NEW YORK, Sept. 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) (“SELLAS” or the “Company”), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for a broad range of cancer indications, today announced that it will host a virtual R&D Day on Wednesday, October 29, 2025 at 10:00 AM ET featuring key opinion leaders (KOLs), alongside company management, to discuss the unmet medical need and evolving treatment landscape for acute myeloid leuke ...

NEW YORK, Sept. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) (“SELLAS” or the “Company”), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for a broad range of cancer indications, today announced the immediate exercise of warrants, previously issued in January 2025, to purchase up to 19,685,040 shares of its common stock for gross cash proceeds of approximately $23.6 million. In consideration for the immediate exercise in full of th ...

公司概况 - SELLAS Life Sciences Group Inc (NASDAQ: SLS) 是一家专注于血液系统恶性肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司 [1] - 公司拥有两条核心研发管线：1) Galinpepimut-S (GPS) 2) SLS009 (tambiciclib) [1] - 主要候选药物GPS目前处于治疗急性髓系白血病(AML)的III期临床试验阶段 [1] 研发管线 - GPS是一种免疫治疗药物，正在进行AML适应症的III期临床试验 [1] - SLS009 (tambiciclib) 是公司另一款在研药物 [1] 人员背景 - 作者Myriam Hernandez Alvarez拥有电子与通信工程学士学位(厄瓜多尔国立理工学院) [1] - 作者获得计算机科学硕士学位(美国俄亥俄大学)和商业管理研究生学历(厄瓜多尔西蒙玻利瓦尔安第斯大学) [1] - 作者拥有计算机应用博士学位(西班牙阿利坎特大学) [1]

核心观点 - SELLAS Life Sciences在AML治疗领域取得显著进展 包括GPS的3期REGAL试验获IDMC正面评价及SLS009的2期试验达到所有主要终点 [1][2][3][4] - SLS009在r/r AML患者中展现出显著疗效 响应率达44% 中位总生存期8.9个月 远超历史基准2.4个月 [4] - 公司现金储备充足 截至2025年6月30日持有2530万美元现金及等价物 7月又通过权证行权获得400万美元 [1][13] 研发进展 GPS项目 - 3期REGAL试验获IDMC正面评价 建议继续按原方案进行 最终分析预计2025年底完成 [3] - GPS靶向WT1蛋白 具有治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤的潜力 [14] SLS009项目 - 2期试验在AML-MRC患者中达到44%响应率 M4/M5亚型患者响应率高达50% 远超20%的目标值 [4] - FDA建议推进SLS009一线AML试验 计划2026年Q1启动80名患者的随机试验 可能支持加速审批 [5] - 临床前数据显示SLS009对ASXL1突变结直肠癌有选择性抑制作用 浓度低于安全阈值 [6] - T-PLL临床前数据将在2025年ESMO展示 显示CDK9抑制可增强venetoclax活性并延长生存期 [9] 财务表现 - 2025Q2研发支出390万美元 同比减少130万美元 主要因REGAL试验入组完成 [10] - 2025Q2净亏损660万美元 每股亏损0.07美元 同比改善 [12] - 2025上半年总运营支出1294万美元 同比减少433万美元 [18] 公司发展 - 科学顾问委员会新增三位肿瘤学专家 强化战略指导能力 [7] - 入选罗素3000和2000指数 提升市场能见度 [8] - 截至2025年6月总资产3231万美元 股东权益2615万美元 较2024年底显著增长 [21]

核心观点 - SELLAS Life Sciences Group Inc 宣布独立数据监测委员会(IDMC)完成对galinpepimut-S(GPS)治疗急性髓系白血病(AML)的3期REGAL试验的预设分析 并建议在不修改方案的情况下继续试验 [1] - IDMC认为GPS的风险效益比支持按当前方案继续评估 未发现安全性问题 疗效数据符合试验继续进行的预期 [2] - 3期REGAL试验为生存驱动研究 最终分析将在发生80例死亡事件后触发 目前尚未达到该阈值 [3] 临床试验进展 - REGAL试验于2024年4月完成入组 共126名患者随机分组 其中美国和欧洲研究中心占入组患者的75% 美国为入组人数最多的国家 [2] - 该试验针对接受二线挽救疗法后达到完全缓解的AML患者(CR2患者) 主要终点为总生存期 [4] - IDMC由医学 科学和生物统计学专家组成 负责定期审查安全性 疗效和无效性数据 确保研究质量和科学严谨性 [4] 产品管线 - GPS靶向WT1蛋白 该蛋白在多种肿瘤中表达 具有作为单药或联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的潜力 [5] - SLS009(tambiciclib)为差异化CDK9抑制剂 临床数据显示其对携带ASXL1突变(通常预示不良预后)的AML患者具有高应答率 [5] - GPS技术授权自纪念斯隆-凯特琳癌症中心 SLS009显示出较其他CDK9抑制剂更低的毒性和更高的效力 [5] 公司概况 - SELLAS为专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司 主要开发针对广泛癌症适应症的新型疗法 [5] - 公司产品管线包括处于后期临床阶段的GPS和SLS009 覆盖血液肿瘤和实体瘤领域 [5]

