收入和利润（同比环比） - 营业总收入为2.33亿元人民币，同比增长17.05%[8] - 营业总收入同比增长17.1%至2.33亿元[66] - 一季度营业总收入23,334.51万元，同比增长17.05%[41] - 归属于上市公司股东的净利润为2557.73万元人民币，同比增长0.37%[8] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为663.50万元人民币，同比下降42.02%[8] - 净利润同比下降6.0%至2409万元[67] - 归属于母公司净利润微增0.4%至2558万元[67] - 营业利润同比增长164.2%至2322万元[67] - 基本每股收益为0.0437元人民币/股，同比增长0.23%[8] - 基本每股收益为0.0437元[68] - 加权平均净资产收益率为2.05%，同比下降0.05个百分点[8] - 公司综合收益总额为2938.06万元，较上期下降2.14%[72] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长20.2%至1.05亿元[67] - 销售费用同比增长23.3%至4957万元[67] - 管理费用同比增长8.4%至6222万元[67] - 财务费用同比激增309.16%至9,059,908.42元，主要受汇率变动影响[33][34] - 财务费用同比激增309.1%至906万元[67] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额为4311.24万元人民币，同比下降13.47%[8] - 经营活动现金流量净额4311.24万元，同比下降13.5%[74] - 经营活动现金流入小计2.82亿元，同比增长5.4%[74] - 经营活动现金流出小计2.38亿元，同比增长9.7%[74] - 销售商品提供劳务收到现金2.56亿元，同比增长4.7%[73] - 支付给职工现金9402.89万元，同比增长15.3%[74] - 母公司经营活动现金流量净额4289.11万元，同比下降0.85%[78] - 投资活动现金流量净额同比下滑288.29%至-35,395,303.92元，因收购开曼锐培亚股权[39] - 投资活动现金流量净额流出3539.53万元，同比转负[74] - 购建固定资产等长期资产支付868.81万元，同比下降33.1%[74] - 筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加100%[40] - 期末现金及现金等价物余额3.96亿元，同比下降8.2%[75] 资产负债项目变动 - 货币资金期末余额为3.96亿元，较期初减少0.14%[58] - 母公司货币资金期末余额为3.08亿元，较期初增长0.64%[62] - 应收账款期末余额为6826.22万元，较期初增长8.84%[58] - 母公司应收账款期末余额为1.16亿元，较期初增长9.16%[62] - 应收票据期末余额2,090,401.82元，较期初增长100%系银行承兑汇票增加[25] - 存货期末余额为1.49亿元，较期初增长2.79%[58] - 流动资产合计期末余额为7.79亿元，较期初增长2.56%[58] - 应付账款增长33.40%至78,002,702.11元，因加强账期管理[25][27] - 应付账款期末余额为7800.27万元，较期初增长33.39%[59] - 预收款项增长37.95%至46,846,185.40元，系已收款未发货金额增加[25][28] - 预收款项期末余额为4684.62万元，较期初增长37.94%[59] - 其他应付款减少46.44%至9,018,789.17元，系结算前期工程尾款[25][31] - 应付职工薪酬减少80.21%至2,363,003.52元，因发放上年绩效奖金[25][29] - 总资产为14.37亿元人民币，较上年度末增长0.72%[8] - 资产总额增长3.2%至14.70亿元[63] - 归属于上市公司股东的净资产为12.30亿元人民币，较上年度末下降0.33%[8] - 归属于母公司所有者权益合计期末余额为12.30亿元，较期初减少0.33%[61] - 未分配利润期末余额为1.96亿元，较期初增长13.05%[61] 非经常性损益及特殊项目 - 非经常性损益项目中政府补助金额为1803.36万元人民币[9] - 其他收益因会计准则调整新增18,955,401.22元，同比增幅达100%[33][36] - 投资收益同比上升174.70%至442,891.26元，主要因理财收益增加[33][36] - 少数股东损益同比下降1162.78%至-1,482,476.33元，因东莞博识亏损[33][38] 业务与市场 - 公司产品线包括体外诊断、产科妇幼、生命监护等[41] - 公司外销收入占比58.22%，面临汇率波动风险[13] - 公司通过营销网络建设加强国内市场拓展[41] - 公司依托五大研发中心（硅谷、圣地亚哥、深圳、西安、东莞）进行技术研发[43] - 公司持续改进生产工艺以提高产品合格率和降低单位生产成本[43] - 公司通过理邦智慧健康发展有限公司探索智慧医疗健康领域业务[47] 公司治理与计划 - 员工持股计划筹集资金总额不超过5,600万元[49] - 员工持股计划参与总人数不超过500人[49]

收入和利润（同比环比） - 公司2017年营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[16] - 归属于上市公司股东的净利润为4376.70万元，同比增长66.08%[16] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为822.48万元，同比下降71.30%[16] - 基本每股收益为0.0748元/股，同比增长66.22%[16] - 加权平均净资产收益率为3.61%，同比增长1.36个百分点[16] - 2017年公司营业收入8.43亿元，同比增长20.81%[35] - 归属于上市公司股东的净利润4376.70万元，同比增长66.08%[35] - 利润总额3730.47万元，同比增长107.39%[35] - 公司营业收入84,327.80万元，同比增长20.81%[49] - 归属于上市公司股东的净利润4,376.70万元，同比增长66.08%[49] - 公司2017年总营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[70] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润为-2361.54万元，环比由正转负[18] - 第四季度扣非净利润-3017.28万元，环比大幅下滑[18] - 第二季度营业收入2.20亿元为全年单季最高[18] 成本和费用（同比环比） - 原材料成本同比增长20.76%至3.197亿元，占营业成本比重85.34%[75] - 研发投入同比增长12.01%至1.767亿元，占营业收入比例20.95%[81][82] - 销售费用同比增长21.41%至1.911亿元[80] - 财务费用同比激增187.75%至2380万元，主要受汇率变动影响[80] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为1.14亿元，同比增长353.92%[16] - 经营活动产生的现金流量净额第四季度为3531.40万元，较第三季度467.26万元大幅回升[18] - 经营活动产生的现金流量净额同比大幅增长353.92%至1.14亿元人民币[155] - 经营活动现金流入同比增长27.43%至10.01亿元人民币[155] 投资和筹资活动现金流 - 投资活动产生的现金流量净额同比下降181.91%至-7128万元人民币[155][156] - 筹资活动产生的现金流量净额同比上升118.04%至551万元人民币[155][157] - 报告期投资额同比下降32.73%至1148万元人民币[167] 各业务线表现 - 体外诊断产品收入8011万元，同比增长56.87%[70] - 零配件销售及其他服务收入6234万元，同比增长30.35%[70] - 多参数监护产品收入2.89亿元，同比增长18.94%，占总收入34.26%[70] - 妇幼保健产品收入1.66亿元，同比增长21.48%[70] - 公司整体毛利率55.57%，同比提升0.75个百分点[72] - 医疗器械销售量145,345套，同比增长20.00%[74] 各地区表现 - 中国境内收入3.52亿元，同比增长32.62%，占总收入41.78%[70] - 中国境外收入4.91亿元，同比增长13.56%，占总收入58.22%[70] 产品研发与注册进展 - m16磁敏免疫分析仪已推出9种配套检测试剂卡，在十多家三甲医院装机销售[51] - i15血气生化分析仪在全球70多个国家和地区销售，测试卡BG8/BG10进入市场[53] - 三分类血液细胞分析仪H30已销往19个国家[53] - H50全自动血细胞分析仪仅需低于20uL样本量即可完成五分类检测[54] - 便携式数字超声系统Acclarix AX8及LX8销量可观，新品AX4于2018年3月取得CFDA注册[55] - 遥测监护仪iT20于2017年2月取得FDA认证[57] - 手持式胎心多普勒SD1可检测最早10周胎儿心跳，2017年8月取得CE注册[58] - 公司新增16个CFDA注册证，总数达64个[85] - 研发人员数量同比增长33.02%至564人，占比31.39%[82] - 获得授权专利66项，含39项中国发明专利和3项美国发明专利[81] - 公司获得授权专利66项，累计发明专利达238项[62] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套试剂包已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac等9项参数定标[87] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套质控液已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct等10项参数质控[87] - 全自动血细胞分析仪（五分类）处于技术审查阶段，已启动补充资料流程[87] - 全自动血细胞分析仪（三分类）已获证，用于全血细胞计数和白细胞三分类计数[87] - 多参数监护仪（型号未指定）处于技术审查阶段，已启动补充资料，监测心电、心率、无创血压等8项参数[87] - 数字式十二道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 数字式六道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 另一款多参数监护仪处于技术审查阶段，已进入制证环节，监测参数包含心电、心率等8项指标[88] - 心电工作站处于技术审查阶段，已启动补充资料，用于心电波形群体形态和节律分析[88] - 血气生化分析仪处于技术审查阶段，已启动补充资料，配套测试卡和试剂包测量全血样本中11项参数（pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Hct、Glu、Lac）[88] - 公司获得新型磁敏免疫法检测试剂盒注册证，包括D-二聚体(2017-9-30至2022-9-29)[103]、脂蛋白相关磷脂酶A2(2017-9-30至2022-9-29)[103]、降钙素原(2017-9-30至2022-9-29)[103]和心脏型脂肪酸结合蛋白(2017-11-8至2022-11-7)[103] - 公司推出D-二聚体/超敏C反应蛋白联合检测试剂盒(磁敏免疫法)，注册有效期2017-11-8至2022-11-7[103] - 全自动血细胞分析仪获得Ⅱ类注册证，有效期2017-3-8至2022-3-7[103] - 血细胞分析配套试剂新增3项注册：溶血剂(2017-11-23)[104]、清洗液(2017-11-24)[104]和稀释液(2017-11-24)[104] - 公司2017年度新增国际注册证书10项，涵盖监护、超声、体外诊断等多个产品领域[105][106] 产品注册证状态（按地区/类型） - 公司心电工作站注册证于2018年3月12日到期[93] - 动态心电图工作站注册证于2017年12月6日新注册，有效期至2022年12月5日[93] - 血氧饱和度监测仪注册证于2016年9月6日取得，有效期至2021年9月5日[94] - 中央监护系统注册证于2015年5月21日取得，有效期至2020年5月20日[94] - 多参数数字遥测收发器注册证于2015年7月6日取得，有效期至2020年7月5日[94] - 数字式十二道心电图机注册证于2016年8月8日取得，有效期至2021年8月7日[93] - 数字式六道心电图机注册证于2016年12月7日取得，有效期至2021年12月6日[93] - 数字式十八导心电图机注册证于2015年5月13日取得，有效期至2020年5月12日[93] - 心电数据管理系统软件注册证于2015年8月28日取得，有效期至2020年8月27日[93] - 血压袖带注册证于2015年6月17日取得，无明确到期日期[94] - 指式血氧仪注册证有效期至2021年9月1日[95] - 多参数监护仪（编号16）注册证有效期至2017年4月11日且处于延续中状态[95] - 多参数监护仪（编号17）注册证有效期至2020年7月25日[95] - 多参数监护仪（编号18）注册证有效期至2018年4月7日[95] - 多参数监护仪（编号19）注册证有效期至2022年8月3日且为延续注册[95] - 多参数健康检测仪注册证有效期至2021年11月17日[96] - 病人监护仪（编号21）注册证有效期至2018年2月23日[96] - 病人监护仪（编号22）注册证有效期至2018年2月25日[96] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[97] - 便携式胎心多普勒仪注册证有效期至2022年6月26日且为延续注册[97] - 胎心多普勒仪注册证有效期延续至2022年5月9日[98] - 胎儿/母亲监护仪注册证有效期延续至2022年1月21日[98] - 电子阴道镜注册证有效期延续至2022年8月22日[98] - 