公司整体财务状况 - 截至2024年12月31日，公司累计亏损72.9亿美元，计划在2025年底实现财务自给自足[488] - 截至2024年12月31日公司累计亏损72.9亿美元，现金、现金等价物和有价证券为26.9亿美元，2023年12月31日为24.4亿美元[519] - 基于当前运营计划，公司认为截至2024年12月31日的现金、现金等价物和有价证券足以满足未来至少12个月的近期资本和运营需求[566] 总营收与运营数据 - 2024年总营收22.48243亿美元，较2023年的18.28292亿美元增长23%，较2022年的10.37418亿美元增长76%[491] - 2024年总运营成本和费用24.25128亿美元，较2023年的21.10467亿美元增长15%，较2022年的18.2249亿美元增长16%[491] - 2024年运营亏损1.76885亿美元，较2023年的2.82175亿美元减少37%，较2022年的7.85072亿美元减少64%[491] - 2024年总运营成本和费用为2,425,128千美元，2023年为2,110,467千美元；2024年运营亏损为176,885千美元，2023年为282,175千美元[555] 各业务线收入数据 - 2024年净产品收入16.46228亿美元，较2023年的12.41474亿美元增长33%，较2022年的8.94329亿美元增长39%[492] - 2024年合作净收入5.10221亿美元，较2023年的5.46185亿美元下降7%，较2022年的1.34912亿美元增长305%[492] - 2024年特许权使用费收入9179.4万美元，较2023年的4063.3万美元增长126%，较2022年的817.7万美元增长397%[492] - 2024年ONPATTRO产品全球收入2.52857亿美元，较2023年的3.54546亿美元下降29%，较2022年的5.57608亿美元下降36%[493] - 2024年AMVUTTRA产品全球收入9.7045亿美元，较2023年的5.57838亿美元增长74%，较2022年的9379.5万美元增长495%[493] - 2024年净产品收入为1,646,228千美元，2023年为1,241,474千美元；2024年合作净收入为510,221千美元，2023年为546,185千美元[555] - 2024 - 2022年净产品收入分别为1,646,228千美元、1,241,474千美元、894,329千美元，2024和2023年末净产品收入相关应收账款分别为269900000美元和210100000美元[627] - 2024 - 2022年合作净收入分别为510,221千美元、546,185千美元、134,912千美元，2024和2023年末合作协议应收账款分别为102,743千美元和99,576千美元，合同负债分别为55,481千美元和290,763千美元[631] 成本与费用数据 - 2024年商品销售成本为306,513千美元，较2023年的268,216千美元增加38,297千美元，增幅14%；占净产品收入百分比从2023年的21.6%降至18.6%[500][501] - 2024年合作与特许权成本为16,857千美元，较2023年的42,190千美元减少25,333千美元，降幅60%[500] - 2024年研发费用为1,126,232千美元，较2023年的1,004,415千美元增加121,817千美元，增幅12%[500][505] - 2024年销售、一般和行政费用为975,526千美元，较2023年的795,646千美元增加179,880千美元，增幅23%[500][507] - 2024年其他费用净额为200,490千美元，较2023年的151,342千美元增加49,148千美元，增幅32%[509] - 2024年所得税收益为99,218千美元，2023年为所得税拨备6,725千美元，2024年较2023年增加105,943千美元[510][511] - 预计2025年商品销售成本及占净产品收入百分比将增加，合作与特许权成本将减少，研发与销售、一般和行政费用总和将增加[502][504][508] 现金流数据 - 2024年经营活动净现金使用量为8,312千美元，较2023年的104,156千美元增加112,468千美元[512][513] - 2024年投资活动净现金使用量为116,840千美元，较2023年的336,350千美元减少219,510千美元[512][514] - 