临床研究进展 - 参股公司世之源创新药UB-221注射液II期临床完成全部145例受试者入组 超出原计划144例 [1] - 试验设计为多中心随机双盲安慰剂对照研究 评估UB-221对慢性自发性荨麻疹患者的疗效和安全性 [1] - 受试者分五组接受不同剂量治疗：4mg/kg UB-221组、2mg/kg UB-221组、1mg/kg UB-221组、300mg Xolair®组及安慰剂组 主要终点指标为第12周HSS7=0的患者百分比 [1] 研发战略布局 - 公司依托多元化生物医药技术平台与人才储备 积极拓展人用创新药领域业务边界 [2] - 世之源同步推进UB-221、UB-421及UB-621三款创新药研发进程并拓展新适应症 [2] - 借助申联生物在合成肽、基因工程和mRNA领域技术积累 结合世之源创新药研发管理体系 开展新药自主研发 [2] 业务转型方向 - 公司从动物保健领域向人用药领域延伸 着力培育新增长动能 [2] - 通过参股公司世之源开展创新药临床研究 符合国家药品注册相关规定和要求 [1][2]