公司融资安排更新 - 公司修订了其市场发行协议 该协议最初于2024年1月30日与H C Wainwright & Co 签订 [1] - 修订后的市场发行计划允许公司通过H C Wainwright & Co 作为销售代理 不定期发行和出售总发行价最高达330万美元的美国存托股票 [1] - 根据协议 股票的发行与销售将依据公司已生效的F-3表格注册声明进行 [1] 发行销售条款 - H C Wainwright & Co 可通过法律允许的任何方式销售美国存托股票 包括在纳斯达克资本市场或其他现有交易市场进行销售 [2] - 销售代理将根据公司的指令 使用商业上合理的努力进行销售 公司可设定价格、时间、规模限制或其他惯常参数 [2] - 公司将向销售代理支付相当于根据协议出售的任何美国存托股票总销售收益百分之三的销售佣金 [2] - 公司未承诺必须根据该协议销售任何美国存托股票 且公司或销售代理可在通知对方后暂停或终止发行 [3] 公司业务概览 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合 [1][5] - 公司的主要候选药物dipraglurant 正在评估用于脑损伤恢复 包括中风后和创伤性脑损伤恢复的未来开发 [5] - 公司的合作伙伴Indivior已选择一个GABAB PAM候选药物用于开发治疗物质使用障碍 并已成功完成新药临床试验申请所需的研究 [5] - 公司正在推进一个独立的GABAB PAM项目用于治疗慢性咳嗽 [5] - 公司持有一家私人分拆公司Neurosterix US Holdings LLC 百分之二十的股权 该公司正在推进一系列变构调节剂项目 [5] - 公司还投资了瑞士私人公司Stalicla 该公司致力于为神经发育和神经精神疾病开发精准医疗方法 [5] 公司上市信息 - 公司股票在瑞士证券交易所上市 其美国存托股票在纳斯达克资本市场上市 交易代码均为“ADXN” [6]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第三季度收入为100,000瑞士法郎，与2024年第三季度相似，主要来自与Indivior的专利许可维护费以及从Neurosterix获得的零成本服务公允价值 [16] - 2025年第三季度研发费用为200,000瑞士法郎，与2024年第三季度相似，主要用于GABA-B PAM项目 [16] - 2025年第三季度管理费用为500,000瑞士法郎，与2024年第三季度相比保持稳定 [16] - 公司采用权益法核算对Neurosterix的投资，2025年第三季度确认其净亏损份额为900,000瑞士法郎，与2024年第三季度金额相似 [16] - 截至2025年第三季度末，公司持有现金220万瑞士法郎，其他流动资产为200,000瑞士法郎，主要为预付的研发和管理费用 [5][17] - 截至2025年9月30日，非流动资产为500万瑞士法郎，主要包括对Neurosterix Group 20%的股权投资（按权益法核算）以及对Stalicla的投资 [17] - 截至2025年9月底，流动负债为120万瑞士法郎，较2024年12月31日增加400,000瑞士法郎，主要由于专业服务应付款项增加 [17] - 2025年第三季度末非流动负债为200,000瑞士法郎，与2024年底一致，主要为退休福利义务 [17] - 当前现金220万瑞士法郎预计可支撑公司运营至2026年中，但不足以支持未合作项目进入临床阶段 [5] 各条业务线数据和关键指标变化 - **Dipraglurant（mGluR5负向变构调节剂）**：已重新定位用于脑损伤恢复，正在为临床研究做准备，并与Neurosterix和隆德大学进行研究合作 [4][6] - **GABA-B PAM项目（与Indivior合作）**：合作伙伴Indivior已为其选定的物质使用障碍候选药物成功完成新药临床试验申请前研究，公司有资格获得高达3.3亿美元的里程碑付款以及高个位数到低两位数的分级销售分成 [3][6] - **独立GABA-B PAM项目（用于慢性咳嗽）**：已选定候选化合物，新药临床试验申请前研究已规划并准备就绪，但需等待融资到位 [6][12] - **Neurosterix（分拆公司）**：其临床前项目组合进展顺利，包括一款潜在同类最佳的M4 PAM（用于精神分裂症），其M4 PAM项目的新药临床试验申请前研究已完成，预计今年将开始给患者用药 [4][6] - **mGluR2 PAM项目**：已从强生公司收回，正在评估其潜在适应症 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - **脑损伤/中风后恢复市场**：中风是导致慢性残疾的主要原因之一，全球有超过1亿中风幸存者，且每年新增1200万病例，存在巨大的未满足医疗需求 [7] - **慢性咳嗽市场**：慢性咳嗽持续超过八周，现有标准治疗对30%的患者无效，对高达60%的患者仅中度有效，且现有治疗存在严重副作用风险，存在重大未满足需求 