文章核心观点 2024年4月10日，Altamira Therapeutics Ltd.公布2023年全年业务进展和财务业绩，公司在RNA递送业务取得进展，通过剥离资产、削减成本和消除债务等举措，财务状况得到显著改善，未来将继续推进战略转型和项目开发 [1][2]。 各部分总结 RNA递送技术 - 公司在RNA递送核心业务上，推进基于肽的OligoPhore™和SemaPhore™纳米颗粒平台临床前开发，该技术可实现肝外RNA递送，在超过15种动物疾病模型中得到验证 [2]。 - 2023年两项体内研究显示，SemaPhore平台在癌症和骨关节炎mRNA治疗中结果良好，分别可限制肿瘤生长和减轻骨硬化等症状 [3][4]。 - 另一研究表明，将OligoPhore / SemaPhore肽插入腺相关病毒（AAV）载体可显著增强细胞转导 [5]。 - 公司采用“picks and shovels”策略，已与Heqet Therapeutics和Univercells Group开展合作，前者将测试基于OligoPhore平台的纳米颗粒在受损心脏组织再生中的作用，后者将评估SemaPhore平台用于mRNA疫苗递送的效果 [6]。 - 公司推进AM - 401和AM - 411两个旗舰项目，目标是2025年向FDA提交研究性新药（IND）申请，并在IND后或最迟在1期临床试验后进行授权许可；AM - 401项目已提交专利申请，体外数据证实其对多种KRAS突变有抑制作用 [8][9]。 Bentrio®鼻喷雾剂 - 2023年11月，公司将子公司Altamira Medica AG 51%的股份出售给瑞士私募股权投资者，获得约230万美元现金和520万瑞士法郎财务收益，并有权获得未来25%的许可收入和价值增值 [10]。 - Bentrio是一种无药物、无防腐剂的鼻喷雾剂，用于治疗过敏性鼻炎，在澳大利亚的试验中，其治疗效果优于生理盐水鼻喷雾剂，患者症状评分更低、生活质量更好且更少使用缓解药物 [11]。 - Bentrio主要通过分销商销售，Medica预计销售将显著增长，2024年合作伙伴Nuance Pharma将在中国内地和韩国申请市场批准，Medica可能获得最高300万美元的开发里程碑和最高1950万美元的商业里程碑；在斯堪的纳维亚，Pharma Nordic于2024年第一季度推出该产品，同时正在与美国、欧洲等关键市场进行分销讨论和谈判 [12]。 内耳疗法 - 公司预计2024年通过合作其内耳治疗资产进一步推进战略转型，关于AM - 125的讨论最为深入，它是一种用于治疗急性前庭综合征（AVS）的专利鼻喷雾剂，也可用于其他中枢神经系统疾病 [13]。 - AM - 125是组胺类似物倍他司汀的重新配方，欧洲2期临床试验表明其耐受性良好，可加速前庭补偿；2023年夏季，公司在美国获得FDA的IND批准，迄今已在该项目投资约1800万美元；内耳遗留资产还包括耳鸣和听力损失的早期和晚期开发项目 [13]。 2023年全年财务业绩与展望 - 持续经营业务总运营亏损从2022年的1800万瑞士法郎降至2023年的590万瑞士法郎，研发费用从2022年的1460万瑞士法郎降至2023年的300万瑞士法郎，一般和行政费用从2022年的340万瑞士法郎降至2023年的310万瑞士法郎 [14]。 - 2023年已终止业务实现利润340万瑞士法郎，而2022年亏损790万瑞士法郎，主要得益于Bentrio业务处置的520万瑞士法郎会计收益和大幅降低的运营费用 [15]。 - 公司2023年净亏损为390万瑞士法郎，较2022年的2650万瑞士法郎减少85.4% [16]。 - 经营活动现金使用量从2022年的870万瑞士法郎增至2023年的1150万瑞士法郎，主要由于净营运资金正常化；投资活动在2023年提供140万瑞士法郎（主要反映Bentrio交易），而2022年为现金流出210万瑞士法郎；融资活动在2023年提供1060万瑞士法郎，而2022年为980万瑞士法郎；截至2023年12月31日，现金及现金等价物总计62万瑞士法郎，而2022年为1.5万瑞士法郎 [17]。 - 股东权益从2022年底的负830万瑞士法郎转为2023年12月31日的正650万瑞士法郎，总负债从2022年底的1460万瑞士法郎降至2023年底的120万瑞士法郎，且无未偿还金融债务（2022年底为590万瑞士法郎） [18]。 - 公司预计2024年运营和财务义务的常规总资金需求在650 - 750万瑞士法郎之间，2024年第一季度通过股票发行筹集200万美元，预计通过合作遗留资产和/或出售股权或可转换债务证券来满足剩余资金需求 [19]。 