公司动态 - CervoMed Inc (NASDAQ: CRVO) 将于2025年7月28日美国东部时间上午8点举行电话会议和网络直播，公布Phase 2b RewinD-LB研究中neflamapimod治疗路易体痴呆(DLB)的32周延长期主要终点结果 [1] - 会议将通过公司官网投资者关系板块的"Events & Presentations"栏目提供直播和回放 [3] - 参与者可通过拨打电话1-877-425-9470(美国)或1-201-389-0878(国际)接入会议，使用代码13755139 [2] 临床研究进展 - RewinD-LB研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的16周临床试验，随后进行32周neflamapimod单药治疗延长期，共纳入159名DLB患者 [4] - 研究排除了通过血浆ptau181水平评估存在阿尔茨海默病共病的患者，这类患者可能占DLB诊断人群的50% [4] - 主要终点指标是临床痴呆评定量表-总分变化，次要终点包括ADCS-CGIC量表、Timed Up and Go测试和认知测试组合 [4] - 研究获得美国国立卫生研究院下属国家老龄化研究所2130万美元资助，资金将按研究进度分期拨付 [4] - 研究在美国、英国和荷兰的43个中心开展 [4] 产品管线 - Neflamapimod是一种口服小分子p38丝裂原活化蛋白激酶α抑制剂，具有穿透血脑屏障能力 [5] - 该药物针对DLB等神经系统退行性疾病的可逆性突触功能障碍机制 [5] - 目前正在进行治疗DLB患者的Phase 2b临床试验 [5]

公司动态 - CervoMed Inc (NASDAQ: CRVO) 将于2025年7月27日至31日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上进行虚拟和现场海报展示 [1] - 展示内容包括RewinD-LB Phase 2b研究中neflamapimod治疗路易体痴呆(DLB)的新结果 [1] - 现场海报标题为"neflamapimod(p38α激酶抑制剂)对不伴阿尔茨海默病(AD)共病理的路易体痴呆(DLB)患者临床进展的影响" [2] - 虚拟展示标题为"AD共病理对neflamapimod(p38α激酶抑制剂)治疗路易体痴呆患者疗效的影响" [2] - 展示时间为2025年7月27日美国东部时间上午7:30至下午4:15 [2] - 海报编号分别为108769(现场)和108885(虚拟) [2] 产品研发 - neflamapimod是一种口服小分子脑渗透性p38丝裂原活化蛋白激酶α抑制剂 [3] - 该药物具有治疗突触功能障碍的潜力 这是导致DLB和其他主要神经系统疾病的神经退行性过程的可逆方面 [3] - 目前正在进行针对DLB患者的Phase 2b研究 [3] 公司概况 - CervoMed是一家专注于开发治疗年龄相关神经系统疾病的临床阶段公司 [3] - 主要研究方向为年龄相关神经疾病治疗方法的开发 [3]

业绩总结 - Neflamapimod在DLB患者中的16周安慰剂对照研究中，40mg TID组与安慰剂组相比，认知功能显著改善，特别是在注意力方面[11] - 在161名参与者的24周安慰剂对照研究中，Neflamapimod组的CSF总tau和磷酸化tau水平显著降低，显示出疾病进展减缓的证据[11] - 159名参与者被随机分配到Neflamapimod 40mg TID或安慰剂组，主要疗效分析显示CDR-SB的统计功效接近100%[20] 用户数据 - 参与者的平均年龄为71.4岁，男性占比为85.5%[27] - 研究中，Neflamapimod组的CDR-SB评分在基线时为4.45，安慰剂组为4.23，显示出基线特征的相似性[27] 安全性与不良事件 - 研究显示，Neflamapimod在治疗过程中未出现严重不良事件的显著增加，安全性良好[36] - 在安慰剂组中有1例因不明原因死亡的早期停药，Neflamapimod治疗组有3例因不良事件停药[37] - 安慰剂组报告8例严重不良事件(SAE)，Neflamapimod治疗组报告5例，除1例外均被认为与治疗无关[37] 新产品与技术研发 - RewinD-LB研究中，Neflamapimod的平均C trough为3.9 ng/mL，标准差为1.5，低于目标浓度[42] - 在双盲阶段，Neflamapimod的生物利用度低于预期，可能与胶囊的年龄有关[49] - 新批次胶囊在开放标签扩展研究中表现良好，预计能达到目标的5 ng/mL的平均C trough[44] 未来展望 - 正在进行的临床研究评估80mg BID在DLB中的安全性和药代动力学[49] 其他信息 - 在Neflamapimod组中，40mg TID的治疗效果在没有高水平plasma ptau181的参与者中最为显著[11] - 研究中，Neflamapimod组的认知测试结果显著优于安慰剂组，尤其是在注意力方面[11] - 参与者在治疗过程中ALT/AST升高超过5倍ULN，停止治疗后恢复，未符合Hy's Law[37] - 在安慰剂组中，跌倒事件发生率为18.8%，Neflamapimod组为15.2%[38] - 在Neflamapimod组中，COVID-19发生率为10.1%，而安慰剂组为3.8%[38] - 参与者在开放标签扩展研究中，使用新胶囊的68人，使用旧胶囊的55人[48]

文章核心观点 CervoMed公司聘请Marco Verwijs博士加强CMC领导团队，推进neflamapimod的3期测试和商业批次准备，预计2026年年中启动该药物在DLB的3期试验 [1][3] 分组1：公司领导变动 - 2025年6月Marco Verwijs博士加入CervoMed担任技术运营执行副总裁，其曾在多家知名波士顿生物技术公司担任领导职务，有丰富的药物开发经验 [2] - 公司CEO认为Marco将在确保产品质量方面发挥关键作用，助力neflamapimod在2026年年中进入DLB的3期试验并为未来监管申报和潜在商业发布做准备 [3] 分组2：激励授予 - 2025年6月9日公司授予Verwijs博士一项期权，可购买54,000股公司普通股，行权价7.74美元，期权将在3年内分36期按月归属 [4] 分组3：公司业务 - CervoMed是临床阶段公司，专注开发与年龄相关神经疾病的治疗方法，目前正在开发neflamapimod，该药物正在DLB患者的2b期研究中进行评估 [5]

财务数据和关键指标变化 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要业务线围绕核心资产neflamapimod展开，该药物为口服药，已在路易体痴呆症的临床前概念验证中取得成果，正推进进入第三阶段临床试验 [4] - 在REWIND DLB研究中，活性组在CDR Sum of Boxes上的治疗效果为0.73分，远高于临床显著差异0.5分；在整个患者群体中，CDR Sum of Boxes恶化进展降低了52%，若更精确界定患者群体，这一比例升至67%；在16周内临床显著恶化的患者比例，安慰剂组或低剂量组近40%，在整个患者群体中降低了40%，在精确界定的患者群体中降低了62% [20][21] 各个市场数据和关键指标变化 - 路易体痴呆症（DLB）是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见痴呆症，美国纯DLB患者群体达17.5万人，市场机会超50亿美元，且该领域无获批的特异性疗法，药物研发数量有限，是行业内最大的未开发机会之一 [7][9][10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划明年推进neflamapimod进入第三阶段临床试验，预计为24周试验，以CDR Summarboxes为主要终点 [26][27] - 公司将与FDA沟通，确认即将开展的关键研究的范围和参数、该研究是否可作为注册研究以及若结果积极可能需满足的额外要求 [25] - 公司考虑在完成与FDA对话并明确第三阶段计划后，确定关键研究的开展方式和时间，预计明年年中启动，成本在5000 - 7500万美元之间 [25][40][44] - 公司对合作持开放态度，会根据对患者、药物和股东最有利的情况决定是否建立合作或授权协议 [43][44][45] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 行业内路易体痴呆症治疗领域未满足的医疗需求高，公司药物在该领域有显著临床效果，发展前景良好 [10][22][29] - 与FDA的沟通预计主要是确认相关事项，不会有重大根本性变化，研发项目风险不大 [26][28][30] - 相比阿尔茨海默病，路易体痴呆症从临床开发和商业角度看更具机会和价值 [48][50][51] 其他重要信息 - neflamapimod作用于神经退行性过程的突触功能障碍阶段，可逆转疾病进展，在动物和临床数据中均有体现 [4][5][11] - 公司Phase two b研究聚焦纯DLB患者群体，以CDR Sum of Boxes为主要终点评估疾病临床进展和药物治疗效果 [12][13][14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 请介绍neflamapimod及其作用机制 - neflamapimod是公司的核心资产，为口服药，已在路易体痴呆症的临床前概念验证中取得成果，正推进进入第三阶段临床试验；其作用于神经退行性过程的早期和中期，即突触功能障碍阶段，可逆转疾病进展 [4][5][6] 问题: 请介绍DLB市场机会 - DLB是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见痴呆症，美国纯DLB患者群体达17.5万人，市场机会超50亿美元，且该领域无获批的特异性疗法，药物研发数量有限，是行业内最大的未开发机会之一 [7][9][10] 问题: 请介绍Phase two REWIND DLB研究的关键参数及与ASCEND DLB研究的关联 - 研究聚焦纯DLB患者群体，以CDR Sum of Boxes为主要终点，该终点是评估痴呆症的金标准；研究受之前研究启发，旨在复制之前研究成果 [11][12][13] 问题: 请介绍Phase two REWIND DLB研究的关键成果 - 活性组在CDR Sum of Boxes上的治疗效果为0.73分，远高于临床显著差异0.5分；在整个患者群体中，CDR Sum of Boxes恶化进展降低了52%，若更精确界定患者群体，这一比例升至67%；在16周内临床显著恶化的患者比例，安慰剂组或低剂量组近40%，在整个患者群体中降低了40%，在精确界定的患者群体中降低了62%；该结果得到其他终点指标支持 [20][21][22] 问题: 公司是否有信心确保商业规模药物的稳定性和溶解性 - 公司有信心通过后续验证工作确保商业规模药物的稳定性和溶解性，以达到适当的血药浓度 [24] 问题: 与FDA沟通的预期结果如何 - 预计进行单阶段第三阶段试验，为期24周，以CDR Summarboxes为主要终点；沟通主要是确认相关事项，包括如何定义患者群体中的AD共病情况，但不会有重大根本性变化，研发项目风险不大 [26][27][28] 问题: FDA对Fossil Tau生物标志物临界值参数及CDR Sum of Boxes结果的看法 - FDA已认可磷酸化tau作为生物标志物，公司需明确DLB背景下的具体可接受标准和临界值；CDR Sum of Boxes可衡量认知和功能，预计在该领域无需其他额外指标；公司计划将其作为主要终点，并全面评估药物临床结果 [33][34][35] 问题: 是否会在与FDA沟通并明确第三阶段计划后开展关键研究，是否考虑合作 - 公司计划明年年中启动第三阶段试验，需完成CMC方面的检查、与FDA会面并筹集资金；公司对合作持开放态度，会根据具体情况决定是否建立合作或授权协议 [40][43][45] 问题: 药物获批后支持销售所需的销售团队规模及定价参考 - 可参考多发性硬化症的销售团队规模和定价，定价可能略低于多发性硬化症药物，多数专科疾病年人均定价在4 - 5万美元，多发性硬化症约6.5万美元；与阿尔茨海默病相比，DLB在临床开发和商业方面更具机会和价值 [47][48][51]

股票发行与销售流程 - 公司计划通过Leerink Partners LLC发行和销售最多5000万美元的普通股[1] - 普通股的每股面值为0.001美元[1] - 发行和销售将依据2024年10月3日提交并于2024年10月10日生效的注册声明[1] - 每次销售Placement Shares时，公司需通过电子邮件通知Agent，并包含销售参数如最大数量、销售时间等[4] - Agent在收到Placement Notice后，需在两个交易日内决定是否接受销售条款[4] - Agent将使用商业上合理的努力在纳斯达克资本市场上销售Placement Shares[6] - 销售结算通常在销售后的第一个交易日完成[10] - 公司需在结算日之前将Placement Shares通过DWAC系统转移给Agent或其指定账户[11] - 如果公司未能按时交付Placement Shares，需返还Net Proceeds并赔偿Agent的相关损失[11] - 在拥有重大非公开信息期间，公司不得请求销售Placement Shares，且Agent无义务销售[9] 股票发行限制与合规 - 公司普通股的发行和销售受到多重限制，包括注册声明中可用的股票数量、授权但未发行的股票数量、Form S-3允许的股票数量、董事会授权的股票数量以及招股说明书补充文件中申报的股票金额[12] - 公司已向美国证券交易委员会提交注册声明并已生效，符合Form S-3的使用要求，且未收到任何关于使用货架注册声明的异议通知[13] - 