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过分拆Neurosterix和投资Stalicla（一家专注于神经发育障碍的私营临床阶段公司）来推进其投资组合和战略 [4][5] - Stalicla拥有专有的精准医学患者分层技术平台，可基于生物失调而非行为表型选择患者，并在自闭症谱系障碍患者亚群中验证了该平台 [5] - 在慢性咳嗽领域，公司认为其GABA-B PAM方法具有优势，因为近期评估显示高达50%的患者对Gefapixant（一种P2X3抑制剂）无反应，而P2X3抑制剂仅针对单一外周机制，公司采用的中枢作用GABA-B PAM有望满足所有这些患者的需求 [24][25] - 在中风后恢复领域，公司关注到CCR5受体调节剂（如Maraviroc）的竞争性临床开发，并认为其与mGluR5途径存在多重相似之处，公司计划从相关的Camaris临床试验中学习，特别是在感觉与运动恢复评估方面 [21][29][30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为慢性咳嗽领域仍存在显著的未满足医疗需求，尽管Camlipixant（被葛兰素史克以20亿美元收购）的III期数据即将出炉，且可能没有Gefapixant的味觉障碍问题 [23] - 与关键意见领袖的讨论表明，巴氯芬对咳嗽患者有效，但因其需每日给药约五次且有效剂量具有镇静作用而使用受限，同时高达50%服用P2X3抑制剂或Gefapixant的咳嗽患者中止治疗或无反应 [23][24] - 对于Stalicla，其正在推进其清洗期研究和非药物干预研究，并致力于C轮融资以资助两个自闭症谱系障碍亚群的II期临床研究，同时也在就从诺华授权引进的资产Mavoglurant（一种mGluR5负向变构调节剂）进行对外授权洽谈，鉴于市场回暖，首次公开募股也是一种潜在的融资机制 [26][27][28] - 对于Indivior的合作项目，其已成功完成新药临床试验申请前研究，目前正在准备推进该项目 [31] 其他重要信息 - 公司拥有Dipraglurant的现成药物产品和强大的专利地位，认为其有望成为首个促进中风后恢复的同类药物 [9] - 在临床前模型中，用于慢性咳嗽的候选化合物A显示出强大的抗咳嗽功效，在最高剂量下可减少70%的咳嗽次数，其抗咳嗽效果优于或类似于纳布啡、Orvepitant、巴氯芬和可待因等参考药物，并且在高达60微克的剂量下未观察到呼吸频率的显著变化，耐受性良好 [13][14] - 该候选化合物在非临床试验中显示出良好的可开发性特征，具有成为同类最佳疗效和耐受性并广泛应用于咳嗽患者的潜力 [14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于慢性难治性咳嗽潜在治疗药物的商业前景，特别是在Gefapixant似乎已不是美国市场因素的情况下 [21] - 管理层确认Gefapixant在美国未注册，且似乎表现不佳，葛兰素史克以20亿美元收购Bellus Health获得Camlipixant的部分原因在于其可能没有Gefapixant的味觉障碍问题，Camlipixant的III期数据即将出炉 [23] - 公司认为慢性咳嗽仍存在重大未满足医疗需求，与关键意见领袖的讨论表明巴氯芬有效但使用受限，且高达50%服用P2X3抑制剂或Gefapixant的患者中止治疗或无反应 [23][24] - 近期评估显示高达50%的患者对Gefapixant机制无反应，高于最初预测的30%，P2X3抑制剂仅针对单一外周机制，而公司采用的中枢作用GABA-B PAM有望满足所有患者的需求 [25] 问题: 关于Stalicla的下一个融资催化剂是什么，以及其寻求公开上市路径的前景 [21] - Stalicla正在执行其清洗期研究，并招募患者进行非药物干预研究以进行分层，这些患者已准备好进行药物干预研究 [26] - Stalicla正在进行C轮融资，旨在为两个自闭症谱系障碍亚群的II期临床研究提供资金，同时也在推进从诺华授权引进的资产Mavoglurant的对外授权洽谈 [26][27] - 鉴于市场回暖，首次公开募股是Stalicla正在考虑的一种潜在融资机制 [28] 问题: 关于中风后恢复领域的竞争性临床开发，特别是CCR5受体调节剂以及Maraviroc的临床试验，尤其是Camaris试验可能为Dipraglurant等候选药物的未来开发提供哪些重要经验 [21][22] - 公司已与Camaris试验的首席研究员会面并计划合作，可以从该研究中获得很多经验用于规划Dipraglurant的研究 [28][29] - 公司关注CCR5相关研究，认为其显示了通过添加药物改善中风后恢复的潜力，这与公司提出的mGluR5途径类似，CCR5和mGluR5均在中风后上调，抑制两者均可促进恢复，两者存在多重相似之处 [29] - Camaris试验更侧重于运动恢复评估，而公司在与临床专家讨论时，将同等重视感觉恢复评估，因此可以从该试验结果中学到很多 [30] 问题: 关于Indivior在持续合作中下一步的目标以及2026年预期的催化剂 [22] - Indivior已成功完成新药临床试验申请前研究，目前正在准备推进该项目，但管理层无法提供更多细节 [31]