投资者电话会议详情 - 公司高级管理层将于2024年4月10日上午8:30（美国东部时间）举行投资者电话会议，讨论业务进展和2023年全年业绩 [20]。 - 会议网络直播链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/ijjfu6tm ，注册链接为https://register.vevent.com/register/BI2e385f19fe9e405ca2c190f33b9b8e34 ，注册后将收到拨入信息、唯一PIN码和电子邮件确认 [20]。 - 提供两种加入会议的方式：直接拨入和点击“Call Me”等待系统回电 [21]。 - 会议重播将在直播结束后通过网络直播链接提供 [22]。

公司业绩电话会议 - Altamira Therapeutics Ltd.宣布将于2024年4月10日举行全年2023财务业绩和业务更新电话会议[1] - 会议将由公司创始人、董事长和首席执行官Thomas Meyer以及首席运营官Covadonga Pañeda发表准备好的讲话，并进行问答环节[1] - 参与者可以通过注册链接获取拨入信息和独特的PIN码，也可以选择直接拨打电话号码参与会议[2] 公司产品开发 - Altamira Therapeutics正在开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于有效将RNA递送至肝外组织[4] - 公司目前拥有两个旗舰siRNA项目，分别是针对KRAS驱动的癌症的AM-401和针对类风湿性关节炎的AM-411，均处于临床前开发阶段[4] 公司资产情况 - Altamira还持有其商业化阶段的遗留资产Bentrio®的49%股权，并在其内耳遗产资产（AM-125鼻喷雾、Keyzilen®和Sonsuvi®）的合作/剥离过程中[5]

文章核心观点 - 独立同行评审研究显示，整合Altamira基于肽的递送技术可增强腺相关病毒（AAV）载体的细胞转导，提高效力或有助于降低AAV免疫原性和某些细胞类型对AAV的抗性 [1] 研究情况 - 研究旨在通过使用源自蜂毒成分蜂毒素的肽来增加基于AAV的治疗药物的内体释放 [2] - 研究小组评估了76种蜂毒素衍生物，发现将p5RHH插入AAV载体不仅增强细胞转导，还能转导通常对AAV有抗性的细胞系；小鼠体内研究显示，向几种AAV血清型的AAV衣壳添加p5RHH可显著增强肝脏转导 [3] 公司评价 - 公司首席运营官表示，研究结果凸显公司技术促进核酸从内体释放到细胞质的强大能力，更好的转导效率意味着可使用更低剂量的AAV，降低有害免疫反应风险并提高基于AAV载体的安全性；将p5RHH肽整合到不同血清型的AAV载体中，可能为通常不适合AAV转导的细胞和组织中的AAV基因治疗开辟新可能性 [4] 公司业务 - 公司正在开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于向肝外组织高效递送RNA，目前有两个使用其专有递送技术的siRNA项目处于临床前开发阶段，该多功能递送平台也适用于mRNA和其他RNA形式，并可通过授权提供给制药或生物技术公司；此外，公司持有商业阶段遗留资产Bentrio® 49%的股份 [4] - 公司正在对其内耳遗留资产进行合作或剥离 [5]

专利申请 - Altamira公司发布了第二份专利申请，旨在提供广泛覆盖不同KRAS突变的治疗癌症的纳米颗粒技术[3] - Altamira期望第二份专利申请将进一步加强其围绕AM-401项目的知识产权，该项目旨在开发治疗KRAS驱动癌症的方法[5] - Altamira的polyKRASmut siRNA显示可以降低结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌细胞系中至少65-91%的KRAS突变，这些新的实验数据有望加强Altamira围绕其AM-401纳米颗粒在治疗KRAS驱动癌症方面的知识产权[2]