公司普通股在纳斯达克上市，符合当前的上市标准，并已就配售股票提交了额外股份上市通知[21] - 公司未收到任何关于终止普通股在纳斯达克上市或注册的通知，且符合纳斯达克的上市标准[21] - 公司未分发任何与配售股票发行和销售相关的宣传材料，除注册声明、招股说明书或允许的自由写作招股说明书外[19] 公司法律与资本结构 - 公司及其子公司在各自管辖范围内合法成立并有效存续，具备开展业务所需的全部权力和授权[23][24] - 公司及其子公司的资本结构如最近年度报告或季度报告中所述，普通股符合注册声明和招股说明书中的描述[25] - 配售股票已获授权，发行后将完全支付且不可评估，符合招股说明书中的描述，且不受任何优先购买权限制[26] - 公司及其子公司的资本股票已合法授权并有效发行，完全支付且不可评估，符合联邦、州和地方法律[25] 财务与税务合规 - 公司确认其财务报表符合美国通用会计准则(GAAP)且无重大负债未披露[36] - 公司及其子公司已按时提交所有美国联邦所得税申报表并支付了相应税款[42] - 公司确认其财务数据来源可靠且已获得必要的使用授权[36] - 公司未发行任何除股票计划外的可转换或可交换证券[33] - 公司及其子公司未发生任何重大资本结构变化或股息分配[33] 业务运营与资产 - 公司确认其所有房地产资产足以支持当前业务运营[38] - 公司及其子公司拥有所有不动产的完全所有权和个人财产的良好可销售所有权，且无重大留置权或缺陷[46] - 公司及其子公司持有所有必要的有效许可和授权，以合规开展当前业务，未收到任何关于许可撤销或不合规的书面通知[47] - 公司及其子公司拥有或有权使用所有必要的知识产权，包括专利、商标、版权等，这些知识产权对当前业务和产品商业化至关重要[60] 法律与监管合规 - 公司未涉及任何可能对其业务产生重大不利影响的未决法律诉讼[37] - 公司及其子公司未违反任何可能导致重大不利影响的劳动法规[43] - 公司及其子公司未违反任何环境法律，持有所有必要的环境许可并合规运营[52] - 公司及其员工福利计划符合ERISA要求，未发生需报告事件或未缴福利负债[53] - 公司全面遵守《萨班斯-奥克斯利法案》，包括第402条关于贷款的规定[54] 协议与赔偿条款 - 公司同意支付Leerink Partners现金补偿，金额为配售股票总收益的3.0%[175] - 公司需在收到诉讼通知后及时通知赔偿方，否则可能丧失实质性权利或抗辩[132] - 赔偿方有权参与诉讼辩护，但需在收到通知后及时书面确认，否则需承担赔偿方的合理法律费用[132] - 若赔偿方未在45天内支付合理法律费用，且未在30天内收到和解条款通知，赔偿方需承担未经同意的和解责任[134] - 公司和代理方需按比例分担损失，比例根据销售净收益和代理佣金确定[135] 协议终止与通知 - 公司或代理方可提前10天通知终止协议，但部分条款（如赔偿、费用报销）仍有效[139][141] - 协议在全部配售股份发行和出售后自动终止，但部分条款仍继续有效[142] - 终止通知需在营业时间结束前送达，否则次日生效[144] - 通知可通过电子方式发送，但接收方可要求纸质通知[147] - 赔偿和贡献协议在协议终止后仍然有效[137] 其他重要条款 - 公司普通股的所有股票相关数字将根据股票分割、股票股息或类似事件进行调整[149] - 公司承认与Leerink Partners不存在信托或咨询关系，且Leerink Partners对交易无额外义务[158] - 公司放弃对Leerink Partners及其关联方因信托责任提出的索赔[158] - 协议受纽约州法律管辖，并放弃陪审团审判权利[152] - 协议可签署多个副本，通过传真或电子传输交付，具有同等法律效力[162]

财务表现 - 公司季度每股亏损0.56美元 低于Zacks共识预期的0.60美元亏损 较去年同期0.41美元亏损扩大 [1] - 季度营收192万美元 大幅超出共识预期66.7% 但较去年同期235万美元下降18.3% [2] - 过去四个季度中 公司三次超过营收预期 但仅一次超过每股收益预期 [2] 股价表现 - 年初至今股价累计上涨262.8% 同期标普500指数下跌3.8% [3] - 当前Zacks评级为4级(卖出) 预计短期内将跑输大盘 [6] 未来预期 - 下季度共识预期为每股亏损0.57美元 营收81万美元 本财年预期亏损2.17美元 营收280万美元 [7] - 同行企业Repare Therapeutics预计季度每股亏损0.65美元 同比恶化316.7% 预期营收500万美元 同比下滑90.5% [9] 行业状况 - 所属医疗-生物医学与遗传学行业在Zacks行业排名中位列前34% 历史数据显示前50%行业表现优于后50% [8]

