SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Jan. 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing next-generation targeted therapies for patients with immune-mediated diseases, today announced the closing of its upsized underwritten public offering of 20,297,500 shares of its common stock, including the full exercise of the underwriters' option to purchase an additional 2,647,500 shares, at a price to the public of $17.00 per share. The gross proceeds to Alumis ...

公司融资活动 - Alumis公司宣布对其普通股进行增发定价 发行规模为17,650,000股 每股公开发行价格为17.00美元 [1] - 此次发行规模有所扩大 在扣除承销折扣、佣金及发行费用前 预计总收益约为3.0亿美元 [1] - 所有股份均由Alumis公司出售 预计发行将于2026年1月9日结束 需满足惯例成交条件 [1] - 公司授予承销商一项30天期权 允许其额外购买最多2,647,500股普通股 价格为公开发行价减去承销折扣和佣金 [2] 发行参与方与法律文件 - 此次发行的联合账簿管理人为摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor以及富国银行证券 [2] - Baird和Oppenheimer & Co.担任此次发行的联席牵头管理人 [2] - 本次公开发行依据S-3表格的储架注册声明进行 该声明已于2025年8月19日被美国证券交易委员会宣布生效 [3] - 与本次发行相关的初步招股说明书补充文件及随附招股说明书已提交给美国证券交易委员会 最终版本亦将提交并可在其官网获取 [3] 公司业务与研发管线 - Alumis是一家临床阶段的生物制药公司 致力于为免疫介导性疾病患者开发新一代靶向疗法 [1][5] - 公司利用其专有数据分析平台和精准方法 正在开发一系列口服酪氨酸激酶2抑制剂管线 [5] - 核心管线包括用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮等系统性免疫介导性疾病的envudeucitinib [5] - 管线还包括用于治疗神经炎症和神经退行性疾病的A-005 以及用于治疗甲状腺眼病的皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法lonigutamab [5] - 公司还拥有多个通过其精准方法发现的临床前项目 [5]

公司融资计划 - Alumis公司宣布计划开始进行承销公开发行 总额1.75亿美元的公司普通股股票 [1] - 所有股票均由Alumis公司提供 公司预计授予承销商一项30天期权 可按公开发行价额外购买最多2625万美元的普通股 [1] - 本次发行取决于市场和其他条件 无法保证发行能否完成或实际规模与条款 [1] 发行承销商与法律文件 - 本次发行的联合账簿管理人为摩根士丹利 Leerink Partners Cantor和富国银行证券 [2] - 发行依据Form S-3的储架注册声明进行 该声明已于2025年8月19日被美国证券交易委员会宣布生效 [3] - 与发行相关的初步招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会 可在其网站免费获取 [3] 公司业务与研发管线 - Alumis是一家临床阶段生物制药公司 致力于为免疫介导疾病患者开发新一代靶向疗法 [1][5] - 公司利用其专有数据分析平台和精准方法 开发口服酪氨酸激酶2抑制剂管线 包括用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮等系统性免疫介导疾病的envudeucitinib 以及用于治疗神经炎症和神经退行性疾病的A-005 [5] - 公司管线还包括用于治疗甲状腺眼病的皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法lonigutamab 以及通过其精准方法发现的多个临床前项目 [5]

公司近期活动 - 公司将参加Guggenheim第二届年度医疗健康创新大会，并进行炉边谈话，时间为2025年11月11日下午1:30 [1][4] - 公司将参加Stifel 2025医疗健康大会，并进行演讲，时间为2025年11月12日下午2:00 [1][4] - 相关活动的网络直播回放将在公司网站上存档90天 [1] 公司业务与研发管线 - 公司是一家后期生物制药公司，致力于为免疫介导性疾病患者开发新一代靶向疗法 [2] - 公司利用其专有数据分析平台和精准医疗方法，正在开发一系列口服酪氨酸激酶2抑制剂管线 [2] - 主要候选药物envudeucitinib用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮等系统性免疫介导疾病 [2] - 候选药物A-005用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [2] - 管线还包括lonigutamab，一种用于治疗甲状腺眼病的皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法 [2] - 公司还拥有多个通过其精准方法识别的临床前项目 [2]

