公司现金管理决策 - 公司及子公司计划使用不超过人民币50,000万元的闲置自有资金进行现金管理，以提高资金使用效率 [1][2] - 资金管理授权期限为自股东大会审议通过之日起一年内，可滚动使用 [1][3] - 投资品种包括安全性高、流动性好的理财产品，如结构性存款、协定存款、通知存款、定期存款、大额存单、收益凭证等 [1] 投资实施与风险控制 - 公司董事会授权管理层在额度范围内负责具体实施 [2][3] - 投资风险主要包括收益波动风险和流动性风险，公司将采取严格措施监控资金安全并定期审计 [2] - 监事会支持该决策，认为能提升资金使用效率并获取较好投资收益 [4] 对公司经营的影响 - 现金管理不会影响公司及子公司主营业务运营，同时可提升整体业绩水平 [2] - 通过适度理财，公司旨在提高资金使用效率并为股东创造更多回报 [2][4] 决策程序履行情况 - 第四届董事会第九次会议审议通过该议案，明确资金用途以短期稳健型产品为主 [3] - 第四届监事会第九次会议同样审议通过，并强调资金安全前提下的滚动使用 [4]

现金管理 - 2025年5月16日会议通过用闲置自有资金现金管理议案[1] - 投资目的是提高资金使用效率[2] - 投资品种为低风险理财产品[3] 资金情况 - 资金来源为公司及子公司闲置自有资金，额度不超50000万元[5] - 额度内资金可滚动使用[5] 风险与措施 - 投资面临收益波动等风险[8] - 公司采取跟踪、审计等措施控风险[9]

会议情况 - 一品红药业第四届监事会第九次会议于2025年5月16日召开[2] - 会议应到监事3人，实到3人[2] 议案审议 - 审议通过受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易议案，待股东大会审议[3][4] - 审议通过使用部分闲置自有资金进行现金管理议案，待股东大会审议[4][5] 资金安排 - 公司及子公司拟用不超50000万元闲置资金买稳健理财产品或结构性存款[5] - 闲置资金额度内一年内可滚动使用[5]

市场扩张和并购 - 瑞奥生物拟680万美元受让广州瑞安博15.25%股权，交易后持股升至100%[1][3][9] - 本次交易构成关联交易，不构成重大资产重组[4] - 交易尚需经公司股东大会审议通过，资金出境需审批，存在不确定性[22] 业绩总结 - 截至2025年3月31日，Arthrosi营业利润 -23120689美元，净利润 -13432065美元[6] - 截至2024年12月31日，广州瑞安博营业利润 -3205.67万元，净利润 -3205.67万元[8] - 截至2025年3月31日，广州瑞安博营业利润 -116.35万元，净利润 -116.35万元[8] - 截止2025年3月31日，公司2025年度日常关联交易共发生金额2264.75万元[21] 其他信息 - 广州瑞安博股东全部权益评估值为40138.64万元，本次交易对应全部权益估值约为32137.47万元[3][8][9][18] - 公司关联方和子公司分别持有Arthrosi股份[4][6] - 独立董事审核通过受让少数股东部分股权暨关联交易事项[24] - 监事会同意本次关联交易事项[25] - 公司发布《关于设立广州瑞安博医药科技有限公司的合资合同之终止协议》公告[27] - 本次交易目的是提高公司持有创新药AR882的中国区市场权益[19] - 药品研发存在资金、研发、市场等风险[23]

市场扩张和并购 - 公司拟680万美元受让广州瑞安博15.25%股权，完成后持股升至100%[3] 其他新策略 - 公司及子公司拟用不超50000万元闲置资金现金管理[6] 会议相关 - 2025年5月16日召开第四届董事会第九次会议，应到实到5人[2] - 受让股权议案表决同意3票，回避2票；现金管理议案同意5票[6][7] - 两议案均需提交股东大会审议[3][6]

