MALVERN, Pa., Sept. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) ("Annovis" or the “Company”), a late-stage clinical drug platform company pioneering transformative therapies for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), today announced the appointment of Mark Guerin, CPA, CMA, CFM, as Chief Financial Officer (CFO) to help lead the Company through a pivotal phase as buntanetap continues to show promise in late-stage clinical development. Mr. Gue ...

核心观点 - 公司宣布在同行评审期刊《Biomolecules》上发表关于新晶体形式buntanetap药代动力学特征的文章 新晶体形式在体内保持原有药代动力学特征和代谢特性 这对于药物疗效至关重要[1][2] - 新晶体形式buntanetap目前正用于关键性III期临床试验 试验针对早期阿尔茨海默病患者 预计2026年秋季获得症状改善数据 2027年秋季获得疾病修饰数据[4] - 新晶体形式将公司主要化合物的知识产权保护延长至2040年代 涵盖其作用机制 治疗用途及与其他药物的组合使用[4] 药物研发进展 - 新发现的二水合物晶体结构包含两分子水 具有更高稳定性[2] - 新晶体形式在口服后的吸收和清除方面与原有形式表现一致[2] - 该出版物验证了新晶体buntanetap在临床试验中的使用 并强化了主要资产的一致性和可靠性[4] 临床试验信息 - 关键性III期临床试验编号为NCT06709014 正在美国积极招募参与者[4] - 研究设计包含两个关键读数时点：症状改善(2026年秋季)和疾病修饰(2027年秋季)[4] 企业背景 - 公司总部位于宾夕法尼亚州马尔文 专注于阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的治疗研发[6] - 公司致力于开发改善患者预后和生活质量的创新疗法[6]

核心观点 - 公司专注于神经退行性疾病药物研发 在阿尔茨海默病和帕金森病领域取得关键临床进展 财务状况呈现现金储备增加且运营效率提升的态势 [1][2][6] 临床进展 - 阿尔茨海默病三期临床试验快速推进 已在美国设立76个临床站点 其中46个正在招募患者 剩余站点预计很快启动招募 [6] - 临床试验参与度较高 已有38名患者接受buntanetap或安慰剂治疗 近200名患者处于筛查阶段 筛查失败率符合预期为50% [6] - 公司于AAIC 2025会议上展示四项科学海报 涉及阿尔茨海默病三期研究进展及主导候选药物buntanetap的药代动力学特征 [6] 企业运营 - 完成所有专利家族向晶体buntanetap的转移 实现候选药物原始形态和新形态的全球知识产权全面覆盖 [2][6] - 任命Hui Liu为生物统计学总监 负责维护临床试验数据的统计完整性 [6] - 举办网络直播更新三期试验进展 并通过实时问答环节与受众直接互动 [6] 财务状况 - 现金及现金等价物截至2025年6月30日为1710万美元 较2024年12月31日的1060万美元增长61% [6][10] - 研发费用2025年第二季度为520万美元 较2024年同期的580万美元下降10% [6][12] - 行政费用2025年第二季度为110万美元 较2024年同期的200万美元下降45% [6][12] - 每股基本和稀释净亏损2025年第二季度为0.32美元 较2024年同期的0.44美元改善27% [6][12] - 普通股流通股数截至2025年6月30日为1950万股 [6]

