Screening closing ahead of expectations, with full enrollment now anticipated in 4Q 2025 (previously 1Q 2026)ARTEMIS topline data readout accelerated to 1Q 2027 REDWOOD CITY, Calif., Sept. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Adverum Biotechnologies, Inc. (Nasdaq: ADVM), a clinical-stage company pioneering the use of intravitreal gene therapy as a potential One And DoneTM treatment to preserve sight for life, today announced it has notified sites that it plans to complete screening in ARTEMIS, its first pivotal Ph ...

公司：Opthea Limited (OPT) [1][2] **核心业务** 专注于眼科疾病治疗 特别是湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）领域 主要研发药物为sozinibercept（VEGF-C/D抑制剂）[10][11][23] 关键临床数据与试验结果 * **COAST试验** 比较sozinibercept（每4周或每8周一次）联合aflibercept（Eylea）与aflibercept单药疗法 主要终点为第52周时最佳矫正视力（BCVA）较基线的平均变化字母数 联合疗法组（13.75字母）未显示出统计学优效性 [14] * **SHORE试验** 比较sozinibercept联合ranibizumab（Lucentis）与ranibizumab单药疗法 结果与COAST试验一致 联合疗法未达到主要终点 [19][20] * **次要终点** 包括获得≥3行（15字母）或≥2行（10字母）视力的患者比例 中央视网膜厚度（CST）变化 脉络膜面积变化 在所有次要终点上 治疗组之间均无统计学差异 [15][17][21] * **安全性** sozinibercept耐受性良好 安全性特征与对照药物相似 但观察到与剂量相关的炎症增加趋势（每8周组多于每4周组）[18] 财务状况与DFA协议重组 * **原始DFA条款** 公司于2022年8月与投资者签署开发资助协议（DFA） 获得1.2亿美元资金 2023年12月修订后 总资金额增至1.7亿美元 若药物获批 公司需偿还投资额的4倍（即6.8亿美元）[24] * **重组结果** 与DFA投资者达成和解 支付2000万美元现金并提供9.99%的公司股权（相当于1.37亿普通股） 此举解除了所有资产留置权 [27] * **当前现金状况** 支付2000万美元后 公司持有约2000万美元现金 流通普通股约为14亿股 [28] * **研发税收抵免** 公司未来将提交研发税收抵免申请 但该款项未包含在当前2000万美元的现金余额中 [55] 公司战略与未来展望 * **运营精简** 宣布大幅缩减运营规模 裁员超过80% 董事会成员减少50% 至9月15日 公司将仅保留3名员工 [26][33][35] * **治理结构** 董事会保留3名成员（Jeremy Levin, Kathy Connell, Lawrence Gosland） 他们拥有深厚的科学、业务发展、金融和投资经验 CEO与CFO将分别于9月1日和15日卸任 [34][35][72] * **战略评估** 董事会将在未来数月（可能长达6个月）进行全面的战略评估 重点包括评估内部开发能力、寻求战略合作或业务发展/授权机会 以及考虑向股东返还资本 [36][37] * **未来方向** 公司将评估其关于VEGF-C/D的科学知识库、知识产权（IP）和现有原料药（API）在其他治疗领域（如淋巴管生成）的价值 但尚未承诺任何具体方向 [32][48][49][62] * **股东沟通** 预计将在今年第四季度向股东提供进一步更新 [38] 其他重要信息 * **上市状态** 公司仍在澳交所（ASX）和纳斯达克双重上市 但根据ASX上市规则17.3 其证券交易目前处于停牌状态 公司正就此事与ASX沟通 [32] * **试验失败的可能原因** 管理层推测可能与试验持续时间较长（52周 vs Phase 2b的6个月）以及入组患者基线视力较低（约52字母）导致其对标准抗VEGF疗法反应超乎预期有关 [43][58][60] * **制造与质量** 经调查 排除了药物生产制造或效力问题是导致试验失败的原因 [66][67]

