RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced the successful completion of the cash tender offer, through a subsidiary, for all the outstanding shares of common stock of Cidara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CDTX) ("Cidara†). "The acquisition of Cidara strengthens and complements our expanding respiratory portfolio and exemplifies our business development strategy of investing where compelling science and value meet,†said Robert M. Dav ...

公司并购与股价表现 - Cidara Therapeutics Inc 在2025年股价飙升721.76% 主要受其与默克的并购交易推动[1] - 默克子公司将以每股221.50美元的价格收购Cidara所有已发行和流通股 交易总价值达92亿美元[1] - 该收购价较2024年11月13日公告前的收盘价105.99美元 存在108%的溢价[1] 核心产品与监管进展 - 公司候选药物CD388已获得美国食品药品管理局的快速通道资格 该药物旨在为并发症高风险人群预防流感[2] - CD388目前正在美国和英国进行三期临床试验 共有6000名成人和青少年高风险参与者[2] - 默克研究实验室总裁表示 此次收购扩展并补充了其呼吸道产品组合和管线 并指出流感每年对老年人和免疫功能低下者构成重大全球健康威胁[2] 并购战略与预期 - 默克认为CD388是一种具有重要毒株无关特性的新型后期候选药物 正被评估用于预防高风险人群的有症状流感[2] - 该合并交易预计将于2026年第一季度完成 但需获得监管机构和股东的批准[2]

投资事件 - HighVista Strategies LLC在2025年第三季度新建仓Cidara Therapeutics，截至2025年9月30日，持有70,904股，价值679万美元 [1] - 该新建仓位占HighVista Strategies LLC当季13F报告美国股票资产的1.66% [1] - 截至2025年11月13日，Cidara Therapeutics股价为105.99美元，过去一年上涨662.52%，相对标普500指数的一年期Alpha为675.44个百分点 [2] 公司财务与市场表现 - 截至2025年11月13日收盘，公司市值为26.9亿美元 [3] - 公司过去十二个月净亏损为1.8474亿美元 [3] - 股价在一年内大幅上涨662.52% [3] 公司业务与产品 - Cidara Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，总部位于加州圣地亚哥，专注于开发针对严重疾病的创新型长效抗感染疗法 [5] - 公司利用其专有平台解决传染病和肿瘤领域未满足的医疗需求 [5] - 主要产品包括用于治疗侵袭性真菌感染的rezafungin acetate，以及针对流感、RSV、HIV和COVID-19等病毒性疾病的Cloudbreak平台偶联物 [8] - 公司业务模式专注于长效抗感染疗法的发现、开发和商业化 [8] 并购事件与影响 - 2025年11月，默克公司宣布收购Cidara Therapeutics [6] - 该消息推动公司股价在2025年12月3日飙升至52周高点221.20美元 [6] - 默克将以每股221.50美元的现金收购该公司 [6] - 默克收购Cidara Therapeutics主要是看中其有前景的流感预防候选药物CD388 [9] 基金持仓情况 - 截至季度末，HighVista Strategies LLC共报告了148个可报告持仓头寸 [1] - 除Cidara Therapeutics外，该基金前五大持仓还包括：NYSEMKT: DBC (3236万美元，占AUM 7.9%)、NASDAQ: ABVX (1566万美元，占AUM 3.8%)、NASDAQ: MRUS (1255万美元，占AUM 3.1%)、NASDAQ: VRDN (1013万美元，占AUM 2.5%)、NASDAQ: RVMD (819万美元，占AUM 2.0%) [7]