文章核心观点 - 公司宣布其高度选择性CDK9抑制剂SLS009（tambiciclib）在复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML）的2期试验中达到所有主要终点 [1] 试验设计 - 2期临床试验为开放标签、单臂、多中心研究，评估SLS009与维奈托克和阿扎胞苷在45mg和60mg两个剂量水平下的安全性、耐受性和有效性 [2] - 试验扩大至包括ASXL1突变的AML患者以及除ASXL1突变外有骨髓增生异常相关细胞遗传学异常的患者 [2] 患者特征 - 54名可评估的r/r AML患者入组并接受治疗，其中47人有AML MR（87%），23人有ASXL1突变（43%） [7] - 17名AML MR患者有M4和M5亚型，占所有患者的31% [12] - 除一名患者为中等风险细胞遗传学外，所有患者均有不良风险细胞遗传学 [12] - 患者中位年龄为69岁，中位既往治疗线数为2 [12] 试验结果 - 试验超过20%的目标总体缓解率（ORR），30mg每周两次（BIW）最佳剂量下AML MR患者缓解率达44%，M4/M5亚型患者缓解率达50% [6] - 30mg BIW剂量水平下，AML MR患者中位总生存期（mOS）达8.9个月，复发或难治性维奈托克方案患者mOS达8.8个月，超过2.4个月的历史基准 [6] - 所有评估患者各队列和剂量水平的ORR为33%，30mg BIW剂量水平为40% [12] - ASXL1突变患者和M4/M5患者在30mg BIW剂量水平下ORR最高达50% [12] 后续计划 - FDA建议推进包括新诊断一线AML患者队列的试验，有望支持新药申请，试验准备正在进行，预计2026年第一季度开始招募 [6] - 随机80名患者的试验正在筹备中，包括预测生物标志物队列（基于分子谱不太可能从标准阿扎/维奈治疗中获益的新诊断患者）和早期耐药队列（开始阿扎/维奈治疗但两个治疗周期后确认无反应的患者） [13] 各方评价 - 公司总裁兼首席执行官表示，数据有力支持SLS009有意义地延长选择有限患者的生命，公司的GPS免疫疗法和SLS009是互补疗法，有望覆盖AML患者治疗全谱 [4] - 德州肿瘤贝勒大学医学中心血液恶性肿瘤研究主任称，反应率和生存结果令人信服，尤其是高危分子亚型反应的一致性和良好的安全性，FDA认可未满足的需求并支持在新诊断患者中进行试验，反映了SLS009在AML护理中填补关键空白的潜力 [11] 公司介绍 - 公司是一家晚期临床生物制药公司，专注开发多种癌症适应症的新型疗法 [15] - 公司领先候选产品GPS获纪念斯隆凯特琳癌症中心授权，靶向WT1蛋白，有潜力作为单一疗法或与其他疗法结合，解决多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤适应症 [15] - 公司也在开发SLS009（tambiciclib），可能是首个且同类最佳的差异化小分子CDK9抑制剂，与其他CDK9抑制剂相比毒性更低、效力更高 [15]

文章核心观点 SELLAS公司宣布王玲华博士加入科学顾问委员会，其经验与公司研究重点契合，公司正组建经验丰富且有远见的团队以指导科学和临床战略，助力关键临床里程碑达成 [1][2] 公司动态 - 公司宣布王玲华博士加入科学顾问委员会，此前菲利普·C·阿姆林博士和亚历克斯·肯蒂斯博士已获任命 [1] - 公司高级副总裁兼首席开发官表示王博士经验与公司研究重点契合，新成员将助力公司科学和临床战略 [2] 新成员介绍 - 王博士是MD安德森癌症中心基因组医学系终身副教授，领导计算生物学实验室，在多机构任职 [2] - 王博士研究聚焦复杂肿瘤生态系统，利用前沿技术推动变革性发现，目标是推进预测和精准肿瘤学 [3] - 王博士获多项NIH/NCI资助，发表超100篇高影响力文章，是国际公认的癌症研究领导者 [3] 公司业务 - 公司是晚期临床生物制药公司，专注癌症新疗法开发，主要候选产品GPS靶向WT1蛋白，有治疗多种癌症潜力 [4] - 公司正在开发SLS009，可能是首个且同类最佳的小分子CDK9抑制剂，在特定AML患者中显示高响应率 [4] 投资者联系方式 - 投资者联系人为John Fraunces，任职于LifeSci Advisors, LLC，邮箱为jfraunces@lifesciadvisors.com [8]