2024年融资活动净现金提供量为294,159千美元，较2023年的172,131千美元增加122,028千美元[512][515] - 2024年经营活动提供的净现金为 - 8,312美元，2023年为104,156美元，2022年为 - 541,274美元[560] - 2024年投资活动使用的净现金为 - 116,840美元，2023年为 - 336,350美元，2022年为169,354美元[560] - 2024年融资活动提供的净现金为294,159美元，2023年为172,131美元，2022年为425,753美元[560] 公司产品情况 - 截至2024年12月31日公司有5种上市产品，包括1种由合作伙伴商业化的产品[516] - 截至2024年12月31日，公司有5个上市产品，4个产品产生全球产品收入[563] 公司债务与租赁情况 - 截至2024年12月31日公司经营租赁义务的未来租赁付款总额为3.845亿美元，预计未来12个月支付4340万美元[517] - 2024年资本支出的现金流出为3430万美元，2023年为6220万美元，预计2025年资本支出将增加[517] - 截至2024年12月31日公司未来长期债务总额为10.2亿美元，预计未来12个月不会支付本金[517] - 2024年与出售未来特许权使用费相关的向黑石的付款为5700万美元，预计未来12个月支付1.318亿美元[517] - 2024年因达到开发里程碑向黑石支付的款项为2110万美元，未来12个月将支付相同金额，预计AMVUTTRA获批治疗ATTR淀粉样变性心肌病并首次商业销售后还将支付7650万美元[517] 利率与资产公允价值影响 - 利率提高或降低10%将导致与出售未来特许权使用费相关的负债增加或减少约3560万美元[529] - 假设2024年和2023年12月31日整个收益率曲线的利率均提高100个基点，公司持有的资产公允价值的下降将不构成重大影响[533] 公司合作协议情况 - 2020年8月公司与黑石生命科学签订共同开发协议，黑石将为两个心脏代谢项目提供高达1.5亿美元资金，公司将按约定支付款项和特许权使用费[530] - 2023年7月21日公司与罗氏签订合作许可协议，罗氏支付3.1亿美元预付款[636][637] - 公司负责齐勒贝西然全球开发成本的40%，罗氏负责60%；在共同商业化地区开发活动成本双方平分；罗氏负责其区域开发成本[638] - 罗氏获齐勒贝西然全球共同开发权、美国共同商业化权、美国外独家商业化权及非独家制造权[637] - 罗氏获批后在其区域独家商业化，按净销售额支付低两位数分层特许权使用费，在共同商业化地区双方平分利润和亏损[638] - 若罗氏在首个开发里程碑达成后、第三个开发里程碑达成前终止协议，需支付公司5000万美元终止费[639] - 罗氏协议初始交易价格为8.57亿美元，包含3.1亿美元预付款和5.47亿美元额外可变对价[647] - 截至2024年12月31日，总交易价格为13.1亿美元，较2023年12月31日增加4.575亿美元[651] - 2024年罗氏开发服务义务的收入确认约为实际可报销成本的60%[650] - 截至2024年12月31日，罗氏履约义务未满足的交易价格为8.698亿美元[654] - 2024年6月，公司与再生元修订C5许可协议，再生元支付1000万美元预付款[657] - 再生元若延长初始研究期5年，需支付3亿美元研究期延长费[658] - 公司在眼部项目早期临床开发达到特定标准可获1亿美元里程碑付款[662] - 再生元为每个项目启动提供250万美元资金，确定候选药物时再提供250万美元[662] - 后续许可协议中，被许可方为每个合作产品支付的开发和商业化里程碑付款最高达1.5亿美元[663] - 2024年6月修订的C5许可协议与再生元主协议被合并为单一合同，新交易价格为3.297亿美元，包括剩余递延收入2.603亿美元、可变对价5940万美元和1000万美元预付款[668] - 截至修改日，各履约义务交易价格分别为：研究服务义务7.5469亿美元、C5许可义务5.639亿美元、C5单药治疗义务1.9152亿美元、再生元技术转让义务630.7万美元[672] - C5单药治疗义务的1.9152亿美元交易价格于2024年6月转让许可时立即确认收入[673] - 截至2024年12月31日，剩余研究服务、C5许可和再生元技术转让义务的未履行交易价格为1.066亿美元，预计在合作期内确认收入[678] - 