文章核心观点 - 文章回顾了2025年期间曾向读者提示过的多只鲜为人知但后续表现强劲的医疗健康板块股票 并总结了其关键业务进展与股价表现 [1] 公司业务与管线进展 - **Palvella Therapeutics Inc (PVLA)**: 临床阶段生物制药公司 专注于开发针对无FDA批准疗法的罕见病的变革性疗法 其主要研究产品QTORIN雷帕霉素被视为“一个产品中的管线” 针对多种适应症开发 若获批准市场机会达数十亿美元 [2] - **Cidara Therapeutics Inc (CDTX)**: 开发流感预防疗法 已于上月同意被默克公司以每股221.50美元现金收购 总交易价值约92亿美元 预计2026年第一季度完成交易 [4] - **Celcuity Inc (CELC)**: 临床阶段生物技术公司 开发肿瘤靶向疗法 其主要候选药物Gedatolisib针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的新药申请已于2025年11月提交FDA 针对转移性去势抵抗性前列腺癌的1/2期临床试验正在进行中 [5] - **NANOBIOTIX (NBTX)**: 后期临床生物技术公司 开创基于物理的癌症治疗方法 其主要候选药物NBTXR3 (JNJ-1900)已授权给强生旗下杨森制药 针对局部晚期头颈鳞状细胞癌的III期研究NANORAY-312正在进行中 中期数据预计2027年上半年读出 2026年计划有多项数据读出 [7][8][9] - **Terns Pharmaceuticals Inc (TERN)**: 临床阶段生物制药公司 开发针对肿瘤和肥胖等严重疾病的小分子候选产品 其主要癌症候选药物TERN-701正在开展针对复发/难治性慢性髓系白血病的CARDINAL 1期试验 11月数据显示64%的治疗耐药患者在24周内达到主要分子反应 本月更新数据显示 在接受每日一次高于320mg剂量的患者中 反应率提高至75% [12][13] - **DBV Technologies S A (DBVT)**: 全球临床阶段生物制药公司 开发针对食物过敏的经皮免疫疗法 其主要研究产品VIASKIN花生贴片在针对4至7岁花生过敏儿童的关键3期研究中达到主要终点 计划2026年上半年在美国提交生物制品许可申请 若获批准 预计到2030年销售额可达15亿美元 [15] - **Nutex Health Inc (NUTX)**: 医生主导的医疗服务和运营公司 财务状况显著扭转 净亏损从2022年的4.24亿美元收窄至2023年的4500万美元 2024年实现净利润5200万美元 截至2025年9月30日的九个月内净利润为5900万美元 营收从2022年的2.19亿美元增长至2023年的2.47亿美元 2024年跃升至4.79亿美元 2025年前九个月营收达7.236亿美元 [17] - **Inhibrx Biosciences Inc (INBX)**: 生物技术公司 拥有两个临床阶段生物治疗候选药物Ozekibart (INBRX-109)和INBRX-106 用于治疗各种癌症 在软骨肉瘤的注册试验中 Ozekibart相比安慰剂显示出统计学显著且具有临床意义的中位无进展生存期改善 计划2026年第二季度向FDA提交Ozekibart用于软骨肉瘤的生物制品许可申请 INBRX-106联合Keytruda作为一线治疗用于局部晚期不可切除或转移性头颈鳞状细胞癌患者的2/3期临床试验正在进行中 2期部分入组预计2026年第一季度完成 [19][20] - **GRAIL Inc (GRAL)**: 医疗保健公司 致力于在癌症更易治疗的早期阶段进行检测 其旗舰产品Galleri测试是一种用于早期检测多种癌症的商业化筛查测试 公司预计在2026年第一季度向FDA提交Galleri测试的上市前批准申请 数据支持来自NHS-Galleri和PATHFINDER 2两项关键研究 [23] - **Cogent Biosciences Inc (COGT)**: 生物技术公司 开发针对基因定义疾病的精准疗法 其主要候选药物Bezuclastinib针对多种适应症开发 