融资交易概述 - 公司完成注册直接发行 以每股1.70美元价格发行2,764,710股普通股 同时通过私募发行可认购5,529,420股的未注册认股权证 行权价为每股1.50美元 [1] - 本次发行总收益约470万美元 若认股权证全部现金行权 可额外获得约830万美元潜在总收益 [1][3] 交易结构细节 - 普通股发行依据S-3表格货架注册声明(文件号333-271883) 该注册于2023年5月26日获SEC宣布生效 [4] - 未注册认股权证依据证券法第4(a)(2)条和/或D条例发行 其及对应普通股未在证券法或州证券法下注册 [5] 资金用途与参与机构 - 发行净收益将用于营运资金和一般公司用途 [3] - H.C. Wainwright & Co担任本次发行的独家配售代理 [2] 公司背景 - 公司为临床阶段生物技术公司 专注于开发针对流感、病毒性胃肠炎、COVID和肝炎的创新抗病毒治疗 [7] - 采用基于结构的独特技术和诺贝尔奖获奖专业知识 开发首创和最佳抗病毒药物 [7]

Cocrystal Pharma, Inc. (COCP) shares rose 14.23 percent to $1.64 on Friday, adding $0.20, after the company announced it had entered into definitive agreements for a registered direct offering of 2.76 million shares at $1.70 per share, along with a concurrent private placement of unregistered warrants to purchase up to 5.53 million shares at $1.50 per share. The stock opened at $2.45 and traded between $1.54 and $2.67, compared with a prior close of $1.44 on the Nasdaq. Trading volume surged to 79.3 milli ...

融资交易结构 - 公司通过注册直接发行以每股1.70美元价格出售2,764,710股普通股 同时通过私募发行未注册认股权证 允许以每股1.50美元价格购买最多5,529,420股普通股 [1] - 认股权证自发行日起可行使 有效期24个月 行权条件取决于覆盖认股权证所发行普通股转售的注册声明生效日期 [1] - 本次发行预计于2025年9月15日左右完成 需满足常规交割条件 [1] 财务影响 - 发行预计产生约470万美元总收益 扣除配售代理费用及其他发行费用前 [3] - 若认股权证全部以现金行权 可能为公司带来额外约830万美元总收益 [3] - 净收益计划用于营运资金及一般公司用途 [3] 法律与合规框架 - 普通股发行依据S-3表格货架注册声明(文件号333-271883) 该声明于2023年5月26日被美国证券交易委员会宣布生效 [4] - 未注册认股权证及其对应普通股根据证券法第4(a)(2)条及D条例发行 未在证券法或适用州证券法下注册 [5] - H.C. Wainwright & Co担任本次发行的独家配售代理 [2] 公司背景 - 公司为临床阶段生物技术公司 专注于开发针对流感、病毒性胃肠炎、COVID及肝炎的创新抗病毒治疗药物 [7] - 采用基于结构的独特技术及诺贝尔奖获奖专业知识 开发首创及最佳疗法 [7]

BOTHELL, Wash., Sept. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cocrystal Pharma, Inc. (Nasdaq: COCP) announces that President and co-CEO Sam Lee, PhD discussed the scientific foundation and clinical progress with the Company’s lead pan-viral protease inhibitor CDI-988 during a podium presentation at the 9th International Calicivirus Conference, held September 7–11, 2025 in Banff, Alberta. Based on a novel mechanism of action and superior broad-spectrum antiviral activity, CDI-988 represents a potential first oral antiv ...

There are currently no approved vaccines or treatments for norovirus infectionCocrystal’s CDI-988 is the first antiviral for the potential prevention and treatment of viral gastroenteritis caused by norovirus infections Phase 1b study is expected to start by year-end 2025 BOTHELL, Wash., Sept. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cocrystal Pharma, Inc. (Nasdaq: COCP) (“Cocrystal” or the “Company”) announces that the Company received a Study May Proceed Letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to cond ...