业绩总结 - Altamira在2023年成功调整了成本结构，降低了运营支出和现金流失[29] - Altamira通过部分剥离Bentrio获得了230万美元现金流入和520万美元财务收益，使股东权益超过了纳斯达克的最低要求[32] - Altamira进行了20比1的股票合并，以符合纳斯达克的最低股价要求[35] 用户数据 - Altamira Medica与Nuance Pharma合作，在中国市场销售Bentrio，预计2024年销售额将大幅增长[15] 未来展望 - Altamira预计2024年将是一个充满里程碑事件和新闻的有趣和激动人心的一年[40] 新产品和新技术研发 - Altamira的RNA递送业务通过OligoPhore和SemaPhore平台为生物技术和制药合作伙伴提供技术许可，预计2025年将推出两个旗舰项目[23] 市场扩张和并购 - 通过与合作伙伴合作，Altamira Medica部分剥离交易获得了230万美元现金和520万美元财务收益[11] 负面信息 - 无相关信息 其他新策略和有价值的信息 - Altamira Therapeutics计划成为RNA技术和安全递送的领先提供商[9] - Altamira Medica的内耳治疗项目正在进行合作伙伴讨论，其中AM-125项目最为先进[17] - Altamira在2023年通过公开发行筹集了500万美元的股本，提前偿还了5G投资管理的可转换贷款[31]

财务数据和关键指标变化 - 2023年上半年收入为CHF0.1百万,较2022年上半年的CHF0.3百万下降[43] - 2023年上半年总运营亏损为CHF4.6百万,较2022年上半年的CHF8.4百万减少45.5%,主要由于研发和营销销售支出下降[44] - 2023年6月30日现金及现金等价物为CHF50,000,2022年12月31日为CHF15,000,公司于2023年7月通过公开发行筹集了CHF3.7百万[46] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在将Bentrio和AM-125业务进行剥离或合作,以集中精力发展RNA递送技术[11][12] - Bentrio在季节性过敏性鼻炎临床试验中达到主要终点,显示出良好的疗效[30][31] - FDA已批准AM-125进行治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的II期临床试验[38][39] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国过敏药品市场规模预计2023年将达到近40亿美元,为Bentrio提供了重大机遇[37] - 公司与Pharma Nordic签署了在挪威及其他北欧国家销售Bentrio的独家协议[35] - 公司正在与其他潜在合作伙伴就Bentrio和AM-125在美国及其他关键市场的销售和商业化进行洽谈[36][42] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在将业务重点转移到RNA递送技术,包括OligoPhore和SemaPhore平台[9][15] - 公司与Heqet Therapeutics合作,利用OligoPhore平台开发心肌再生治疗[24][25][26] - RNA治疗市场前景广阔,公司正在加强与制药企业的业务开发合作[10][23] - 公司正在积极提升OligoPhore和SemaPhore平台的知名度和认可度[27][28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管宏观经济存在不确定性,但生物技术行业正在呈现乐观态势[8] - RNA治疗技术代表了一个高度吸引人且前景广阔的市场[9][10] - 公司有信心通过战略合作和收购进一步增强产品组合和管线[8] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **关于AM-125的竞争格局和在美国市场的前景** 提问的内容[49][50][51][52] **回答** AM-125相比口服betahistine具有更高的生物利用度,有望在现有betahistine市场获得份额,同时也将填补美国市场上这一治疗选择的空白[49][50][51][52] 问题2 **关于公司RNA技术平台的知名度和商业化计划** 提问的内容[54][55][56][57] **回答** 公司正在通过学术交流和商业合作等方式提高平台的知名度,并已经与Heqet Therapeutics达成合作,未来还将与更多公司建立合作关系,实现技术授权和联合开发[54][55][56][57] 问题3 **关于Bentrio业务的前景和吸引力** 提问的内容[62][63][64][65][66][67] **回答** Bentrio具有快速起效、持续时间长、安全性好等优势,在过敏性鼻炎治疗领域具有较强的产品差异化,有望吸引大型OTC企业的合作和商业化[62][63][64][65][66][67]