财务数据和关键指标变化 - **收入**: 2025年第三季度收入为100,000瑞士法郎，与2024年第三季度基本持平，主要来自与Indivior的专利许可维护费以及从Neurosterix获得的零成本服务公允价值 [17] - **研发费用**: 2025年第三季度研发费用为200,000瑞士法郎，与2024年第三季度基本持平，主要用于GABA-B PAM项目 [17] - **管理费用**: 2025年第三季度管理费用为500,000瑞士法郎，与2024年第三季度相比保持稳定 [17] - **联营公司亏损份额**: 采用权益法核算对Neurosterix的投资，2025年第三季度确认其净亏损份额为900,000瑞士法郎，与2024年第三季度金额相似 [17] - **现金状况**: 截至2025年第三季度末，公司持有现金220万瑞士法郎（包括瑞士法郎和美元），现金跑道可支撑至2026年中 [5][18] - **其他流动资产**: 其他流动资产为200,000瑞士法郎，主要为预付的研发和管理费用 [18] - **非流动资产**: 截至2025年9月30日，非流动资产为500万瑞士法郎，主要包括对Neurosterix集团20%的股权投资（按权益法核算）以及对Stalicla的投资 [18] - **流动负债**: 截至2025年9月底，流动负债为120万瑞士法郎，较2024年12月31日增加了400,000瑞士法郎，主要原因是专业服务应付款项增加 [18] - **非流动负债**: 2025年第三季度末非流动负债为200,000瑞士法郎，与2024年底金额一致，主要为退休福利义务 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - **GABA-B PAM项目（慢性咳嗽）**: 已完成三项IND前活动，包括体内概念验证研究、已知GLP毒理学和CMC研究，临床候选化合物显示出良好的疗效、耐受性和可开发性特征，在体内咳嗽模型中显示出1微克的最低有效剂量和6微克的ED50，亚慢性给药后未出现耐受迹象，基于呼吸抑制作为镇静生物标志物显示出超过60倍的安全边际，IND启动研究已规划就绪，待获得资金即可开始 [12][15][16] - **GABA-B PAM项目（物质使用障碍）**: 合作伙伴Indivior已成功完成其选定候选药物的IND启动研究，根据协议条款，公司有资格获得高达3.3亿美元的特定监管、临床和商业里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费（高个位数到低两位数百分比） [3][6] - **Dipraglurant项目（脑损伤恢复）**: 已重新定位用于脑损伤恢复，并在为临床研究做准备方面取得良好进展，公司已获得一项关于mGluR5抑制剂在该治疗领域应用的独家知识产权许可，并与Neurosterix和隆德大学合作完成临床前研究 [4][6][8] - **mGluR2 PAM项目**: 公司正在评估从强生收回的该项目的潜在适应症 [19] - **Neurosterix（分拆公司）**: 在推进其临床前项目组合方面取得良好进展，其M4 PAM项目（用于精神分裂症）已完成IND启动研究，预计今年将开始给患者用药 [4][7][19] - **Stalicla（投资公司）**: 一家专注于神经发育障碍的私营临床阶段公司，拥有专有的精准医学患者分层技术平台，在推进其自闭症患者分层研究以及与制药公司就技术更广泛应用进行讨论方面取得良好进展 [4][5][27] 各个市场数据和关键指标变化 - **脑损伤/中风后恢复市场**: 中风是导致慢性、终身残疾的主要原因之一，全球有超过1亿中风幸存者，且每年以1200万人的速度增长，目前康复疗法恢复缓慢且通常不足，存在巨大的未满足医疗需求 [8] - **慢性咳嗽市场**: 慢性咳嗽是指持续超过八周的咳嗽，当前标准治疗对30%的患者无效，对高达60%的病例仅中度有效，且现有治疗存在严重副作用风险，存在巨大的未满足医疗需求 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **战略重点**: 公司正积极推进其GABA-B PAM（用于咳嗽）和Dipraglurant（用于中风后恢复）项目，同时通过分拆公司Neurosterix和投资Stalicla来拓展研发管线并利用外部技术 [3][4][6][19] - **资金策略**: 当前现金（220万瑞士法郎）可支撑运营至2026年中，但不足以支持未合作项目进入临床阶段，公司需要为GABA-B PAM（咳嗽）的IND启动研究等项目筹集资金 [5][12][16] - **行业竞争 - 慢性咳嗽**: 