文章核心观点 - 塞拉斯生命科学集团将被纳入罗素3000和罗素2000指数，标志公司重要里程碑，反映其在推进产品线和创造股东价值方面取得进展 [1][4] 公司情况 - 塞拉斯是专注多种癌症新型疗法开发的后期临床生物制药公司 [1][5] - 公司主要候选产品GPS获纪念斯隆凯特琳癌症中心授权，靶向WT1蛋白，有望单药或联合治疗多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤 [5] - 公司正在开发SLS009，可能是首个且同类最佳的小分子CDK9抑制剂，对急性髓系白血病患者有高响应率 [5] 指数情况 - 罗素3000指数跟踪3000家美国最大上市公司表现，是美国股市广泛基准；罗素2000指数是罗素3000子集，衡量小盘股表现，约占美国股市总市值10% [2] - 指数成员资格为期一年，会自动纳入相应成长和价值风格指数，被投资经理和机构投资者用于指数基金和主动投资策略基准 [3] 事件影响 - 加入指数增加公司在机构投资者中的知名度，公司即将公布SLS009急性髓系白血病2期全部数据和GPS急性髓系白血病3期REGAL试验最终分析 [4]

文章核心观点 SELLAS Life Sciences Group公司宣布任命两位杰出肿瘤学领袖加入科学顾问委员会，他们的经验将助力公司推进主要资产的临床开发，有望实现监管申报和商业化 [1][2] 新成员任命 - 公司宣布任命Philip C. Amrein博士和Alex Kentsis博士加入科学顾问委员会，加强公司战略指导 [1] 新成员介绍 Philip C. Amrein博士 - 哈佛大学医学院助理教授、马萨诸塞州综合医院医生，专长白血病治疗 [3] - 治疗成人急慢性白血病等疾病，领导多项临床试验并探索新疗法 [3] - 毕业于约翰霍普金斯大学医学院，在耶鲁沃特伯里医院完成住院医师培训，在马萨诸塞州综合医院完成进修 [3] Alex Kentsis博士 - 纪念斯隆凯特琳癌症中心MSK Tow发育肿瘤学中心创始主任、儿科肿瘤医生 [4] - 研究聚焦改善对血液和实体肿瘤的理解，识别新治疗靶点和耐药机制 [4] - 毕业于西奈山医学院和纽约大学，在波士顿儿童医院和哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所完成临床培训 [4] 公司业务 - 公司是晚期临床生物制药公司，专注开发多种癌症适应症的新型疗法 [5] - 主要候选产品GPS靶向WT1蛋白，有潜力单药或联合治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤 [5] - 公司正在开发SLS009，可能是首个且同类最佳的差异化小分子CDK9抑制剂 [5] - SLS009在急性髓系白血病患者中显示出高响应率 [5]

文章核心观点 SELLAS公司宣布SLS009在ASXL1突变结直肠癌细胞系中的临床前疗效，其有潜力成为ASXL1突变癌症的靶向疗法，且ASXL1突变状态或可作为SLS009抑制反应的生物标志物 [1][2] 公司介绍 - SELLAS是专注于多种癌症新型疗法开发的后期临床生物制药公司 [1][5] - 公司主要候选产品GPS获纪念斯隆凯特琳癌症中心授权，可单药或联合治疗多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤 [5] - 公司正在开发的SLS009是潜在的一流差异化小分子CDK9抑制剂，毒性更低、效力更高，在有ASXL1突变等不良预后因素的AML患者中显示出高响应率 [5] SLS009临床前疗效 - SLS009在细胞系中显示出强大的抗增殖活性，能在远低于已知安全阈值的浓度下选择性靶向ASXL1驱动的肿瘤 [2] - 50%（4/8）的ASXL1突变细胞系IC50<100 nM，而ASXL1野生型细胞系为0%（0/4） [4] - 75%（3/4）携带ASXL1移码突变（FSMs）的细胞系IC50 <100 nM，无FSMs的细胞系仅12.5%（1/8） [4] - 637 - 638蛋白区域有ASXL1 FSMs的细胞系均对SLS009治疗有反应 [4] - IC50 <100 nM的细胞系中，75%（3/4）IC99值也低于100 nM，表明剂量反应曲线陡峭 [4] - 有效浓度显著低于推荐2期安全剂量下患者达到的浓度，有较宽治疗窗口 [4] 研究展望 - 公司认为ASXL1突变状态可作为SLS009抑制反应的潜在生物标志物，有助于细化患者选择和改善治疗结果 [2] - SLS009正在进行2期开放标签、单臂、多中心研究，评估其与维奈托克和阿扎胞苷联用的安全性、耐受性和有效性，已获得初步临床安全和疗效数据，研究还旨在为目标患者群体确定生物标志物并为进一步试验富集患者 [3] 海报展示详情 - 标题为“CDK9抑制剂tambiciclib（SLS009）在ASXL1突变结直肠癌细胞系中的体外疗效” [3] - 展示时间为2025年6月2日周一1:30 PM - 4:30 PM CDT [3] - 展示地点在Hall A - Posters and Exhibits [3] - 摘要编号为3121，海报板编号为436 [3]