全数字超声诊断系统注册证有效期延续至2022年10月17日[99] - 经颅多普勒血流分析仪注册证有效期延续至2022年9月28日[99] - 血气生化测试卡注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化试剂包注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化质控液注册证有效期延续至2022年5月30日[100] - 血糖仪注册证有效期至2018年1月22日[100] - 血糖试纸注册证有效期至2018年1月22日[100] - 全自动血细胞分析仪（五分类）注册证有效期至2019年9月8日[101] - 全自动血细胞分析仪（三分类）注册证有效期至2022年9月17日[102] - 磁敏免疫分析仪注册证有效期至2020年5月24日[102] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 血细胞分析用稀释液及溶血剂产品于2017年1月9日获批[101] - 血糖试纸产品明确限定用于糖尿病监测而非诊断[101] - 公司拥有多款体外诊断试剂产品注册证（共涉及10项产品）[101][102] - 胎儿多普勒系统获得Class IIa认证，注册号297660[144] - 多通道心电图机SL12A和SL6A获得Class IIa认证，注册号274794[144] - 超声胎儿心率检测器系列产品获得Class IIa认证，注册号110000[144] - 脉搏血氧仪H100B和H100N获得Class IIb认证，注册号194995[144] - 通用超声成像系统U50和U2获得Class IIa认证，注册号194451[145] - 通用心电图机SE-1515获得Class IIa认证，注册号194452[145] - 多参数患者监护仪iM系列和MFM-CMS获得Class IIb认证，注册号194453[145] - 生命体征监护仪M3系列获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 便携式脉搏血氧仪H10获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 超声多普勒检测器SD3系列获得Class IIa认证，注册号194455[146] - 胎儿监护仪F2/F3型号获得CEⅡb认证(2009-12-27)[105] - 超声多普勒产品线获得CEⅡa认证，包括Sonotrax系列(2002-9-25/2006-10-8/2008-1-4)和SD3系列(2013-7-16)[106] - 新型超声多普勒SD1获得CEⅡa认证(2017-8-18)[106] - 病人监护仪M9/M9A获得CEⅡb认证(2006-6-30/2007-7-30)，支持多参数监测包括ECG、血氧、无创血压等[106] - Vista 120系列监护仪获得CEⅡb认证，基础型号(2012-11-30)和S型号(2017-1-22)[106] - 公司多参数监护仪iM9A于2012年2月20日获批，可监测无创血压、双体温、双有创血压、心输出量、二氧化碳及麻醉气体等参数[107] - 公司多参数监护仪iM8系列于2012年2月20日获批，支持无创血压、心电图、呼吸、血氧饱和度等5通道监测[107] - 公司中央监护系统FTS-6于2017年1月13日获批，用于产前检查、分娩及产后胎儿和孕妇的连续无创监测[109] - 公司数字超声诊断系统DUS 60于2010年3月19日获批，适用于医院和诊所的超声评估[109] - 公司脉搏血氧仪PM-100B于2010年8月3日获批，用于成人、儿科及新生儿患者的血氧饱和度和脉率监测[109] - 公司心电图机SL12A于2015年12月23日获批，适用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[108] - 公司遥测发射器iT20于2015年7月14日获批，可监测心电图、呼吸、血氧饱和度及脉率等生理参数[108] - 公司胎儿监护仪F9 Express于2008年7月14日获批，支持产前检查、分娩及产后胎儿的无创和有创监测[109] - 公司中央监护系统MFM-CMS于2007年5月30日获批，提供对床边监护仪患者的集中监测和重症管理[109] - 公司病人监护仪elite V8于2011年9月20日获批，支持12导联心电图、8通道有创血压、无创血压及无线功能等监测[107] - 公司产品H100N血氧仪于2008年4月30日获批用于连续监测或点检功能性动脉血氧饱和度(SpO2)、脉率及口腔、腋下和直肠温度测量[110] - 公司产品SE-1010 PC心电图仪于2008年1月4日获批作为基于PC的诊断工具用于采集、处理和存储成人和儿童患者在压力运动测试或静息测试中的ECG信号[110] - 公司产品IM3生命体征监测仪于2017年8月14日获批用于监测、存储、记录、审查成人和儿童及新生儿的多种生理参数并生成警报[111] - 公司产品Acclarix AX4超声诊断系统于2017年4月26日获批用于合格医师或相关健康专业人员进行超声评估[111] - 公司产品Long5和Long8麻醉工作站于2016年4月22日获批作为连续流动麻醉系统提供手动或自动通气、可调节新鲜气体输送、麻醉剂输送、通气监测及先进安全系统[112] - 公司产品VT5呼吸机于2016年4月22日获批用于儿科和成人患者的急性和亚急性护理[112] - 公司产品Smart ECG Viewer、Smart ECG Broker和Smart ECG Net数据管理软件于2010年5月21日获批用于在PC上存储、显示、分析和管理ECG数据[112] - 公司产品MT-801、MT-802、MT-803和MT-805医用推车于2008年12月8日获批作为患者监护仪、胎监仪、心电图仪和超声扫描仪的配件[112] - 公司产品H10指夹式血氧仪于2008年10月21日获批用于测量和显示动脉血红蛋白功能性氧饱和度(%SpO2)及脉率[111] - 公司产品SD5和SD6超声台式多普勒于2009年2月4日获批供医疗保健专业人员包括注册护士、助产士、超声技师和医师助理在医院、诊所和私人办公室使用[111] - 公司获得FDA 510(k)认证的胎儿监护仪Cadence系列产品，用于产前检查、分娩和分娩期间的生理参数监测[115][116] - 公司超声袖珍多普勒SonoTrax系列产品获得FDA II类认证，供医疗保健专业人员使用[116] - 公司胎儿和母亲监护仪F6、F9系列产品获得FDA II类认证，用于产前检查期间的非侵入性和侵入性监测[116][117] - 公司中央监护系统MFM-CNS获得FDA II类认证，用于医疗环境中孕妇的产前和产时监测[117] - 公司心电图仪SE系列产品获得FDA II类认证，用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[117] - 公司视频阴道镜C3、C6系列产品于2012年10月12日获得认证，用于妇科检查[113] - 公司血气化学分析仪i15于2013年7月10日获得认证，用于测量全血样本中的pH值、血气、电解质和血细胞比容[113] - 公司血液分析仪DS500系列于2013年8月28日获得认证，采用

收入和利润（同比环比） - 本报告期营业收入为2.11亿元人民币，同比增长17.87%[7] - 年初至报告期末营业收入为6.31亿元人民币，同比增长25.08%[7] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为1854.42万元人民币，同比增长261.79%[7] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为6738.24万元人民币，同比增长506.40%[7] - 年初至报告期末扣除非经常性损益的净利润为3839.76万元人民币，同比增长111.60%[7] - 公司营业总收入同比增长17.9%至2.11亿元，上期为1.79亿元[59] - 净利润实现扭亏为盈，本期盈利1655万元，上期亏损1294万元[60] - 归属于母公司所有者的净利润为1854万元，上期亏损1146万元[60] - 营业总收入同比增长25.1%至6.31亿元[67] - 净利润同比增长993.2%至6343.37万元[69] - 归属于母公司净利润同比增长506.4%至6738.24万元[69] - 公司净利润为8039.38万元，相比上年同期的2093.02万元增长284.1%[73] - 基本每股收益为0.0317元，上期为-0.0196元[61] - 基本每股收益同比增长506.3%至0.1152元[70] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长16.9%至9412万元，上期为8052万元[59] - 销售费用同比增长17.4%至4587万元，上期为3907万元[59] - 营业成本同比增长21.5%至2.77亿元[67] - 销售费用同比增长19.1%至1.30亿元[67] - 管理费用同比增长8.3%至1.77亿元[67] - 财务费用由负转正，从-1052.93万元增至1787.53万元[67] - 财务费用激增269.77%至1788万元，受汇率波动影响[33][34] - 所得税费用同比增加68.67%[39] - 支付给职工现金2.08亿元，同比增长12.4%[76] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为7864.68万元人民币，同比增长324.16%[8] - 经营活动现金流量净额同比增加324.16%至78,646,782.06元[40][41] - 投资活动现金流量净额同比减少207.19%至-121,438,021.75元[40][41] - 筹资活动现金流量净额同比增加110.64%至7,056,395.83元[40][41] - 经营活动产生的现金流量净额为7864.68万元，较上年同期的-3508.52万元实现转正[76] - 销售商品、提供劳务收到的现金为6.7亿元，同比增长32.4%[76] - 投资活动产生的现金流量净额为-1.21亿元，主要由于支付其他与投资活动有关的现金1.78亿元[77] - 期末现金及现金等价物余额为3.13亿元，较期初减少4993.09万元[77] - 母公司经营活动现金流量净额为6598.12万元，较上年同期的-2820.1万元显著改善[78] - 收到税费返还2719.57万元，与上年同期基本持平[76] - 购建固定资产等长期资产支付现金3530.46万元，同比减少57.5%[77] - 分配股利等支付的现金2127.34万元，同比减少58.6%[77] 资产和负债变动 - 公司总资产为14.46亿元人民币，较上年度末下降1.46%[7] - 归属于上市公司股东的净资产为12.54亿元人民币，较上年度末增长4.24%[7] - 固定资产增加51.11%至4.48亿元，主要因在建工程转入[20][24] - 在建工程减少99.15%至136万元，因转入固定资产[20][25] - 其他流动资产增长90%至1.78亿元，因理财增加[20][23] - 其他应收款增加86.55%至3098万元，因往来款增加[20][22] - 应收利息减少97.21%至18万元，因定期存款到期[20][21] - 应付职工薪酬下降79.35%至203万元，因发放上年绩效[20][27] - 其他应付款减少57.43%至1657万元，因在建工程结算[20][29] - 一年内到期非流动负债减少100%至0元，因借款偿还[20][30] - 货币资金减少至313,463,867.64元[51] - 应收账款微增至80,407,261.19元[51] - 存货增加至154,755,228.53元[51] - 固定资产大幅增加至447,776,682.54元[52] - 在建工程减少至1,364,032.45元[52] - 货币资金减少35.3%至2.26亿元，期初为3.49亿元[55] - 应收账款增长6.7%至1.31亿元，期初为1.22亿元[55] - 存货增长6.0%至1.35亿元，期初为1.27亿元[55] - 在建工程大幅减少99.2%至136万元，期初为1.61亿元[56] 非经常性损益和政府补助 - 年初至报告期末政府补助计入非经常性损益2982.79万元人民币[9] - 营业外收入增长49.12%至3119万元，因政府补助增加[33][37] - 其他收益新增1339.84万元[69] 其他重要事项 - 报告期末普通股股东总数为19,960户[13] - 员工持股计划筹集资金总额不超过5600万元[42] - 汇兑收益带来的其他综合收益为350.84万元[70]