竞争对手Gefapixant在美国未获批，且存在味觉障碍问题，其收购方GSK的Camlipixant的III期数据预计在未来几个月公布，据KOL信息，高达50%服用P2X3抑制剂或Gefapixant的咳嗽患者停止治疗或无应答，公司认为其GABA-B PAM方法（中枢作用机制）有潜力解决所有患者的需求 [24][25][26] - **行业竞争 - 中风后恢复**: 关注CCR5受体调节剂（如Maraviroc）在Camaris试验中的临床进展，认为该机制与mGluR5抑制有相似之处（均为GPCR，中风后上调，抑制可促进恢复），公司计划从Camaris试验中学习，特别是关于感觉与运动恢复终点的评估，并计划与相关研究者合作 [22][28][29][30][31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **现金消耗**: 在完成Neurosterix分拆交易后，现金消耗已显著减少 [5] - **发展前景**: 对GABA-B PAM（咳嗽）和Dipraglurant（中风后恢复）项目的进展感到满意，期待Neurosterix的M4 PAM项目在今年启动I期研究，并看好Stalicla的业务战略和管线进展 [19] - **合作展望**: 对合作伙伴Indivior在推进GABA-B PAM（物质使用障碍）项目方面取得的进展感到满意，但未提供具体下一步细节 [32] 其他重要信息 - **知识产权**: 公司拥有Dipraglurant的强专利地位 [10] - **化合物数据 - GABA-B PAM（咳嗽）**: 在柠檬酸诱导的豚鼠咳嗽模型中，候选化合物A表现出强大的抗咳嗽疗效，最大剂量时可减少70%的咳嗽次数，其抗咳嗽特征与Nalbuphine、Orvepitant、Baclofen和可待因相似或更优，且在高达60微克的剂量下未观察到呼吸频率的显著变化，而对照药物在高剂量下均导致呼吸频率显著降低（镇静样效应） [13][14][15] - **化合物数据 - Dipraglurant**: 是一种口服可用、高选择性的mGluR5负向变构调节剂，起效快、半衰期短，在健康受试者和帕金森病患者中显示出良好的耐受性，仅出现轻度至中度CNS相关不良反应 [10] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于慢性难治性咳嗽潜在疗法的商业前景，特别是在Gefapixant似乎不再成为美国市场因素的情况下 [21] - **回答**: Gefapixant在美国未获批，且存在味觉障碍问题，GSK收购Bellus Health（20亿美元）获得的Camlipixant据称没有相同的味觉障碍问题，其III期数据即将公布，公司评估慢性咳嗽仍存在重大未满足医疗需求，据KOL信息，Baclofen对咳嗽患者有效，但因需每日给药约五次且有效剂量具有镇静作用而使用受限，此外，高达50%服用P2X3抑制剂或Gefapixant的患者停止治疗或无应答 [24][25] - **补充回答**: 最近对Gefapixant应答者的评估显示，高达50%的患者从该机制中未获益（最初预测约为30%），P2X3抑制剂仅针对慢性咳嗽的单一外周机制，而公司采用的中枢作用GABA-B PAM方法能够满足所有这些患者的需求 [26] 问题: 关于Stalicla的下一个融资催化剂是什么，以及其寻求公开上市路径的前景 [21][22] - **回答**: Stalicla正在执行其清洗期研究，并招募患者进行非药物干预研究以进行患者分层，为药物干预研究做准备，该公司目前正在进行C轮融资，以资助两个自闭症谱系障碍亚群的两个II期临床项目，同时也在并行推进从诺华许可引进的资产Mavoglurant（一种mGluR5负向变构调节剂）的对外授权，鉴于市场回暖，Stalicla正在考虑将IPO作为潜在的融资机制 [27][28] 问题: 关于中风后恢复领域的竞争性临床开发，特别是CCR5受体调节剂以及Maraviroc的临床试验，以及Camaris试验可能为Dipraglurant等候选药物未来开发提供的重要经验 [22][23] - **回答**: 公司已与Camaris试验的首席研究员会面并计划合作，可以从该试验中学到很多经验用于规划Dipraglurant的研究 [28][29] - **补充回答**: 公司密切关注CCR5调节剂的进展，认为其与mGluR5抑制机制有相似之处（均为GPCR，中风后上调，抑制可促进恢复），Camaris试验更侧重于运动恢复，而公司计划在感觉和运动恢复终点上给予同等重视，期待从该临床试验结果中学习 [30][31] 问题: 关于Indivior在持续合作中的下一步计划以及2026年预期的催化剂 [23] - **回答**: Indivior已成功完成IND启动研究，目前正在准备推进该项目，但无法在此阶段提供更多信息，公司对其推进研究的进展感到满意 [32]