公司及行业 * 公司为Adverum Biotechnologies (ADVM) 一家专注于开发治疗衰弱性眼病的一次性基因疗法的生物技术公司[1][5] * 行业为眼科基因治疗领域 特别是湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的治疗[3][6][9] 核心产品与研发进展 * 核心产品为Ixavec (Ixevec) 一种玻璃体内给药的基因疗法 用于治疗wet AMD 通过递送aflibercept转基因 使视网膜能持续自行生成aflibercept[3][6][8] * Ixavec的组成包括公司专有的7M8衣壳 该衣壳经过工程化改造可穿透内界膜并转导眼后段 以及aflibercept转基因[8] * 该疗法正处于第三阶段临床试验 ARTEMIS试验入组速度快于预期[7][26] * 公司预计在2025年下半年启动第二个三期试验Aquarius 并在第四季度公布LUNA试验的额外两年长期随访数据[29] 临床数据与疗效 * 在OPTIC(一期)和LUNA(二期)试验中 Ixavec实现了50%的注射免除率和80%的治疗负担减轻 在难以治疗的患者中效果显著[7] * 四年长期扩展数据显示 近一半患者保持注射免除 且注射免除患者的比例在每年的随访中保持一致甚至有所改善 表明其具有疾病修饰效应[14] * 在LUNA试验中 超过一半的患者实现注射免除 且之前治疗负担较低(每年仅6次注射)的患者注射免除率高达75%[19][20] * 患者视力(最佳矫正视力 BCVA)得以维持 中央子域厚度(CST)显著降低并得以维持 表明其具有优异的视觉和解剖学反应[13][20] * 超过90%的患者调查显示 患者 overwhelmingly 偏好Ixavec而非先前的治疗 93%的患者表示更喜欢Ixavec 95%表示如果双眼患wet AMD会选择它[25] 安全性与耐受性 * Ixavec在2E11剂量下安全性良好 四年内普遍耐受良好 未观察到血管炎 视网膜炎 脉络膜炎 血管闭塞或眼压过低[15] * 发生的炎症反应是剂量依赖性的 不影响视力 对局部皮质类固醇有反应 并且所有炎症在一年内消退[15] * 在LUNA试验中 无Ixavec相关的严重不良事件(SAEs) 延长局部预防方案能有效最小化两个剂量的炎症反应[23] * 采用6E10剂量及增强预防方案后 需要预防性使用之外类固醇的患者减少 类固醇总使用量减少 炎症总体发生率大大降低[24] 市场机会与竞争格局 * Wet AMD是一个巨大的市场 美国有超过150万患者 全球超过2000万患者 美国每年约有25万新确诊患者 约一半最终会发展为双侧疾病[9] * 尽管已有20年抗VEGF治疗历史 但仍存在显著未满足的需求 在现实世界中 约40%的患者在两年内停止抗VEGF治疗 超过一半在五年内停止[10] * 延长治疗持久性是该领域领先的未满足需求 基因疗法因其有潜力实现变革性治疗并使患者免于注射 被视网膜专家认为是最令人兴奋的新兴治疗方式[12] * Ixavec显示出同类最佳的疗效 其注射免除率高于任何其他 ocular 基因疗法(无论是视网膜下还是玻璃体内给药) 相对于最接近的竞争对手有超过45%的显著差异[28] * Wet AMD有潜力成为基因疗法的第一个大众市场适应症 因其高患病率和大的年度新发患者群体 可实现较低的货物成本和大规模市场定价(数万美元/患者)[28] * Aflibercept本身是一个重磅抗VEGF药物 已被视网膜专家用于超过7000万只眼 这有望使Ixavec无缝整合到视网膜诊疗实践中并具有广泛采用的潜力[28] 其他重要信息 * 公司认为患者有潜力终生维持这些持续的aflibercept水平[22] * 在非人灵长类动物中 眼后段的aflibercept水平完全比眼前段测量值高七倍[22] * 三期ARTEMIS试验将评估广泛的wet AMD患者群体 包括初治患者和经治患者 以证明Ixavec适用于广泛人群[27] * 试验的主要终点是52至56周时BCVA的非劣效性[27]