收入和利润（同比） - 营业总收入41913.25万元，同比增长29.05%[23] - 营业收入同比增长29.05%至4.19亿元[74] - 归属于上市公司股东的净利润4883.82万元，同比增长116.35%[23][38] - 扣除非经常性损益后的净利润2977.38万元，同比增长263.57%[23] - 基本每股收益0.0835元/股，同比增长116.32%[23] - 加权平均净资产收益率3.99%，同比上升2.09个百分点[23] 成本和费用（同比） - 营业成本同比增长24.10%至1.83亿元[74] - 研发投入8164.71万元，同比增长9.51%[7] - 研发投入同比增长9.51%至8164.71万元，占收入比重19.48%[74][84] - 财务费用因汇率波动同比激增226.78%至919.41万元[74] 现金流表现（同比） - 经营活动产生的现金流量净额7397.42万元，同比增长577.02%[23] - 经营活动现金流量净额同比大幅增长577.02%至7397.42万元[74] - 投资活动现金流量净额同比减少97.09%至275.60万元[74] 业务线表现 - 体外诊断产品线同比增长48.03%，主要受i15血气生化分析仪等产品推动[38] - 体外诊断业务收入同比增长48.03%至3901.02万元[77] - 妇幼保健产品及系统收入同比增长35.01%至7901.14万元[77] - 新一代无线多床位胎儿母亲超声监护系统FTS-6在2017年上半年销量达近百台[62] - 便携式彩超Acclarix AX8及推车式彩超Acclarix LX8在2017年上半年持续推广[59] - 公司心电产品出口欧美等100多个国家和地区且出口金额稳居国内第一位[64] - 全国超过8000所医疗机构应用公司产网和胎监解决方案[63] - 智慧健康业务已开拓业务合作伙伴近40家[66] 研发与产品注册 - 报告期内公司获得授权专利36项包括中国发明专利21项和美国发明专利3项[67] - 公司累计获得发明专利229项实用新型218项外观设计133项软件著作权343项[67] - 公司新增医疗器械注册证10项CFDA认证、5项巴西ANVISA认证[85] - 公司D-二聚体/超敏C反应蛋白检测试剂盒于2017年4月21日获批进入技术审查补充资料阶段[87] - 降钙素原检测试剂盒于2017年4月25日进入技术审查补充资料阶段[87] - 心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒于2017年4月24日启动技术审查补充资料流程[87] - 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒于2017年5月3日进入技术审查补充资料阶段[87] - 病人监护仪产品于2017年3月8日启动补充后技术审查流程[87][88] - 电子阴道镜于2017年2月9日进入技术审查补充资料阶段[88] - 全自动血细胞分析仪于2017年2月10日启动技术审查补充资料流程[88] - 血气生化测试卡于2017年2月10日进入技术审查补充资料阶段[88] - 血气生化分析仪于2017年2月24日启动技术审查补充资料流程[88] - 全数字超声诊断系统于2017年2月25日进入补充后技术审查阶段[89] - 公司有2个产品在美国FDA区域注册审核中，包括Central Monitoring System (MFM-CNS Lite)和Diagnostic Ultrasound System (Acclarix AX4)[92] - 公司有13个产品在ETL区域处于已开案阶段，涵盖Patient Monitor、iM系列、Pulse Oximeter等产品线[92][93] - 公司有3个产品在俄罗斯区域处于审核中，包括Fetal Monitor、Electrocardiograph和Patient Monitor[93][94] - 公司国内已获得4个医疗器械注册证，涵盖磁敏免疫分析仪及相关检测试剂盒[96] - 国内注册证有效期均为5年，最早注册证取得日为2015年5月25日[96] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证取得日为2015年9月19日[96] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒注册证取得日为2015年9月19日[96] - 所有国内注册证在报告期内均未发生新注册、变更注册或注册证失效情况[96] - 公司产品注册分类以II类为主，其中国内注册证均为II类[96] - 无任何产品申报创新医疗器械[92][93][94][96] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体（cTnI/NT-proBNP）检测试剂盒（磁敏免疫法）质控液注册证有效期至2020年9月18日[97] - 胶体金试纸分析仪注册证有效期至2021年11月20日[97] - 全自动血细胞分析仪注册证于2017年3月8日取得，有效期至2022年3月7日，报告期内发生变更注册[97] - 单道/多道心电图机注册证有效期至2020年4月1日[97][98] - 数字式六道心电图机注册证有效期至2021年12月6日[98] - 数字式十二道心电图机注册证有效期至2021年8月7日[98] - 心电工作站注册证有效期至2018年3月12日[98] - 动态心电图工作站注册证有效期至2018年4月17日[98] - 数字式十八导心电图机注册证有效期至2020年5月12日[98] - 心电数据管理系统软件注册证有效期至2020年8月27日[98] - 多参数监护仪注册证于2017年4月11日失效[100] - 多参数监护仪注册证于2018年4月7日失效[100] - 多道心电图机注册证有效期至2020年9月8日[99] - 多参数数字遥测收发器注册证有效期至2020年7月5日[99] - 中央监护系统注册证有效期至2020年5月20日[99] - 血氧饱和度监测仪注册证有效期至2021年9月5日[100] - 指式血氧仪注册证有效期至2021年9月1日[100] - 血压袖带NIBP Cuffs注册证无明确到期日[99] - 报告期内无新注册医疗器械产品[99][100] - 报告期内无变更注册及注册证失效情况（除已列明失效产品外）[99][100] - 多参数监护仪（M3, M3A, M3B型号）注册证有效期至2017年11月24日[101] - 多参数健康检测仪注册证有效期至2021年11月17日[101] - 病人监护仪（型号30）注册证于报告期内发生变更，有效期至2018年2月23日[101] - 病人监护仪（型号31）注册证于报告期内发生变更，有效期至2018年2月25日[101] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[102] - 便携式胎心多普勒仪（型号33）注册证于报告期内发生变更，有效期至2022年6月26日[102] - 胎心多普勒仪（型号34）注册证于报告期内发生变更，有效期至2022年5月9日[102] - 胎儿/母亲监护仪注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2017年1月22日至2022年1月21日[37] - 电子阴道镜注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2013年11月18日至2017年11月17日[38] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2015年5月11日至2020年5月10日[42] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2015年8月24日至2020年8月23日[45] - 血气生化测试卡（电化学）注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2017年5月31日至2022年5月30日[47] - 超声多普勒胎儿监护仪注册证有效期自2014年9月5日至2019年9月4日，报告期内无变更[35] - 超声多普勒胎儿监护系统注册证有效期自2016年12月12日至2021年12月11日，报告期内无变更[36] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期自2014年12月17日至2019年12月16日，报告期内无变更[40] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期自2015年5月11日至2020年5月10日，报告期内无变更[41] - 血气生化分析仪注册证有效期自2014年11月28日至2019年11月27日，报告期内无变更[46] - 公司获得新型血气生化试剂包（Ⅱ类）注册证，有效期至2022年5月30日，用于EDAN i15系列分析仪配套定标[105] - 公司获得新型血气生化质控液（Ⅱ类）注册证，有效期至2022年5月30日，用于EDAN i15系列分析仪配套质控[105] - 公司血糖仪（Ⅱ类）注册证有效期至2018年1月22日，适用于毛细血管全血或静脉全血葡萄糖监测[106] - 公司血糖试纸（电化学法，Ⅱ类）注册证有效期至2018年1月22日，需配套G01型血糖仪使用[106] - 全自动血细胞分析仪（Ⅱ类）注册证有效期至2019年9月8日[107] - 清洗液（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - 血细胞分析用溶血剂（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - 血细胞分析用稀释液（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - Fetal Monitor F2/F3（Ⅱb类）CE注册证于2009年12月27日取得[109] - Ultrasonic Pocket Doppler系列产品（Ⅱa类）最早CE注册证于2002年9月25日取得[109] - Patient Monitor M9（Ⅱb类）CE注册证于2006年6月30日取得[110] - Patient Monitor M9A/M8/M8A/M8B（Ⅱb类）CE注册证均于2007年7月30日取得[110] - Patient Monitor Vista 120（Ⅱb类）CE注册证于2012年11月3日取得[110] - SD3系列超声多普勒产品（Ⅱa类）CE注册证均于2013年7月16日取得[110] - 公司多款病人监护仪（如iM9、iM8系列）于2012年2月20日获得Ⅱb类认证[111] - 病人监护仪iM50和iM80于2012年3月20日获得Ⅱb类认证并支持无线功能[111] - 十二通道心电图机SE-1201和CS-1201分别于2011年11月1日和2013年8月15日获得Ⅱa类认证[113] - 便携式六通道心电图机CS-601B和CS-601C于2013年7月16日获得Ⅱa类认证[113] - 多导联心电图机SE-15和SE-18于2015年5月6日获得Ⅱa类认证[113] - 监护仪产品线（如elite V5/V6/V8）于2014年6月23日获得Ⅱb类认证并支持无线监测功能[112] - 病人监护仪iM20于2014年6月26日获得Ⅱb类认证并支持WiFi及3G无线功能[112] - 心电图机SL12A和SL6A于2015年12月23日获得认证并支持无线功能[113] - 监护仪M50和M80于2009年12月17日获得Ⅱb类认证[111] - 三通道心电图机SE-300系列于2006年10月8日获得Ⅱa类认证[112] - 胎儿及母体监护仪FTS-6于2017年1月13日获Ⅱb类认证并支持无线超声和宫缩传感器功能[114] - 数字超声诊断系统Acclarix AX4于2017年4月26日获Ⅱa类认证并支持IMT及针导功能[116] - 麻醉工作站OEM: Long5于2016年4月22日获Ⅱb类认证并集成O2/CO2监测模块[116] - 中央监护系统MFM-CNS V3.9软件于2007年5月30日获Ⅱb类认证用于产科监护[114] - 遥测发射器iT20于2015年7月14日获Ⅱb类认证支持3导/5导ECG及血氧监测[114] - 掌上心电图仪PADECG于2013年7月31日获Ⅱa类认证支持iOS/Android系统[115] - 生命体征监护仪M3系列于2008年5月26日获Ⅱb类认证支持双通道血氧及条码扫描[115] - 超声多普勒SD6于2009年2月4日获Ⅱa类认证支持蓝牙无线探头[116] - 动态心电图系统SE-2003于2015年7月14日获Ⅱa类认证用于长程ECG记录[116] - 指式血氧仪H10于2008年10月21日获Ⅱb类认证[116] - 公司获得FDA认证的Cadence系列胎监产品，包括FHR、TOCO、胎儿运动和热敏记录功能，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence双胎监护仪具备双胎监测、TOCO、胎儿运动和热敏记录功能，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence监护仪升级为LCD显示和内置电源，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence 2M探头变更为1M探头并升级胎监板，分类为II类医疗器械[120] - 公司血液气体和化学分析仪i15可测量pH、血气、电解质、葡萄糖、乳酸和红细胞压积[119] - 公司血液学分析仪H30于2017年3月23日获得认证，用于测量和分析血细胞及白细胞分类[119] - 公司试剂HD300稀释液、HL300溶血剂等用于H30血液学分析仪，于2017年3月23日获得认证[119] - 公司视频阴道镜C3、C6用于妇科宫颈、阴道、外阴和CIN疾病检查，分类为I类医疗器械[118] - 公司超声成像管理系统UMS 100具备数据管理、3D成像和LAN连接功能，分类为I类医疗器械[118] - 公司医用平板TM-400用于运动心电图，分类为I类医疗器械[118] - 胎监探头从2MHz变更为1MHz并升级胎监板[121][121] - 超声多普勒设备SonoTrax系列配备2MHz、3MHz、4MHz和8MHz探头[122][122] - 血管检测型号SonoTrax Vascular配备4MHz和8MHz探头[123][123] - SD3系列产品新增5MHz血管探头[123][123] - SD3 LITE型号配备2MHz、3MHz、4MHz、5MHz和8MHz探头[123][123] - SD3 PRO型号增加数字记录/回放功能及内置锂电池[123][124] - 无线胎监探头型号SD6采用2MHz和3MHz频率[124][124] - 台式多普勒设备SD5/SD6新增4MHz、5MHz和8MHz血管探头[124][124] - 通信协议从红外升级为蓝牙，探头电池容量从700mA提升至800mA[125][125] - 监护仪F9 Express集成胎心率、脉率、血氧、无创血压和心电图功能[125][125] - 胎儿监护仪软件于2011年1月4日获得认证[126] - 中央监护系统MFM-CNS于2015年3月30日支持Windows 8和8.1系统[126] - 三通道心电图仪SE-3、SE-300A、SE-300B于2009年7月24日获得认证[126] - 六通道心电图仪SE-6、SE-600于2009年7月24日获得认证[126] - 十二通道心电图仪SE-12（5.7英寸LCD）于2009年7月24日获得认证[126] - SE-12 Express于2010年12月2日增加压力测试功能[127] - SE-12 Express于2017年2月15日增加Wi-Fi和Glasgow功能[127] - SE-601A/B/C于2010年4月1日增加儿科诊断功能[127] - 12通道心电图仪SE-1201于2012年3月16日获得认证[128] - 基于PC的心电图仪SE-1010于2009年10月22日获得认证[128] - 公司DUS 60 II超声系统于2011年4月1日获得认证[131] - 公司DUS 60 II超声系统于2013年9月17日获得认证[131] - 公司DUS 60 II超声系统于2012年10月12日获得认证[131] - 公司U50 R1.2超声系统于2013年2月8日获得II类认证[132] - 公司U50 R2.0超声系统于2015年2月20日获得II类认证[132] - 公司Acclarix AX

