诉讼核心信息 - 针对Baxter International Inc (NYSE: BAX) 的证券欺诈集体诉讼已在美国伊利诺伊州北区地方法院提起 [3] - 诉讼指控公司及其部分高级管理人员违反了1934年证券交易法 [3] - 诉讼代表期为2022年2月23日至2025年7月30日期间购买或收购Baxter普通股的投资者 [3] 诉讼指控内容 - 指控被告对其Novum IQ大容量输液泵的安全性作出虚假陈述 [4] - 指控被告隐瞒了使患者面临严重伤害和死亡风险的系统性缺陷 [4] - 该设备用于受控输送静脉输液 [4] 法律程序与投资者参与 - 希望作为首席原告的投资者必须在2025年12月15日前向法院提交文件 [5] - 首席原告是代表其他集体成员指导诉讼的代表方 [5] - 投资者不担任首席原告仍可参与任何可能的赔偿分配 [5] - 律师事务所采用风险代理收费模式 股东无需支付费用 [5]

文章核心观点 - 律师事务所代表百特国际投资者提起集体诉讼 指控公司在2022年2月23日至2025年7月30日期间就Novum LVP输液泵产品的安全性 疗效和销售前景发布重大虚假和误导性陈述 [1] 针对百特国际的指控 - 指控百特国际新推出的Novum LVP产品存在系统性缺陷 导致输液不足 输液过量及完全无法输液等广泛故障 使患者面临严重受伤或死亡风险 [1] - 指控百特国际已收到多起关于这些缺陷导致的设备故障 伤害和死亡通知 但仅通过客户警报解决问题的方式是不充分的补救措施 因设计缺陷持续存在并继续对患者造成严重伤害 [1] - 指控由于上述问题 百特国际面临客户被指示停用现有Novum LVP设备以及公司完全暂停该泵所有新销售的高度风险 因此公司关于Novum LVP安全性 疗效 产品推广 客户反馈和销售前景的陈述存在重大虚假和误导性 [1] 集体诉讼程序信息 - 该集体诉讼的类别期间为2022年2月23日至2025年7月30日 寻求担任首席原告的截止日期为2025年12月15日 [1][2] - 鼓励在上述时间段内购买百特国际股票的股东联系律师事务所 参与案件无需支付费用或承担义务 [1][2]

业绩总结 - 巴克斯特国际公司2025年第三季度持续运营的全球销售额为28亿美元，同比增长5%[17] - 调整后的每股收益（EPS）为0.69美元，同比增加41%[17] - 2025年第三季度总收入为28.35亿美元，同比增长5%[54] - 2025年截至目前的总收入为82.70亿美元，同比增长5%[54] - 2025年第三季度的净收入为1.72亿美元，较上年同期增长142.1%[68] 用户数据 - 2025年第三季度医疗产品与疗法的净销售额为13.29亿美元，同比下降1%[38] - 2025年第三季度先进手术的净销售额为3.06亿美元，同比增长11%[35] - 2025年第三季度药品的净销售额为6.32亿美元，同比增长7%[50] - 2025年第三季度药物配制的净销售额为2.99亿美元，同比增长11%[35] - 2025年第三季度医疗系统与技术的净销售额为7.73亿美元，同比增长3%[44] 未来展望 - 2025年第四季度销售增长预期为约2%[58] - 2025年全年销售增长预期为4%至5%[60] - 2025年第四季度的财务指导预计将继续保持增长趋势[66] 新产品和新技术研发 - 2025年第三季度调整后的研发费用占销售额的比例为4.1%，同比下降70个基点[26] 市场扩张和并购 - 由于肾脏护理业务的出售，Baxter在本季度的其他收入为3.7亿美元[68] 负面信息 - 2025年第三季度报告的销售增长为5%，低于预期的6%-7%[27] - 2025年第三季度运营销售增长为2%，低于预期的3%-4%[27] - 2025年销售毛利率为40.6%，而2024年为43.2%[71][73] - 2025年因飓风海伦造成的费用为123百万美元，2024年为25百万美元[71][73] 其他新策略和有价值的信息 - 2025年第三季度的调整后毛利率为39.4%，调整后销售、一般和行政费用占比为22.2%[68] - 2025年调整后每股收益为1.85美元，相较于2024年的2.13美元有所减少[71][73] - 2025年持续经营活动的现金流为237百万美元，自由现金流为126百万美元[76] - 2025年持续经营活动的净销售增长为5%[78]