2013年与The Medicines Company的合作协议，2020年诺华收购该公司后承接协议，截至2024年12月31日公司已获得1.8亿美元里程碑款项，有权获得10% - 20%特许权使用费[679][680] 公司金融资产与负债情况 - 截至2024年12月31日，公司金融资产公允价值为19.88854亿美元，其中一级1.99845亿美元、二级17.89009亿美元；金融负债中开发衍生负债公允价值为4.86919亿美元[683] - 截至2023年12月31日，公司金融资产公允价值为18.28122亿美元，其中一级1.78447亿美元、二级16.49675亿美元；金融负债中开发衍生负债公允价值为3.24941亿美元[685] - 2024年和2023年，一级和二级金融资产或负债无转移，现金、应收账款等账面价值接近公允价值[685] 其他财务指标 - 2024年净亏损为278,157千美元，2023年为440,242千美元；2024年综合亏损为289,300千美元，2023年为418,963千美元[555] - 2024年基本和摊薄后每股净亏损为2.18美元，2023年为3.52美元；加权平均普通股股数2024年为127,651千股，2023年为124,906千股[555] - 截至2024年12月31日普通股股数为129,294千股，金额为1,293千美元；额外实收资本为7,388,061千美元[557] - 2024年行使普通股期权净增股数2,504千股，额外实收资本增加284,256千美元；按股权计划发行普通股996千股，额外实收资本增加17,425千美元[557] - 2024年其他综合损失为11,143千美元，2023年其他综合收入为21,279千美元[555][557] - 截至2024年12月31日总资产为4,239,983千美元，2023年为3,829,880千美元；总负债2024年为4,172,895千美元，2023年为4,050,524千美元[554] - 2024年净亏损278,157美元，2023年为440,242美元，2022年为1,131,156美元[560] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金期末余额为968,652美元[560] - 2024年现金支付的利息为67,578美元，现金支付的所得税为14,360美元[560] - 2024 - 2022年潜在普通股（未考虑库存股或假设转换法）因具反摊薄性未计入摊薄后净亏损每股收益计算，2024年为11,431千股，2023年为13,096千股，2022年为13,527千股[620] - 2024年末产品收入津贴和准备金各项目总计361,816千美元，2023年末为345,941千美元[628][630] - 2024和2023年从期初合同负债余额中确认的收入分别为266500000美元和40500000美元[631] - 2024 - 2022年与合作

行业整体情况 - 生物技术行业第四季度财报季本周全面展开，已有几家大公司公布业绩 [1] - 按Zacks分类，制药/生物技术行业属于更广泛的医疗行业，包括制药/生物技术、仿制药公司和医疗设备公司 [2] - 截至2月5日，医疗行业39.3%的公司（占行业市值61.2%）公布季度收益，87.5%的公司收益超预期，83.3%的公司收入超预期，收益同比增长20.1%，收入增长9%，预计第四季度医疗行业收益同比增长11.1%，收入增长9% [3] 已公布财报公司情况 - 百时美施贵宝第四季度业绩超预期，但对2025年的指引平淡 [1] - 再生元第四季度收益和销售额超预期，并启动季度股息 [1] - 安进第四季度收益和销售额超预期，但减肥药物的监管挫折令投资者失望 [1] 待公布财报公司情况 福泰制药（Vertex Pharmaceuticals） - 过去四个季度中，三次收益超预期，一次未达预期，平均收益惊喜为3.26%，上一季度收益惊喜为6.05% [5] - 目前收益预期差值（Earnings ESP）为+0.77%，Zacks评级为3（持有），第四季度销售额和收益的Zacks共识估计分别为27.7亿美元和每股3.99美元 [6] - 第四季度，其畅销囊性纤维化（CF）药物Trikafta/Kaftrio在年轻群体中的高销量可能推动公司增长，将于2月10日收盘后公布2024年第四季度和全年财报 [7] 