收入和利润表现 - 营业总收入为1.99亿元人民币，同比增长33.01%[8] - 营业收入为1.9935亿元人民币，同比增长33.01%[27][28] - 营业总收入同比增长33.0%至1.99亿元[57] - 归属于上市公司股东的净利润为2548.42万元人民币，同比增长322.53%[8] - 归属于上市公司股东的净利润为2548.42万元人民币，同比增长322.53%[34] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1144.39万元人民币，同比增长556.46%[8] - 净利润同比增长556.8%至2562万元[58] - 归属于母公司所有者的净利润同比增长322.5%至2548万元[58] - 基本每股收益为0.0436元人民币/股，同比增长323.30%[8] - 基本每股收益同比增长323.3%至0.0436元[59] - 加权平均净资产收益率为2.10%，同比增长1.59个百分点[8] 成本和费用变化 - 营业成本同比增长26.7%至8774万元[58] - 销售费用同比增长29.9%至4020万元[58] - 管理费用同比增长7.8%至5741万元[58] - 财务费用为221.43万元人民币，同比增长21463.82%[28] - 支付给职工的现金同比增长19.7%至8156万元[66] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为4982.39万元人民币，同比增长1324.99%[8] - 经营活动产生的现金流量净额为4982.39万元人民币，同比增长1324.99%[33] - 经营活动产生的现金流量净额由负转正为4982万元[66] - 投资活动产生的现金流量净额为1879.79万元人民币，同比减少75.76%[33] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降75.8%至1879万元[66] - 销售商品提供劳务收到的现金同比增长47.4%至2.445亿元[65] - 母公司经营活动现金流入同比增长47.4%至2.464亿元[68] - 母公司投资活动现金流入同比下降78.2%至3177万元[70] - 购建固定资产等长期资产支付的现金同比下降58.6%至1298万元[66] - 收到的税费返还同比下降24.8%至773万元[65] - 汇率变动导致现金减少148万元[67] - 期末现金及现金等价物余额达4.315亿元[67] 资产和负债变动 - 货币资金期末余额为4.96亿元，较期初4.30亿元增长15.5%[49] - 应收账款期末余额为5874.91万元，较期初8035.12万元下降26.9%[49] - 存货期末余额为1.46亿元，较期初1.45亿元增长0.4%[49] - 流动资产合计期末余额为8.24亿元，较期初7.98亿元增长3.3%[49] - 资产总计期末余额为14.69亿元，较期初14.67亿元增长0.1%[50] - 应付账款期末余额为5859.46万元，较期初5373.44万元增长9.0%[50] - 预收款项期末余额为3994.54万元，较期初3231.49万元增长23.6%[50] - 未分配利润期末余额为1.78亿元，较期初1.55亿元增长14.5%[52] - 母公司货币资金期末余额为4.05亿元，较期初3.49亿元增长16.0%[53] - 母公司应收账款期末余额为1.11亿元，较期初1.22亿元下降9.3%[53] - 应收票据为395.91万元人民币，同比增长47.54%[21][28] - 应付职工薪酬为287.97万元人民币，同比减少70.65%[24][28] - 其他应付款为802.13万元人民币，同比减少79.4%[26][28] - 总资产为14.69亿元人民币，较上年度末增长0.13%[8] 非经常性损益和政府补助 - 计入当期损益的政府补助为1514.79万元人民币[9] - 营业外收入为1658.39万元人民币，同比增长126.2%[28][31] - 投资收益为-59.29万元人民币，同比减少132.14%[28][30] 业务发展和产品创新 - 公司推出新产品包括i15血气生化分析仪、m16磁敏免疫分析仪等[14] - 公司持续加大彩超、体外诊断等新产品的销售和市场推广工作[35] - 公司加快新产品推出以丰富产品系列[35] - 公司扩建营销网络并扩展业务模式[35] - 公司持续引进和培养管理人才、技术人才[35] - 公司积极探索智慧医疗健康领域[35] 募集资金使用情况 - 募集资金总额为88380.9万元[38] - 本季度投入募集资金总额为0万元[38] - 累计变更用途的募集资金总额为25670.05万元[38] - 累计变更用途的募集资金总额比例为29.04%[38] - 已累计投入募集资金总额为94463.49万元[38] - 研发中心扩建项目投资额20,127万元，已投入7,065.3万元，进度100%[39] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目投资额12,603.16万元，已投入5,941.4万元，进度100%[39] - 生产平台扩建项目投资额4,669.75万元，已投入1,391.34万元，进度100%[39] - 信息化平台建设项目投资额5,011.44万元，已投入1,968.28万元，进度100%[39] - 企业研究开发中心及产业化基地项目投资额27,453.69万元，进度100%[39] - 补充流动资金投资额19,643.48万元[39] - 承诺投资项目总额63,463.49万元，累计投入42,411.35万元[39] - 超募资金转募投项目金额16,800万元，进度100%[39] - 超募资金补充流动资金31,000万元，进度100%[39] - 超募资金投向总额47,800万元[39] - 超募资金余额为3171.88万元人民币[40] - 公司使用超募资金9000万元人民币永久补充流动资金[40] - 公司使用超募资金1.3亿元人民币投入企业研究开发中心及产业化基地项目[40] - 公司使用超募资金3800万元人民币投入企业研究开发中心及产业化基地项目[40] - 研发中心扩建项目结余资金3721.24万元人民币永久补充流动资金[41] - 营销网络扩建项目因费用节约实际投入低于原计划[40] - 生产平台扩建项目通过资源优化降低整体投入金额[40] - 信息化平台建设项目优先使用政府补助资金减少募集资金投入[40] - 募集资金存放于三方监管银行账户[41] 风险因素 - 外销业务收入占主营业务收入比例较大，存在汇率波动风险[12] 其他重要事项 - 公司2016年度利润分配预案需提交股东大会审议[43] - 母公司营业收入同比增长35.5%至1.91亿元[61] - 母公司营业成本同比增长31.3%至8461万元[61] - 母公司净利润同比增长165.7%至3002万元[62]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 营业收入为6.98亿元人民币，同比增长26.88%[20] - 归属于上市公司股东的净利润为2635.28万元人民币，同比下降74.47%[20] - 扣除非经常性损益的净利润为2865.93万元人民币，同比增长211.19%[20] - 基本每股收益为0.045元/股，同比下降74.49%[20] - 加权平均净资产收益率为2.25%，同比下降6.34个百分点[20] - 公司2016年总营业收入为6.98亿元人民币，同比增长26.88%[68] - 医疗器械行业毛利率为54.82%，同比增长2.05个百分点[71] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 原材料成本占营业成本83.96%，同比增长22.83%[73] - 研发投入为15,776.13万元，占营业收入比例为22.60%，同比增长8.20%[57] - 研发投入1.58亿元，占收入比例22.60%[80] - 2016年公司研发投入金额为1.5776亿元人民币，占营业收入比例为22.60%[81] - 2015年公司研发投入金额为1.4581亿元人民币，占营业收入比例为26.50%[81] - 2014年公司研发投入金额为1.4418亿元人民币，占营业收入比例为27.58%[81] - 财务费用为-2712万元，同比减少80.30%[79] 财务数据关键指标变化：现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为-4488.05万元人民币，同比下降257.74%[20] - 经营活动产生的现金流量净额同比大幅减少257.74%至-4488万元[144][145] - 投资活动产生的现金流量净额同比增加122.87%至8702万元[144][145] - 筹资活动产生的现金流量净额同比减少86.17%至-3056万元[144][145] - 现金及现金等价物净增加额同比上升108.02%至2903万元[144] 各条业务线表现 - 体外诊断产品线收入同比增长68.78%[32] - 数字超声产品线收入同比增长34.45%[32] - 数字超声诊断系统收入同比增长34.45%[49] - 体外诊断产品收入同比增长68.78%至5107万元[69] - 心电产品及系统收入同比增长39.69%至1.20亿元[69] - 数字超声诊断系统收入同比增长34.45%至8735万元[69] - 中央监护系统软件、数据管理系统、产科监护产品收入下降10%至23%[138] - 胎儿和母亲监护仪F9系列收入增长0%至7%[138] - 数字超声诊断成像系统DUS 60收入下降23%[138] - 生命体征监护仪M3系列收入下降18%至31%[138] - 脉搏血氧仪H100B收入下降18%[140] - 十二通道心电图机SE-1201收入下降2%至31%[140] - 病人监护仪iM8系列收入下降6%[140] - 病人监护仪iM20收入下降7%至10%[140] - 便携多普勒SD3系列收入下降2%至4%[141] - 3通道心电图机SE-301收入下降23%[141] 各地区表现 - 中国境内收入同比增长42.82%至2.66亿元，占比38.06%[69] - 公司外销业务收入占主营业务收入比例较大，主要结算币种为美元和欧元[6] 产品研发与注册 - 公司推出i15血气生化分析仪、m16磁敏免疫分析仪、新彩超AX8及LX8等新系列产品[9] - 公司获得授权的专利86项，其中中国发明专利41项，美国发明专利6项[57] - 累计获得发明专利201项、实用新型207项、外观设计117项、软件著作权325项[57] - 截至2016年底公司持有CFDA注册证48个，较2015年49个减少1个[84] - 截至2016年底公司持有美国FDA注册证55个，较2015年50个增加5个[84] - 2016年新增欧盟CE注册证2个，总数达32个[84] - 2016年新增ETL认证4个，总数达11个，较2015年7个增长57%[84] - 2016年国内新增注册证包括多参数健康检测仪、血气生化测试卡等6项产品[84][85] - 磁敏免疫分析仪等5项产品注册证于2015年5月25日至9月19日期间取得，有效期均为5年至2020年[88] - 数字式六道心电图机注册证于2016年12月7日取得，有效期至2021年12月6日[89] - 数字式十二道心电图机注册证于2016年8月8日取得，有效期至2021年8月7日[89] - 血氧饱和度监测仪注册证于2016年9月6日取得，有效期至2021年9月5日[89] - 指式血氧仪注册证于2016年9月2日取得，有效期至2021年9月1日[89] - 心电工作站注册证有效期至2018年3月12日，动态心电图工作站注册证有效期至2018年4月17日[89] - 多参数监护仪（注册证号2013年4月12日）有效期至2017年4月11日[89] - 超声系统LX8项目于2016年9月23日完成注册[87] - 公司持有II类医疗器械注册证20项，I类医疗器械注册证2项[88][89] - 报告期内新取得数字式六道/十二道心电图机等4项产品注册证[89] - 多参数监护仪M3A和M3B型号具备血氧饱和度、脉率及呼吸末二氧化碳监测功能，注册证有效期至2017年11月24日[24] - 多参数健康检测仪适用于成人与小儿十二导心电图等检测，注册证有效期至2021年11月17日[25] - 病人监护仪（III类）支持成人及3岁以上小儿心电、呼吸、体温等多项参数监护，注册证有效期至2018年2月23日[26] - 另一病人监护仪（III类）扩展支持麻醉气体及有创血压监测，注册证有效期至2018年2月25日[27] - 胎儿/母亲监护仪具备胎心率、宫缩压力及孕妇生命体征监测功能，注册证有效期至2017年2月24日[28] - 产科综合诊断系统支持脐血流监测及高危孕妇分类管理，注册证有效期至2019年12月11日[29] - 便携式胎心多普勒仪适用于中晚期孕妇胎心率监测，注册证有效期至2017年7月9日[30] - 胎心多普勒仪注册证有效期至2017年7月9日[91] - 超声多普勒胎儿监护仪注册证有效期至2019年9月4日且为延续注册[91] - 电子阴道镜注册证有效期至2017年11月17日[91] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期至2019年12月16日[91] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期至2020年5月10日[91] - 血气生化分析仪注册证有效期至2019年11月27日[91] - 血糖仪注册证有效期至2018年1月22日[92] - 全自动血细胞分析仪注册证有效期至2019年9月8日[92] - 胎儿监护仪F2和F3型号于2009年12月27日获得CE IIb类注册认证[94] - 