公司财务表现 - 公司第三季度营收未达市场预期 [1] - 公司下调了经调整后的年度利润和营收增长预测 [1] 公司运营挑战 - 飓风相关的持续干扰是导致第三季度业绩不佳的原因之一 [1]

收入和利润（同比环比） - 第三季度持续经营业务销售额为28.4亿美元，按报告基础增长5%，按运营基础增长2%[4][8] - 净销售额为28.35亿美元，同比增长5%[28] - 2025年前九个月净销售额82.7亿美元，同比增长5%[35] - 公司2025年第三季度持续经营业务总销售额为28.35亿美元，同比增长5%[44]；前九个月总销售额为82.7亿美元，同比增长5%[44] - 2025年第三季度持续经营业务总销售额报告增长5%，但运营销售额增长仅为2%，受肾脏护理MSA剥离影响-3%和外汇影响-1%[53] - 2025年前九个月持续经营业务总销售额报告增长5%，运营销售额增长为2%，主要受肾脏护理MSA剥离影响-3%[55] - 第三季度美国通用会计准则持续经营业务摊薄后每股亏损0.10美元，调整后持续经营业务摊薄每股收益为0.69美元，较去年同期增长41%[4][8] - 营业利润为1.72亿美元，同比增长11%，营业利润率为6.1%，同比上升0.4个百分点[28] - 持续经营业务亏损5100万美元，而去年同期为盈利6100万美元[28] - 净亏损4600万美元，而去年同期为净利润1.44亿美元[28] - 调整后营业利润为4.23亿美元，同比增长8%[28] - 调整后持续经营业务利润为3.53亿美元，同比增长40%[28] - 2025年前九个月持续经营业务税前利润为2.51亿美元，同比增长8%[35] - 2025年前九个月调整后营业利润为12.38亿美元，同比增长17%[35] - 2025年前九个月调整后持续经营业务每股摊薄收益1.83美元，同比增长40%[35] 成本和费用（同比环比） - 毛利润为9.5亿美元，同比下降8%，毛利率为33.5%，同比下降4.8个百分点[28] - 销售、一般及行政费用为7.08亿美元，同比下降6%，占净销售额的25.0%，同比下降2.9个百分点[28] - 净利息费用为5800万美元，同比下降33%[28] - 2025年第三季度飓风赫勒娜相关成本对营业利润的负面影响为2500万美元[31] - 公司第三季度因飓风海伦产生持续经营业务相关费用800万美元[46]；前九个月因飓风产生费用1.23亿美元[46] 各条业务线表现 - 医疗产品与疗法部门第三季度销售额约为13.3亿美元，按报告和运营基础均下降1%[7] - 医疗系统与技术部门第三季度销售额约为7.73亿美元，按报告基础增长3%，按运营基础增长2%[10] - 制药部门第三季度销售额约为6.32亿美元，按报告和运营基础均增长7%[10] - 制药业务下属的药品复配部门第三季度销售额为2.99亿美元，同比增长12%[44]；前九个月销售额为8.25亿美元，同比增长6%[44] - 医疗产品与疗法部门第三季度营业利润为2.73亿美元，占该部门净销售额的20.5%[46]；前九个月营业利润为7.56亿美元，占销售额的19.3%[46] - 医疗系统与技术部门第三季度营业利润为1.04亿美元，利润率同比下降460个基点至13.5%[46]；前九个月营业利润为3.15亿美元，利润率为14%[46] - 2025年第三季度Advanced Surgery业务部门报告销售额增长13%，运营销售额增长11%[53] - 2025年第三季度Drug Compounding业务部门报告销售额增长12%，运营销售额增长11%[53] - 其他类别销售额在第三季度同比大幅增长494%至1.01亿美元[44]，主要受美国市场2133%的增长驱动[48] - 2025年前九个月Other类别报告销售额增长427%，但运营销售额下降16%，主要受剥离影响-447%[55] 各地区表现 - 第三季度美国地区持续经营业务销售额为15.4亿美元，按报告基础增长3%，按运营基础下降1%[8] - 