吉利德科学（Gilead Sciences） - 过去四个季度中，三次收益超预期，一次未达预期，平均收益惊喜为15.46%，上一季度收益惊喜为27.85% [8] - 目前收益预期差值为+1.70%，Zacks评级为3（持有），第四季度销售额和收益的Zacks共识估计分别为70.6亿美元和每股1.66美元 [8][9] - 旗舰HIV疗法Biktarvy和Descovy推动HIV业务增长，但第四季度细胞疗法业务销售可能承压，将于2月11日收盘后公布2024年第四季度和全年财报 [9][10] 渤健（Biogen） - 过去四个季度中，三次收益超预期，一次未达预期，平均收益惊喜为9.99%，上一季度收益惊喜为8.22% [11] - 目前收益预期差值为 - 2.91%，Zacks评级为3（持有），第四季度销售额和收益的Zacks共识估计分别为24.2亿美元和每股3.42美元 [11] - 多发性硬化症药物和脊髓性肌萎缩症药物Spinraza的低销量可能被新药收入抵消，将于2月12日开盘前公布2024年第四季度和全年财报 [12] 阿尔尼拉姆制药（Alnylam Pharmaceuticals） - 过去四个季度中，三次收益超预期，一次符合预期，平均收益惊喜为65.67%，上一季度收益符合预期 [13] - 目前收益预期差值为 - 192.68%，Zacks评级为2（买入），销售额和收益的Zacks共识估计分别为5.701亿美元和每股亏损0.21美元 [13] - 第四季度，Amvuttra的高销量可能抵消Onpattro的销量下滑，Givlaari和Oxlumo的销量增长可能推动收入增长，将于2月13日开盘前公布2024年第四季度和全年财报 [14] 莫德纳（Moderna） - 过去四个季度收益均超预期，平均收益惊喜为72.65%，上一季度收益超预期101.59% [15] - 目前收益预期差值为+3.26%，Zacks评级为3（持有），销售额和收益的Zacks共识估计分别为9.5611亿美元和每股亏损2.65美元，两项指标均较去年同期大幅下降 [15] - 公司大部分收入可能来自COVID - 19疫苗销售，但因需求下降，销售额可能低于去年同期，RSV疫苗mResvia产品销售可能极少，将于2月14日开盘前公布2024年第四季度和全年财报 [16]

文章核心观点 - 华尔街分析师预测Alnylam Pharmaceuticals即将发布的季度报告中每股亏损增加但营收增长，且对季度每股收益共识估计上调，同时给出公司部分关键指标平均预测，公司股票过去一个月表现优于市场，有望在近期跑赢大盘 [1][2][7] 盈利预测 - 预计公司季度每股亏损0.21美元，较去年同期增加80.9% [1] - 预计公司季度营收5.7011亿美元，同比增长29.7% [1] - 过去30天季度每股收益共识估计向上修正0.3% [2] 关键指标预测 营收相关 - 分析师平均预测“产品净营收”为4.3781亿美元，同比变化+26.4% [5] - 分析师共识估计“特许权使用费收入”为2714万美元，同比变化+59.4% [5] - 分析师集体判断“研究合作伙伴净营收”为1.0614亿美元，同比变化+38.9% [5] 净产品营收相关 - 分析师综合评估“Oxlumo净产品营收”可能达到4479万美元，较上年同期变化+36.8% [6] - 分析师预测“Givlaari净产品营收”将达到6878万美元，同比变化+16% [6] - 分析师评估“Amvuttra净产品营收”将达到2.8022亿美元，较去年同期变化+59.9% [6] - 分析师共识认为“Onpattro净产品营收”将达到4770万美元，较去年同期变化 -39.6% [7] 股票表现 - 公司股票过去一个月回报率为+16.1%，而Zacks标准普尔500综合指数变化为+2.1% [7] - 公司Zacks排名为2（买入），预计近期将跑赢整体市场表现 [7]

文章核心观点 今日有五只股票被加入Zacks排名第一（强力买入）名单 [1] 分组1 - 生物制药公司Alnylam Pharmaceuticals当前年度盈利的Zacks共识估计在过去60天内增长15.2% [1] - 银行控股公司HBT Financial当前年度盈利的Zacks共识估计在过去60天内增长8.8% [1] 分组2 - 电气和电子制造公司Amphenol Corporation当前年度盈利的Zacks共识估计在过去60天内增长5.1% [2] - 银行控股公司Guaranty Bancshares当前年度盈利的Zacks共识估计在过去60天内增长16.5% [2] 分组3 - 口腔液体诊断产品制造商和销售商OraSure Technologies当前年度盈利的Zacks共识估计在过去60天内增长14.3% [3]