包括非晚期系统性肥大细胞增多症 晚期系统性肥大细胞增多症和胃肠道间质瘤 公司近期已就非晚期系统性肥大细胞增多症向FDA提交了首份新药申请 针对胃肠道间质瘤和晚期系统性肥大细胞增多症的额外新药申请提交仍按计划在2026年上半年进行 [25][26] - **Sol-Gel Technologies Ltd (SLGL)**: 皮肤病学公司 拥有两种FDA批准的产品TWYNEO和EPSOLAY 以及两种研究产品SGT-610和SGT-210 SGT-610用于治疗基底细胞痣综合征的III期临床试验正在进行中 顶线结果预计2026年第四季度 SGT-210针对毛囊角化病的1b期临床试验(第一阶段)正在进行中 [27][28] - **Zenas BioPharma Inc (ZBIO)**: 临床阶段生物制药公司 专注于为自身免疫性疾病患者开发变革性疗法 其主要候选药物Obexelimab正在开展针对免疫球蛋白G4相关疾病的INDIGO 3期试验 Obexelimab也在针对复发性多发性硬化症的MoonStone 2期试验中进行测试 今年10月报告的12周数据显示 与安慰剂相比 Obexelimab使新的钆增强T1病变相对减少了95% 具有高度统计学显著性 公司预计在2026年第一季度报告该试验的24周数据 [29][30] 股价表现回顾 - **Palvella Therapeutics Inc (PVLA)**: 2025年3月10日提示时股价为25美元 2025年12月22日触及52周高点114.69美元 随后回落至99.88美元 [3] - **Cidara Therapeutics Inc (CDTX)**: 2024年11月21日介绍时股价为18.98美元 [4] - **Celcuity Inc (CELC)**: 2024年12月4日提示时股价为12.60美元 2025年12月12日触及历史高点112.64美元 随后回落至99.16美元 [6] - **NANOBIOTIX (NBTX)**: 2025年9月19日提示时股价为12.23美元 2025年10月13日触及历史高点30.35美元 随后回落至21美元左右 [10] - **Terns Pharmaceuticals Inc (TERN)**: 2025年8月6日提示时股价为5.98美元 2025年12月10日触及历史高点48.26美元 随后回落至40美元左右 [14] - **DBV Technologies S A (DBVT)**: 2025年10月2日介绍时股价为10.64美元 2025年12月17日触及52周高点26.18美元 随后部分回落 当前交易价格约19美元 [16] - **Nutex Health Inc (NUTX)**: 2024年11月25日提示时股价为33.56美元 2025年4月1日再次提示时为70美元 昨日触及52周高点193.07美元 收盘报182.23美元 [18] - **Inhibrx Biosciences Inc (INBX)**: 2025年7月8日提示时股价为18.35美元 2025年12月22日触及历史高点94.57美元 随后回落 当前交易价格约77美元 [21] - **GRAIL Inc (GRAL)**: 2025年9月26日提示时股价为48.50美元 随后大幅上涨 于2025年11月25日触及历史高点115.76美元 随后从峰值回落 当前交易价格约88美元 [24] - **Cogent Biosciences Inc (COGT)**: 2025年7月2日提示时股价为7.25美元 2025年12月8日触及52周高点43.73美元 随后回落至35美元左右 [26] - **Sol-Gel Technologies Ltd (SLGL)**: 2025年5月7日提示时股价为7.26美元 稳步上涨 于2025年10月6日触及52周高点52.26美元 随后部分回落 当前交易价格约43美元 [28] - **Zenas BioPharma Inc (ZBIO)**: 2024年12月17日提示时股价为8.79美元 2025年12月24日触及52周高点44.60美元 随后回落 当前交易价格约35美元 [31]