公司业务概述 - 公司是临床阶段的生物技术公司，专注开发治疗与年龄相关的神经疾病的药物，主要候选药物为neflamapimod，正在进行的RewinD - LB试验是一项针对159名DLB患者的2b期研究，由美国国家老龄研究所（NIA）提供的2130万美元赠款资助[111][114] 业务线表现 - 在RewinD - LB试验的16周扩展阶段数据中，新胶囊治疗使血浆药物浓度增加，在主要结局指标CDR - SB（与旧胶囊相比p<0.001；与安慰剂相比p = 0.003）和次要结局指标ADCS - CGIC（与旧胶囊相比p = 0.035；与安慰剂相比p = 0.035）上均有改善[114] - 预计DLB患者中无AD共病的“纯”DLB患者可能占总诊断患者群体的50%，neflamapimod针对该类患者可能逆转突触功能障碍，改善神经元健康和功能[113] 收入和利润（同比环比） - 2025年和2024年第一季度的净亏损分别为490万美元和250万美元，亏损同比增加95%[117][128] - 2025年和2024年第一季度的赠款收入分别为190万美元和230万美元，同比下降18%，原因是试验从初始阶段过渡到扩展阶段[128][129] - 2025年和2024年第一季度的利息收入分别为41万美元和8.1万美元，同比增加407%，主要是由于现金等价物和有价证券余额增加[128][133] 成本和费用（同比环比） - 2025年和2024年第一季度的研发费用分别为480万美元和280万美元，同比增加72%，主要因CMC活动成本、非临床研究、人员成本和外包CRO成本增加[128][130] - 2025年和2024年第一季度的一般及行政费用分别为240万美元和210万美元，同比增加12%，主要由于人员成本和外包服务增加[128][131] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和有价证券约为3520万美元，累计亏损7560万美元[116][117][134] - 截至2025年3月31日，公司从NIA赠款中已收到1720万美元，剩余约400万美元待接收，公司于2025年3月获得当年赠款90%的资金，剩余10%需美国国会批准最终拨款法案[134] - 2024年私募配售总计2,532,285个单位，前期总毛收入约5000万美元，A类认股权证若全部现金行使，额外毛收入最高约9940万美元[135] 现金流情况 - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为390万美元，2024年同期为140万美元[140][141][142] - 2025年第一季度投资活动提供净现金540万美元，2024年同期无投资活动现金收支[140][144][145] - 2025年第一季度现金及现金等价物净增加150.2218万美元，2024年同期净减少142.3674万美元[140] - 2025年第一季度经营活动净现金流出主要源于净亏损490万美元、有价证券折价增值30万美元，被运营资产和负债变动90万美元及股票薪酬非现金费用40万美元部分抵消[141] - 2024年第一季度经营活动净现金流出主要源于净亏损250万美元，被运营资产和负债变动90万美元及股票薪酬非现金费用20万美元抵消[142] - 2025年第一季度投资活动现金使用540万美元用于购买有价证券，部分被有价证券到期赎回抵消[144] - 2025年和2024年第一季度融资活动均无现金收支[146] 管理层讨论和指引 - 截至2025年3月31日，现有现金、现金等价物和有价证券以及国家老龄问题研究所（NIA）赠款剩余资金预计可满足至少12个月运营和资本支出需求[138] - 公司未来资本需求受临床试验、监管要求、合作协议里程碑、人员招聘、制造安排等多因素影响[139][143]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果，RewinD - LB试验16周积极结果证明neflamapimod对路易体痴呆（DLB）治疗的概念验证，计划2026年年中启动DLB的3期试验，还将开展针对原发性进行性失语症和缺血性中风恢复期患者的2a期试验 [1][2] 近期亮点和预期里程碑 - 2025年3月，RewinD - LB试验扩展阶段16周结果积极，服用新批次neflamapimod胶囊患者血浆药物浓度更高，主要和关键次要终点有改善 [4] - 2025年4月，RewinD - LB试验扩展阶段完整16周结果在国际会议展示，显示对临床进展有积极影响 [4] - 