文章核心观点 - Zacks Premium研究服务可助投资者更好利用股市并自信投资 其含Zacks Style Scores等工具 与Zacks Rank配合能帮投资者选更优股票 如Alnylam Pharmaceuticals就因排名和分数表现值得关注 [1][2][11] Zacks Premium研究服务 - 提供Zacks Rank和Zacks Industry Rank每日更新 可全面访问Zacks 1 Rank List 股票研究报告和高级股票筛选器 还能获取Zacks Style Scores [1] Zacks Style Scores介绍 - 与Zacks Rank一同开发 是基于三种投资方法对股票评级的补充指标 助投资者选未来30天跑赢市场概率大的股票 [2] - 按价值 增长 动量特征给股票评A B C D或F级 分数越好股票表现越可能出色 [3] - 分为价值 增长 动量和VGM四类分数 [3] 各类Style Scores详情 价值分数 - 价值投资者爱低价买好股 价值分数用P/E PEG等比率识别有吸引力和被低估的股票 [3] 增长分数 - 增长投资者关注公司财务实力 健康状况和未来前景 增长分数考察预计和历史盈利 销售和现金流等找能持续增长的股票 [4] 动量分数 - 动量投资者利用股票价格或盈利前景的涨跌趋势 动量分数用一周价格变化和盈利预测月百分比变化等因素确定买入高动量股票的有利时机 [5] VGM分数 - 结合所有Style Scores 是与Zacks Rank配合使用的综合指标 按综合加权风格对股票评级 助筛选出价值 增长和动量表现好的公司 [6] Style Scores与Zacks Rank配合 - Zacks Rank用盈利预测修正来助建优质投资组合 自1988年以来 1（强力买入）股票年均回报率达25.41% 超标普500指数两倍多 [7][8] - 因评级股票多 每日有超800只高评级股票 选适合的有难度 Style Scores可帮忙 选Zacks Rank 1或2且Style Scores为A或B的股票能最大化回报 若为3（持有）评级 也选分数为A或B的以获最大上行潜力 [8][9] - 选股票时盈利预测修正方向是关键因素 即使Style Scores为A或B 4（卖出）或5（强力卖出）评级股票盈利前景仍向下 股价可能下跌 应多持有1或2 Rank且分数为A或B的股票 [10] 关注股票Alnylam Pharmaceuticals - 是处于开发阶段的生物制药公司 专注基于RNA干扰的新型疗法开发 实验性RNAi疗法管线集中在基因药物 心血管代谢疾病和肝脏传染病三个战略治疗领域 [11] - Zacks Rank为2（买入） VGM Score为B 动量分数为A 过去四周股价上涨9.6% 2024财年有两位分析师上调盈利预测 共识预测提高0.07美元至每股 - 0.39美元 平均盈利惊喜为65.7% 值得投资者关注 [11][12]

公司表现 - CareDx Inc (CDNA) 的当前年度收益共识估计在过去60天内增长了7.5% [1] - CareDx Inc (CDNA) 的股价在过去六个月内上涨了13.6%，而同期标普500指数上涨了7.7% [1] - Anavex Life Sciences Corp (AVXL) 的当前年度收益共识估计在过去60天内增长了8.8% [2] - Anavex Life Sciences Corp (AVXL) 的股价在过去三个月内上涨了63.3%，而同期标普500指数上涨了2.4% [2] - Alnylam Pharmaceuticals Inc (ALNY) 的当前年度收益共识估计在过去60天内增长了20.4% [3] - Alnylam Pharmaceuticals Inc (ALNY) 的股价在过去一个月内上涨了1.6%，而同期标普500指数上涨了0.4% [3] 行业评级 - CareDx Inc (CDNA) 的Zacks排名为1，动量评分为A [1] - Anavex Life Sciences Corp (AVXL) 的Zacks排名为1，动量评分为A [2] - Alnylam Pharmaceuticals Inc (ALNY) 的Zacks排名为1，动量评分为A [3]