第三季度国际地区持续经营业务销售额为12.9亿美元，按报告基础增长8%，按运营基础增长5%[8] - 国际市场上，公司第三季度持续经营业务销售额同比增长8%至15.44亿美元[48]；美国市场销售额同比增长3%至12.91亿美元[48] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025全年持续经营业务销售额按报告基础增长4%至5%，按运营基础增长1%至2%[12] - 公司预计2025全年调整后持续经营业务摊薄每股收益为2.35美元至2.40美元[12] - 公司预计2025年第四季度持续经营业务销售额按报告基础增长约2%，按运营基础下降约2%[13] - 公司预计2025年第四季度运营销售额将下降约2%，主要受肾脏护理MSA剥离影响约-300个基点[56] - 公司预计2025年全年运营销售额增长为1%至2%，而美国通用会计准则销售额增长为4%至5%[56] - 2025年全年调整后稀释每股收益指引为2.35美元至2.40美元[56] - 2025年全年业绩指引包含退出中国静脉输液解决方案业务带来的约50个基点积极影响[56] - 2025年第四季度业绩指引包含外汇带来的约-100个基点负面影响[56] 其他财务数据 - 报告期总营收为28.35亿美元，毛利润为9.5亿美元，毛利率为33.5%[30] - 调整后毛利润为11.17亿美元，调整后毛利率提升至39.4%[30] - 报告期营业利润为1.72亿美元，营业利润率为6.1%[30] - 调整后营业利润为4.23亿美元，调整后营业利润率大幅提升至14.9%[30] - 报告期持续经营业务每股亏损为0.10美元[30] - 调整后持续经营业务每股收益为0.69美元[30] - 加权平均稀释后股数为5.15亿股[30] - 2025年第三季度调整后毛利率为11.8亿美元，占净销售额的43.7%[31] - 2025年第三季度调整后营业利润为3.91亿美元，占净销售额的14.5%[31] - 2025年第三季度调整后持续经营业务净利润为2.52亿美元，占净销售额的9.3%[31] - 2025年第三季度调整后有效税率为17.4%[31] - 2025年9个月调整后净销售额为33.59亿美元，调整后毛利润率为40.6%[37] - 2025年9个月调整后营业收入为12.38亿美元，占净销售额15.0%[37] - 2025年9个月调整后归属于百特股东的净收入为9.51亿美元，调整后每股收益为1.85美元[37] - 2024年9个月调整后净销售额为34.03亿美元，调整后毛利润率为43.2%[38] - 2024年9个月调整后营业收入为10.55亿美元，占净销售额13.4%[38] - 2024年9个月调整后归属于百特股东的净收入为10.87亿美元，调整后每股收益为2.13美元[38] - 公司第三季度持续经营业务总营业利润为1.72亿美元[46]；前九个月持续经营业务总营业利润为4.21亿美元[46] - 公司第三季度持续经营业务税前利润为1.21亿美元[46]；前九个月持续经营业务税前利润为2.51亿美元[46] - 公司前九个月持续经营业务运营现金流为3.55亿美元[52]，资本支出为3.73亿美元[52]，导致自由现金流为负1800万美元[52] 特殊项目及调整 - 无形资产摊销对营业利润产生1.47亿美元的正面影响[30] - 业务优化项目对营业利润产生3800万美元的正面影响[30] - 与肾脏护理业务出售相关的税项事宜对净利润产生1.73亿美元的正面影响[30] - 2025年第三季度无形资产摊销对营业利润的正面影响为1.59亿美元[31] - 2025年9个月无形资产摊销对营业收入影响4.53亿美元，对净收入影响3.47亿美元[37] - 2024年9个月商誉减值对终止经营净收入影响4.3亿美元[38] - 2025年业务优化成本主要与出售肾脏护理部门后降低成本结构相关[38] - 2024年业务优化成本与实施新运营模式及优化全球制造供应链相关[38]