潜在并购交易调查 - 投资人权法律事务所Halper Sadeh LLC正在调查三家公司潜在的联邦证券法违规和/或对股东的信义义务违约行为 [1] - 调查涉及Axalta Coating Systems Ltd (NYSE: AXTA) 出售给Akzo Nobel N.V. 的交易 交易对价为每股Axalta普通股换取0.6539股AkzoNobel股票 [1] - 调查涉及Semrush Holdings, Inc. (NYSE: SEMR) 出售给Adobe的交易 交易对价为每股12.00美元 [2] - 调查涉及Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) 出售给Merck的交易 交易对价为每股221.50美元现金 [2] 调查目标与潜在行动 - 法律事务所可能为股东寻求更高的对价、关于拟议交易的额外披露和信息 或其他救济和利益 [3] - 事务所按或有收费基准处理此类诉讼 股东无需自付法律费用或开支 [3] 事务所背景与联系方式 - Halper Sadeh LLC代表全球因证券欺诈和公司不当行为而受害的投资者 [4] - 其律师在推动公司改革和为受欺诈投资者追回数百万美元方面发挥了重要作用 [4] - 鼓励股东免费联系该事务所讨论其合法权利和选择 联系人为Daniel Sadeh或Zachary Halper [4]

临床试验进展 - 公司已完成CD388三期ANCHOR试验在北半球的6,000名参与者目标入组 [1] - 该试验旨在评估CD388在流感并发症高风险人群中的安全性和有效性 [1] - 试验人群包括免疫功能低下、患有特定合并症或65岁以上的个体 [1] 试验设计与关键节点 - ANCHOR试验是一项全球、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期试验 [2] - CD388以一次性450毫克皮下注射方式给药 [2] - 计划在2026年第一季度进行中期分析，以评估试验规模并确定是否需要在南半球流感季节增加入组 [2] 产品潜力与监管路径 - CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过单次给药直接抑制病毒增殖，实现对流感和大流行性感冒的通用预防 [4] - 如果该单一三期试验成功，其结果预计足以支持在高风险人群中提交生物制品许可申请 [2] - CD388于2023年6月获得美国FDA的快速通道资格认定 [4] 公司背景与研发历程 - 公司利用其专有的Cloudbreak平台开发新型药物-Fc偶联物 [4] - 公司于2025年6月公布了CD388二期b期NAVIGATE试验的积极顶线结果，并于2025年9月启动三期ANCHOR试验 [4]

收购交易概述 - 默克公司以每股221.5美元的全现金交易方式收购Cidara Therapeutics公司，交易总价值达92亿美元 [2] - 收购报价较交易宣布前一日（11月13日）的收盘价105.99美元溢价109% [2] - 交易预计将于2026年第一季度完成，默克子公司将通过要约收购获得Cidara全部流通股 [2] 股价表现与市场反应 - Cidara Therapeutics是2025年初至今表现最佳的中小市值股票，股价年内累计上涨717% [1][4] - 收购公告发布当日，公司股价单日飙升超过105%，收盘价接近收购报价 [4] - 包括Guggenheim、H.C. Wainwright、摩根大通和加拿大皇家银行资本市场在内的多家机构分析师将股票评级下调至持有或中性 [1][5] 收购战略意义与核心资产 - 收购旨在通过引入Cidara的主要候选药物CD388来扩展默克的传染病产品组合 [3] - CD388是一种后期、长效抗病毒药物，旨在预防高危并发症人群的流感，目前处于第三阶段临床试验（ANCHOR研究） [3] - 该药物在获得积极的2b期结果后，已拥有突破性疗法和快速通道认定 [3] - 此次收购有助于默克抵消其关键药物Keytruda即将专利到期带来的收入下滑 [4] - 默克首席执行官Rob Davis指出，CD388是"未来十年增长的重要驱动力" [4] 分析师观点更新 - Guggenheim分析师Seamus Fernandez在11月17日将Cidara评级从买入下调至中性，但将目标价从167美元上调至收购报价221.5美元 [1] - 摩根士丹利分析师Maxwell Skor预计交易将按计划顺利进行，因此将评级下调至均配，目标价同样上调至221.5美元 [5]