文章核心观点 公司公布ILUVIEN用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的NEW DAY临床试验结果，虽主要终点未达成，但在减少治疗负担等方面展现潜力，ILUVIEN是治疗DME的既定选择之一 [1][2][4] 试验基本信息 - 试验名称为NEW DAY，是前瞻性、多中心、盲法、随机、活性对照试验 [8] - 在美国约42个地点招募306只治疗初治或几乎初治的DME患者眼睛 [8] - 患者需满足年龄≥18岁、确诊1型或2型糖尿病、中心累及DME等条件，部分情况患者会被排除 [8] - 患者随机分为ILUVIEN组和阿柏西普组，ILUVIEN组接受ILUVIEN玻璃体内植入物，阿柏西普组在诱导期前16周每4周接受5次抗VEGF疗法注射 [8] - 16周诱导期后，两组在13个月维持期每4周评估一次，按需接受补充阿柏西普注射 [8] 试验结果 主要终点 - 试验主要终点是意向治疗（ITT）人群中，18个月研究期内ILUVIEN组与阿柏西普组治疗DME所需补充阿柏西普注射的平均总数，ILUVIEN组（n = 154）补充注射平均数较阿柏西普组（n = 152）有数值上减少（2.4 vs. 2.5），但未达统计学显著阈值（p = 0.756），主要终点未达成 [2] 次要终点 - 从最后一次治疗注射到首次补充阿柏西普注射的平均时间，ILUVIEN组（n = 154）为185.4天，阿柏西普组（n = 152）为132.8天（p<0.001），该次要终点达成 [2] - ILUVIEN组33%患者在研究期间无需补充注射，阿柏西普组为30%（p = 0.678） [2] - 评估ITT人群视力和解剖变化的次要终点显示，ILUVIEN组和阿柏西普组非劣效，18个月时未达预设非劣效边界4个ETDRS字母的患者中，ILUVIEN组最佳矫正视力（BCVA）评分较基线平均变化为1.8，阿柏西普组为5.5（p = 0.080） [5] - 18个月时ILUVIEN组中央亚区厚度（CST）较基线平均变化为 -118.8，阿柏西普组为 -113.6（p = 0.709），其他次要终点待进一步评估 [5][6] 事后分析 - 对无重大方案偏差的随机患者子集进行事后分析，ILUVIEN组（n = 128）与阿柏西普组（n = 134）补充阿柏西普注射平均数有统计学显著差异，分别为1.8次和2.5次（p = 0.029） [3] - ILUVIEN组患者接受1次ILUVIEN注射和平均1.8次补充注射，共2.8次；阿柏西普组患者接受5次初始阿柏西普注射和平均2.5次补充注射，共7.5次 [3] 药物相关信息 适应症 - ILUVIEN适用于曾接受过皮质类固醇治疗且眼内压无临床显著升高的DME患者 [4][10] 禁忌症 - 有活动性或疑似眼部或眼周感染（包括大多数角膜和结膜病毒疾病等）、青光眼杯盘比>0.8、已知对产品任何成分过敏的患者禁用 [4][14] 不良反应 - 眼部不良反应包括白内障（82%）、飞蚊症（21%）等，非眼部不良反应包括贫血（11%）、头痛（9%）等 [13] - ILUVIEN组34%患者眼压升高≥10 mmHg，20%患者眼压升高≥30 mmHg，38%患者接受降眼压药物治疗，5%患者需手术干预；假手术组相应比例分别为10%、4%、14%、1% [13] - 有晶状体研究眼的患者中，ILUVIEN组白内障发生率（82%）高于假手术组（50%），约80%的ILUVIEN受试者和27%的假手术对照受试者接受白内障手术 [13][15] 公司及其他信息 - 公司是多元化生物制药公司，致力于开发、制造和商业化创新优质疗法，业务包括罕见病、仿制药和品牌药 [19] - 公司管理层将举办电话会议讨论NEW DAY临床试验，会议时间为2025年7月23日上午8:30 ET，可通过免费电话或公司网站收听网络直播，直播回放约在会议结束一小时后可在同一网站获取 [16][17] - 新闻稿包含前瞻性陈述，实际结果可能因多种因素与陈述有重大差异 [20][21][22]