文章核心观点 - 安诺维斯生物公司高级管理层将参加2025年7月27 - 31日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议，并展示四篇科学海报，突出其阿尔茨海默病临床项目进展和主要候选药物布坦奈他的药代动力学特征 [1] 公司动态 - 公司高级管理层将参加2025年7月27 - 31日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议 [1] - 公司将展示四篇科学海报，分别为基于先前研究见解设计的布坦奈他治疗早期阿尔茨海默病患者的III期研究、布坦奈他治疗早期阿尔茨海默病患者的双6个月和18个月前瞻性随机安慰剂对照双盲关键临床试验、布坦奈他原始半结晶形式与新型结晶形式在动物和人类中的比较药代动力学特征、早期阿尔茨海默病和帕金森病患者血浆中布坦奈他的药代动力学特征 [1][2] 会议信息 - 2025年阿尔茨海默病协会国际会议是全球最大的致力于推进痴呆症科学和临床实践的会议 [3] - 每年会议汇聚全球研究人员、临床医生和专业人士，分享前沿发现和临床见解，旨在改善阿尔茨海默病和其他痴呆症患者的诊断、治疗和护理 [3] 公司介绍 - 公司总部位于宾夕法尼亚州马尔文，致力于解决阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病问题 [4] - 公司致力于开发创新疗法，改善患者预后和生活质量 [4] 投资者提示 - 鼓励感兴趣的投资者和股东通过在https://www.annovisbio.com/email - alerts注册电子邮件提醒，获取新闻稿和行业更新 [5] 联系方式 - 公司地址为宾夕法尼亚州马尔文市林登伍德大道101号225室，网址为www.annovisbio.com [7] - 投资者联系人为战略传播总监Alexander Morin博士，邮箱为ir@annovisbio.com [7][8]

文章核心观点 - 安诺维斯生物公司公布2025年第一季度财务业绩及公司最新进展，正按计划推进阿尔茨海默病3期关键研究 [1][2][3] 业务亮点 - 1月公司获美国专利，涵盖使用布坦奈他治疗和预防急性脑和神经损伤的方法 [8] - 2月公司参加奥本海默第35届年度医疗保健生命科学会议 [8] - 2 - 3月公司管理团队参加多个神经退行性疾病科学会议，在维也纳AD/PD 2025会议上展示3期帕金森病试验结果和2/3期阿尔茨海默病研究中布坦奈他在ApoE4携带者中的数据，还参与α - 突触核蛋白治疗开发论坛；在阿尔茨海默病合作峰会和第13届年度阿尔茨海默病与帕金森病药物开发峰会上，首席执行官介绍并参与相关讨论 [8] - 第一季度主要致力于早期阿尔茨海默病3期关键临床试验的启动，首位参与者于2月5日入组，试验正激活美国各地临床站点并招募患者，目标是让约760名参与者接受布坦奈他或安慰剂治疗，该双6/18个月3期关键研究将评估布坦奈他前6个月的症状改善益处和随后12个月的潜在疾病修饰作用 [2] 财务结果 资产负债表 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为2223.62万美元，高于2024年3月31日的1055.19万美元；预付费用和其他流动资产为450.11万美元，高于2024年3月31日的337.37万美元；总资产为2673.73万美元，高于2024年3月31日的1392.56万美元 [11] - 截至2025年3月31日，应付账款为137.02万美元，低于2024年3月31日的230.60万美元；应计费用为113.42万美元，低于2024年3月31日的157.50万美元；流动负债总计250.44万美元，低于2024年3月31日的388.10万美元；非流动负债中认股权证负债为17.90万美元，低于2024年3月31日的73.70万美元；负债总计268.34万美元，低于2024年3月31日的461.80万美元 [11] - 截至2025年3月31日，普通股发行和流通股数为1948.62万股，高于2024年12月31日的1414.15万股；额外实收资本为1.64亿美元，高于2024年12月31日的1.44亿美元；累计亏损为1.40亿美元，高于2024年12月31日的1.35亿美元；股东权益为2405.39万美元，高于2024年12月31日的930.76万美元 [11] 利润表 - 2025年第一季度研发费用为501.15万美元，低于2024年同期的651.49万美元；一般及行政费用为127.12万美元，与2024年同期的129.49万美元基本持平；总运营费用为628.27万美元，低于2024年同期的780.98万美元；运营亏损为628.27万美元，低于2024年同期的780.98万美元 [13] - 2025年第一季度利息收入为18.76万美元，高于2024年同期的4.42万美元；认股权证公允价值变动为55.80万美元，低于2024年同期的669.87万美元；其他收入净额为74.56万美元，低于2024年同期的674.29万美元；净亏损为553.71万美元，高于2024年同期的106.69万美元 [13] - 2025年第一季度基本和摊薄后每股净亏损均为0.32美元，高于2024年同期的0.10美元和0.72美元 [8][13] 公司介绍 - 公司总部位于宾夕法尼亚州马尔文，致力于解决阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病，致力于开发改善患者预后和生活质量的创新疗法 [6]