新闻核心观点 - 律师事务所Monteverde & Associates PC宣布正在对四家公司的并购交易进行潜在调查 [1] - 该律所在证券集体诉讼领域拥有成功经验，并已为股东追回数百万美元 [1][2] 并购交易调查详情 NuVista Energy Ltd (OTCMKTS: NUVSF) 与 Ovintiv Inc 合并 - 交易条款为NuVista股东可选择获得每股C$18.00加元现金、0.344股Ovintiv普通股或C$9.00加元现金加0.172股Ovintiv普通股的组合 [1] Northern Data AG (OTCMKTS: NDTAF) 出售给 Rumble Inc - 交易条款为每股Northern Data股票将获得2.0281股Rumble普通股 [1] TreeHouse Foods, Inc (NYSE: THS) 出售给 Industrial F&B Investments III Inc - 交易条款为每股TreeHouse股票将获得$22.50美元现金加上一项或有价值权利 [1] Cidara Therapeutics, Inc (NASDAQ: CDTX) 出售给 Merck Sharp & Dohme LLC - 交易条款为每股Cidara股票将获得$221.50美元现金 [1] 律师事务所背景 - Monteverde & Associates PC被ISS证券集体诉讼服务报告评为2024年Top 50律所之一 [1] - 公司在纽约帝国大厦设有总部，并在美国最高法院等各级法院拥有成功诉讼记录 [1][2]

公司表现与市场地位 - AtriCure（ATRC）是医疗行业950家公司之一，该行业在Zacks行业排名中位列第3 [2] - AtriCure目前的Zacks评级为买入级（2） [3] - 在过去90天内，对ATRC全年收益的Zacks共识预期上调了32.9% [3] 年内股价回报 - 今年以来，AtriCure股价已上涨约11.9%，而医疗行业股票平均上涨约4.8%，表现优于行业 [4] - 在医疗产品子行业（包含84只股票）中，该组股票年内平均上涨2%，ATRC表现更优 [5] - 另一家表现优异的公司Cidara Therapeutics（CDTX）年内股价上涨了714.8% [4] 同业比较与行业背景 - Cidara Therapeutics属于医疗-生物医学和遗传学行业，该行业包含468只股票，在Zacks行业排名中位列第81 [6] - 医疗-生物医学和遗传学行业今年以来已上涨15.8% [6] - Cidara Therapeutics的Zacks评级同样为买入级（2），其当前年度共识每股收益（EPS）预期在过去三个月内上调了17.5% [5]

交易核心 - 贝恩资本生命科学投资者公司于2025年11月14日披露增持Cidara Therapeutics公司520,310股[2] - 此次增持使持仓总价值增加约1.6748亿美元，总持仓价值达到2.8929亿美元[3] - 增持后，Cidara Therapeutics成为该基金第三大持仓，约占其13F报告管理资产总额的19.2%[4][7] 公司股价表现 - 截至2025年11月14日，公司股价为217.71美元，过去一年内上涨1,403.5%[4] - 公司股价表现超越同期标普500指数1,389.79个百分点[4] 基金持仓概况 - 贝恩资本生命科学投资者公司期末共持有21个可报告头寸，13F管理资产总额为15.1亿美元[4] - 基金前五大持仓依次为：HTFL（4.19亿美元，占27.8%）、NAMS（3.0485亿美元，占20.2%）、CDTX（2.8929亿美元，占19.2%）、PHVS（7937万美元，占5.3%）、OLMA（6700万美元，占4.4%）[8] 公司基本面 - 公司市值为55.2亿美元，截至最近十二个月的净亏损为1.848亿美元[5] - 公司是一家生物技术公司，专注于开发创新抗感染疗法，战略重点是应对高死亡率真菌和病毒疾病[6] - 核心产品管线包括新一代抗真菌药rezafungin acetate和用于靶向抗病毒偶联物的Cloudbreak平台[6][10] 业务与运营 - 业务模式专注于发现、开发和商业化用于传染病和肿瘤领域的长效抗感染药物[10] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，最新文件显示拥有38名员工[10] - 公司通过差异化的长效疗法为关键传染病市场建立竞争优势[9]