crofelemer
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Jaguar Health Reports Approval of All Proposals at December 2025 Special Meeting of Stockholders
Accessnewswire· 2025-12-08 21:15
公司近期动态与催化剂 - 公司首席执行官Lisa Conte将于东部时间12月10日下午3:25至3:35在Emerging Growth Conference上进行演讲,提供近期催化剂的最新信息[1] - 公司于2025年12月8日召开了特别股东大会,会上提交并由股东批准了三项提案[1] 核心产品Crofelemer的临床进展 - 一项正在进行的由研究者发起的概念验证试验初步结果显示,crofelemer有可能延长因微绒毛包涵体病导致肠功能衰竭的婴儿的生命,并减少他们生存所需的全肠外营养支持总量,但存在相关毒性[1] - 试验取得了突破性的肠外营养支持减少,减少量高达37%[1] - 目前针对微绒毛包涵体病尚无获批的治疗方法[1] - 公司已于2025年10月2日与美国食品药品监督管理局完成会议,就推进其正在进行的crofelemer治疗微绒毛包涵体病的安慰剂对照试验以获得建议,以支持可能的加速批准路径[1]
Jaguar Health Submits Orphan Drug Designation Application to FDA for Crofelemer for Cancer Therapy-Related Diarrhea (CTD) in Patients with Breast Cancer with Metastasis Identified by FDA as a Distinct Condition
Accessnewswire· 2025-09-24 13:00
公司动态 - Jaguar Health家族公司Napo Pharmaceuticals向美国FDA提交了crofelemer的孤儿药资格认定申请 用于治疗已发生脑转移的乳腺癌成人患者的腹泻 [1] - 孤儿药资格认定申请针对的适应症为 接受靶向治疗联合或不联合标准化疗的乳腺癌脑转移患者的腹泻 [1] 产品与研发 - 候选药物crofelemer有望治疗乳腺癌脑转移患者 这将增强其在乳腺癌患者预设亚组中的显著应答者分析结果 [1] - 针对乳腺癌患者的crofelemer显著应答者分析结果已在2025年多国支持性护理癌症协会年会和2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布 [1] 行业监管环境 - 在过去十年中 FDA孤儿产品开发办公室已公开承认 任何癌症的脑转移均被视为与原发部位不同的独立疾病 [1]