报告行业投资评级 - 推荐（维持） [1] 报告的核心观点 - 出海仍是主要趋势，关税短期冲击减弱，2025年Q1医药出口额同比增长4.39%，对美出口同比增长9.6%，5月12日后美国订单有望显著恢复，中国创新药研发效率和质量提升，为持续合作创造机遇 [3] - 痛风和降尿酸市场潜力巨大，预计2030年全球患者群体数将达14.2亿人，中国将达2.4亿人，现有治疗药物安全性不足，亟需更好更安全的药物，部分企业新药已进入关键临床阶段 [4] - 口服减重药物头部企业持续加码，中国企业布局早、研发突破迅速，多个企业已启动相关临床 [6] - 通用型CAR - T和自免应用迎来新突破，科济药业和邦耀生物的通用型CAR - T产品初步验证了安全耐受性和有效性，未来低成本更具经济性的通用型CAR - T有望占据主流 [8] - 维持医药行业“推荐”评级，给出具体推选方向和选股思路，如关注合作出海、仿制药转型、通用型CAR - T技术突破等方向的企业 [10] 根据相关目录分别进行总结 医药行情跟踪 - 行业一周涨跌幅：医药生物行业指数最近一周（2025/5/10 - 2025/5/16）涨幅为1.27%，跑赢沪深300指数0.16个百分点，在申万31个一级行业指数中涨幅排名第11位 [23] - 行业月度涨跌幅：医药生物行业指数最近一月（2025/4/16 - 2025/5/16）涨幅为3.76%，跑赢沪深300指数0.68个百分点，在申万31个一级行业指数中涨幅排名第15位 [26] - 子行业涨跌幅：最近一周涨幅最大的子板块为中药，涨幅1.73%（相对沪深300：0.61%）；涨幅最小的为医药商业，涨幅0.01%（相对沪深300： - 1.11%）。最近一月涨幅最大的子板块为医疗服务，涨幅7.83%（相对沪深300：4.75%）；跌幅最大的为生物制品，跌幅 - 0.67%（相对沪深300： - 3.75%） [29] - 医药板块个股周涨跌幅：近一周（2025/5/10 - 2025/5/16），涨幅最大的是永安药业、德琪医药 - B、维亚生物；跌幅最大的是泰格医药、微创医疗、江苏吴中 [30] - 子行业相对估值：最近一年(2024/5/16 - 2025/5/16），化学制药涨幅最大，1年期涨幅10.13% ，PE（TTM）目前为38.31倍；医药商业跌幅最大，1年期跌幅15.51%，PE（TTM）目前为20.03倍。生物制品、医疗器械、中药、医疗服务1年期变动分别为 - 12.66%、 - 10.74%、 - 10.95%、5.94% [33] 医药板块走势与估值 - 走势：医药生物行业指数最近一月（2025/4/16 - 2025/5/16）涨幅为3.76%，跑赢沪深300指数0.68个百分点；最近3个月（2025/2/16 - 2025/5/16）涨幅为0.45%，跑输沪深300指数1.27个百分点；最近6个月（2024/11/16 - 2025/5/16）跌幅为 - 2.72%，跑输沪深300指数 - 2.01个百分点 [39] - 估值：医药生物行业指数当期PE（TTM）为32.65倍，低于近5年历史平均估值32.73倍 [40] 团队近期研究成果 - 华鑫医药团队发布了多篇深度报告和点评报告，如《医药行业深度报告：供给端和需求端持续向好，血制品行业稳健增长趋势突显》《国药现代（600420）：效率继续提升，Q2延续高增长》等 [44] 行业重要政策和要闻 - 近期行业重要政策：2025年5月14日，国务院关税税则委员会调整对原产于美国的进口商品加征关税税率，由34%调整为10%，在90天内暂停实施24%的对美加征关税税率；5月8日，国家卫健委发布《老年医学科建设与管理指南（2025年版）》，推动医疗机构规范建设老年医学科 [46] - 近期行业要闻梳理：5月有多款药物获批上市或开展临床试验，如轩竹生物的吡洛西利片、北海康成的注射用维拉苷酶β等，还有多家药企达成合作协议 [47] - 周重要上市公司公告一览：多家公司有临床获批、股东减持或增持、权益分配等公告，如智飞生物子公司疫苗获临床试验批准，拓新药业股东减持股份等 [48][49]

公司战略与研发投入 - 公司核心竞争力在于创新，目标是实现"BIC"(同类最佳)和"FIC"(同类首创)，培育面向全球的大单品 [1] - 2024年自主研发投入占营业收入的22.40%，达到国内药企创新转型第一梯队水平 [2] - 2025年第一季度研发投入达7422.81万元(含AR882Ⅲ期临床费用资本化金额)，同比增加18.71% [2] - 公司2024年称为转型、创新之年，研发管线聚焦代谢、炎症、神经等领域，共有15个创新药项目 [2] 重点创新药项目AR882 - AR882是治疗高尿酸血症的创新药，已获美国FDA快速通道资格(FTD)，有望成为该领域first-in-class药物 [2] - AR882针对三大适应症：降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石和治疗慢性肾病 [4] - 全球Ⅲ期试验REDUCE2已提前完成受试者入组，国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组 [5] - AR882在Ⅰ、Ⅱ期临床结果显示相比一线痛风药物疗效更优、安全性更好，能有效溶解痛风石 [5] - 2030年全球高尿酸血症及痛风患病人数预计达14.2亿，中国现有痛风患者约2000万人 [4] 行业发展趋势 - 中国创新药在医院市场占比从2015年21%增长至2024年29% [3] - 中国创新药从"Me-too"向"Me-better"、"BIC"和"FIC"转变，2024年在研创新药数量达704款，全球第一 [3] - GLP-1领域研发方向集中在口服化、长效化和多靶点协同，公司布局了口服小分子GLP-1受体激动剂 [6] - PROTAC技术平台被视为未来药物开发重要方向，公司将其用于免疫适应症开发 [6] 研发管线布局 - 公司研发管线初步成型，包括儿童药和慢病用药 [7] - 儿童药技术平台拥有独特优势，将持续拓展研发管线 [7] - 通过"研产销"全产业链布局为创新药全球化供应打下基础 [7] - 2025年计划通过多种方式补充完善儿童药和慢病药产品梯队 [8] 市场潜力 - 痛风治疗领域存在巨大未满足临床需求，现有药物副作用大且缺乏有效溶解痛风石的口服药 [4] - AR882具备突破性疗效，填补口服小分子药物在痛风石领域的治疗空白 [5] - 公司创新药项目以"解决未被满足的临床需求"为出发点，进行全球化布局 [7]

