担任首席原告，须在2025年4月7日前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所的原因 - 该所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成当时针对中国公司的最大证券集体诉讼和解协议 [4] - 2017年证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 格罗斯律师事务所就Neumora Therapeutics, Inc.（NASDAQ: NMRA）证券集体诉讼向股东发出通知，鼓励特定时期购买NMRA股票的股东联系律所，指控被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明及未披露关键信息，还给出了登记截止日期和后续步骤 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 律所鼓励特定时期购买NMRA股票的股东联系，以争取成为首席原告，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 集体诉讼代表在2023年9月15日左右开始依据发行文件购买或获得Neumora普通股的所有个人或实体 [1] 分组2：诉讼指控内容 - 被告在集体诉讼期间发布虚假或误导性声明及未披露信息，包括为开展三期项目修改二期试验纳入标准、增加预设分析、二期试验数据不足以准确预测KOASTAL - 1研究结果 [2] 分组3：时间及后续步骤 - 登记截止日期为2025年4月7日，股东应尽快登记 [3] - 登记后将被纳入投资组合监控软件以获取案件状态更新，申请成为首席原告的截止日期为2025年4月7日，参与案件无成本和义务 [3] 分组4：律所相关 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等受损投资者的权利，致力于让公司遵守负责任的商业行为 [4] 分组5：联系方式 - 律所地址为纽约西38街15号12楼，邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [5]

文章核心观点 Robbins LLP提醒购买Neumora Therapeutics公司IPO股票的股东，已代表他们发起集体诉讼，指控该公司在招股文件中误导投资者，自IPO以来公司股价大幅下跌，股东可参与集体诉讼 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表所有在2023年9月15日公司IPO时根据招股文件购买或获得Neumora Therapeutics普通股的个人或实体发起 [1] - 公司是临床阶段的生物制药公司 [1] 分组2：指控内容 - 招股文件未披露或歪曲了Navacaprant作为单一疗法治疗重度抑郁症（MDD）前景的事实 [2] - 为开展三期项目，公司修改BlackThorn原二期试验纳入标准，增加中重度MDD患者群体以显示药物疗效 [2] - 公司在二期统计分析计划中增加针对中重度MDD患者的预设分析 [2] - 二期试验缺乏足够数据，无法准确预测KOASTAL - 1研究结果 [2] 分组3：事件发展 - 2025年1月2日，Neumora发布KOASTAL - 1研究结果，显示该研究未达到主要和关键次要终点 [3] - 自IPO以来，公司普通股价值从每股17美元降至2025年2月5日的每股1.91美元，跌幅88.7% [3] 分组4：后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2025年4月7日前向法院提交文件 [4] - 不参与诉讼也有资格获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP自2002年以来致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任 [5]

NEW YORK, Feb. 25, 2025 /PRNewswire/ -- Pomerantz LLP announces that a class action lawsuit has been filed against Neumora Therapeutics, Inc. ("Neumora" or the "Company") (NASDAQ: NMRA). Such investors are advised to contact Danielle Peyton at [email protected] or 646-581-9980, (or 888.4-POMLAW), toll-free, Ext. 7980. Those who inquire by e-mail are encouraged to include their mailing address, telephone number, and the number of shares purchased.The class action concerns whether Neumora and certain of its o ...