财务数据和关键指标变化 - 公司第三季度收入为10万美元，与2024年同期相似，主要来自授权给Indivior的专利维护费以及从NeuroStarix集团获得的服务公允价值 [21] - 第三季度研发费用为20万美元，主要与GABA B PAM项目相关，与2024年同期相似 [21] - 第三季度一般及行政费用为50万美元，与2024年同期相比保持稳定 [22] - 公司采用权益法核算对Neurosterix的投资，第三季度确认了90万美元的净亏损份额，与2024年同期相似 [22] - 截至第三季度末，公司持有220万瑞士法郎现金，现金跑道可支撑至2026年中 [8] - 其他流动资产为20万美元，主要为预付的研发及行政费用 [23] - 截至2025年9月30日，非流动资产为500万美元，主要包括对Neurosterix集团20%的股权投资（按权益法核算）以及对Stellicla的投资 [23] - 截至2025年9月30日，流动负债为120万美元，较2024年12月31日增加了40万美元，主要由于专业服务应付款项增加 [23] - 第三季度末非流动负债为20万美元，与2024年12月数据一致，主要为退休福利义务 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - **GABA B PAM项目（物质使用障碍）**：合作伙伴Indivior已成功完成其候选药物的IND（新药临床试验申请）支持性研究 [6][9] - **GABA B PAM项目（慢性咳嗽）**：公司已选定一个候选化合物用于慢性咳嗽，并准备启动IND支持性研究，前提是获得资金 [6][10][20] - **diproglurant（mGluR5负向变构调节剂）项目**：公司已将其重新定位用于脑损伤恢复，并在为临床研究做准备方面取得良好进展 [6][9] - **Neurosterix（分拆公司）项目**：其M4 PAM项目已完成IND支持性研究，预计今年将开始给患者用药 [10][24] - **Stellicla（投资公司）项目**：正在推进其患者分层研究，并计划进行针对自闭症谱系障碍两个亚群的II期临床研究 [7][37] 各个市场数据和关键指标变化 - **脑损伤/中风恢复市场**：全球有超过1亿中风幸存者，且每年新增1200万病例，存在巨大的未满足医疗需求 [12] - **慢性咳嗽市场**：当前标准治疗对30%的患者无效，对高达60%的患者仅中度有效，存在巨大的未满足医疗需求 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **合作与授权战略**：与Indivior的合作协议规定，公司有资格获得高达3.3亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费（高个位数到低两位数百分比） [6] - **分拆与投资战略**：通过分拆Neurosterix和投资Stellicla，公司旨在推进神经科学领域的多元化管线并利用外部技术平台 [7][8] - **慢性咳嗽领域竞争**：提及竞争对手药物gefapixant（P2X3抑制剂）在美国市场表现不佳，且据关键意见领袖称，高达50%的患者停药或无应答 [31][33][34] - **中风恢复领域竞争**：提及竞争对手CCR5受体调节剂mirabiroc（原抗HIV药物）及其正在进行的CAMARUS试验，公司计划从中学习并可能合作 [29][39][40][41][42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **现金状况与融资需求**：当前现金不足以支持未合作项目进入临床阶段，公司需要为项目（如慢性咳嗽的IND支持性研究）寻求融资 [8][10][20] - **慢性咳嗽市场前景**：尽管存在竞争，公司仍认为慢性咳嗽是重大的未满足医疗需求，其GABA B PAM方法可能通过中枢作用机制覆盖更广泛的患者群体 [32][34] - **Stellicla发展前景**：该公司正在推进C轮融资，以资助两个II期临床研究，并同时进行一项资产的对外授权；考虑到市场回暖，首次公开募股也是一种潜在的融资机制 [37][38] - **行业动态与学习**：公司积极关注竞争对手在中风恢复领域的临床试验（如CAMARUS），并计划与相关研究者合作，从中汲取经验用于自身项目开发 [39][40][42] 其他重要信息 - 公司拥有diproglurant的现成药物产品和强大的专利地位 [14] - 在临床前模型中，慢性咳嗽候选化合物A显示出1 mg/kg的最小有效剂量和6 mg/kg的半数有效剂量，疗效可重复，且显示出超过60倍的安全边际 [17][19] - 在豚鼠实验中，化合物A在最高剂量下实现了70%的咳嗽次数减少，并且在无呼吸抑制效应的剂量下，其疗效优于参考药物 [17][18] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于慢性难治性咳嗽潜在疗法的商业前景，特别是在gefapixant似乎不再影响美国市场的情况下 [28] - **回答**: 管理层确认gefapixant表现不佳且未在美国注册，GSK以20亿美元收购Bellis部分原因是其候选药物camlipixant可能没有gefapixant的味觉障碍问题 [31][32] - **回答**: 公司认为慢性咳嗽仍是重大未满足需求，关键意见领袖指出巴氯芬有效但因其镇静作用和频繁给药而使用受限，且高达50%使用P2X3抑制剂或gefapixant的患者停药或无应答 [33] - **回答**: 补充指出，近期评估显示高达50%患者对gefapixant无获益，高于最初预测的30%，因为P2X3抑制剂仅针对单一外周机制，而GABA B PAM作为中枢作用药物可能满足更广泛患者需求 [34] 问题2: 关于Stellicla的下一个融资催化剂以及其公开上市前景 [28] - **回答**: Stellicla正在推进其患者分层研究，为药理干预研究储备患者 [35][36] - **回答**: 该公司正在进行C轮融资，以资助两个针对自闭症谱系障碍亚群的II期临床研究，同时也在推进从诺华授权资产Mavoglurant的对外授权 [37][38] - **回答**: 考虑到市场回暖，首次公开募股是Stellicla正在考虑的一种潜在融资机制 [38] 问题3: 关于中风后恢复领域的竞争格局，特别是CCR5受体调节剂（如mirabiroc）的临床试验，以及CAMARUS试验可能为diproglurant开发提供的经验 [29] - **回答**: 公司已与CAMARUS试验的首席研究员会面并计划合作，将从该试验中汲取很多经验 [39] - **回答**: 公司一直关注此领域，认为CCR5调节剂的成功验证了通过药物干预改善中风恢复的潜力，mGluR5与CCR5在作用机制上有许多相似之处（如中风后上调、抑制后促进恢复） [40][41] - **回答**: CAMARUS试验更侧重于运动功能恢复，而公司在计划diproglurant试验时，将同等重视感觉和运动功能评估指标，因此可以从该试验中学到很多 [42] 问题4: 关于与Indivior合作的下一步计划以及2026年的预期催化剂 [29] - **回答**: Indivior已成功完成IND支持性研究，目前正在准备推进该项目，但公司目前无法提供更多信息 [43]

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公司财务业绩摘要 - 公司2025年第三季度及前九个月净亏损分别为157.7万瑞士法郎和489.1万瑞士法郎 其中前九个月净结果同比恶化1315.2万瑞士法郎 主要原因是2024年同期确认了出售部分业务带来的1400万瑞士法郎收益[3][8] - 2025年前九个月总收入为15.7万瑞士法郎 同比减少25.1万瑞士法郎 主要原因是与Indivior的研发合作阶段已完成[3][4] - 2025年前九个月研发费用为61.9万瑞士法郎 同比减少17万瑞士法郎 主要由于与Indivior合作相关的GABAB PAM外包研发费用降低[3][5] - 2025年前九个月行政管理费用为157.3万瑞士法郎 同比减少35.6万瑞士法郎 主要由于专业费用减少[3][6] - 2025年第三季度每股基本及摊薄净亏损为0.01瑞士法郎 较2024年同期的0.02瑞士法郎有所改善 2025年前九个月每股基本及摊薄净亏损为0.05瑞士法郎 而2024年同期为每股收益0.08瑞士法郎[3][9] 现金流与财务状况 - 截至2025年9月30日 公司现金及现金等价物为218.7万瑞士法郎 较2024年同期的334.9万瑞士法郎减少116.2万瑞士法郎 主要原因是经营活动现金流出[3][10] - 截至2025年9月30日 公司股东权益为595.9万瑞士法郎 较2024年同期的1106.2万瑞士法郎减少510.3万瑞士法郎[3] 研发管线与业务进展 - 公司在慢性咳嗽领域的GABAB正向变构调节剂候选药物在临床前模型中显示出强大的镇咳活性 目前正持续推进其临床前开发[2][6] - 公司正在推进dipraglurant用于中风后恢复的临床研究准备工作[2][6] - 公司的合作伙伴Indivior已选定一款GABAB PAM候选药物用于开发治疗物质使用障碍 并已完成新药临床试验申请所需的研究[14] - 公司持有私人分拆公司Neurosterix US Holdings LLC 20%的股权 该公司正在推进一系列变构调节剂项目 包括用于精神分裂症、精神病和情绪相关疾病的M4 PAM 以及用于情绪障碍的mGlu7 NAM[14] - 公司还投资了瑞士私人公司Stalicla 该公司专注于神经发育和神经精神疾病的精准医疗方法[14] 公司背景与联系方式 - Addex Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合[1][14] - 公司的主要候选药物dipraglurant是一种mGlu5负向变构调节剂 正在评估用于脑损伤恢复的未来开发 包括中风后和创伤性脑损伤恢复[14] - 公司股票在瑞士证券交易所和美国纳斯达克资本市场上市 交易代码均为“ADXN”[14][15] - 公司将于2025年12月4日举行电话会议 回顾财务业绩[12]

