公司与高管纠纷达成和解 - 科伦博泰生物-B与前核心高管团队就商业秘密侵权纠纷达成和解，该纠纷始于2020年高管离职创业，并于2024年至2025年升级为刑事控告与民事诉讼 [1][2] - 和解协议涉及宜联生物及其创始人薛彤彤（前科伦博泰总经理）、肖亮（前科伦博泰副总裁）、蔡家强（前科伦药物研究院副院长）[2][3] - 和解协议解决了科伦博泰向宜联生物方面提起的刑事控告及两起民事诉讼争议 [2][5] 和解协议的核心财务条款 - 宜联生物需将其基于TMALIN平台开发的六条核心ADC管线过去与未来的授权收入及销售净利润，按一定比例与科伦博泰分享 [1][5] - 涉及的六条ADC管线为：YL201(B7H3)、YL202(HER3)、YL211(cMet)、YL212(DLL3)、YL221(EGFR)、YL222(PD-L1) [5] - 分享范围涵盖和解生效日期前已产生的对外授权收入，以及和解生效后通过对外授权及未来销售所产生的收入及净利润 [5] 涉事高管背景与公司创立 - 宜联生物CEO兼董事长薛彤彤曾任科伦博泰总经理及科伦药业药物研究院副院长，负责ADC等创新药研发 [3] - 联合创始人肖亮曾任科伦博泰副总裁，负责生物大分子及对外合作；蔡家强曾任科伦药物研究院副院长，拥有近30年小分子和偶联技术开发经验 [3] - 三人于2020年从科伦博泰离职并联合创立宜联生物，公司主攻方向与科伦博泰一致，均为ADC技术及药物开发 [3] 涉事ADC管线的价值与进展 - YL201是宜联生物进展最快的管线，已在晚期小细胞肺癌及鼻咽癌中启动两项III期临床试验 [5] - YL202（HER3 ADC）的大中华区外全球权益于2023年10月授权给BioNTech，首付款7000万美元，潜在总金额超过10亿美元 [5] - YL211（cMet ADC）的全球独家权益于2024年1月2日授权给罗氏，首付款及近期里程碑付款5000万美元，另有近10亿美元的潜在里程碑付款及销售分成 [6] - 除YL201外，科伦博泰公告中提及的其他管线均已实现对外授权 [5] 纠纷历史与公司立场 - 2020年高管离职创业时，有投资者询问对公司ADC平台的影响，科伦药业人士回应称公司有强大的法务和知识产权体系，会跟踪进展并在必要时采取法律行动 [4] - 科伦博泰于2024年对宜联生物方面提起刑事控告，并于2025年就侵犯商业秘密及损害公司利益提起民事诉讼 [5] - 宜联生物在创业初期即将授权模式作为主要生存模式，此次和解需其让出部分授权和销售费用分成 [7]