公司活动安排 - 首席财务官兼联席首席执行官James Martin将于2025年9月9日东部时间中午12点在H C Wainwright第27届全球投资会议上进行公司概述演讲 [1] - 会议期间将提供面对面和虚拟一对一会议机会 机构投资者及行业专业人士可通过纽约乐天皇宫酒店现场或线上方式参与 [2] - 公司演讲内容已发布至官方网站 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于开发针对流感 病毒性胃肠炎 COVID及肝炎等重大未满足医疗需求的创新抗病毒疗法 [3] - 采用独特的结构基于技术及诺贝尔奖获奖专业经验 致力于开发首创及同类最优抗病毒药物 [3]

临床研究进展与结果 - 公司完成口服CC-42344的IIa期研究入组，共78名受试者[89] - 口服CC-42344在IIa期研究中安全性良好，无严重不良事件（SAE）或药物相关停药[90] - CC-42344对高致病性H5N1禽流感病毒（A/Texas/37/2024）体外效价EC50为0.003 µM[91] - CDI-988 Phase I研究单次递增剂量（SAD）组不良事件发生率为28%（10/36），安慰剂组为40%（4/10）[98] - CDI-988 Phase I研究多次递增剂量（MAD）组不良事件发生率为53%（19/36），安慰剂组为92%（11/12）[98] - CDI-988最高测试剂量为1200 mg，连续5天给药安全性良好[96][98] 疾病市场与流行病学数据 - 全球每年约10亿例季节性流感病例，其中300-500万重症病例，65万死亡[99] - 美国每年流感直接医疗成本约104亿美元[99] - 全球诺如病毒年均病例数达6.85亿例，发展中国家儿童年住院110万例、死亡21.8万例[103] - 全球丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染人数达5000万，每年新增100万感染[110] 研发费用变化 - 公司2025年第二季度研发费用为112.2万美元较2024年同期的430.8万美元下降73.9%[115] - 公司2025年上半年研发费用为248.2万美元较2024年同期的725.8万美元下降65.8%[116] - 流感项目研发支出从2024年上半年的470.8万美元降至2025年同期的66.2万美元降幅85.9%[117] - 诺如病毒和冠状病毒项目研发支出从2024年上半年的137.2万美元降至2025年同期的109.3万美元降幅20.3%[117] 行政管理费用变化 - 公司2025年第二季度行政管理费用为98.6万美元较2024年同期的114万美元下降13.5%[118] - 公司2025年上半年行政管理费用为196.7万美元较2024年同期的234.8万美元下降16.2%[119] 利润与亏损状况 - 公司2025年上半年净亏损435.6万美元较2024年同期的929.9万美元改善53.1%[124] 现金状况与融资活动 - 公司截至2025年6月30日持有不受限制现金476.6万美元[128] - 公司通过ATM协议累计出售1,115,076股普通股获得净收益约222.6万美元[132] - 公司2025年上半年经营活动所用现金净额为509.4万美元较2024年同期的820.2万美元减少37.9%[125]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2025年第二季度净亏损210万美元，每股亏损0.20美元，较2024年同期净亏损530万美元收窄60%[15] - 公司2025年上半年净亏损440万美元，每股亏损0.43美元，较2024年同期亏损930万美元收窄53%[16] - 2025年第二季度净亏损205.5万美元，较2024年同期的534.3万美元收窄61.5%[24] - 2025年上半年净亏损435.6万美元，较2024年同期的929.9万美元收窄53.2%[24] - 2025年第二季度每股亏损0.20美元，较2024年同期的0.53美元改善62.3%[24] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 公司2025年第二季度研发费用为110万美元，较2024年同期的430万美元下降74%[12] - 公司2025年上半年研发费用250万美元，较2024年同期的730万美元下降66%[16] - 研发费用从2024年第二季度的430.8万美元下降至112.2万美元，降幅74.0%[24] - 总运营费用从2024年第二季度的544.8万美元下降至210.8万美元，降幅61.3%[24] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司持有现金480万美元，较2024年底的990万美元下降52%[17] - 现金及现金等价物从2024年底的9860万美元大幅下降至4766万美元，降幅达51.7%[22] - 总资产从2024年底的1.3456亿美元下降至8505万美元，降幅36.8%[22] - 股东权益从2024年底的9523万美元下降至5333万美元，降幅44.0%[22] - 应收账款从2024年底的1215万美元增至1642万美元，增幅35.1%[22] - 预付费用及其他流动资产从2024年底的430万美元下降至282万美元，降幅34.4%[22] 市场背景与疾病负担 - 诺如病毒全球年病例数达6.85亿例，造成600亿美元经济损失[4] - 美国诺如病毒年感染2100万例，导致10.9万住院及900死亡，年经济负担达106亿美元[9] - 季节性流感全球年病例约10亿例，其中300-500万重症病例，65万死亡[7] - 美国流感年直接医疗成本达104亿美元，8%人口每年感染流感[7] - 全球COVID-19治疗市场预计到2031年将超过160亿美元[11]