公司财务与业务更新公告 - 公司将于2025年12月4日公布2025年第三季度财务业绩 并提供业务更新[1] - 公司首席执行官Tim Dyer和转化科学负责人Mikhail Kalinichev将于2025年12月4日欧洲中部时间16:00举行电话会议和网络直播 回顾产品管线[1] 公司核心业务与管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合[1][3] - 公司主要候选药物dipraglurant（mGlu5负向变构调节剂）正在评估用于脑损伤恢复的未来开发 包括中风后和创伤性脑损伤恢复[3] - 公司的合作伙伴Indivior已选定一个GABAB正向变构调节剂候选药物用于开发治疗物质使用障碍 并已成功完成新药临床试验申请所需的研究[3] - 公司正在推进一个独立的GABAB正向变构调节剂项目用于治疗慢性咳嗽[3] - 公司持有私人分拆公司Neurosterix LLC 20%的股权 该公司正在推进一系列变构调节剂项目 包括用于精神分裂症、精神病和情绪相关疾病的M4正向变构调节剂 以及用于情绪障碍的mGlu7负向变构调节剂[3] - 公司投资了Stalicla 一家开创神经发育和神经精神疾病精准医疗方法的瑞士私人公司[3] 公司上市与联系信息 - 公司股票在瑞士证券交易所上市 其美国存托凭证在纳斯达克资本市场上市 交易代码均为“ADXN”[4]

公司资本运作 - 公司发行了34,300,000股面值为0.01瑞士法郎的新注册股 并由其全资子公司Addex Pharma S A全额认购[1] - 新股来自公司的授权资本 并在瑞士证券交易所上市 此次交易旨在为公司提供未来的融资灵活性[1] - 发行后 公司的已发行股本增至2,186,544.96瑞士法郎 代表218,654,496股已发行股票 每股面值0.01瑞士法郎 流通股数量保持不变[1] 公司业务与管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合[2] - 公司的主要候选药物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复的未来开发 包括中风后和创伤性脑损伤恢复[2] - 公司的合作伙伴Indivior已选择一个GABAB PAM候选药物用于开发物质使用障碍 并成功完成了新药临床试验申请所需的研究 公司正在推进一个独立的GABAB PAM项目用于治疗慢性咳嗽[2] - 公司在一家私人分拆公司Neurosterix LLC中持有20%的股权 该公司正在推进一系列变构调节剂项目 包括用于精神分裂症的M4 PAM 用于情绪障碍的mGlu7 NAM和用于轻度神经认知障碍的mGlu2 NAM[2] - 公司已投资于Stalicla 一家开创神经发育和神经精神疾病精准医疗方法的瑞士私人公司[2] 公司上市与联系信息 - 公司股票在瑞士证券交易所上市 其美国存托凭证在纳斯达克资本市场上市 在两个交易所的交易代码均为"ADXN"[3]

美股期指及Olema Pharmaceuticals股价异动 - 美股期指今日早盘走高，道指期指上涨约0.2% [1] - Olema Pharmaceuticals股价在盘前交易中下跌18.3%至7.64美元，原因是公司公布了palazestrant联合ribociclib用于ER+/HER2-转移性乳腺癌的1b/2期试验新数据 [1] 其他盘前下跌个股 - Concord Medical Services股价下跌24.4%至4.15美元，此前周五已下跌6% [3] - Addex Therapeutics股价下跌15.6%至9.23美元，此前周五上涨28% [3] - Exelixis股价下跌8.3%至36.00美元，原因是公司公布了评估zanzalintinib联合免疫检查点抑制剂治疗转移性结直肠癌的3期STELLAR-303关键试验的详细结果 [3] - Cellectis股价下跌7.3%至3.69美元 [3] - Alumis股价下跌6.7%至4.19美元 [3] - Nanobiotix股价下跌6.3%至23.98美元，此前周五已下跌4% [3] - Genmab股价下跌4.1%至31.81美元，尽管其Rinatabart Sesutecan在晚期子宫内膜癌中达到50%的客观缓解率并获得两个完全缓解 [3] - Taysha Gene Therapies股价下跌4%至4.53美元 [3]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度收入为10万美元，同比减少10万美元，主要原因是与Indivior合作的资助研究阶段已完成 [18] - 第二季度研发费用为20万美元，同比减少10万美元，主要归因于与Indivior合作的研究阶段完成 [19] - 第二季度管理费用为50万美元，同比减少10万美元，主要由于法律费用减少 [19] - 第二季度按权益法核算的对Neurosterix Group的20%股权投资份额导致净亏损120万美元 [19] - 截至上半年末，现金余额为230万瑞士法郎，预计现金可支撑运营至2026年中 [6] - 非流动资产为580万瑞士法郎，主要包括对Neurosterix Group的20%股权投资和对Stellicla的投资 [20] - 流动负债为110万美元，较2024年12月增加30万美元，主要因应付款项增加 [20] - 非流动负债为10万美元，较2024年12月减少10万美元，主要因财务假设变更后退休福利义务减少 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - GABA B PAM项目（与Indivior合作）：合作伙伴Indivior已为其选定的物质使用障碍候选药物完成新药临床试验申请前研究 [3][7][10] - 独立的GABA B PAM项目（用于慢性咳嗽）：已完成临床前研究，显示出良好的疗效和耐受性，新药临床试验申请前研究已准备启动 [4][10][13][16] - mGluR2正向变构调节剂项目：已从合作伙伴强生公司重新获得权利，包括二期资产ADX71149，目前正在评估多个治疗适应症 [4] - mGluR5负向调节剂diproglurant项目：已重新定位于脑损伤恢复，并签署了一项期权协议，以获得相关知识产权许可 [5] - 对Neurosterix Group的投资：该公司在推进其管线方面取得良好进展，其m4 PAM项目已完成新药临床试验申请前研究，预计今年将给患者用药 [7][21] - 对Stellicla的投资：该公司拥有专有的精准医学患者分层技术平台，专注于神经发育障碍 [5] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是通过行业合作、投资者支持以及稳健的资产负债表来实现战略目标 [21] - 在神经精神疾病领域，行业对M4 PAM（正向变构调节剂）的兴趣日益增长，艾伯维已将emraclidine重新推进至临床开发阶段，Pneumora也有两个化合物进入一期临床 [31] - 公司相信其GABA B PAM候选药物在慢性咳嗽领域有潜力成为同类最佳或同类疾病最佳疗法 [16] - 公司重新定位diproglurant用于脑损伤恢复，并加强了相关知识产权 [5][21] - 公司对Stellicla的投资是基于其患者分层技术平台，该平台可根据潜在的生物失调而非行为表型来选择患者，并可能应用于其他疾病领域 [5][26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 当前现金余额不足以支持未合作项目进入临床阶段，需要融资来推进独立的GABA B PAM慢性咳嗽项目 [6][17] - 神经精神疾病/CNS领域交易活动持续，令人鼓舞，显示出该领域重新燃起的兴趣 [25] - 公司对CNS领域充满信心，并通过分拆Neurosterix为其神经精神疾病资产组合融资 [25] - 公司合作伙伴Indivior在GABA B PAM项目上取得进展，以及Neurosterix在其管线上的进展，使公司处于实现战略目标的有利位置 [21] 其他重要信息 - 与Indivior的合作协议规定，公司有资格获得高达3.3亿美元的监管、临床和商业里程碑付款，以及高个位数到低两位数分层净销售额特许权使用费 [3] - 公司有权在预定保留适应症列表中选择化合物进行独立开发 [3] - 公司已为其慢性咳嗽项目选择了一个化合物，并完成了临床前研究 [4][10] - 在临床前模型中，候选化合物A显示出强大的镇咳疗效，在最高剂量下可减少70%的咳嗽次数，且耐受性良好 [13][14][15][16] 问答环节所有提问和回答 问题: 近期神经精神疾病领域的并购和许可交易动态，以及对Neurosterics和Stellicla的影响；Stellicla的未来资金需求和上市可能性 [24] - 神经精神疾病/CNS领域交易活动持续，令人鼓舞 Neurosterics作为分拆实体已通过A轮融资获得6500万美元，公司目前是其被动投资者，持有20%股份，无法推测其未来 Stellicla正在积极与潜在制药合作伙伴就其管线和技术平台进行讨论，同时也在与投资者讨论进行C轮融资，公司对其发展表示支持 [25][26][27] 问题: Neurosterics的长期策略是否会包括开发长效注射制剂；慢性咳嗽项目的理想目标患者人群 [28][29] - 在神经精神疾病领域，服药依从性是一个问题，因此虽然Neurosterics目前专注于推进其一日一次小分子M4 PAM项目通过一期和二期临床，但未来M4 PAMs很可能也会被开发成长效制剂以提高依从性 [30][32] - 慢性咳嗽项目有意选择了一种具有中枢活性的候选化合物，以扩大并最大化可覆盖的慢性咳嗽患者范围 关键意见领袖讨论和药物nalbufin的进展表明，中枢性镇咳药物在特发性肺纤维化咳嗽患者和难治性慢性咳嗽患者中均显示出强劲效果，优于外周限制性药物，表明中枢活性对于覆盖慢性咳嗽领域内各类患者至关重要 [33][34] 问题: 无进一步问题 [36]