文章核心观点 透视治疗公司公布2024年全年业绩及业务进展，基于下一代靶向放射性药物技术平台的三个临床阶段新药取得进展，有望在2026年年中前获得多项临床更新，公司现金储备预计可支持到2026年末的计划临床里程碑和运营投资 [1][2][6] 各部分总结 项目亮点 - VMT-α - NET公司赞助的1/2a期试验开展多中心开放标签剂量探索和扩展研究，针对未接受过放射性药物治疗的不可切除或转移性生长抑素受体2型阳性神经内分泌肿瘤患者，获FDA快速通道指定 [3] - 2023年末首批两名患者在队列1接受2.5 mCi/剂治疗，安全监测委员会建议进入队列2接受5.0 mCi/剂治疗；2024年初队列2开始招募和给药，观察期无剂量限制性毒性，委员会建议进一步增加剂量并招募更多患者 [4][5] - 截至2025年2月28日，队列2共招募30名患者，预计2025年下半年提交接受完整治疗后至少进行一次扫描的患者更新情况；截至2025年1月10日，无剂量限制性毒性、4级或5级治疗突发不良事件或严重不良事件，有一例确认缓解和两例待确认缓解 [6][14] - 与多位思想领袖合作开展研究者发起的临床研究，包括在印度对成人转移性神经内分泌肿瘤和髓样甲状腺癌患者进行探索性首次人体使用，以及在爱荷华大学对放射性药物难治性患者进行单中心1期试验 [9][10][11] - VMT01是一种MC1R靶向放射性药物，开展多中心开放标签剂量探索和扩展研究，针对既往接受过治疗的组织学确诊黑色素瘤和MC1R阳性成像扫描患者 [15] - 截至2024年9月4日的初步结果显示，无剂量限制性毒性，治疗相关不良事件多为1级和2级，队列1有一例未确认客观缓解和两例疾病稳定；安全监测委员会建议探索1.5 mCi/剂的较低剂量，包括单药治疗和与抗PD - 1抗体nivolumab联合治疗 [16][22][17] - 2025年3月，联合治疗队列首例患者给药，单药治疗队列正在招募 [17] - PSV359旨在靶向并将212Pb递送至表达成纤维细胞激活蛋白 - α的肿瘤部位，FDA已批准其研究性新药申请，预计2025年年中开始给药 [18][19] 其他业务亮点 - 建立区域药品成品设施网络，支持临床试验和商业运营；2024年第四季度，新泽西州萨默塞特的第二家制造工厂开始运送212Pb标记的放射性药物 [21][23] - 治疗性同位素212Pb由224Ra自然衰变而来，224Ra又由228Th自然衰变而来，公司从美国能源部采购228Th，现有供应协议预计可支持2025年临床试验，必要时会额外采购 [24][25] - 2024年第一季度与百时美施贵宝达成临床试验合作协议，评估[212Pb]VMT01与nivolumab联合治疗黑色素瘤的安全性和耐受性，2025年3月联合治疗队列开始给药 [26] - 2024年专利组合得到加强，获得两项关键资产专利，自2024年底以来，澳大利亚又颁发一项相关专利 [27] - 2024年第二季度完成近距离放射治疗业务剥离，获得GT医疗技术公司0.5%的已发行股本，并有权获得铯 - 131种子和GammaTile疗法的现金特许权使用费至2028年第二季度 [28] 2024年全年财务总结 - 2024年购买三座建筑，总花费2070万美元，用于制造项目候选药物；第三季度与Comecer SpA签订设备和服务协议，预计支付约4900万欧元 [30] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和短期投资约2.27亿美元，预计资金可支持到2026年末 [31] - 2024年8月与券商签订股权发售协议，截至2024年12月31日未完成交易，2025年2月出售3379377股普通股，获得约1020万美元收益 [32] - 截至2024年12月31日，有7070万股普通股、780万份认股权证和期权以及146425份预融资认股权证 [33] - 2024年赠款收入约150万美元，研发费用4160万美元，较2023年增长约95%；一般和行政费用2660万美元，较2023年增长约26% [35][36][37] - 2024年非现金一次性商誉减值2410万美元，总运营费用9230万美元，较2023年增长约118%；净亏损7930万美元，或每股亏损1.23美元 [38][39][40] 公司介绍 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，利用α发射同位素212Pb通过特殊靶向部分将强大辐射精准递送至癌细胞，开发互补成像诊断技术，采用“诊疗一体化”方法 [41] - 黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α - NET）项目分别处于美国1/2a期成像和治疗试验阶段，公司正在扩大区域药品成品设施网络 [42]