核心观点 - 公司报告2025年第二季度及上半年财务业绩 并更新抗病毒产品管线进展 核心候选药物CDI-988和CC-42344在临床前及临床研究中表现出优异的安全性和抗病毒活性 针对诺如病毒和流感的治疗与预防存在巨大市场机会 [1][2][4][7][11] 抗病毒产品管线进展 诺如病毒项目 - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988计划于2025年启动美国1b期人类挑战试验 用于诺如病毒预防和治疗 [2][7][15] - CDI-988在1期研究中表现出良好的安全性和耐受性 包括1200mg高剂量组 [15][23] - CDI-988在体外对GII17型诺如病毒株（2024-2025年主要流行株）具有优异广谱抗病毒活性 [3][15] - 全球诺如病毒每年造成6.85亿病例 经济损失达600亿美元 美国每年2100万感染病例 医疗负担106亿美元 [4][12] 流感项目 - 口服PB2抑制剂CC-42344对甲型流感（包括达菲和Xofluza耐药株）及高致病性禽流感H5N1具有优异体外活性 [8][14] - CC-42344的2a期人类挑战研究因参与者感染率低而延长 2024年5月完成入组 [8][14] - 吸入式CC-42344完成干粉吸入制剂开发和毒理学研究 显示优异的肺部药理特性 [10][14] - 全球每年10亿季节性流感病例 300-500万重症病例 65万人死亡 美国每年直接医疗成本104亿美元 [6] 冠状病毒项目 - CDI-988对SARS-CoV-2、普通冠状病毒、鼻病毒和呼吸道肠道病毒具有体外泛病毒活性 [13][16] - 全球COVID-19治疗市场预计到2031年将超过160亿美元 [13] 财务业绩 2025年第二季度 - 研发费用110万美元 同比下降74% 主要因临床研究时间安排 [17] - 管理费用100万美元 同比下降9% 主要因薪资减少 [17] - 净亏损210万美元 每股亏损0.20美元 同比改善61% [18] 2025年上半年 - 研发费用250万美元 同比下降66% [19] - 管理费用200万美元 同比下降13% [19] - 净亏损440万美元 每股亏损0.43美元 同比改善53% [19] 现金流与资本状况 - 截至2025年6月30日 现金余额480万美元 较2024年底990万美元下降52% [20] - 2025年上半年运营现金使用510万美元 同比改善38% [20] - 营运资本490万美元 普通股流通股1020万股 [20]

Structure-Based Drug Discovery Platform Technology BOTHELL, Wash., Aug. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cocrystal Pharma, Inc. (Nasdaq: COCP) announces the presentation of favorable safety and tolerability data from a randomized, double-blinded, placebo-controlled Phase 1 study with its oral, direct-acting pan-viral inhibitor CDI-988 at the 2025 Military Health System Research Symposium (MHSRS), being held August 4-7 in Kissimmee, Florida. The results support Cocrystal's continued clinical development of CDI-9 ...