公司业绩概览 - 百特国际公布2025年第三季度持续经营业务全球销售额为28.35亿美元，同比增长5%（按报告基准）和2%（按运营基准）[11][12] - 第三季度美国通用会计准则下持续经营业务稀释每股亏损0.10美元；调整后持续经营业务稀释每股收益为0.69美元，同比增长41%[4][11] - 新任首席执行官Andrew Hider上任，并启动全企业范围的持续改进系统以提升执行力[2][11] 第三季度财务表现 - 美国地区持续经营业务销售额为15.4亿美元，同比增长3%（按报告基准），但运营基准下降1%[12] - 国际地区持续经营业务销售额为12.9亿美元，同比增长8%（按报告基准）和5%（按运营基准）[12] - 美国通用会计准则下持续经营业务净亏损5100万美元；调整后持续经营业务营业利润为4.23亿美元，同比增长8%[23] 各业务板块表现 - 医疗产品与疗法板块销售额为13.3亿美元，同比下降1%，主要因输液疗法与技术部门销售额下降，部分被高级手术产品需求强劲所抵消[12] - 医疗系统与技术板块销售额为7.73亿美元，同比增长3%（按报告基准）和2%（按运营基准），主要受护理与互联解决方案产品需求推动[12] - 制药板块销售额为6.32亿美元，同比增长7%，主要因药物复合以及注射剂与麻醉产品在国际市场的销量增加[12] 近期业务亮点 - 推出新一代患者监测设备Welch Allyn Connex 360生命体征监测仪，提升互联监测产品组合[12] - 获得医疗行业弹性协作组织颁发的IV溶液、营养溶液和预混药物类别的黄金级弹性徽章，成为首个在这些类别中获得此殊荣的制造商[12] - 飓风Helene后公司加速恢复北卡罗来纳州North Cove生产基地，并加强供应链弹性[12] 2025年财务展望 - 全年持续经营业务销售额增长预期调整为4%至5%（按报告基准）或1%至2%（按运营基准）[6] - 全年调整后持续经营业务稀释每股收益预期为2.35美元至2.40美元[6] - 第四季度持续经营业务销售额增长预期约为2%（按报告基准），运营基准下降约2%；调整后持续经营业务稀释每股收益预期为0.52美元至0.57美元[7] 细分市场销售详情 - 输液疗法与技术部门销售额为10.23亿美元，同比下降4%[49] - 高级手术部门销售额为3.06亿美元，同比增长13%（按报告基准）和11%（按运营基准）[49] - 药物复合部门销售额为2.99亿美元，同比增长12%（按报告基准）和11%（按运营基准）[49]

诉讼核心指控 - 百特国际及其部分现任和前任高管被指控违反1934年证券交易法 [1] - 指控称被告在集体诉讼期间做出虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露其Novum IQ大容量输液泵存在系统性缺陷 [3] - 这些缺陷导致输液泵广泛故障，包括输液不足、输液过量以及完全无法输送液体，使患者面临严重受伤或死亡的风险 [3] - 公司已收到多起关于这些缺陷导致的设备故障、伤害和死亡的通知，但其通过客户警报采取的补救措施不足，设计缺陷持续存在并继续对患者造成严重伤害 [3] 公司产品与市场影响 - 百特国际通过其子公司提供一系列医疗保健产品 [2] - 公司于2025年7月31日宣布决定“自愿并暂时暂停Novum LVP的发货和计划安装”，且“目前无法承诺恢复Novum IQ LVP发货和安装的具体时间” [4] - 公司向客户提供了其Spectrum输液泵作为替代选项，并且其业绩指引下限假设在年底前不会恢复Novum LVP的发货 [4] - 此消息导致百特国际普通股价格下跌超过22% [4] 集体诉讼程序 - 在2022年2月23日至2025年7月30日期间购买或收购百特国际普通股的购买者，可在2025年12月15日前申请成为该集体诉讼的首席原告 [1] - 1995年私人证券诉讼改革法允许在此期间购买股票的投资者寻求任命为首席原告，首席原告代表所有其他集体成员指导诉讼 [5] - 投资者分享任何潜在未来赔偿的能力不依赖于担任首席原告 [5]