纳斯达克上市合规通知 - 2023年6月26日公司收到纳斯达克通知，其普通股最低出价连续30个工作日低于1美元，未满足上市规则要求[3] 首次合规期情况 - 公司有180个日历日的合规期以重新满足纳斯达克最低出价要求[3] - 若合规期内公司普通股收盘价至少连续10个工作日达到或超过1美元，纳斯达克将书面确认合规[3] 额外合规期情况 - 若合规期结束时公司仍未合规，可能有额外180天的合规期[4] - 获得额外合规期需满足公众持股市场价值等持续上市要求，并书面通知弥补缺陷的意图[4]

财务数据和关键指标变化 - 2022年Bentrio销售收入为30万瑞士法郎，2021年为10万瑞士法郎 [55] - 2022年研发费用为1970万瑞士法郎（减值前为730万瑞士法郎），2021年为840万瑞士法郎；一般及行政费用为360万瑞士法郎，2021年为490万瑞士法郎；净亏损为2650万瑞士法郎（一次性减值前为1410万瑞士法郎），2021年净亏损为1710万瑞士法郎 [56] - 2022年12月31日现金及现金等价物总计1.5万瑞士法郎，2021年12月31日为100万瑞士法郎 [28] - 2023年前四个月通过与A.G.P的市价发行计划和与林肯资本伙伴的股权融资筹集了510万美元；2023年5月初通过FiveT投资管理的可转换贷款筹集了250万瑞士法郎，年利率10%，2025年1月4日到期 [57] - 2022年总运营费用为2610万瑞士法郎（一次性非现金减记前为1370万瑞士法郎），2021年为1680万瑞士法郎 [71] - 预计2023年运营费用在1200 - 1300万瑞士法郎，现金需求在1500 - 1700万瑞士法郎，计划通过剥离或合作遗留资产、股权发行、债务融资和赠款来筹集资金 [72] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 业务线 - OligoPhore和SemaPhore平台已在17项体内研究中进行测试，最近两项研究分别在骨关节炎和肉瘤转移性乳腺癌小鼠模型中评估了SemaPhore与mRNA的效果 [38] - AM - 401用于治疗KRAS驱动的癌症，计划2023年第四季度进入IND启用毒理学研究，2024年向FDA提交IND申请 [15][17] - AM - 411用于治疗类风湿性关节炎，目标是2024年上半年开始IND启用毒理学研究，2024年向FDA提交IND申请 [16][17] Bentrio业务线 - NASAR试验招募了100名季节性过敏性鼻炎患者，公司预计本月公布完整顶线数据，1月公布的53名患者中期分析显示，Bentrio治疗组有统计学显著改善 [18][45][46] - 2022年Bentrio销售实现收入增长，但公司因计划合作该产品而未大力推动营销和销售活动，且新冠疫情消退降低了对病毒感染防护的需求 [55] AM - 125业务线 - Phase 2 TRAVERS试验显示AM - 125耐受性良好，能改善平衡和前庭功能障碍的症状和体征 [52] - 公司已向FDA提交AM - 125的IND申请，若获批将可在美国进行临床试验，申请包含针对后管良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的2期试验方案 [24] 各个市场数据和关键指标变化 - 预计2023年美国过敏性鼻炎非药物、无防腐剂治疗市场规模接近40亿美元 [47] - 全球口服倍他司汀市场制造商年收入约4.5亿美元，AM - 125生物利用度比口服倍他司汀高5 - 29倍 [69] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略转型为专注RNA递送技术的纯业务公司，积极剥离或授权Bentrio和AM - 125等遗留资产 [3][9] - RNA递送技术业务模式是向生物制药公司授权其OligoPhore和SemaPhore平台，预计2023年与生物制药公司达成首批合作协议 [40][41] - 公司认为治疗性RNA领域具有巨大的颠覆性潜力，近年来该领域受到卖方研究覆盖增加、投资资本流入强劲和大型制药公司并购活动的验证 [3] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为治疗性RNA是令人兴奋且动态的新兴医学领域，具有改变医疗格局的潜力 [3] - 对于Bentrio，公司认为其在过敏性鼻炎市场有很大潜力，尤其在非药物、无防腐剂治疗细分市场；在病毒感染治疗方面，虽COVAMID试验结果不确定，但公司仍相信其效用，目前无进一步相关研究计划 [47][48][50] - 对于AM - 125，公司认为其在全球有吸引力的市场潜力，美国可能是最大潜在市场，且除急性前庭综合征（AVS）外，还可能在其他中枢神经系统治疗领域有应用 [25][54] - 公司预计2023年在AM - 125的IND申请、Bentrio的NASAR试验结果、遗留资产剥离或合作以及RNA递送技术的科学、开发进展和合作方面有消息流出 [64][65] 其他重要信息 - 公司2022年财务结果和全面业务更新新闻稿可在公司网站www.altamiratherapeutics.com查看，并已向美国证券交易委员会（SEC）提交 [1] - 2022年公司收入不包括来自Nuance Pharma的100万美元不可退还的前期现金许可费，该费用与Bentrio在中国大陆、香港、澳门和韩国的营销和分销有关，已递延确认收入 [27] - 2023年4月，FiveT 14个月前向公司发放的500万瑞士法郎可转换贷款（含应计利息）转换为普通股，减少了560万瑞士法郎的金融负债 [29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题：为什么AM - 401的IND申请从2023年底推迟到2024年？ - 原因是需要与合同研究组织（CROs）协调产能 [77] 问题：何时预计mRNA产品的联合赞助开发和FDA批准？ - 公司预计2023年达成首批合作协议，但计划不将AM - 401或AM - 411推进到IND或1期之后 [78] 问题：公司在2023年交易中合理希望实现的收益范围是多少？ - 公司出于某些原因不披露收益预期，但表示正在通过剥离或合作遗留资产来解锁其内在价值，预计2023年将执行这些计划 [62] 问题：Lachance先生离开公司后，OTC消费者健康业务部门情况如何？ - Jean Lachance因家人移居国外于去年离开公司，此后由首席执行官承担该业务的管理职责 [63] 问题：投资者今年可以期待哪些消息流？ - 近期预计有AM - 125的IND申请、Bentrio的NASAR试验结果的消息；此外，预计有遗留资产剥离或合作的消息，以及RNA递送技术领域的科学、开发进展和合作的消息 [64][65] 问题：Bentrio长时间没有分销协议，公司是仍在积极寻找分销协议还是等待剥离？ - 公司战略合作伙伴Nuance Pharma于2022年底在香港推出了Bentrio，目前正在为中国大陆和韩国的营销批准申请做准备，亚洲市场对Bentrio有很大潜力 [61]

公司运营和财务状况 - 公司是一家处于药物开发阶段的公司，具有有限的运营历史和持续亏损的历史[25] - 公司预计在可预见的未来将继续承担亏损[46] - 公司需要在2023年额外筹集约1500-1700万瑞士法郎的现金[50] - 公司的现金及现金等价物截至2022年底为1.5万瑞士法郎[50] - 公司未来的资金需求取决于多个因素，包括市场推广、临床试验进展、产品候选人数量和特征、获得监管批准的成本和时间等[50] - 公司计划在未来12-18个月内重新定位业务，专注于RNA传递技术，并考虑出售或合作其神经学、鼻科学和过敏学业务[55] 风险因素 - 公司面临着与健康流行病和爆发相关的风险，可能会显著干扰其临床试验和销售努力[32] - 公司面临与健康流行病和爆发相关的风险，包括COVID-19大流行，可能会严重干扰其临床试验，延迟或阻止必要的监管批准[60] - 公司面临与产品候选人的开发和临床测试相关的风险，如果开发项目失败或无法出让平台或项目，业务、财务状况和运营结果将受到重大不利影响[58] - 公司依赖信息技术和电信系统支持其运营，但面临网络攻击或系统故障可能导致信息窃取、数据损坏和业务运营重大中断的风险[57] 产品开发和市场机会 - 公司是一家临床和商业阶段的生物制药公司，专注于开发解决重要未满足医疗需求的治疗药物[162] - 公司目前活跃于两个领域：RNA递送技术和治疗额外肝外靶标的治疗药物，以及用于保护免受空气过敏原侵害的鼻喷剂[162] - 公司已宣布打算围绕RNA递送技术重新定位公司，同时探索将非RNA传统业务出售或与其他公司合作的战略选择[162] 产品信息 - 