文章核心观点 - 透视治疗公司宣布[212Pb]VMT01的1/2a期试验新队列首名患者给药，此前试验结果令人鼓舞，公司期望该疗法与免疫检查点抑制剂联用改善患者预后 [1][3] 试验进展 - 公司开展的[212Pb]VMT01 1/2a期试验新队列首名患者已给药，该队列患者接受1.5 mCi的[212Pb]VMT01与纳武利尤单抗联用治疗，此前队列患者接受[212Pb]VMT01单药治疗 [1][2] - 2024年10月第21届国际黑色素瘤研究协会大会曾公布早期队列初步结果 [2] 试验意义 - 首席医学官称早期试验数据显示[212Pb]VMT01安全性良好，无剂量限制性毒性，且在多线治疗患者中显示出早期抗肿瘤活性，为其与免疫检查点抑制剂联用探索提供基础 [3] - 首席执行官表示后续研究数据有助于理解低剂量放射性药物与免疫疗法联用的优化方案，有望提高安全性和有效性，改善患者预后 [3] [212Pb]VMT01介绍 - [212Pb]VMT01旨在靶向并将212Pb递送至表达MC1R的肿瘤部位，MC1R在转移性黑色素瘤肿瘤中可能过度表达 [4] - 公司正在开展多中心、开放标签的剂量递增和剂量扩展研究，针对组织学确诊的黑色素瘤且MC1R阳性影像扫描患者 [4] - 2024年9月，美国FDA授予[212Pb]VMT01快速通道资格，用于不可切除或转移性黑色素瘤且有MC1R肿瘤表达患者的诊断和治疗 [4] 黑色素瘤行业情况 - 黑色素瘤是皮肤癌，由黑色素细胞不受控制生长引起，转移性黑色素瘤是癌细胞扩散至身体其他部位的结果 [5] - 美国每年约有10万例新诊断黑色素瘤病例，约8300人死于转移性黑色素瘤，转移性黑色素瘤预后差，1年生存率50%，5年生存率29%-35% [5] - 尽管有进展，但仍需更多治疗方法，尤其是对一线治疗耐药的转移性疾病患者，当前二线及以上疗法的中位无进展生存期在2 - 5个月 [5] 公司介绍 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，利用发射α粒子的同位素212Pb通过特殊靶向部分将强大辐射递送至癌细胞，还开发互补成像诊断技术，采用“诊疗一体化”方法 [6] - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目分别处于美国1/2a期成像和治疗试验阶段 [7] - 公司正利用其专有的212Pb发生器扩大区域药品成品设施网络，为临床试验和商业运营提供即用型产品 [7]

文章核心观点 透视治疗公司宣布其高级领导团队将参加即将举行的投资者会议，并介绍了公司业务和在研项目情况 [1][3][4] 公司参会信息 - 参加 TD Cowen 第 45 届年度医疗保健会议，于 2025 年 3 月 3 日上午 11:10 - 11:40（美国东部时间）在马萨诸塞州波士顿进行公司展示 [2] - 参加巴克莱第 27 届年度全球医疗保健会议，于 2025 年 3 月 11 日下午 3:30 - 3:55（美国东部时间）在佛罗里达州迈阿密进行炉边谈话 [2] - 网络直播活动可实时访问，回放将存档 90 天，可通过透视治疗公司网站投资者页面查看 [2] 公司业务介绍 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，致力于开创全身癌症的先进治疗应用 [3] - 公司拥有利用发射α粒子的同位素 Pb 的专有技术，可通过特殊靶向部分将强大辐射精准输送到癌细胞 [3] - 公司正在开发包含相同靶向部分的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法，有望提高疗效并降低毒性 [3] 公司在研项目 - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT - α - NET）项目分别在美国进行转移性黑色素瘤和神经内分泌肿瘤的 1/2a 期成像和治疗试验 [4] - 公司正在扩大其药品成品设施的区域网络，以提供用于临床试验和商业运营的即用型产品 [4] 媒体和投资者关系联系方式 - 透视治疗公司投资者关系：Annie J. Cheng，CFA，邮箱 ir@perspectivetherapeutics.com [8] - Russo Partners, LLC 的 Nic Johnson，邮箱 PerspectiveIR@russopr.com [8]