文章核心观点 - 公司公布2024年四季度和全年部分产品初步净收入、2025年净产品收入指引及关键产品和管线更新 [1] 产品信息 - Onpattro和Amvuttra获批用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的多神经病 [1] - Givlaari获批用于治疗急性肝卟啉症 [2] - Oxlumo获批用于治疗1型原发性高草酸尿症以降低患者尿草酸盐水平 [2] - Amvuttra、Givlaari和Oxlumo患者需求强劲，Onpattro因患者转向Amvuttra治疗而销量下降 [2] 股价表现 - 过去一年公司股价上涨23.1%，行业下跌16% [2] 2025年财务指引 - 预计2025年Onpattro、Amvuttra、Givlaari和Oxlumo净产品收入在20.5 - 22.5亿美元，中点较2024年增长31% [3] - 预计Onpattro和Amvuttra净产品收入在16 - 17.2亿美元，中点较2024年增长36% [3] - 预计Givlaari和Oxlumo净产品收入在4.5 - 5.25亿美元，中点较2024年增长15% [4] - 若达成产品收入指引，预计2025年实现调整后营业利润盈利 [4] 2024年初步结果 - 2024年四季度Onpattro和Amvuttra初步净产品收入分别约为5600万美元和2.87亿美元，全年分别约为2.53亿美元和9.7亿美元 [5] - 2024年四季度Givlaari和Oxlumo初步净产品收入分别约为6500万美元和4400万美元，全年分别约为2.56亿美元和1.67亿美元 [6] 2025年管线目标 - 2025年11月FDA受理Amvuttra标签扩展申请，预计3月23日作出决定，不计划召开咨询委员会会议 [7] - 若获批，Amvuttra将成为美国首个治疗hATTR多神经病和ATTR心肌病的疗法，有望扩大适用患者群体并提升销量 [8] - 公司正在开发用于治疗阿尔茨海默病和脑淀粉样血管病的mivelsiran，预计2025年下半年公布I期B部分中期数据并启动II期研究 [9] - 公司重新获得mivelsiran全球开发和商业化权利，若获批Regeneron将获得低两位数特许权使用费 [10] - 公司与罗氏合作开发用于治疗高血压的zilebesiran，预计2025年下半年公布II期KARDIA - 3研究数据并启动III期心血管结局研究 [11] 评级与股票建议 - 公司目前Zacks评级为3（持有） [12] - 生物科技板块中Puma Biotechnology评级为1（强力买入），过去60天2025年每股收益预期从52美分增至55美分，过去一年股价下跌33.1% [12] - Puma Biotechnology过去四个季度三次盈利超预期，一次未达预期，平均惊喜率为32.78% [13]

公司动态 - Alnylam Pharmaceuticals在2024年取得了积极进展 其中最突出的亮点是Amvuttra（vutrisiran）在ATTR淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）中的HELIOS-B III期研究取得了非常积极的结果 [1] 产品研发 - Amvuttra（vutrisiran）在ATTR-CM中的HELIOS-B III期研究结果非常积极 未来将观察HELIOS-B是否能够成为重要里程碑 [1]

公司评级与投资机会 - Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) 近期被 Zacks 评级系统升级为 Zacks Rank 2 (Buy) 主要反映了其盈利预期的上升趋势 这种趋势是影响股价的最强大力量之一 [1] - Zacks 评级系统的核心是公司盈利预期的变化 该系统跟踪 Zacks 共识预期 即卖方分析师对当前和未来年度每股收益 (EPS) 的共识预测 [1] - Zacks 评级升级反映了对 Alnylam 盈利前景的积极看法 这可能会转化为购买压力并推动股价上涨 [3] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化 反映在盈利预期的修正中 已被证明与其股价的短期走势密切相关 [4] - 机构投资者在盈利预期修正与股价关系中的作用 