文章核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并更新业务进展 其针对阿尔茨海默病的关键三期临床试验已全面启动所有84个临床中心 患者招募进展顺利[1][2] - 公司宣布其阿尔茨海默病二期/三期试验获得新的生物标志物数据 显示药物buntanetap能显著降低神经炎症和神经退行性变的关键标志物[2][6] - 公司通过注册直接募股获得资金 现金状况得到加强 截至2025年9月30日现金及现金等价物为1530万美元 预计资金可支持运营至2026年第三季度[6] 临床进展 - 阿尔茨海默病关键三期研究按计划进行 所有84个美国临床中心均已激活并正在招募和治疗参与者 筛选失败率符合预期[6] - 首批患者已完成6个月治疗期 此为症状读数前的关键里程碑[6] - 2025年10月公布的二期/三期试验生物标志物结果显示 与安慰剂相比 buntanetap治疗后神经炎症和神经退行性变关键标志物显著降低 在轻中度患者中均观察到效果[6] - 2025年8月公司在AAIC 2025会议上展示了四项科学海报 涵盖三期试验进展和buntanetap的药代动力学特征[6] 业务亮点 - 公司知识产权得到加强 所有专利已成功转移至buntanetap的新晶型 获得直至2046年的全面全球知识产权保护[2][6] - 2025年9月发表经同行评审的文章 强调了新晶型buntanetap的药代动力学特征 并在小鼠、狗和人类数据中证明新晶型具有更好的固态稳定性[6] - 2025年9月任命Mark Guerin为首席财务官 加强了领导团队[6] 财务业绩 - 截至2025年9月30日 现金及现金等价物为1530万美元 较2024年12月31日的1060万美元有所增加 增长约44%[6] - 现金增加主要源于2025年10月完成的600万美元和340万美元注册直接募股的总收益[6] - 2025年第三季度研发费用为630万美元 较2024年同期的270万美元增加133%[6] - 2025年第三季度一般及行政费用为110万美元 较2024年同期的170万美元下降35%[6] - 2025年第三季度普通股每股基本和稀释净亏损为0.37美元 较2024年同期的0.97美元有所收窄[7] - 截至2025年9月30日 公司流通普通股为2020万股[6]