文章核心观点 - 透视治疗公司将于2025年3月26日市场收盘后公布2024年全年财务业绩并提供业务更新 [1] 公司概况 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，致力于开创全身癌症的先进治疗应用 [1][2] - 公司拥有利用发射α粒子的同位素Pb的专有技术，可通过专门的靶向部分将强大的辐射精准输送到癌细胞 [2] - 公司正在开发结合相同靶向部分的互补成像诊断技术，采用“诊疗一体化”方法，有望提高疗效并降低毒性 [2] 业务进展 - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目分别在美国进行转移性黑色素瘤和神经内分泌肿瘤的1/2a期成像和治疗试验 [3] - 公司借助其专有的Pb发生器，扩大其药品精加工设施的区域网络，为临床试验和商业运营提供可直接用于患者的产品 [3] 联系方式 - 公司投资者关系联系人包括Annie J. Cheng（邮箱：ir@perspectivetherapeutics.com）和Russo Partners, LLC的Nic Johnson（邮箱：PerspectiveIR@russopr.com） [4]

文章核心观点 透视治疗公司宣布高级领导团队将参加即将举行的投资者会议，并介绍公司业务及项目进展 [1] 分组1：投资者会议信息 - 奥本海默第35届年度医疗保健生命科学大会炉边谈话，时间为2025年2月12日周三下午2:00 - 2:30（美国东部时间），形式为线上 [2] - B. Riley证券精准肿瘤学与放射性药物投资者会议，时间为2025年2月28日周五，地点在纽约 [2] - 网络直播活动可在线观看，回放将存档90天，可通过公司网站投资者页面访问 [2] 分组2：公司业务介绍 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，开创全身癌症的先进治疗应用 [3] - 公司拥有利用α发射同位素Pb的专有技术，通过特殊靶向部分将强大辐射精准输送到癌细胞 [3] - 公司正在开发结合相同靶向部分的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法，有望改善疗效并降低毒性 [3] 分组3：公司项目进展 - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目已在多家顶尖学术机构进入1/2a期成像和治疗试验 [4] - 公司开发了专有的Pb发生器，以确保临床试验和商业运营所需的关键同位素 [4] 分组4：媒体和投资者关系联系方式 - 透视治疗公司投资者关系：Annie J. Cheng，邮箱ir@perspectivetherapeutics.com [8] - Russo Partners, LLC：Nic Johnson，邮箱PerspectiveIR@russopr.com [8]

**行业与公司概述** - **公司**：Perspective Therapeutics (CATX) 专注于靶向放射性药物治疗，核心项目为VMT AlphaNet（靶向SSTR2受体的神经内分泌肿瘤疗法）[1][6][11] - **行业**：肿瘤治疗领域，尤其是放射性药物（Radiopharmaceuticals）和神经内分泌肿瘤（NETs）靶向疗法[14][15] --- **核心观点与论据** **1 技术平台与管线进展** - **技术优势**： - 使用铅-212（Pb-212）同位素，通过专有螯合剂优化肿瘤靶向性，减少对其他器官的毒性[9][10] - 设计分子旨在扩大治疗窗口，允许更高剂量以直接杀伤肿瘤[10] - **管线进展**： - **VMT AlphaNet**：针对SSTR2阳性NETs，已获FDA快速通道资格，1/9期临床试验显示安全性良好（无剂量限制性毒性）[15][21] - **其他项目**：FAP靶向药物计划2025年中进入临床试验[11] **2 