这些专业投资者使用盈利和盈利预期来计算公司股票的公平价值 盈利预期的增减会导致其估值模型中股票公平价值的上升或下降 从而引发买入或卖出行为 [4] - 盈利预期的上升和随之而来的评级升级意味着公司基本业务的改善 投资者应通过推高股价来反映这一改善趋势 [5] Zacks 评级系统的作用 - Zacks 评级系统利用与盈利预期相关的四个因素将股票分为五类 从 Zacks Rank 1 (Strong Buy) 到 Zacks Rank 5 (Strong Sell) 自 1988 年以来 Zacks Rank 1 股票的平均年回报率为 +25% [7] - Zacks 评级系统在任何时候都保持其覆盖的 4000 多只股票中“买入”和“卖出”评级的比例相等 只有前 5% 的股票获得“强力买入”评级 接下来的 15% 获得“买入”评级 [9] - Alnylam 被升级为 Zacks Rank 2 意味着其在 Zacks 覆盖的股票中处于前 20% 表明其盈利预期修正表现优异 可能在短期内产生超越市场的回报 [10][11] Alnylam 的盈利预期修正 - Alnylam 预计在截至 2024 年 12 月的财年中每股收益为 -$0.39 同比变化为 88.9% [8] - 过去三个月 Zacks 对 Alnylam 的共识预期增长了 19.3% [8] 盈利预期修正与投资决策 - 实证研究表明 盈利预期修正趋势与股票短期走势之间存在强相关性 跟踪这些修正对投资决策可能非常有价值 [6] - Zacks 评级系统通过有效利用盈利预期修正的力量 在投资决策中发挥重要作用 [6]

文章核心观点 - 艾尔建医药（Alnylam Pharmaceuticals）的Amvuttra补充新药申请获FDA优先审评，有望获批治疗ATTR - CM；BridgeBio Pharma的acoramidis获批治疗ATTR - CM；还介绍了两家公司其他产品情况及相关股票表现 [1][2][11] 艾尔建医药（Alnylam Pharmaceuticals）相关情况 产品申请情况 - Amvuttra补充新药申请获FDA优先审评，预计2025年3月23日有最终决定，FDA不计划召开咨询委员会会议 [1][2] - 若获批，vutrisiran将成美国首个可治疗hATTR多神经病和ATTR淀粉样变性心肌病的疗法，申请获HELIOS - B研究积极结果支持 [3] - vutrisiran治疗ATTR - CM的监管申请也在欧盟审评中，获批后有望成新治疗标准，扩大适用患者群体推动公司增长 [8] 产品效果及销售情况 - HELIOS - B研究显示vutrisiran降低ATTR - CM患者死亡率和心血管事件，改善功能、生活质量和心力衰竭症状，安全性与治疗hATTR多神经病一致 [5][6] - Amvuttra是公司关键增长驱动力，2024年前9个月销售额6.939亿美元，同比增长79%，产品需求良好 [7] 其他产品情况 - 其他上市产品有治疗急性肝卟啉症的Givlaari、治疗1型原发性高草酸尿症的Oxlumo注射剂 [9] - 与诺华合作销售治疗高胆固醇血症的Leqvio，诺华获FDA批准扩大其标签适用范围 [10] 股票情况 - 年初至今，公司股价上涨31.1%，而行业下跌9%，目前Zacks排名为3（持有） [4][14] BridgeBio Pharma相关情况 产品获批情况 - 公司管线候选药物acoramidis获批治疗成人ATTR - CM，商品名Attruby，周一股价上涨16.1% [11] - 获批基于III期ATTRibute - CM研究积极结果，Attruby是首个标签明确TTR近乎完全稳定的获批产品 [12] - 该药物在欧盟治疗ATTR - CM的监管申请正在审评中，预计2025年有决定，公司已授予拜耳在欧盟商业化权利 [13] 市场情况 - 获批提升公司产品组合，目标市场机会150 - 1200亿美元，转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性不治疗预后差 [13] 推荐股票情况 - Allogene Therapeutics目前Zacks排名为2（买入），过去60天2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价下跌29% [14] - 该公司过去四个季度三次盈利超预期，一次相符，平均惊喜率9.42% [15]