超声多普勒设备Sonotrax系列（Lite/Basic/Pro/Vascular）于2002年至2008年间获得CE IIa类注册认证[94] - 病人监护仪M9系列（M9/M9A）于2006年6月30日和2007年7月30日获得CE IIb类注册认证[94][96] - 病人监护仪M8系列（M8/M8A/M8B）于2007年7月30日获得CE IIb类注册认证[96] - 病人监护仪Vista 120于2012年11月30日获得CE IIb类注册认证[96] - 病人监护仪iM9系列（iM9/iM9A）于2012年2月20日获得CE IIb类注册认证[96] - 病人监护仪iM8系列（iM8/iM8A/iM8B）于2012年2月20日获得CE IIb类注册认证[96] - 病人监护仪M50/M80于2009年12月17日获得CE IIb类注册认证且存在变更注册[96] - 心电图机SE-12系列于2007年1月30日获得CE IIa类注册认证且存在变更注册[98] - 便携式心电图机SE-601系列于2008年11月20日获得CE IIa类注册认证[98] - 公司产品线涵盖心电、监护、超声影像、妇幼健康、体外诊断等多个领域，拥有超过30款主要医疗器械产品[99][100][104] - 多款产品获得欧盟CE认证，其中MFM-CNS Lite软件（产科监护数据管理系统）和DUS 60数字超声诊断成像系统等产品被列为Ⅱb类[99] - 公司于2016年新获FDA 510(k)注册的产品包括麻醉工作站(Long5, Long8)和呼吸机(VT5)，均为Ⅱb类医疗器械[100] - 体外诊断业务板块新增产品包括i15血气生化分析仪（2013年注册）和DS500系列血球分析仪（2013年注册）[104] - 公司超声产品线包含U50、U2、Acclarix AX8/LX8等多款型号，其中Acclarix LX8支持3D/4D成像功能（2015年注册）[100] - 远程监护解决方案包括SE系列无线心电图机（支持9/12/15/18导联）和iT20无线生命体征发射器（2015年注册）[99] - 中央监护系统MFM-CNS软件版本V3.9自2007年注册至今仍在有效期内[99] - 妇幼保健产品线包含F9 Express等多参数胎儿监护仪，可监测胎心率、宫缩压力、血氧等参数[99] - 公司拥有完整的医疗软件生态系统，包括心电信息管理软件(Smart ECG系列)和超声影像管理系统(UMS 100)[104] - 视频电子阴道镜C3/C6系列产品于2012年注册，用于妇科宫颈疾病检查[104] - 胎监产品Cadence系列于2004年9月2日获II类注册，支持FHR、TOCO、胎动及热阵记录功能[106] - 胎监产品Cadence Dual于2004年9月2日获II类注册，支持双胎监测功能[106] - 超声多普勒产品SonoTrax系列于2008年3月11日获II类注册，配备2MHz/3MHz/4MHz/8MHz探头[106] - 胎监产品F2/F3于2011年1月9日获II类注册，新增DECG及IUP监测功能[106] - 多普勒产品SD3系列于2015年2月6日获II类注册，配备2MHz/3MHz/4MHz/5MHz/8MHz探头[108] - 胎监产品F6/F9于2015年7月1日升级支持双胎监测及无线DECG功能[110] - 中央监护系统MFM-CNS于2011年1月4日获II类注册，支持胎监数据分析[110] - 心电产品SE系列包含3通道/6通道/12通道型号，最高支持12.1英寸LCD显示[110] - 2016年1月29日完成探头通信协议从红外升级至蓝牙，电池容量从700mA提升至800mA[110] - 胎监产品F6 Express/F9 Express于2010年11月10日获II类注册，集成SpO2及NIBP监测功能[110] - SE-1515心电图系统于2016年2月5日获批，提供有线18导联、16导联、12导联及无线12导联四种配置[112] - PADECG移动心电图仪于2016年7月1日获批，支持iOS系统及3/6/12通道心电图同步显示[114] - Acclarix AX8超声系统于2015年5月6日获批，配备C5-2XQ等5款探头并支持CW/PW/HPRF模式[114] - Acclarix AX8 R1.2版本于2016年5月31日升级，新增3款探头（C5-2Q/L12-5Q/MC8-4Q）及针导适配器支持[114] - Acclarix LX8超声系统于2016年4月4日获批，配备7款探头并支持B/M/Color/PDI/PW/CW/3D模式[114] - Acclarix LX8 R1.2版本于2017年1月31日升级，新增儿科应用场景、3款探头及自动IMT功能[114] - M80病人监护仪支持8种监测模块（血氧/血压/心电/呼吸/体温/二氧化碳/有创血压/心排量）[116] - M50病人监护仪支持7种监测模块（血氧/血压/心电/呼吸/快速体温/二氧化碳/有创血压）[116] - H100B脉搏血氧仪于2009年12月4日获批，配备SH1/SH4/SH5三款探头[116] - M3/M3A监护仪于2012年2月14日升级，支持双路血氧/双路血压/红外耳温/条码扫描功能[116] - 公司iM50和iM80型号产品支持SpO2(A8或Nell-1)、NIBP等模块功能[118] - 公司iM8系列产品包含SpO2(X5)、NIBP(X5)、ECG(X5)等6项核心功能模块[118] - 公司elite V8型号新增XM Nellcor SPO2、Suntech NIBP及Wi-Fi等5项技术模块[118] - 公司iM70型号配备SpO2(EDAN或Nellcor)、NIBP(X5V Omron M3600)等9项监测功能[118] - 公司iM20型号获得II类认证，涵盖ECG、RESP、NIBP等7项生理参数监测功能[118] - 公司MFM-CMS中央监护系统支持多参数监测，包含ECG、RESP、SpO2等6项核心功能[118] - 公司i15血气生化分析系统配备BG8/BG3/BC4测试卡盒和CP50/CP100校准液包[120] - 加拿大市场SE-12 Express心电图仪配备12导联和12.1英寸LCD屏，支持Wi-Fi模块[122] - 加拿大市场SonoTrax Pro多普勒设备支持2MHz/3MHz/4MHz/5MHz/8MHz共5种探头频率[123] - 加拿大市场Cadence Pro胎儿监护仪具备FHR、TOCO、FETAL Movement等5项监测功能[124] - 公司推出多款胎监及母胎监护产品，包括F6、F6 Express、F9、F9 Express等型号，支持FHR、TOCO、胎动、热敏记录仪等功能，可选DECG和IUP模块[125] - 公司患者监护仪系列涵盖M9、M9A、M9B、M8、M8A、M8B、M80、M50等型号，支持ECG、呼吸率、SpO2、NIBP、双体温、CO、双IBP、CO2、AG等监测功能[125] - 公司升级患者监护仪产品线包括iM8、iM8A、iM8B、iM50、iM80、iM9、iM9A等型号，集成SpO2、NIBP、ECG、呼吸、体温、CO2、IBP、心输出量及气体监测模块[127] - 公司推出elite V8、V5、V6高端监护仪，支持12导联ECG、呼吸、SpO2、IBP、NIBP、体温、心输出量、呼气CO2及气体监测、BIS等高级功能[127] - 公司发布iM60、iM70监护仪，配备SpO2、NIBP、ECG、呼吸、体温、CO2、IBP、心输出量及气体监测模块，支持多种传感器兼容[127] - 公司推出便携监护仪iT20，集成ECG、SpO2、呼吸监测功能，于2016年11月2日获批[127] - 公司生命体征监测仪M3、M3A、M3B支持SpO2、NIBP、快速体温、红外耳温计、条码扫描及CO2监测功能[127] - 公司脉搏血氧仪H100B和H100N分别支持Edan及Nellcor传感器，监测SpO2、脉率和体温[127] - 公司数字超声诊断系统DUS 3、DUS 6、DUS 60配备多型号探头，包括C321、E611、L741、E741、C361等[127] - 公司超声诊断系统U50和U2支持B模式、M模式、多普勒模式及彩色血流成像模式，探头系列涵盖C352UB、E612UB、L1042UB等[127] - 公司SD3系列血管探头产品型号更新，所有型号部件号于2015年7月28日变更[130] - 中央监护系统MFM-CNS于2010年11月2日获III类认证，具备胎儿监护功能[130] - 动态心电图系统SE-2003于2015年9月11日获II类认证，为自主研发

收入和利润（同比环比） - 营业总收入本报告期达1.79亿元，同比增长38.04%[8] - 年初至报告期末营业总收入累计5.04亿元，同比增长28.32%[8] - 归属于上市公司股东的净利润本报告期亏损1146.16万元，同比下滑223.59%[8] - 年初至报告期末归母净利润1111.18万元，同比下降27.70%[8] - 扣非归母净利润本报告期995.70万元，同比大幅增长587.07%[8] - 年初至报告期末扣非归母净利润1814.62万元，同比增长249.09%[8] - 公司2016年前三季度营业收入为5.04亿元人民币，同比增长28.32%[38] - 归属于上市公司股东的净利润为1111.18万元人民币，同比下降27.70%[40] - 扣除非经常性损益后主营业务净利润为1814.62万元人民币，同比增长249.09%[40] - 营业收入本期发生额1.79亿元，较上期1.30亿元增长38.1%[74] - 净利润本期亏损0.13亿元，较上期盈利0.09亿元下降248.5%[75] - 归属于母公司所有者的净利润本期亏损0.11亿元，较上期盈利0.09亿元下降223.6%[75] - 营业总收入为504,143,783.62元，同比增长28.3%[80] - 净利润为5,801,839.69元，同比下降57.3%[82] - 归属于母公司所有者的净利润为11,111,819.62元，同比下降27.7%[82] - 母公司营业收入为482,033,434.65元，同比增长25.4%[84] - 母公司营业利润为32,016,086.63元，同比增长243.6%[84] - 公司净利润为2093.02万元，同比下降28.5%[85] 成本和费用（同比环比） - 营业成本本期发生额0.81亿元，较上期0.63亿元增长27.8%[75] - 销售费用本期发生额0.39亿元，较上期0.30亿元增长30.9%[75] - 营业成本为228,236,761.70元，同比增长21.8%[80] - 销售费用为109,385,836.81元，同比增长23.8%[80] - 管理费用为164,064,095.89元，同比增长16.6%[80] - 财务费用为-10,529,280.31元，同比减少5.9%[80] - 研发支出金额为1.11亿元人民币，占营业收入比例为21.97%，同比下降3.92个百分点[41] 资产和负债变化 - 应收账款期末金额为7536.31万元人民币，较期初增长83.30%[21] - 其他流动资产期末金额为9263.22万元人民币，较期初下降68.12%[21] - 长期股权投资期末金额为667.83万元人民币，较期初增长100.00%[21] - 货币资金期末余额419,335,955.28元较期初400,841,829.27元增长4.6%[67] - 应收账款期末余额75,363,132.70元较期初41,114,956.24元增长83.3%[67] - 存货期末余额141,360,586.79元较期初110,406,380.19元增长28.0%[67] - 其他流动资产期末余额92,632,247.16元较期初290,603,420.63元下降68.1%[67] - 在建工程期末余额217,878,210.85元较期初169,083,842.87元增长28.9%[68] - 长期借款期末余额30,000,000元较期初45,000,000元下降33.3%[69] - 未分配利润期末余额141,419,542.03元较期初181,540,739.88元下降22.1%[70] - 公司总资产期末余额为13.99亿元，较期初14.28亿元下降2.0%[72][73] - 货币资金期末余额3.37亿元，较期初3.36亿元基本持平[71] - 应收账款期末余额1.20亿元，较期初0.71亿元增长67.8%[71] - 存货期末余额1.24亿元，较期初0.98亿元增长25.6%[71] 现金流量 - 经营活动现金流量净额年初至报告期为-3508.52万元，同比下降104.22%[8] - 经营活动产生的现金流量净额为-3508.52万元人民币，同比下降104.22%[39] - 投资活动产生的现金流量净额为1.13亿元人民币，同比增长131.91%[39] - 经营活动现金流量净流出3508.52万元，同比扩大104.2%[88] - 投资活动现金流量净流入1.13亿元，去年同期净流出3.55亿元[88] - 销售商品提供劳务收到现金5.06亿元，同比增长23.3%[87] - 支付职工现金1.85亿元，同比增长16.7%[88] - 期末现金及现金等价物余额3.54亿元，较期初增长5.5%[89] - 母公司净利润未披露但经营现金流净流出2820.10万元[91] - 收到税费返还2642.95万元，同比下降4.7%[88] - 购建长期资产支付现金8311.38万元，同比增长8.6%[88] - 分配股利支付现金5131.71万元，同比增长132.7%[89] 募集资金使用 - 公司2016年第三季度募集资金总额为883.809百万元[50] - 本季度投入募集资金总额为87.6百万元[50] - 累计投入募集资金总额为944.6349百万元[50] - 累计变更用途的募集资金总额为256.7005百万元[50] - 累计变更用途的募集资金总额比例为29.04%[50] - 研发中心扩建项目已投入募集资金70.653百万元，投资进度100%[50] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目已投入募集资金59.414百万元，投资进度100%[50] - 生产平台扩建项目已投入募集资金13.9134百万元，投资进度100%[50] - 信息化平台建设项目已终止，原计划投资额196.82万元[51] - 企业研究开发中心及产业化基地项目完成投资27,453.69万元，进度100%[51] - 补充流动资金项目使用19,643.48万元，进度100%[51] - 