公司已开发Bentrio®，一种无药物的鼻喷剂，用于保护免受空气病毒和过敏原侵害[169] - Bentrio®已在德国和其他欧洲国家推出，作为一种“非处方”产品在市场上销售[169] - 公司相信AM-301有助于减少暴露于某些病毒颗粒的空气传播风险[170] 知识产权和合作关系 - 公司与WU的独家许可协议对AM-401和AM-411药物产品候选者的重要知识产权权利具有关键影响[127] - 公司可能无法在全球范围内有效保护其知识产权权利[134] - 公司与华盛顿大学签订了独家许可协议，授予公司全球独家、带许可转让权的专利许可，涉及研究、开发、销售药品等领域[218] 临床试验和药物研发 - Sonsuvi®在一项第2期临床试验中表现出对严重至极重度急性内耳听力损失患者听力阈值、语音辨识和完全耳鸣缓解率的临床改善[174] - AM-411是针对类风湿性关节炎的解决方案，通过针对NF-κB信号通路的siRNA递送到炎症组织来减少局部炎症[195] - AM-125是针对前庭障碍的解决方案，通过减弱未受影响的内耳迷路的前庭功能来减少眩晕感[198]

财务数据关键指标变化 - 收入 - 2022年全年收入为30万瑞士法郎，2021年为10万瑞士法郎，同比增长200%[23] - 2022年营收为305,616瑞士法郎，2021年为63,882瑞士法郎[27] 财务数据关键指标变化 - 运营亏损 - 2022年全年总运营亏损为2610万瑞士法郎，2021年为1680万瑞士法郎；若不计一次性非现金减记，2022年为1370万瑞士法郎[23] 财务数据关键指标变化 - 研发费用 - 2022年全年研发费用为1970万瑞士法郎，2021年为840万瑞士法郎；若不计一次性非现金减记，2022年为730万瑞士法郎[23] 财务数据关键指标变化 - 一般及行政费用 - 2022年全年一般及行政费用为360万瑞士法郎，2021年为490万瑞士法郎[23] 财务数据关键指标变化 - 净亏损 - 2022年全年净亏损为2650万瑞士法郎，2021年为1710万瑞士法郎；若不计一次性非现金减记，2022年为1410万瑞士法郎[23] - 2022年净亏损为26,528,411瑞士法郎，2021年为17,058,443瑞士法郎[27] 财务数据关键指标变化 - 每股亏损 - 2022年基本和摊薄后每股亏损为29.13瑞士法郎，2021年为25.76瑞士法郎[27] 财务数据关键指标变化 - 加权平均流通股数量 - 2022年加权平均流通股数量为910,723股，2021年为662,314股[27] 财务数据关键指标变化 - 现金及现金等价物 - 2022年12月31日现金及现金等价物总计1.5万瑞士法郎，2021年12月31日为100万瑞士法郎[23] 财务数据关键指标变化 - 总资产 - 截至2022年12月31日，总资产为6,302,765瑞士法郎，2021年为18,838,598瑞士法郎[30] 财务数据关键指标变化 - 总负债 - 截至2022年12月31日，总负债为14,617,576瑞士法郎，2021年为6,134,070瑞士法郎[30] 财务数据关键指标变化 - 金融负债 - 2023年4月，FiveT Investment Management将14个月前发放给公司的可转换贷款转换为普通股，使金融负债减少560万瑞士法郎[19] 财务数据关键指标变化 - 资金筹集 - 2023年前四个月，公司通过“按市价”计划和股权融资筹集450万瑞士法郎；5月初，通过可转换贷款筹集250万瑞士法郎，年利率10%，2025年3月4日到期[20] 财务数据关键指标变化 - 额外现金需求及计划 - 公司预计2023财年额外现金需求在1500万至1700万瑞士法郎之间，计划通过剥离或合作、股权发行、债务融资和赠款等方式筹集[19] 业务线数据关键指标变化 - 临床试验 - NASAR试验招募100名季节性过敏性鼻炎患者，2023年1月基于前53名参与者的中期分析显示，Bentrio较对照组显著减轻鼻部症状[10] 业务线数据关键指标变化 - 临床前开发项目 - 公司有两个临床前开发的旗舰siRNA项目，分别是针对KRAS驱动癌症的AM - 401和针对类风湿性关节炎的AM - 411[31] 业务线数据关键指标变化 - 资产剥离与授权 - 公司正在剥离和/或对外授权过敏症和病毒感染、内耳治疗方面的遗留资产[31] 公司相关信息 - 前瞻性陈述风险 - 前瞻性陈述涉及公司产品商业化、战略交易、资金筹集、临床试验等多方面风险和不确定性[32] 公司相关信息 - 基本情况 - 公司成立于2003年，总部位于百慕大汉密尔顿，主要运营地在瑞士巴塞尔[31]