2024 年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无变更、否决议案的情况； 2、本次股东大会未涉及变更以往股东大会决议的情形； 证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2025-031 一品红药业集团股份有限公司 3、本次股东大会采取现场投票与网络投票表决相结合的方式召开。 一、会议召开和出席情况 （一）会议召开情况 1、会议召开的日期、时间： （1）现场会议时间：2025 年 5 月 16 日（星期五）下午 14：30 开始。 （2）网络投票时间：2025 年 5 月 16 日。 ①通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为 2025 年 5 月 16 日交 易日上午 9：15—9：25，9：30-11：30，下午 13：00-15：00。 ②通过深圳证券交易所互联网系统投票的时间为 2025 年 5 月 16 日上午 9:15 至下午 15:00。 2、现场会议召开地点：广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路 27 号云润大厦 22 层会议室。 3、会议的召开方式：本次股东大会采取现场投 ...

广东省广州市天河区珠江新城华夏路 10 号富力中心 23 楼整层及 31 楼 01、04 单元 邮编：510623 23/F, Units 01 & 04 of 31/F, R&F Center, 10 Huaxia Road, Zhujiang New Town, Tianhe District Guangzhou, Guangdong 510623, P. R. China 电话/Tel : +86 20 2826 1688 传真/Fax : +86 20 2826 1666 www.zhonglun.com 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司本次股东大会的有关文件和材料。 本所律师得到公司如下保证，即其已提供了本所律师认为作为出具本法律意见书 所必需的材料，所提供的原始材料、副本、复印件等材料、口头证言均符合真实、 准确、完整的要求，有关副本、复印件等材料与原始材料一致。 在本法律意见书中，本所律师仅对本次股东大会的召集、召开程序、出席本 次股东大会人员和召集人的资格、会议表决程序及表决结果是否符合《公司法》 《上市公司股东会规则》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》的相关规定发 表意见，不对会议 ...

核心观点 - 公司痛风创新药AR882研发进展超预期 已进入全球多中心Ⅲ期临床试验 有望填补痛风石治疗领域口服药全球空白 [1][2] - 公司组建400余人创新研发团队 拥有71项在研项目 聚焦代谢、炎症、神经等领域 全力推进15个创新药项目 [1][4][5][6] - 公司构建医药全产业链布局 包括6万平米研发中心、22万平米符合欧美标准的数字化生产基地及110亩原料药基地 [7][8] 创新药研发进展 - AR882为选择性URAT1靶向创新药 具有降尿酸、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大效果 临床显示药效持续24小时且无肾毒性 [2][3] - AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组 国内Ⅲ期试验首例患者已入组 研发进度快于预期 [2][3] - 另一创新药APH01727片(降糖/减重)处于临床试验阶段 其余13个创新药项目处于临床前研究 [5][6] 研发体系与管线布局 - 公司设立创新药、仿制药、综合研究中心三大研发机构 覆盖原创新药、同类优效、高端剂型等多方向 [4] - 研发管线聚焦代谢(如AR882)、炎症、神经等领域 通过自主研发+技术合作+投资并购提升实力 [4][6] - 参股AI药物研发公司阿尔法分子(GPCR靶向)和分迪药业(分子胶降解剂) 布局前沿技术 [8] 智能制造与产业链 - 南沙联瑞基地实现"黑灯工厂"标准 采用机械臂、AGV等自动化设备 生产效率与安全性双提升 [7] - 瑞石原料药基地配备多条先进生产线 具备大规模仿制药/创新药原料药供应能力 [8] - 形成研发(生物岛)-生产(黄埔/南沙)-原料药(瑞石)全链条布局 总面积超28万平米 [7][8]