公司概况 * 公司为Alumis Inc (ALMS) 一家精准免疫学公司 拥有三项临床阶段资产和一个强大的研究组织 并运用机器学习发现生物标志物[2] 核心临床项目与关键数据 * 主要焦点为银屑病和狼疮项目[3] * 核心资产Envutucitinib (Envu) 为TYK2抑制剂 用于治疗银屑病和系统性红斑狼疮(SLE)[2][8] * 银屑病项目处于3期临床 顶线数据读出时间为明年第一季度初[2] * 狼疮项目处于2b期关键性试验 顶线数据读出时间为明年第三季度[2] * 银屑病2期长期扩展数据显示高疗效水平 PASI-75应答率约80% PASI-90约60% PASI-100约40% 目标是3期重复此数据[11] * 公司认为其分子是唯一一个在进入2期和3期时无需因安全性问题而降低剂量的TYK2抑制剂 实现了最大靶点抑制且具有清洁的安全性[6][8] 作用机制与靶点验证 * 选择TYK2作为靶点基于自然遗传突变证据 约5%人群携带功能下调的TYK2突变 这些人群对自身免疫性疾病有高保护作用 纯合子携带者对银屑病或狼疮的保护效果高达约80%[4] * 公司认为此前尚无分子能在3期试验中实现24小时内高于IC90的完全靶点抑制 因此未能展现TYK2的全部潜力[5] * 除了干扰素通路 其作用机制可能还涉及对细胞类型的影响 但具体细节尚未完全明晰[38] 竞争格局与差异化 * 主要口服竞争对手为TAK-279(武田) 其3期数据将于今年下半年公布(16周主要终点) 但公司认为医生更看重24周和52周的长期数据[9][10] * 公司认为最重要的基准是口服IL-23抑制剂 这将是市场中的主要竞争对象[10] * 与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)已上市的TYK2抑制剂相比 公司认为其分子的风险效益profile略有改善 具有临床相关性[6] 市场机会与商业化策略 * 银屑病市场存在巨大机会 在所有确诊患者中 使用生物制剂的患者不足10% 口服药物与生物制剂的患者份额相当[18] * 市场调研显示患者仍偏好口服药物而非注射剂 其简便性结合高效力有望改变市场格局[19][20] * 公司认为有机会不仅争夺系统性治疗市场 还能通过更耐受、更简便、更有效的药物扩大整个系统性治疗市场 吸引轻中度患者[21] * 不太可能完全依靠自身进行全球上市 正在考虑合作与伙伴关系 直接面向消费者(DTC)广告是资源规划中的关键挑战[26][27] * 定价与市场定位至关重要 公司正在进行大量工作 未来6-12个月随着竞争对手数据和自身狼疮试验结果出炉 将更清晰[22][23] 临床开发与试验设计 * 银屑病3期试验为全球性试验 相比主要在美加的2期试验扩大了范围 2期试验中超过35%患者有生物制剂经验 预计3期中该比例可能会略有下降[14] * 进行跨试验比较时 生物制剂经验、BMI(体重指数)、疾病水平和病程是关键因素 BMI可能影响口服药物的疗效 但公司认为其2期试验已在较高BMI水平中表现极佳[15][16] * 狼疮2b期LUMIS试验入组408名患者 设三个活性剂量组(20mg每日一次 20mg每日两次 40mg每日两次)和一个安慰剂组 预计40mg BID可能是最佳剂量[35] * 试验设计旨在最大限度减少安慰剂效应 设有裁定小组确认患者为活动性SLE 减少合并用药 并使用数据监控工具确保数据一致性[35][36] * 狼疮试验选择BICLA作为主要终点 因其能更细致地捕捉皮肤表现 SRI-4作为次要终点[37] 财务与现金状况 * 公司第二季度(6月季度)末拥有4.86亿美元现金及现金等价物 预计现金跑道可持续至2027年[46] * 随着3期试验入组加速 近期研发支出会出现峰值 但预计今年下半年将显著减少[46][47] 其他研发资产与计划 * 资产A-005是一种能入脑的TIK2抑制剂(脑内浓度与血浆浓度约为1:1) 正在评估其开发路径[2] * 计划用于脑部炎症性疾病 如多发性硬化症(MS) 以及神经退行性疾病(如帕金森、阿尔茨海默病) 因其炎症成分发挥作用[41] * 计划明年上半年启动一项MS的2期剂量探索试验 进行为期三个月的影像学研究[41][42] * 资产Lonigutamab 正在评估如何推进[2] 其他重要信息 * 公司拥有Envutucitinib的每日一次(QD)制剂 计划在上市第一年内推出[28] * 银屑病3期数据若在2026年初读出 公司目标是在2026年内提交上市申请[29] * 狼疮项目除SLE外 还有潜力用于其他干扰素驱动的疾病 如干燥综合征(Sjogren's)或皮肤红斑狼疮(CLE)[32][33]