法律诉讼与投资者集体诉讼 - 霍华德·G·史密斯律师事务所提醒投资者注意针对百特国际公司集体诉讼案的提交首席原告动议截止日期为2025年12月15日 [1] - 该集体诉讼代表在2022年2月23日至2025年7月30日期间购买了百特国际公司普通股的投资者 [1] - 该律所正在联系在此期间遭受投资损失的百特国际公司投资者 [1]

事件概述 - 针对Baxter International Inc (NYSE: BAX) 的联邦证券集体诉讼正在推进，寻求首席原告的截止日期为2025年12月15日 [1] - 诉讼代表在2022年2月23日至2025年7月30日期间购买公司证券的投资者提起 [5] 产品安全事件时间线 - 2025年4月7日，密苏里州媒体报道基于吹哨人信息的Novum IQ Large Volume Pump存在输注不准的安全问题 [4] - 2025年4月24日，公司向客户发出警告信，提示Novum LVP存在输注不足风险，仅披露一例相关严重伤害 [4] - 2025年7月14日，公司发出第二封警告信，重申输注不足风险并增加输注过度风险，披露已收到79例严重伤害报告和2例患者死亡报告 [4] - 2025年7月31日，公司宣布自愿暂时暂停Novum LVP的运输和计划安装，且无法承诺恢复时间 [4] 市场影响 - 受2025年7月31日公告影响，公司股价从2025年7月30日的每股28.05美元下跌6.29美元，跌幅约22.4%，收于每股21.76美元 [4] 诉讼指控要点 - 指控公司在整个集体诉讼期间未能披露Novum LVP存在导致功能失常的系统性缺陷，使患者面临严重伤害或死亡风险 [5] - 指控公司已获知多起因该缺陷导致的设备故障、伤害和死亡事件 [5] - 指控公司通过客户警报解决缺陷的尝试是不充分的补救措施，设计缺陷持续对患者造成严重伤害 [5] - 指控因此存在客户被指示停用现有设备以及公司完全暂停该泵新销售的高度风险 [5]

事件概述 - 律师事务所Frank R Cruz宣布已代表在2022年2月23日至2025年7月30日期间购买百特国际公司普通股的股东提起集体诉讼 百特投资者需在2025年12月15日前提交首席原告动议 [1] 事件时间线与产品问题 - 2025年4月7日 密苏里州一家新闻媒体根据当地一家医院系统内部举报人的信息报道称 百特的Novum IQ大容量输液泵存在输液速率不准确的严重安全问题 举报人称“患者不应使用这些泵 这些泵不安全” 该报道导致该医院系统移除了所有Novum LVP泵 [3] - 2025年4月24日 百特向客户发出警告信 披露与Novum LVP相关的潜在输液不足风险 并仅披露了一起与此问题相关的严重伤害事件 [4] - 2025年7月14日 公司发出第二封警告信 重申了输液不足风险 并增加了输液过量的风险 同时披露已收到79份严重伤害报告和两份与Novum LVP相关的患者死亡报告 美国食品药品监督管理局随后将此问题列为最严重的I级召回 [4] - 2025年7月31日 百特宣布“自愿并暂时[暂停]Novum LVP的发货和计划安装” 且公司“目前无法承诺恢复Novum LVP发货和安装的具体时间” [5] 市场反应与诉讼指控 - 2025年7月31日 受上述消息影响 百特股价下跌6.24美元 跌幅达22.4% 收于每股21.61美元 [5] - 诉讼指控称 在整个集体诉讼期间 被告做出了重大虚假和/或误导性陈述 且未披露有关公司业务、运营和前景的重大不利事实 [6] - 具体指控包括 未向投资者披露 1 Novum LVP存在导致广泛故障的系统性缺陷 包括输液不足、输液过量及完全无法输液 使患者面临严重伤害或死亡的风险 [6][7] 2 百特已收到多起因这些缺陷导致的设备故障、伤害和死亡通知 [7] 3 百特通过客户警报解决缺陷的尝试是补救措施不足 因为设计缺陷持续存在并继续对患者造成严重伤害 [7] 4 因此 客户被指示停用现有Novum LVP泵以及百特完全暂停该泵所有新销售的风险增加 [7] 5 因此 被告关于公司业务、运营和前景的正面陈述在所有相关时间均具有重大误导性和/或缺乏合理依据 [7]