承诺投资项目总额63,463.49万元，实际投入42,411.35万元[51] - 超募资金转募投项目使用16,800万元，进度100%[51] - 超募资金补充流动资金31,000万元，实际使用8,760万元[51] - 超募资金投向总额47,800万元，实际使用47,800万元[51] - 募集资金总投入111,263.49万元，实际使用90,211.35万元[51] - 企业研发中心及产业化基地项目于2016年4月25日结项[51] - 信息化平台建设项目终止后剩余资金永久补充流动资金[51] - 超募资金余额为3124.33万元人民币[52] - 公司使用超募资金9000万元人民币永久补充流动资金（2012年）[52] - 公司再次使用超募资金9000万元人民币永久补充流动资金（2013年）[52] - 公司使用超募资金13000万元人民币投入研发中心及产业化基地项目（2013年）[52] - 公司追加使用超募资金3800万元人民币投入研发中心及产业化基地项目（2015年）[52] - 公司使用超募资金13000万元人民币永久补充流动资金（2016年）[52] - 研发中心扩建项目结余资金（含利息）为3721.24万元人民币[53] 诉讼和赔偿 - 非经常性损益项目中计提诉讼赔款影响金额-2716.78万元[11] - 营业外支出本报告期发生额为2857.43万元人民币，同比增长69914.06%[39] - 专利纠纷案件诉讼总金额为10699.7万元人民币[54] - 公司就1个专利纠纷案件已赔偿100万元人民币[55] - 公司就商业秘密纠纷案件需赔偿1220.734万元人民币（含1204.48万元经济损失及16.254万元合理费用）[55] - 电子无创血压测量装置专利纠纷赔偿迈瑞公司经济损失1000万元及合理维权费用29.75万元共计1029.75万元[56] - 便携超声诊断仪专利纠纷赔偿迈瑞公司444.0122万元[57] 其他重要事项 - 公司董事及高管承诺任职期间每年转让股份不超过所持股份总数的25%[47] - 公司面临新产品市场竞争风险、管理风险和搬迁风险等主要风险因素[44] - 基本每股收益本期为-0.0196元，较上期0.0159元下降223.3%[76] - 基本每股收益为0.0190元，同比下降27.8%[83]

收入和利润（同比环比） - 营业总收入为3.2477亿元，同比增长23.51%[15] - 归属于上市公司普通股股东的净利润为2257.35万元，同比增长270.32%[15] - 扣除非经常性损益后的净利润为818.92万元，同比增长160.12%[15] - 基本每股收益为0.0386元/股，同比增长271.15%[15] - 加权平均净资产收益率为1.90%，同比上升1.38个百分点[15] - 公司2016年上半年营业收入为32477.34万元，同比增长23.51%[28][30][34] - 归属于上市公司股东的净利润为2257.35万元，同比增长270.32%[28][34] - 营业总收入同比增长23.5%至3.2477亿元[137] - 净利润同比增长283.4%至1874万元[137] - 归属于母公司所有者的净利润同比增长270.3%至2257.3万元[138] - 基本每股收益从0.0104元上升至0.0386元[138] - 母公司营业收入为3.0857亿元，同比增长20.0%[140] - 母公司净利润为3013万元，同比增长94.0%[140] - 公司本期净利润为3013.03万元[158] - 公司2016年上半年综合收益总额为3211.46万元[160] 成本和费用（同比环比） - 营业成本为14771.64万元，同比增长18.83%[30][34] - 销售费用为7031.16万元，同比增长20.17%[30] - 管理费用为10792.87万元，同比增长11.26%[30] - 研发投入为7455.38万元，同比增长5.00%[30] - 销售费用同比增长20.2%至7031.2万元[137] - 研发投入（管理费用）8720万元，同比增长3.6%[140] - 销售商品提供劳务收到现金3.350亿元，同比增长22.3%[143] - 支付给职工现金1.247亿元，同比增长13.0%[144] - 购建长期资产支付现金5558万元，同比增长7.7%[144] - 分配股利支付现金5059万元，同比增长138.0%[145] - 公司2016年上半年提取盈余公积321.15万元[160] 各业务线表现 - 体外诊断（IVD）产品收入同比增长79.78%[32] - 数字超声诊断系统收入同比增长77.12%[32] - 妇幼保健产品及系统营业收入为5852.11万元，毛利率59.89%，但收入同比下降1.00%[37] - 多参数监护产品及系统收入1.15亿元，毛利率52.28%，收入同比增长13.63%[37] - 心电产品及系统收入5758.96万元，毛利率55.15%，收入同比大幅增长28.50%[37] - 数字超声诊断系统收入4317.37万元，毛利率57.00%，收入同比大幅增长77.12%[37] - 体外诊断业务收入2635.22万元，毛利率38.97%，收入同比大幅增长79.78%[37] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为-1550.77万元，同比下降27.10%[15] - 投资活动产生的现金流量净额为9475.97万元，同比增长124.05%[30] - 经营活动产生的现金流量净额为-1551万元，同比恶化27.1%[144] - 投资活动产生的现金流量净额为9476万元，去年同期为-3.9409亿元[144] - 期末现金及现金等价物余额为3.695亿元，较期初增长10.1%[145] - 经营活动产生的现金流量净额为负2898.15万元，相比上年同期的负478.97万元恶化504.99%[148] - 投资活动产生的现金流量净额为7120.81万元，相比上年同期的负39396.38万元改善118.07%[148] - 筹资活动产生的现金流量净额为负5058.87万元，相比上年同期的负2125.62万元恶化137.92%[148] - 现金及现金等价物净增加额为负510.71万元，相比上年同期的负41842.62万元改善98.78%[148] - 期末现金及现金等价物余额为26584.94万元，相比上年同期的23657.15万元增长12.38%[148] 资产和负债变化 - 货币资金期末余额为4.345亿元人民币，较期初4.008亿元人民币增长8.4%[129] - 应收账款期末余额为5763.8万元人民币，较期初4111.5万元人民币增长40.2%[129] - 存货期末余额为1.357亿元人民币，较期初1.104亿元人民币增长22.9%[129] - 其他流动资产期末余额为1.441亿元人民币，较期初2.906亿元人民币下降50.4%[129] - 在建工程期末余额为2.120亿元人民币，较期初1.691亿元人民币增长25.4%[130] - 短期借款项下一年内到期非流动负债期末余额为3000万元人民币，较期初1500万元人民币增长100%[131] - 应付账款期末余额为6001.7万元人民币，较期初5230.8万元人民币增长14.7%[131] - 股本期末余额为5.850亿元人民币，较期初2.340亿元人民币增长150%[132] - 资本公积期末余额为3.917亿元人民币，较期初7.427亿元人民币下降47.3%[132] - 未分配利润期末余额为1.520亿元人民币，较期初1.815亿元人民币下降16.3%[132] - 在建工程同比增长25.4%至2.12亿元[135] - 长期应收款同比增长22.7%至1.046亿元[135] - 资产总额同比下降2.0%至13.99亿元[135] - 所有者权益同比下降1.6%至12.02亿元[136] - 营业外收入同比下降11.2%至1224.3万元[137] - 归属于母公司所有者权益的本期期末余额为118.41亿元，相比期初的121.61亿元下降2.63%[150][151] - 未分配利润从期初的1.82亿元减少至期末的1.52亿元，下降16.50%[150][151] - 少数股东权益从期初的3018.85万元减少至期末的2630.00万元，下降12.88%[150][151] - 公司期末未分配利润为1.31亿元[158] - 公司期末所有者权益合计为12.02亿元[158] - 公司期初股本为2.34亿元[157] - 公司期末股本增至5.85亿元[158] - 公司资本公积从8.03亿元减少至4.52亿元[158] - 公司盈余公积从3027.13万元增至3328.44万元[158] 研发投入与成果 - 研发支出7455.38万元，同比增长5%，占营业收入比例22.96%[40] - 报告期内获得专利授权41项，其中中国发明专利24项[40] 募集资金使用 - 募集资金累计投入8.57亿元，变更用途资金2.57亿元，变更比例29.04%[46] - 研发中心扩建项目总投资额20,127千元，累计投入7,065.3千元，进度100%[52] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目总投资额12,603.16千元，累计投入5,941.4千元，进度100%[52] - 生产平台扩建项目总投资额4,669.75千元，累计投入1,391.34千元，进度100%[52] - 信息化平台建设项目总投资额5,011.44千元，累计投入1,968.29千元，进度100%[52] - 企业研究开发中心及产业化基地项目总投资额27,453.69千元，累计投入2,272.14千元，进度100%[52] - 补充流动资金总额19,642.98千元，累计使用543.62千元[52] - 承诺投资项目小计总金额63,463千元，累计投入2,815.76千元[52] - 超募资金转募投项目金额16,800千元，进度100%[52] - 超募资金补充流动资金金额22,240千元，累计使用4,240千元[52] - 超募资金投向小计总金额39,040千元，累计使用4,240千元[52] - 截至2016年6月30日超募资金余额为114,163,714.08元[54] - 公司使用超募资金9,000万元永久补充流动资金[54] - 公司使用超募资金13,000万元投入企业研究开发中心及产业化基地项目[54] - 公司使用超募资金3,800万元投入企业研究开发中心及产业化基地项目[54] - 公司使用超募资金13,000万元用于永久性补充流动资金[54] - 研发中心扩建项目结余资金3,721.24万元永久补充流动资金[54] - 生产平台扩建项目终止[53] - 营销网络扩建及品牌运营项目终止[53] - 信息化平台建设项目终止[53] - 企业研究开发中心及产业化基地项目于2016年4月25日基本建设完成[53] - 企业研究开发中心及产业化基地项目累计投入募集资金27,453.69万元，投资进度100%[56] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目终止并将剩余募集资金7,904.14万元永久补充流动资金[56][57] - 生产平台扩建项目终止并将剩余募集资金3,829.01万元永久补充流动资金[56][57] - 信息化平台建设项目终止并将剩余募集资金3,605.87万元永久补充流动资金[56][57] - 募集资金项目变更涉及总金额42,792.71万元，本报告期实际投入2,272.14万元[56] - 坪山基地建设项目计划投资总额12,225.98万元，累计实际投入1,806.03万元，进度14.77%[60] - 公司使用超募资金13,000万元投入坪山项目用于建安工程费和预备费支出[56] - 2015年8月使用超募资金3,800万元投入坪山项目[56] - 研发中心扩建项目精简减少投资额10,331.02万元转入坪山项目[56] 委托理财 - 委托理财金额3,000万元，预计收益65.1万元[64] - 公司于2015年9月26日至2016年3月26日期间持有上海浦东发展银行结构性存款，金额为4,100万元，预期收益率为86.1%[65] - 公司于2015年1月7日至2015年4月7日期间持有上海浦东发展银行结构性存款，金额为5,000万元，预期收益率为53.75%[65] - 公司于2015年2月3日至2015年5月4日期间持有平安银行结构性存款两笔，金额分别为2,500万元（预期收益率29.59%）和2,700万元（预期收益率31.96%）[65] - 公司于2015年2月4日至2015年5月4日期间持有上海浦东发展银行结构性存款，金额为4,039万元，预期收益率为42.41%[65] - 公司于2015年2月4日至2015年8月4日期间持有大额上海浦东发展银行结构性存款，金额达11,000万元，预期收益率为236.5%[65] - 公司于2015年2月4日至2015年5月5日期间持有招商银行结构性存款，金额为3,000万元，预期收益率为31.81%[65] - 公司于2015年2月6日至2015年5月6日期间持有招商银行结构性存款，金额为3,700万元，预期收益率为38.79%[66] - 公司于2015年2月10日至2015年5月12日期间持有中国银行理财产品，金额为3,061万元，预期收益率为32.36%[66] - 公司于2015年3月27日至2015年6月29日期间持有平安银行结构性存款，金额为3,000万元，预期收益率为38.24%[66] - 公司于2015年5月8日至2015年11月6日期间持有上海浦东发展银行结构性存款，金额为4,084万元，预期收益率达87.32%[66] - 公司持有平安银行结构性存款产品，金额3500万元，占总投资41.42%[67] - 公司持有国泰君安证券理财产品，金额5000万元，占总投资22.97%[67] - 公司持有中国银行理财产品，金额3000万元，占总投资32.22%[67] - 公司持有南洋商业银行理财产品，金额4500万元，占总投资16.96%[67] - 公司持有浦发银行利多多理财产品，金额8700万元，预期收益360.39万元，实际收益186.76万元[68] - 公司持有浦发银行结构性存款，金额4170万元，预期收益35.39万元，实际收益16.56万元[68] - 公司持有南洋商业银行灵活期限理财，金额2550万元，预期收益28.99万元，实际收益23.93万元[68] - 公司持有国泰君安证券理财产品，金额5100万元，预期收益16.35万元，实际收益16.35万元[68] - 