公司近期活动 - 公司将于2025年9月3日纽约Cantor全球医疗保健会议进行炉边谈话[4] - 公司将于2025年9月5日波士顿Wells Fargo医疗保健会议进行炉边谈话[4] - 公司将于2025年9月8日纽约摩根士丹利第23届全球医疗保健会议进行炉边谈话[4] - 公司将于2025年9月9日纽约H C Wainwright第27届全球投资会议进行演讲[4] - 公司将于2025年9月10日纽约Baird全球医疗保健会议进行演讲[4] - 公司将于2025年9月16日Stifel虚拟免疫与炎症论坛进行线上演讲[4] - 公司参与投资者会议的活动将通过官网投资者栏目进行网络直播[1] 公司业务与管线 - 公司为晚期生物制药企业专注于开发免疫介导疾病的新一代靶向疗法[2] - 公司利用专有数据分析平台和精准方法开发口服酪氨酸激酶2抑制剂管线[2] - 主要管线包括envudeucitinib（原ESK-001）用于中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮等系统性疾病[2] - 管线包含A-005用于神经炎症和神经退行性疾病治疗[2] - 管线包含lonigutamab皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法治疗甲状腺眼病[2] - 公司还拥有通过精准方法识别的多个临床前项目[2]

核心观点 - 公司完成与ACELYRIN合并以强化财务状况 支持晚期免疫学管线推进[1][8] - 现金及等价物达4.863亿美元 预计可支撑运营至2027年[1][10] - 主要候选药物envudeucitinib在银屑病和红斑狼疮临床试验取得关键进展[1][2][5] 临床管线进展 - 完成银屑病三期ONWARD试验患者招募 顶线数据预计2026年Q1初公布[1][5] - 完成红斑狼疮二期b LUMUS试验患者招募 顶线数据预计2026年Q3公布[1][5] - LUMUS试验纳入408名患者 主要终点采用BICLA评估48周疾病活动改善[5] - 神经炎症药物A-005预计2026年上半年进入多发性硬化症二期试验[8] - 皮下给药药物lonigutamab获FDA快速通道资格 用于甲状腺眼病治疗[8] - 第三个研发管线预计2026年下半年公布一期临床数据[8] 财务数据 - 二季度总收入266.6万美元 含与Kaken制药合作的266.6万美元协作收入[8] - 研发费用1.088亿美元 同比去年4856万美元增长124%[8][15] - 行政费用3445万美元 同比去年757.5万美元增长355%[8][15] - 净利润5932.1万美元 含合并产生的1.879亿美元非经营性收益[8][15] - 现金及等价物4.863亿美元 含合并带来的3.826亿美元资金注入[1][9] 企业动态 - 完成与ACELYRIN合并 增强资产负债表支持管线推进[1][8] - 晋升Sanam Pangali为首席法务官兼公司秘书[8] - 预计参加2025年9月多家投资银行医疗健康会议[13]