临床数据亮点** - **安全性**： - 无4/5级不良事件（AE）或严重不良事件（SAE），肾功能无显著下降（eGFR稳定）[21][23] - 血液学毒性轻微（多为1/2级）[22] - **疗效**： - 1例确认部分缓解（PR，肿瘤缩小57%），2例未确认PR，且部分患者响应持续加深（延迟响应特性）[24][25][30] - 5毫居里剂量组显示更高响应率，推荐继续剂量递增[34][35] **3 竞争与差异化** - **对比Lutathera（现有NETs疗法）**： - VMT AlphaNet潜在优势：α粒子（Pb-212）可引发双链DNA断裂，理论疗效更高；无游离子体同位素（如Actinium-225的肾脏毒性风险）[81][85] - Lutathera客观缓解率仅13%，且无总生存期获益[14] --- **其他重要细节** **1 未被充分讨论的内容** - **剂量策略**：计划探索固定剂量（非体重调整），需更多数据验证[40][72] - **扩展适应症潜力**：SCLC（小细胞肺癌）等其他SSTR2阳性肿瘤的探索计划[55] **2 风险与挑战** - **监管路径**：需进一步剂量递增（Cohort 3）以确定推荐2期剂量（RP2D）[33][35] - **响应评估**：NETs响应可能延迟（需6个月以上随访），早期数据需谨慎解读[24][61] --- **数据引用与单位** - **关键数据点**： - 肿瘤缩小57%（RECIST标准）[24] - 中位靶病灶总和6.7厘米（基线肿瘤负荷）[20] - 剂量组：2.5毫居里 vs 5毫居里[19][35] --- **总结** Perspective Therapeutics的VMT AlphaNet在NETs治疗中展现出独特的安全性和潜在疗效优势，尤其通过Pb-212的精准靶向和延迟响应特性。下一步需关注剂量递增结果及监管反馈，同时扩展适应症可能进一步释放价值。竞争格局中，其与Lutathera的差异化（α粒子 vs β粒子）是关键看点[14][81][85]。

文章核心观点 公司公布[212Pb]VMT-α-NET正在进行的1/2a期临床试验的更新中期结果，显示该药物安全性良好且有抗肿瘤活性，支持继续进行剂量探索 [1][7] 试验基本信息 - 试验为多中心开放标签剂量递增和剂量扩展研究，针对未接受过放射性药物治疗且肿瘤在入组前12个月有放射学进展证据的不可切除或转移性生长抑素受体2型（SSTR2）阳性神经内分泌肿瘤（NETs）患者 [2] - 试验标识符为NCT05636618 [2] 患者治疗情况 - 队列1的2名患者和队列2的7名患者在2024年8月队列2重新开放前接受治疗，用于观察剂量限制性毒性 [3] - 截至2025年1月10日数据截止日期，9名患者均按研究方案完成治疗，且研究团队可获得所有患者最后一次治疗后的至少一次扫描结果 [4] 治疗效果 - 一名患者有确认的客观缓解，已缓解17周且仍在研究中，该患者前两剂剂量为5.0 mCi（相当于84.6 µCi/kg），后两剂因与药物无关不良事件降至2.5 mCi（相当于42.4 µCi/kg） [5] - 一名患者在首次给药后的第五次扫描（治疗期结束后的第一次扫描）出现初始（未确认）缓解，整个研究过程中肿瘤逐渐缩小，最近一次扫描变化幅度符合缓解标准，该患者接受四剂5.0 mCi（相当于68.7 µCi/kg）治疗 [6] - 一名患者在首次给药后的第七次扫描（治疗期结束后的第三次扫描）出现初始（未确认）缓解，首次在第五次扫描观察到肿瘤逐渐缩小，最近一次扫描变化幅度符合缓解标准，该患者接受四剂5.0 mCi（相当于31.7 µCi/kg）治疗 [7][9] - 队列2的7名患者中有3名出现研究者评估的根据RECIST v1.1定义的客观缓解，其中两名患者的首次缓解在治疗期结束后出现，有待确认，加上之前报告的确认缓解患者仍处于缓解状态 [7] - 队列1和2的另外5名之前病情稳定的患者仍病情稳定，一名患者在一剂治疗后根据RECIST v1.1被判定为疾病进展 [7][9] 安全性结果 - 自研究开始以来，未报告剂量限制性毒性（DLTs）、4级或5级治疗新发不良事件（TEAEs）或严重不良事件（SAEs） [8] - 除之前报告的两起事件外，未观察到新的3级不良事件（AEs），未观察到肾功能下降，血液学AEs如淋巴细胞计数减少和贫血均为1级和2级，无因AEs导致的治疗中断 [8] 后续计划 - 安全监测委员会（SMC）确定剂量限制性毒性（DLT）观察期的安全观察结果支持将剂量递增至队列3，并增加5 mCi剂量组的患者数量（最多增加40名患者） [10] - 公司已与FDA接触以寻求剂量递增，同时继续将患者纳入队列2，待与该机构达成一致后将提供最新情况 [11] - 公司将于2025年1月24日上午8点（美国东部时间）进行网络直播会议，讨论在ASCO - GI研讨会上展示的数据 [11] 药物相关信息 - VMT-α-NET是临床阶段的靶向α粒子疗法（TAT）放射性药物，用于治疗和诊断SSTR2阳性NETs患者，该药物结合公司专有的铅特异性螯合剂（PSC）以结合203Pb用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像，结合212Pb用于α粒子治疗 [12] - 公司基于SSTR2阳性NETs的临床前数据，该项目获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，公司还与多位意见领袖合作，通过美国及海外的研究者发起的研究进一步阐明[212Pb]VMT-α-NET的临床特征 [12] 疾病相关信息 - 神经内分泌肿瘤在与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体中形成，可起源于身体各个部位，最常见于肠道或肺部，可为良性或恶性，通常分为胰腺神经内分泌肿瘤或非胰腺神经内分泌肿瘤 [14] - 据cancer.net估计，美国每年有超过12,000人被诊断为NET，且与其他肿瘤相比，神经内分泌肿瘤患者生存期相对较长，因此有超过170,000人患有该疾病 [14] 公司相关信息 - 公司是一家放射性药物开发公司，开创了全身癌症的先进治疗应用，拥有利用α发射同位素212Pb通过专门靶向部分将强大辐射特异性输送到癌细胞的专有技术，还开发了结合相同靶向部分的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法 [15] - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目已在多家领先学术机构进入1/2a期成像和治疗试验，还开发了专有的212Pb发生器，以确保临床试验和商业运营所需的关键同位素 [16]

文章核心观点 - 透视治疗公司宣布其 [Pb]VMT-α-NET 1/2a 期试验更新中期结果摘要被 ASCO 胃肠道癌症研讨会接受为海报展示，并将举行电话会议讨论相关数据 [1][3] 会议信息 - 海报展示标题为 “[Pb]VMT-α-NET 在表达生长抑素受体 2 (SSTR2) 的神经内分泌肿瘤 (NETs) 中的中期安全性和有效性数据”，将于 2025 年 1 月 24 日在 ASCO-GI 研讨会 “海报会议 B：胰腺、小肠和肝胆道癌症” 环节展示（海报编号：F11） [2] - 公司将于 2025 年 1 月 24 日上午 8 点（美国东部时间）进行网络直播电话会议，讨论 ASCO-GI 研讨会将展示的数据，研究首席研究员 Richard L. Wahl 医学博士及公司管理团队成员将参会，正式展示后将有问答环节 [3] 研究情况 - 该研究初始结果曾于 2024 年 10 月 31 日数据截止时公布 [4] 公司概况 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，开创全身癌症先进治疗应用，拥有利用 α 发射同位素 Pb 通过特殊靶向部分将强大辐射精准输送到癌细胞的专有技术，还在开发结合相同靶向部分的互补成像诊断技术，采用 “诊疗一体化” 方法 [5] - 公司黑色素瘤 (VMT01) 和神经内分泌肿瘤 (VMT-α-NET) 项目已在多家领先学术机构进入 1/2a 期成像和治疗试验，还开发了专有 Pb 发生器以确保临床试验和商业运营的关键同位素供应 [6] 联系方式 - 媒体和投资者关系联系人：透视治疗公司 IR 的 Annie J. Cheng（邮箱：ir@perspectivetherapeutics.com）；Russo Partners, LLC 的 Nic Johnson（邮箱：PerspectiveIR@russopr.com） [9]