公司持有浦发银行结构性存款，金额4210万元，预期收益33.15万元，实际收益33.15万元[68] - 公司持有平安银行卓越滚动理财产品，金额1900万元，预期收益8.75万元，实际收益8.75万元[68] - 委托理财总金额为145,716万元，使用自有资金和闲置募集资金[69] - 委托理财实现总收益为2,004.33万元[69] - 南洋商业银行"汇益达"理财产品投资2,100万元，年化收益率5.44%[69] - 南洋商业银行"汇益达"理财产品投资2,500万元，年化收益率7.22%[69] - 中国工商银行保本型理财产品投资500万元，年化收益率1.29%[69] - 中国工商银行保本型理财产品投资500万元，年化收益率2.72%[69] - 逾期未收回的本金和收益累计金额为0元[69] - 公司委托平安银行进行现金资产管理金额3000万元，预期收益65.1万元[97] - 公司委托上海浦东发展银行进行现金资产管理金额4100万元，预期收益86.1万元[97] - 公司委托上海浦东发展银行进行现金资产管理金额5000万元，预期收益53.75万元[97] - 公司委托平安银行深圳南海支行进行现金资产管理金额2500万元，预期收益29.59万元[97] - 公司委托平安银行深圳南海支行进行现金资产管理金额2700万元，预期收益31.96万元[97] - 公司委托上海浦东发展银行进行现金资产管理金额4039万元，预期收益42.41万元[97] - 公司委托上海浦东发展银行进行现金资产管理金额11000万元，预期收益236.5万元[97] - 公司委托招商银行深圳南油支行进行现金资产管理金额3000万元，预期收益31.81万元[97] - 公司委托招商银行深圳新时代支行进行现金资产管理金额3700万元，预期收益38.79万元[97] - 公司持有上海浦东发展银行保证收益理财产品，金额为4,084万元，收益87.32万元[98] - 公司持有招商银行保本浮动收益理财产品，金额为3,000万元，收益26.09万元[98] - 公司持有平安银行保本浮动收益理财产品，金额为3,500万元，收益41.42万元[98] - 公司持有平安银行另一笔保本浮动收益理财产品，金额为2,700万元，收益31.96万元[98] - 公司持有国泰君安证券保证收益理财产品，金额为5,000万元，收益22.97万元[98] - 公司持有中国银行保证收益理财产品，金额为3,000万元，收益32.22万元[98] - 公司持有南洋商业银行保证收益理财产品，金额为4,500万元，收益16.96万元[98] - 公司持有中国银行另一笔保证收益理财产品，金额为5,000万元，收益111.92万元[98] - 公司持有平安银行保本浮动收益理财产品，金额为3,000万元，收益30.7万元[98] - 公司持有中国银行另一笔保证收益理财产品，金额为5,150万元，收益107.85万元[98] 股东和股权结构 - 公司实施2015年度权益分派方案，每10股派现2.10元并转增15股[15] - 报告期内公司不进行现金分红、送股或资本公积转增股本[6] - 公司董事、高级管理人员及其配偶于2015年7月8日起六个月内增持公司股份，增持金额不少于人民币10,000,000元，该承诺已履行完毕[103] - 公司有限售条件股份由97,863,511股增加至244,658,777股，持股比例保持41.82%不变[111] - 公司无限售条件股份由136,136,489股增加至340,341,223股，持股比例保持58.18%不变[111] - 公司控股股东张浩期末限售股数为91,528,620股，其中本期增加限售股54,917,172股[115] - 公司股东祖幼冬期末限售股数为78,453,102股，其中本期增加限售股47,071,861股[115] - 公司股东谢锡城期末限售股数为74,677,055股，其中本期增加限售股44,806,233股[115] - 报告期末股东总数为28,764人[117] - 董事长张浩持股122,038,160股，占比20.86%，其中质押股份22,999,900股[117] - 董事祖幼冬持股104,604,140股，占比17.88%，其中质押股份10,000,000股[

收入和利润（同比环比） - 营业总收入为1.5亿元人民币，同比增长34.97%[8] - 归属于上市公司股东的净利润为603.13万元人民币，同比增长139.26%[8] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-250.71万元人民币，同比增长88.39%[8] - 基本每股收益为0.03元人民币，同比增长142.86%[8] - 加权平均净资产收益率为0.51%，同比增长1.84个百分点[8] - 营业收入同比增长34.97%至149,874,620.26元[22] - 公司2016年第一季度营业收入为14,987.46万元，同比增长34.97%[26] - 归属于上市公司股东的净利润为603.13万元，同比增长139.26%[26] - 公司营业总收入同比增长35.0%至1.50亿元，上期为1.11亿元[58] - 净利润由亏损1607.6万元转为盈利390.1万元，同比改善124.3%[59] - 归属于母公司股东的净利润为603.1万元，上期亏损1536.1万元[59] - 公司净利润为1129.76万元，相比上年同期亏损1020.33万元实现扭亏为盈[63][64] - 营业利润为485.28万元，相比上年同期亏损1360.94万元显著改善[63] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长33.03%至69,237,116.99元[22] - 财务费用同比增加99.46%至-10,364.68元[22] - 营业成本同比增长33.0%至6923.7万元，上期为5204.7万元[59] - 销售费用同比增长2.8%至3094.0万元[59] - 管理费用同比增长4.5%至5332.9万元[59] - 销售费用为2908.59万元，相比上年同期2994.12万元减少2.9%[63] - 管理费用为4310.89万元，相比上年同期4433.79万元减少2.8%[63] - 投资收益为181.74万元，相比上年同期269.42万元减少32.5%[63] 现金流量（同比环比） - 经营活动产生的现金流量净额为-406.73万元人民币，同比增长85.05%[8] - 经营活动现金流量净额同比改善85.05%至-4,067,284.21元[25] - 投资活动现金流量净额同比大幅提升120.40%至77,540,422.25元[25] - 经营活动产生的现金流量净额为-406.73万元，相比上年同期-2719.90万元大幅收窄85.0%[66] - 投资活动产生的现金流量净额为7754.04万元，相比上年同期-38011.75万元由负转正[67] - 销售商品提供劳务收到的现金为1.66亿元，同比增长27.2%[66] - 收到的税费返还为1027.68万元，相比上年同期779.07万元增长31.9%[66] - 投资活动现金流入小计为1.459亿元，较上年同期增长101.3%[71] - 取得投资收益收到的现金为271.5万元，同比增长79.6%[71] - 收到其他与投资活动有关的现金为1.432亿元，同比增长101.7%[71] - 投资活动现金流出小计为7309.6万元，同比下降83.8%[71] - 投资活动产生的现金流量净额为7285万元，上年同期为-3.801亿元[71] - 购建长期资产支付的现金为3099.6万元，同比增长4.7%[71] - 支付其他与投资活动有关的现金为4210万元，同比下降90.0%[71] - 筹资活动现金流出小计为72.0万元，同比下降19.2%[71] - 期末现金及现金等价物余额为3.359亿元，较期初增长24.0%[72] - 期末现金及现金等价物余额为4.07亿元，相比期初3.36亿元增长21.3%[68] 资产和负债变化 - 总资产为14.5亿元人民币，同比下降0.17%[8] - 归属于上市公司股东的净资产为11.92亿元人民币，同比增长0.53%[8] - 其他流动资产同比下降36.94%至183,251,179.57元[20] - 应付职工薪酬同比下降69.42%至2,213,246.73元[20] - 预收款项同比增长37.55%至31,093,664.20元[20] - 货币资金期末余额为4.72亿元，较期初4.01亿元增长17.9%[50] - 应收账款期末余额为4194万元，较期初4111万元增长2.0%[50] - 存货期末余额为1.12亿元，较期初1.10亿元增长1.7%[50] - 流动资产合计期末余额为8.69亿元，较期初8.95亿元下降2.9%[50] - 在建工程期末余额为1.98亿元，较期初1.69亿元增长17.1%[51] - 资产总计期末余额为14.50亿元，较期初14.53亿元下降0.2%[51] - 预收款项期末余额为3109万元，较期初2261万元增长37.6%[51] - 应付职工薪酬期末余额为221万元，较期初724万元下降69.4%[51] - 未分配利润期末余额为1.86亿元，较期初1.82亿元增长2.7%[53] - 母公司货币资金期末余额为4.01亿元，较期初3.36亿元增长19.3%[54] - 资产总额环比增长0.4%至14.33亿元[55][56] - 在建工程环比增长17.1%至1.98亿元[55] - 应收账款环比下降4.3%至4503.0万元[55] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助为728.31万元人民币[9] - 非经常性损益项目中理财利息收入为181.74万元人民币[9] - 营业外收入同比增长114.32%至7,331,515.27元[22] - 营业外支出同比激增7230.21%至428,398.67元[22] - 营业外收入同比增长114.3%至733.2万元[59] 业务运营和产品发展 - 公司新产品POCT产品销量增加，新一代彩超产品步入销售阶段[26] - 公司获得授权发明专利18项，实用新型专利2项，外观设计专利5项[28] - 公司持续投入研发，在血气生化分析仪、磁敏免疫、新彩超等产品平台推进新品研发[28] - 公司按计划推进坪山新区研发中心及产业化基地建设，2016年将分批搬迁[27] - 公司组建专业团队负责新产品市场推广和销售工作[27] 公司治理和股东活动 - 公司董事及高管计划增持股份金额不少于人民币1,000万元[34] - 公司持股5%以上股东及董监高承诺6个月内不通过二级市场减持股份[34] - 公司进一步完善制度建设，加强对生产经营、资金管理等重大问题的监督[29] 募集资金使用 - 募集资金总额为人民币88,380.9万元[36] - 本季度投入募集资金总额为人民币1,263.28万元[36] - 累计变更用途的募集资金总额为人民币25,670.05万元[36] - 累计变更用途的募集资金总额比例为29.04%[36] - 已累计投入募集资金总额为人民币79,911.01万元[36] - 企业研究开发中心及产业化基地项目投资进度为97.47%[37] - 研发中心扩建项目已投入人民币7,065.29万元且进度达100%[37] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目已投入人民币5,941.49万元且进度达100%[37] - 生产平台扩建项目已投入人民币1,391.34万元且进度达100%[37] - 信息化平台建设项目已投入人民币1,968.29万元且进度达100%[37] - 超募资金余额为156,222,836.47元[38] - 使用超募资金9,000万元永久补充流动资金[38] - 使用超募资金13,000万元投入企业研究开发中心及产业化基地项目[38] - 使用超募资金3,800万元投入企业研究开发中心及产业化基地项目[38] - 研发中心扩建项目结余资金3,721.24万元永久补充流动资金[39] - 募集资金投资项目终止包括研发中心扩建、生产平台扩建及信息化平台建设[38] 诉讼事项 - 专利纠纷一审判决赔偿迈瑞公司1,500万元[40] - 商业秘密侵权一审判决赔偿迈瑞公司2,000万元[40] - 专利侵权一审判决赔偿迈瑞公司6,289,362元[42] - 剩余11个专利及商业秘密案件正在二审审理中[40] 其他重要事项 - 公司第一季度报告未经审计[73]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2015年营业收入为5.5亿元，同比增长5.23%[23] - 归属于上市公司股东的净利润为1.03亿元，同比增长668.34%[23][33] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-2577.5万元，同比下降721.31%[23] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润为8783.98万元，显著高于其他季度[26] - 加权平均净资产收益率为8.59%，同比上升7.44个百分点[23] - 2015年营业收入为5.5亿元，同比增长5.23%[63] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 整体毛利率52.77%，同比下降2.1个百分点[65] - 原材料成本2.16亿元，占营业成本82.96%，同比增长7.26%[67] - 人工成本3417.1万元，占营业成本13.15%，同比增长31.65%[67] - 研发投入金额145,807,265.35元，占营业收入比例26.50%，同比增长1.13%[75][76] 财务数据关键指标变化：现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为2845.18万元，同比增长256.23%[23] - 经营活动产生的现金流量净额为2,845.18万元[41] - 经营活动产生的现金流量净额28,451,830.21元，同比大幅增长256.23%[78] - 投资活动产生的现金流量净额-380,485,406.01元，同比减少106.64%[78] 各条业务线表现 - 妇幼保健产品及系统收入1.15亿元，同比增长11.18%，占总收入20.87%[63] - 多参数监护产品及系统收入2.07亿元，同比增长9.99%，占总收入37.68%[63] - 