纪要涉及的公司 Adverum Biotechnologies（股票代码ADVM），是一家临床阶段的公司，致力于开发用于常见眼部疾病的基因疗法，以保留视力、恢复视力和预防失明 [1]。 纪要提到的核心观点和论据 1. **市场前景** - 湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）是一个庞大且不断增长的市场，全球约有2000万患者，预计到2035年市场规模将达135亿美元。美国每年新增诊断超过20万例，高达42%的患者会在两到三年内发展为双侧疾病 [4][5]。 - 与全身性基因疗法相比，眼部基因疗法所需剂量低一千倍以上，成本和定价结构不同，有望以不同的成本和价格治疗大量患者 [6]。 2. **现有治疗方案的挑战** - 目前湿性AMD的治疗主要是抗VEGF注射，患者需每月或每两月到医院注射，这给患者带来很大负担，导致大量患者错过注射，进而导致视力下降 [10][12]。 - 抗VEGF治疗存在液体振荡问题，会导致视网膜瘢痕、纤维化和视力丧失 [18][20]。 3. **Ixabec基因疗法的优势** - **解决未满足的需求**：Ixabec旨在通过使眼睛成为生物工厂，持续表达aflibercept，解决患者频繁注射的问题，满足患者对更持久治疗的需求 [14]。 - **潜在的疾病修饰作用**：临床数据显示，Ixabec有望实现近50%的患者终身无需注射，且注射免用率逐年上升，具有潜在的疾病修饰作用 [34][35]。 - **维持解剖和视觉终点**：通过四年的研究，证明Ixabec能维持最佳矫正视力（BCVA）和中央亚区厚度（CST），并显著降低治疗负担 [36]。 - **良好的安全性**：在研究中，患者对Ixabec耐受性良好，炎症发生率低 [36][38]。 - **患者偏好**：患者对Ixabec的偏好度极高，超过90%的患者表示愿意选择Ixabec，100%的患者支持其双侧使用并推荐给朋友和家人 [39][40]。 4. **产品设计和给药方式** - **产品设计**：Ixabec由优化的aflibercept编码序列和经过改造的腺病毒载体AAV 7m8组成，能有效穿透视网膜屏障，使细胞成为生物工厂，持续产生aflibercept [23][24]。 - **给药方式**：采用玻璃体内注射，与现有抗VEGF治疗的给药方式相同，可无缝融入现有临床实践，降低手术风险和并发症，具有可扩展性和患者友好性 [25][26]。 5. **经济优势** - **对医疗服务提供者**：Ixabec可整合到视网膜实践的“购买 - 账单”经济模式中，有望增加和加速收入及盈利能力，同时捕获原本可能流失的患者 [30][31]。 - **对支付方**：通过减少患者的注射次数和相关间接成本，对医疗系统具有成本效益，并为支付方提供更可预测的长期费用和患者结果管理 [32][33]。 6. **临床研究计划** - **Phase three研究**：公司已将五年的临床经验应用于Phase three计划，包括美国的ARTEMIS研究和计划于今年下半年启动的全球AQUARIUS研究，旨在最大化临床、监管和商业成功的概率 [41][42]。 - **患者群体**：ARTEMIS研究将招募初治和经治患者，以反映真实世界患者的需求 [43]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **后续里程碑**：LUNA phase two研究将在今年第四季度公布两年的长期数据，预计今年下半年启动确认性关键Phase three研究Aquarius [51]。 2. **资金情况**：公司现金可维持到今年下半年，对为Artemis和Aquarius研究融资充满信心，目前Phase three项目的招募情况超出内部预期，公司将通过多种途径融资，包括BD、股权和基于特许权使用费的融资 [53][54][55]。