文章核心观点 公司宣布未来12 - 18个月战略重点，推进临床管线、扩充产品线、提升制造能力，预计现有资金可支持到2026年末 [1][6] 分组1：公司介绍 - 公司是放射性药物研发公司，利用212Pb同位素和靶向部分治疗癌症，采用“诊疗一体化”方法 [18] - 黑色素瘤和神经内分泌肿瘤项目已进入1/2a期成像和治疗试验，还开发了212Pb发生器 [19] 分组2：战略目标 - 未来12 - 18个月有多项临床进展，推进两个现有临床项目，启动一个新资产治疗剂量给药 [6] - 评估四个新资产进行IND开发，以首次人体成像为指导 [6] - 提高现有设施效率、建设新场地扩充制造能力，评估额外扩产机会 [6] 分组3：临床管线进展 VMT-α - NET - 对未接受过放射性药物治疗的SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者进行多中心开放标签剂量递增和扩展研究 [3] - 2024年第二季度完成队列2中七名患者剂量限制毒性观察期，安全监测委员会支持剂量递增至队列3并增加5 mCi剂量患者数量 [4] - 研究结果被接受在2025年ASCO胃肠道癌症研讨会上以海报形式展示，2024年11月已公布截至10月31日的初步结果 [5] - 截至2024年底队列2又有11名患者给药，共18名患者给药，开放队列3需与FDA协商一致 [7] VMT01 - 对经治的组织学确诊黑色素瘤且MC1R阳性成像扫描患者进行多中心开放标签剂量递增和扩展研究 [9] - 2024年10月公布截至9月4日的初步结果，安全监测委员会建议探索1.5 mCi/剂的较低剂量，单药和联合治疗队列均开放招募 [10] PSV359 - 设计用于靶向并向表达FAP - α的实体瘤部位递送212Pb，临床前成像、治疗及人体成像结果显示其有良好治疗指数 [11] - 2024年末提交IND申请，若获批，预计2025年年中左右开放招募 [12] 分组4：新增临床管线 - 发现团队准备今年对四个新资产进行首次人体成像，符合标准将进行IND前申报活动 [13] 分组5：资金情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资约2.278亿美元，预计可支持到2026年末 [14][15] 分组6：会议安排 - 公司CEO将于2025年1月15日下午3:45 PT在第43届摩根大通医疗保健大会上演讲，随后有问答环节，演讲和问答将在公司网站直播并存档90天 [17]

文章核心观点 透视治疗公司宣布首席执行官将在2025年1月15日的第43届摩根大通医疗保健大会上演讲，管理层还将参加同期的生物技术展示会，公司是放射性药物研发企业，有多项癌症治疗项目进入试验阶段 [1][3][4] 公司会议安排 - 第43届摩根大通医疗保健大会公司演讲时间为2025年1月15日下午3:45 - 4:25（太平洋时间），地点在加利福尼亚州旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店 [2] - 生物技术展示会公司演讲时间为2025年1月14日下午1:30（太平洋时间），地点在旧金山联合广场希尔顿酒店 [2] - 斯普尔先生和公司管理团队将在两场会议与投资者和战略合作伙伴进行一对一交流，可联系events@perspectivetherapeutics.com安排 [2] 公司业务介绍 - 透视治疗公司是放射性药物研发企业，开创全身癌症先进治疗应用，拥有利用α发射同位素Pb的专有技术，可通过特殊靶向部分将强大辐射输送到癌细胞 [3] - 公司正在开发结合相同靶向部分的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法，有望改善疗效并降低毒性 [3] 公司项目进展 - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目已在多家顶尖学术机构进入转移性黑色素瘤和神经内分泌肿瘤的1/2a期成像和治疗试验 [4] - 公司开发了专有Pb发生器，以确保临床试验和商业运营的关键同位素供应 [4] 媒体和投资者关系联系方式 - 透视治疗公司投资者关系：Annie J. Cheng，邮箱ir@perspectivetherapeutics.com [8] - Russo Partners, LLC：Nic Johnson，邮箱PerspectiveIR@russopr.com [8]