体外诊断产品收入3025.8万元，同比增长28.29%，占总收入5.5%[63] - 医疗器械销售量112,948套，同比增长4.86%[66] 各地区表现 - 中国境内收入1.86亿元，同比增长8.9%，占总收入33.81%[63] - 中国境外收入3.64亿元，同比增长3.46%，占总收入66.19%[63] - 公司已在美国、德国、俄罗斯、印度、香港等地设立子公司，初步实现国际化战略目标[53] 研发与产品创新 - 2015年研发投入14,580.73万元，占收入比例26.50%，同比增长1.13%[51] - 公司获得37项中国发明专利和1项美国发明专利[51] - 新一代便携式数字超声系统Acclarix AX8及推车式彩超Acclarix LX8在报告期内取得注册证[41] - 磁敏免疫分析仪及其配套耗材取得国内产品注册证，预计2016年上半年正式进入市场销售[43] - 血气生化分析仪已在全球70多个国家销售，新增测试卡BG10、BG9取得注册证[44][45] - 新一代遥测监护仪iT20取得注册证上市销售，并荣获2016年德国"IF奖"和"红点奖"[46] 销售网络与客户 - 公司在全国28个省和重点城市设有办事处，服务500余家三甲医院，覆盖2,000多个县市医疗机构[52] - 前五大客户销售额合计83,399,531.72元，占年度销售总额比例15.16%[71] 供应链与采购 - 前五大供应商采购金额合计81,604,483.73元，占年度采购总额比例32.60%[71][72] 资产与投资活动 - 商誉同比大幅增长2158.03%，主要由于非同一控制合并东莞博识[37] - 固定资产较上年末增加321.42%，主要系在建工程转入[36] - 公司资产总额145,255.77万元，归属于上市公司股东的所有者权益118,595.44万元，资产负债率16.28%[41] - 货币资金余额400,841,829.27元，占总资产比例27.60%，同比下降29.86个百分点[84] - 固定资产余额177,972,748.99元，占总资产比例12.25%，同比上升9.13个百分点[84] - 报告期投资额91,815,394.59元，同比大幅增长1,359.99%[85] - 投资收益101,369,163.39元，占利润总额比例100.49%[82] - 营业外收入35,782,417.69元，其中软件退税及政府补助占比35.47%[82] - 非经常性损益项目中，非同一控制合并东莞博识产生投资收益约8810.53万元[29][33] - 计入当期损益的政府补助为2617.94万元，同比增长57.2%[29] 募集资金使用 - 2011年公开发行募集资金总额为人民币95,000万元，扣除发行费用后募集资金净额为88,380.90万元，其中超募资金45,969.55万元[89] - 截至2015年12月31日，募集资金累计投入总额78,647.73万元，余额18,262.83万元[89] - 报告期内变更用途的募集资金总额15,339.03万元，占募集资金总额比例29.04%[88][89] - 研发中心扩建项目总投资20,127万元，报告期投入183.69万元，累计投入7,065.29万元，进度100%[91] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目总投资12,603.16万元，报告期投入261.51万元，累计投入5,941.4万元，进度100%[91] - 生产平台扩建项目总投资4,669.75万元，报告期投入217.15万元，累计投入1,391.34万元，进度100%[91] - 信息化平台建设项目总投资5,011.44万元，报告期投入261.8万元，累计投入1,968.29万元，进度100%[91] - 企业研究开发中心及产业化基地项目总投资27,131.02万元，报告期投入7,729.28万元，累计投入25,181.55万元，进度92.81%[91] - 尚未使用募集资金总额18,262.83万元存放于银行三方监管账户[88][89] - 募集资金总额88,380.9万元，本期已使用27,753.29万元[88] - 补充流动资金项目投入19,099.8千元，完成率100%[92] - 承诺投资项目累计投入62,597.2千元，实际投入27,753.2千元[92] - 超募资金转募投项目投入16,800千元，完成率100%[92] - 超募资金补充流动资金投入18,000千元，完成率100%[92] - 募集资金总投入95,447.73千元[92] - 研发中心扩建项目已于2015年2月28日建设完毕[92] - 企业研究开发中心及产业化基地项目延期至2016年6月30日[92] - 终止信息化平台建设项目并将剩余资金永久补充流动资金[92] - 终止营销网络扩建及品牌运营建设项目并将剩余资金永久补充流动资金[92] - 终止生产平台扩建项目并将剩余资金永久补充流动资金[92] - 截至2015年12月31日超募资金余额为1.5586亿元[93] - 公司使用超募资金9000万元永久补充流动资金（2012年）[93] - 公司再次使用超募资金9000万元永久补充流动资金（2013年）[93] - 公司使用超募资金1.3亿元投入企业研究开发中心及产业化基地项目（2013年）[93] - 公司使用超募资金3800万元投入企业研究开发中心及产业化基地项目（2015年）[93] - 研发中心扩建项目结余资金3721.24万元永久补充流动资金[94] - 企业研究开发中心及产业化基地项目总投资额2.7131亿元，投资进度92.81%[96] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目资金7904.14万元全部转为补充流动资金[96] - 生产平台扩建项目资金3829.01万元全部转为补充流动资金[96] - 信息化平台建设项目资金3605.87万元全部转为补充流动资金[96] 子公司表现 - 西安理邦科学仪器有限公司净利润为114,006.52元[100] - 鹏邦医疗器械（香港）有限公司营业利润为-782,476.12元，净利润为-782,476.12元[101] - 理邦科技（香港）有限公司营业利润为-350,580.06元，净利润为-350,580.06元[101] - 理邦医疗诊断技术有限公司营业利润为-6,929,398.33元，净利润为-6,929,398.33元[101] - 理邦医疗(印度)有限公司营业利润为115,579.57元，净利润为78,745.52元[101] - 理邦医疗（美国）股份有限公司营业利润为2,596,202.24元，净利润为2,596,202.24元[101] - 深圳理邦实验生物电子有限公司营业利润为-4,650,986.11元，净利润为-4,531,000.05元[101] - 锐培亚生物技术股份有限公司营业利润为-3,116,657.44元，净利润为-3,116,657.44元[101] - 锐培亚生物系统（香港）有限公司营业利润为-48,602.76元，净利润为-635,755.53元[101] - 东莞博识生物科技有限公司净利润为289,113.20元[101] - 香港科技支付780万美元购买开曼锐培亚13%少数股东权益后持股比例增至83%[104] - 开曼锐培亚注册资本为1万美元[104] - 香港锐培亚由开曼锐培亚出资港币1万元设立[104] - 美国锐培亚由锐培亚生物技术股份有限公司投资1000美元成立[104] - 德国理邦由理邦科技出资2.5万欧元成立且公司间接拥有100%股权[104] - 俄罗斯理邦注册资本为1万卢布[105] 利润分配与资本变动 - 公司2015年利润分配预案以234,000,000股为基数每10股派发现金红利2.1元含税并以资本公积金每10股转增15股[11] - 公司2015年度利润分配方案为每10股派发现金红利2.1元（含税）[120] - 现金分红总额为4914万元[120] - 可分配利润为1.53亿元[120] - 资本公积金转增股本方案为每10股转增15股[120] - 2013年度母公司提取法定盈余公积481.31万元人民币[121] - 2013年度母公司累计可分配利润为15,470.81万元人民币[121] - 2013年度合并报表累计未分配利润为11,960.25万元人民币[121] - 2013年度每10股派发现金红利2.30元人民币合计2,990.00万元人民币[121] - 2013年度以资本公积每10股转增5股共计转增6,500万股[121] - 2014年度母公司提取法定盈余公积209.23万元人民币[122] - 2014年度母公司累计可分配利润为14,363.88万元人民币[122] - 2014年度合并报表累计未分配利润为10,104.30万元人民币[122] - 2014年度每10股派发现金红利1.00元人民币合计1,950.00万元人民币[122] - 2014年度以资本公积每10股转增2股共计转增3,900万股[122] - 公司总股本通过资本公积金转增股本从1.95亿股增加至2.34亿股，增幅20%[155] - 公司2014年度利润分配方案为每10股派发现金1.00元人民币（含税），合计派发现金股利1950万元人民币[155] - 有限售条件股份从8155.2926万股增至9786.3511万股，占比保持41.82%[155] - 无限售条件股份从1.13447074亿股增至1.36136489亿股，占比保持58.18%[155] 公司治理与人员变动 - 公司保荐机构于2016年4月8日更换持续督导保荐代表人由李竹青接替毛明[22] - 公司聘请信永中和会计师事务所特殊普通合伙作为审计机构[22] - 董事Ping Hua于2015年5月18日因个人工作原因离任[174][176] - 监事张燕庭于2015年1月26日因个人原因离任[174] - 独立董事陈思平在宏达高科等4家上市公司兼任独立董事[185] - 独立董事李淳在山东航空等3家上市公司兼任独立董事[185] - 独立董事苏洋在巨涛海洋石油等4家上市公司兼任独立董事[185] - 离任董事Ping Hua在SBCVC等4家机构兼任职务[185] - 公司董事、监事和高级管理人员税前报酬总额为400.14万元[187] - 董事长兼总裁张浩税前报酬为125.48万元，占高管总报酬的31.4%[187] - 两位董事兼副总裁谢锡城和祖幼冬税前报酬均为100.48万元，各占高管总报酬的25.1%[187] - 三位独立董事税前报酬均为8万元，各占高管总报酬的2%[187] - 公司在职员工总数1,350人，其中母公司1,258人占比93.2%，主要子公司92人占比6.8%[188][189] - 销售人员494人，占员工总数的36.6%[189] - 研发人员424人，占员工总数的31.4%[189] - 本科及以上学历员工767人，占员工总数的56.8%（博士7人，硕士183人，本科577人）[189] - 专科及以下学历员工583人，占员工总数的43.2%[189] - 供应链人员261人，占员工总数的19.3%[189] 股东与股权结构 - 公司三位高管张浩、祖幼冬、谢锡城合计持有限售股9786.3511万股，占期末限售股份总额100%[160] - 报告期末普通股股东总数为14,536户，报告期末前上一月末普通股股东总数为14,847户[163] - 持股5%以上股东张浩持股比例为20.86%，持股数量为48,815,264股，其中质押11,076,000股[163] - 持股5%以上股东祖幼冬持股比例为17.88%，持股数量为41,841,656股，其中质押4,000,000股[163] - 持股5%以上股东谢锡城持股比例为17.02%，持股数量为39,827,763股[163] - 股东赵建平持股比例为2.65%，持股数量为6,200,000股[163] - 招商银行旗下汇添富基金持股比例为0.85%，持股数量为1,977,330股[163] - 中国银行旗下南方基金持股比例为0.77%，持股数量为1,800,024股[163] - 中国银行旗下博时基金持股比例为0.64%，持股数量为1,500,000股[163] - 广发证券资管计划持股比例为0.52%，持股数量为1,217,964股[163] - 泰康人寿保险产品持股比例为0.48%，持股数量为1,114,518股[163] - 董事长张浩持股增加8135877股至期末持股48815264股，增幅20%[173] - 董事祖幼冬持股增加6973610股至期末持股41841656股，增幅20%[173] - 董事谢锡城持股增加6637960股至期末持股39827763股，增幅20%[173] - 董事及高管合计持股增加21747447股至期末持股130484683股，增幅20%[173] 投资与并购活动 - 公司收购东莞博识11%股权作价2711.94万元人民币，持股比例从40%增至51%[127] - 新设子公司深圳理邦智慧健康发展有限公司持股比例为80%[127] 委托理财 - 公司委托理财事项适用[144] - 公司委托平安银行总行营业部进行对公结构性存款，金额为3,000万元，实际收回收益29.16万元[146] - 公司委托上海浦东发展银行深圳分行进行利多多对公结构性存款，金额为4,100万元，实际收回收益40.66万元[146] - 公司委托上海浦东发展银行深圳分行进行利多多对公结构性存款，金额为5,000万元，实际收回收益53.75万元[146] - 公司委托平安银行深圳南海支行进行对公结构性存款，金额为2,500万元，实际收回收益29.59万元[146] - 公司委托平安银行深圳南海支行进行对公结构性存款，金额为2,700万元，实际收回收益31.96万元[146] - 公司委托上海浦东发展银行深圳分行进行利多多对公结构性存款，金额为4,039万元，实际收回收益42.41万元[146] - 公司委托上海浦东发展银行深圳分行进行利多多对公结构性存款，金额为11,000万元，实际收回收益236.5万元[146] - 公司委托招商银行深圳南油支行进行结构性存款，金额为3,000万元，实际收回收益31.84万元[146] - 公司委托招商银行深圳新时代支行进行结构性存款，金额为3,700万元，实际收回收益39.08万元[146] - 公司委托中国银行深圳鹏龙支行进行人民币按期开放产品，金额为3,061万元，实际收回收益32.36万元[146] - 公司委托理财总金额为12.8906亿元人民币，总收益为1904.58万元人民币[148] - 公司使用自有资金和闲置募集资金进行委托理财，无逾期未收回本金和收益[148] 诉讼与或有