预计2025年下半年公布RewinD - LB试验扩展阶段32周结果 [4] - 2025年第四季度有望获得轻度至中度DLB患者每日两次服用neflamapimod（80mg BID）试验的初始安全性、生物标志物和药代动力学数据 [4] - 计划2026年年中在与FDA会面并获得资金后启动DLB的3期试验 [4] - 近期启动缺血性中风恢复期患者使用neflamapimod的2a期试验，计划2025年年中启动原发性进行性失语症患者的2a期试验 [4] 2025年第一季度财务结果 现金状况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约3520万美元，低于2024年12月31日的3890万美元 [4] - 基于当前运营计划，现有资金加上NIA剩余拨款可支持到2026年年中 [5] 赠款收入 - 2025年第一季度赠款收入约190万美元，低于2024年同期的约230万美元，与RewinD - LB试验服务减少有关 [6] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用约480万美元，高于2024年的约280万美元，归因于化学、制造和控制活动等多项成本增加 [7] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用约240万美元，高于2024年同期的约210万美元，主要因人员成本和外包服务增加 [8] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损约490万美元，高于2024年同期的约250万美元 [8] 关于RewinD - LB 2b期研究 - 初始阶段是16周随机双盲安慰剂对照试验，评估口服neflamapimod（40mg TID），后续有32周扩展阶段，共159名DLB患者参与 [9] - 排除有AD共病的患者，主要结果衡量指标是CDR - SB变化，试验由NIA 2130万美元赠款资助 [9] 公司概况 - 公司是临床阶段公司，专注开发与年龄相关神经系统疾病的治疗方法，目前正在开发neflamapimod [10] 资产负债表 资产 - 截至2025年3月31日，总资产3857.75万美元，低于2024年12月31日的4308.16万美元 [13] 负债和股东权益 - 截至2025年3月31日，总负债394.3万美元，高于2024年12月31日的387.93万美元 [13] - 截至2025年3月31日，股东权益3463.45万美元，低于2024年12月31日的3920.23万美元 [15] 运营和综合亏损表 赠款收入 - 2025年第一季度赠款收入191.75万美元，低于2024年同期的234.73万美元 [16] 运营费用 - 2025年第一季度运营费用722.04万美元，高于2024年的494.22万美元 [16] 运营亏损 - 2025年第一季度运营亏损530.29万美元，高于2024年的259.49万美元 [16] 其他收入（费用） - 2025年第一季度其他收入净额40.89万美元，高于2024年的8.06万美元 [16] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损489.4万美元，高于2024年的251.43万美元 [16] 综合亏损 - 2025年第一季度综合亏损492.9万美元，高于2024年的251.43万美元 [16]

文章核心观点 CervoMed公司宣布管理层将参加2025年5月20日在纽约举行的H.C. Wainwright第3届BioConnect投资者会议的炉边谈话和一对一投资者会议 [1] 分组1：会议信息 - 公司管理层将参加H.C. Wainwright第3届BioConnect投资者会议的炉边谈话和一对一投资者会议 [1] - 炉边谈话时间为2025年5月20日下午5:00 - 5:30 ET [2] - 炉边谈话网络直播链接为https://journey.ct.events/view/ff005743-cd3c-4c4c-bd4d-ba8d0c84c859，也可在公司网站投资者板块查看 [2] 分组2：公司介绍 - 公司是专注于开发与年龄相关神经疾病治疗方法的临床阶段公司 [1][3] - 公司正在开发neflamapimod，可治疗突触功能障碍，目前正在DLB患者中进行2b期研究 [3] 分组3：投资者联系方式 - 投资者联系人为PJ Kelleher，来自LifeSci Advisors [4] - 联系邮箱为Investors@cervomed.com，电话为617 - 430 - 7579 [4]