业绩总结 - 4D-150的全球市场预计超过170亿美元，并且正在增长[9] - 截至2024年12月31日，公司现金为5.05亿美元，预计资金可持续到2028年[57] 用户数据 - 4D-150在最近诊断的Phase 1/2a人群中，平均年注射次数从10.2次减少至1.8次，减少幅度达到83%[26] - 4D-150的目标人群为美国和欧洲约300万的湿性AMD患者[56] 临床试验与研发 - 预计2027年下半年将发布4D-150的两项Phase 3研究的结果[9] - 4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）领域的临床试验预计在2025年3月开始招募首批患者[54] - 预计2026年完成全面随机化，2027年下半年将公布顶线数据[54][55] - 4D-150在糖尿病性黄斑水肿（DME）领域的52周中期数据预计在2025年第三季度发布[56] - 4D-150的临床试验设计优化以确保主要终点成功，并减少临床治疗负担[52] - 预计在2025年第二季度发布4FRONT-1和4FRONT-2的顶线数据[56] - 4D-710针对囊性纤维化（CF）肺病的中期数据预计在2025年下半年发布[56] 市场前景 - 4D-150在临床试验中表现出与市场领先药物aflibercept相当的长期安全性，aflibercept已在超过6000万只眼睛中使用[9] - 预计4D-150将为支付方和诊所提供经济价值的改善[41] - 4D-150的治疗负担显著降低，预计将改善患者的生活质量[41] - 4D-150的市场机会为数十亿美元，利用经过验证的aflibercept的表达[9] - 4D-150的Phase 3试验设计为全球注册提供非劣效性试验[46] 负面信息 - 4D-150在广泛的湿性AMD人群中表现良好，未出现与4D-150相关的严重不良事件[32] 其他新策略 - 4D-150的单次IVT注射可无缝集成到视网膜诊所的实践流程中，并采用买卖报销模式[9] - 4D-150的主要终点成功标准为CST减少≥15%或完全消除视网膜内和/或视网膜下液体[52]

业绩总结 - 4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）中获得RMAT（再生医学先进疗法）认证[8] - 截至2025年3月31日，公司现金储备为4.58亿美元，预计资金可持续到2028年[58] 用户数据 - 4D-150的市场潜力在于湿性AMD的患病率约为300万，糖尿病性黄斑水肿（DME）的患病率约为500万[57] - 4D-150在临床试验中显示出与标准治疗aflibercept相当的长期安全性，且有超过6400万只眼睛接受过该标准治疗[10] 临床试验与研发 - 4D-150的临床试验已在超过50个临床试验中心启动[8] - 预计2025年3月开始在北美招募首批患者，2026年完成随机分组，2027年下半年公布顶线数据[55] - 4D-150的临床试验设计为全球多中心随机双盲对照试验，旨在实现全球注册[50] - 4D-150的临床试验计划包括200名患者，比较Aflibercept 2 mg的效果[51] - 4D-150的临床试验将于2025年第三季度启动[56] - 预计2025年第二季度将发布PRISM Ph1/2a的2年数据[57] 产品与市场前景 - 全球抗VEGF市场预计超过170亿美元，并持续增长[10] - 4D-150的治疗负担减少和多年的耐久性被认为是基础疗法，能够显著改善患者的视觉预后[10] - 4D-150在最近诊断的重度、难治性患者中，年均注射次数减少了83%[28] - 4D-150的单次IVT注射可无缝集成到视网膜诊所的实践流程中，并符合买卖报销模式[10] - 预计4D-150将为支付方和诊所带来经济价值的提升[42] 未来展望 - 预计2027年下半年将公布4FRONT全球注册项目的两项III期研究结果[10] - 4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）治疗中的主要终点为CST减少≥15%或完全消除视网膜内和/或视网膜下液体[51] - 4D-150的主要终点优化以确保成功并减少临床治疗负担[51] - 4D-150的临床试验将包括对视力和解剖结构的评估，具体标准包括BCVA损失≥5字母和CST增加≥50微米[51]

