核心观点 - SELLAS生命科学集团宣布其高选择性CDK9抑制剂SLS009在T-PLL临床前研究中显示出显著疗效，无论是作为单药治疗还是与venetoclax联合使用，均能显著延长生存期，数据将在2025年ESMO大会上公布 [1] 药物疗效数据 - 在复发/难治性T-PLL患者来源异种移植模型中，SLS009单药治疗将总生存期延长至7.4周，与venetoclax联合治疗延长至7.9周，而venetoclax单药治疗仅为4.4周，差异具有统计学意义（p<0.05）[2] - SLS009单药及联合治疗方案相较于venetoclax单药能更有效地延长生存期，并且在外周血中能更好地控制循环T-PLL细胞 [2] - 联合治疗方案在研究中显示出良好的耐受性 [2] 专家评论与模型意义 - 公司高层认为选择性CDK9抑制可能在对治疗方案非常有限的侵袭性白血病T-PLL的治疗中发挥关键作用 [3] - 专家指出所开发的T-PLL患者来源异种移植模型非常稳健，能密切模拟人类疾病的行为和进展，这一突破有助于更快、更有意义地转化为临床应用，大大加速药物开发 [3] 公司产品管线 - SELLAS是一家专注于开发新型癌症疗法的后期临床生物制药公司 [5] - 公司主要候选产品GPS靶向WT1蛋白，有潜力作为单药或联合疗法应对多种血液恶性肿瘤和实体瘤适应症 [5] - SLS009有望成为首个且同类最佳的差异化小分子CDK9抑制剂，与其他CDK9抑制剂相比具有毒性降低和效力增加的特点，数据显示其在具有不良预后因素的AML患者中表现出高应答率 [5] 数据公布信息 - 相关研究海报标题为“CDK9抑制增强Venetoclax活性并在T-PLL患者来源异种移植模型中延长生存期”，将于2025年10月18日欧洲中部夏令时间12:00 – 12:45在血液恶性肿瘤专场展示 [4]