公司动态 - Alumis Inc 宣布完成全球LUMUS Phase 2b试验的患者招募工作 该试验评估ESK-001用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的效果 患者数为408人 [1][2] - 公司预计将在2026年第三季度公布该试验的顶线数据 [1][2][5] - ESK-001是一种高度选择性的下一代口服TYK2抑制剂 旨在纠正包括SLE在内的多种疾病的免疫失调 [3] 临床试验详情 - LUMUS Phase 2b试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究 评估ESK-001在中度至重度活动性自身抗体阳性SLE成人患者中的多种剂量 [2][5] - 主要终点是使用BICLA评估第48周时整体疾病活动的改善情况 [2] - 试验完成后 符合条件的患者可参加开放标签扩展研究或完成为期四周的安全性随访 [2] 药物特性 - ESK-001通过选择性靶向关键促炎介质(包括1型干扰素) 旨在实现最大抑制同时最小化脱靶效应 [3] - 在银屑病项目中 临床数据显示ESK-001能下调与SLE相关的关键细胞因子和疾病生物标志物 [4] - 1期研究表明 ESK-001实现了完全、持续的目标抑制 并且在健康志愿者中耐受性良好 [4] 研发管线 - ESK-001在中度至重度斑块型银屑病成人患者中的疗效和安全性正在Phase 3 ONWARD临床项目中进行评估 [6] - 公司正在利用其精准数据分析平台探索ESK-001在其他免疫介导疾病中的潜在应用 [6] - 研发管线还包括A-005(用于治疗神经炎症和神经退行性疾病)和lonigutamab(用于治疗甲状腺眼病) [7]

文章核心观点 Alumis公司宣布晋升Sanam Pangali为首席法务官兼公司秘书 原首席法务官Sara Klein退休 [1] 公司人事变动 - 公司宣布晋升Sanam Pangali为首席法务官兼公司秘书 她此前担任公司法务高级副总裁 [1] - Sanam将领导所有法律和合规职能 包括公司治理 知识产权以及关键决策和交易的战略咨询 [1] - 原首席法务官Sara Klein退休 Sanam接替其职位 [1] - 公司总裁兼首席执行官Martin Babler对Sanam的能力表示认可 并感谢Sara的贡献 [2] 新任职人员履历 - Sanam在2024年9月加入Alumis之前 在ACELYRIN公司担任多个领导职务 最近担任首席法务官兼人力主管 [2] - 她曾在生物制药 技术和可再生能源等行业的公司担任高级法务职务 [2] - Sanam在Morrison & Foerster LLP的商业与金融业务组开启法律职业生涯 为客户提供融资 并购 证券和公司治理等方面的建议 [2] - 她拥有宾夕法尼亚大学凯里法学院法学博士学位和加州大学圣地亚哥分校政治学学士学位 [2] 公司业务情况 - 公司是一家后期生物制药公司 正在开发下一代靶向疗法 以改善免疫介导疾病患者的健康和预后 [3] - 公司利用其专有的数据分析平台和精准方法 正在开发口服酪氨酸激酶2抑制剂管线 包括用于治疗全身性免疫介导疾病的ESK - 001和用于治疗神经炎症和神经退行性疾病的A - 005 [3] - 管线还包括用于治疗甲状腺眼病的皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法lonigutamab以及几个临床前项目 [3]

文章核心观点 Alumis公司宣布其总裁兼首席执行官Martin Babler将在2025年6月4日下午3点10分（美国东部时间）举行的Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲 ，会议将进行网络直播并可在公司网站上观看回放 [1][2] 公司信息 - 公司是一家后期生物制药公司 ，致力于为免疫介导疾病患者开发下一代靶向疗法 [3] - 利用其专有的数据分析平台和精准方法 ，正在开发口服酪氨酸激酶2抑制剂管线 ，包括用于治疗全身性免疫介导疾病的ESK - 001和用于治疗神经炎症和神经退行性疾病的A - 005 [3] - 管线还包括用于治疗甲状腺眼病的皮下注射抗胰岛素样生长因子1受体疗法lonigutamab以及通过精准方法确定的几个临床前项目 [3] 会议安排 - 会议网络直播将在Alumis公司网站“投资者”板块的“活动”页面提供 [2] - 会议网络直播回放将在公司网站存档90天 [2] 联系方式 - 公司联系人是Teri Dahlman ，来自Red House Communications ，邮箱为teri@redhousecomms.com [5]