公司动态 - 公司宣布启动ARTEMIS 3期研究，评估Ixo - vec作为一次性玻璃体内（IVT）注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性 [1] - ARTEMIS研究是美国的一项试验，约284名湿性AMD患者参与，比较单次注射Ixo - vec（6E10 vg/眼）与每8周注射阿柏西普（2mg）的效果，所有患者在接受Ixo - vec前将接受3次阿柏西普负荷剂量注射，两组患者都有资格接受补充注射并使用预防性类固醇眼药水 [2] - ARTEMIS是两项计划中的评估Ixo - vec治疗湿性AMD的3期注册试验中的第一个，第二项全球试验AQUARIUS的细节将随后公布 [3] 公司观点 - 公司总裁兼首席执行官表示基因疗法是治疗湿性AMD最令人兴奋的方式，ARTEMIS 3期试验的启动体现公司致力于用一次性IVT注射改变治疗格局 [4] - 公司首席医疗官称利用Ixo - vec的强大数据设计ARTEMIS 3期试验，有望实现临床、监管和商业成功，预计能加快入组速度并产生具有代表性的注册数据集 [4] 行业现状 - 湿性AMD是VEGF驱动的AMD晚期形式，影响约10%的AMD患者，是65岁以上人群失明的主要原因，全球约2000万人受此影响，预计到2040年全球AMD患者将达2.88亿，湿性AMD约占10%，且该病为双侧疾病，第二眼发病几率在2 - 3年内高达42%，目前标准治疗需频繁终身注射抗VEGF药物 [9] 产品信息 - Ixo - vec是临床阶段的基因治疗产品候选药物，利用专有载体衣壳AAV.7m8携带阿柏西普编码序列，通过一次性IVT注射给药，FDA授予其快速通道和再生医学先进疗法（RMAT）指定，EMA授予PRIME指定，英国药品和保健品监管局授予创新护照 [10] 公司概况 - 公司是临床阶段公司，旨在将基因疗法确立为常见眼部疾病的新标准，利用其专有IVT平台开发持久、单次给药的疗法，以消除频繁眼部注射的需求，正在评估Ixo - vec治疗湿性AMD [11]

文章核心观点 - 临床阶段公司Adverum Biotechnologies宣布启动ARTEMIS 3期研究，评估Ixo - vec治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性，有望为患者带来变革性治疗选择 [1] 关于ARTEMIS 3期研究 - 该研究是美国的随机（1:1）、双盲、假手术对照双臂试验，预计纳入约284名患者，包括初治和经治患者 [2][7] - 主要终点是一年时（第52周和第56周平均）最佳矫正视力（BCVA）较基线的平均变化，非劣效性（NI）边界为 - 4.5个字母；关键次要终点是通过平均注射次数衡量的注射负担减轻 [2][8] - 所有患者在接受Ixo - vec前将接受三次阿柏西普负荷剂量，两组患者都有资格接受补充注射阿柏西普并使用预防性类固醇眼药水 [2][8] - 这是两项计划中的评估Ixo - vec治疗湿性AMD的3期注册试验中的第一项，第二项全球试验AQUARIUS的细节将公布 [3] 关于湿性年龄相关性黄斑变性 - 湿性AMD是VEGF驱动的晚期AMD，影响约10%的AMD患者，与黄斑和视网膜积液有关，是65岁以上人群失明的主要原因，全球约2000万人患病 [9] - 预计到2040年全球将有2.88亿人受AMD影响，湿性AMD约占10%，且是双侧疾病，第二眼发病几率在2 - 3年内高达42% [9] - 当前标准治疗需频繁终身重复眼内注射抗VEGF药物，IVT基因疗法有望通过稳定输送抗VEGF控制黄斑积液，保存视力并减少注射次数 [9] 关于Ixo - vec治疗湿性AMD - Ixo - vec是临床阶段基因治疗候选产品，利用专有载体衣壳AAV.7m8，携带阿柏西普编码序列，通过专有表达盒控制，设计为一次性IVT注射 [10] - 与其他需手术的眼科基因疗法不同，Ixo - vec可在医生办公室注射，能提供长期疗效，减轻频繁抗VEGF治疗负担，优化患者依从性并改善视力结果 [10] - 获得FDA快速通道和再生医学先进疗法（RMAT）指定，以及EMA的PRIME指定和英国药品和保健品监管局的创新护照 [10] 关于Adverum Biotechnologies - 临床阶段公司，旨在将基因疗法确立为常见眼部疾病的新标准，开发功能性治愈方法以恢复视力和预防失明 [11] - 利用专有IVT平台开发持久的单次给药疗法，消除眼部疾病频繁注射需求，正在评估Ixo - vec治疗湿性AMD [11] - 希望克服当前治疗范式挑战，改变护理标准，保存视力并产生全球社会影响 [12]