合作与协议修订 - 公司宣布修订与Exelixis于2021年达成的合作与许可协议 修订后Exelixis将利用公司的SAFEbody技术平台开发针对实体瘤靶点的抗体药物偶联物(ADC) [1] - Exelixis负责提名具体实体瘤靶点并主导ADC产品的开发与商业化 [1] - 公司有资格获得基于该靶点产品的开发里程碑、商业化里程碑以及产品净销售额的分成收益 [2] 技术平台优势 - SAFEbody技术通过精准掩蔽设计使抗体或ADC在到达肿瘤微环境前保持"隐形" 从而扩大治疗窗口并减少对健康细胞的脱靶毒性 [3] - 该技术可应用于多种抗体治疗模式 包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物(ADC)及双/多特异性T细胞衔接器 [7] - 平台已在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟注册为商标 [8] 研发进展与临床数据 - 公司核心临床项目ADG126(抗CTLA-4 SAFEbody)正处于1b/2期临床研究阶段 专注于微卫星稳定(MSS)型转移性结直肠癌 预计2025年底前启动2期试验 [4] - ADG126靶向肿瘤微环境中调节性T细胞(Tregs)的CTLA-4独特表位 目前与抗PD-1疗法开展联合用药研究 [7] - 临床研究验证了SAFEbody技术可安全递送有效载荷或免疫调节抗体至肿瘤细胞 [3] 公司战略与定位 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于基于抗体的癌症免疫疗法创新 通过计算生物学与人工智能技术设计新型抗体 [5] - 依托自主研发的Dynamic Precision Library(DPL)平台 包含NEObody、SAFEbody和POWERbody三大技术 构建差异化产品管线 [6] - 已与多家全球知名合作伙伴建立战略协作 共同推进前沿科学领域的多技术应用 [5]

公司活动安排 - 公司首席战略官Mickael Chane-Du将于9月在纽约参加一对一投资者会议和炉边谈话[1] - 具体参与H.C. Wainwright第27届全球投资会议和摩根士丹利第23届全球医疗会议[2] - 两场炉边谈话时间分别为9月8日东部时间11:00和9月10日东部时间7:00 可通过公司官网投资者栏目观看网络直播至少30天[2][7] 公司业务定位 - 公司为平台驱动型临床阶段生物技术企业 专注于变革性抗体类癌症免疫疗法研发[3] - 采用计算生物学与人工智能技术设计新型抗体 解决全球未满足的临床需求[3] - 通过SAFEbody精准掩蔽技术与全球知名合作伙伴建立战略协作关系[3] 技术平台优势 - 动态精准库DPL平台包含NEObody、SAFEbody和POWERbody三大核心技术[4] - SAFEbody技术通过精准掩蔽生物疗法结合域 解决抗体疗法安全性与耐受性挑战[4] - 该技术在肿瘤微环境中激活 实现肿瘤特异性靶向同时减少对健康组织的脱靶毒性[4] 核心研发进展 - 主导临床项目ADG126为抗CTLA-4掩蔽型SAFEbody 靶向肿瘤微环境中Treg细胞独特表位[5] - 当前处于1b/2期临床研究阶段 重点探索与抗PD-1疗法联用治疗转移性微卫星稳定型结直肠癌[5] - SAFEbody平台经临床验证可应用于多种抗体治疗模式 包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物及双/多特异性T细胞衔接器[5]

公司动态 - 公司首席战略官Mickael Chane - Du将参加2025年6月3 - 5日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议的一对一投资者会议和炉边谈话 [1] - 会议演示的网络直播将在公司网站投资者板块（https://www.adagene.com ）至少提供30天 [2] - 炉边谈话时间为6月5日上午9:20 - 9:50（东部时间），地点在纽约万豪侯爵酒店，网络直播链接为https://wsw.com/webcast/jeff319/adag/1805752 [7] 公司介绍 - 公司是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于变革基于抗体的新型癌症免疫疗法的发现和开发 [3] - 公司结合计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球患者未被满足的需求，并与全球知名合作伙伴建立了战略合作伙伴关系 [3] 技术平台 - 公司拥有专有的动态精准文库（DPL）平台，由NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术组成，其高度差异化的产品线具有新型免疫疗法项目 [4] - SAFEbody技术旨在通过精确掩蔽技术解决许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战，可实现肿瘤特异性靶向，同时最大限度减少在健康组织中的脱靶毒性 [4] 临床项目 - 公司的领先临床项目ADG126（muzastotug）是一种掩蔽型抗CTLA - 4 SAFEbody，目前正在进行与抗PD - 1疗法联合的1b/2期临床研究，尤其关注转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC） [5] - SAFEbody平台可应用于多种基于抗体的治疗方式，包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性T细胞衔接器 [5] 信息获取 - 更多信息请访问https://investor.adagene.com，可在微信、领英和推特上关注公司 [6] - SAFEbody在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟是注册商标 [6] 投资者联系信息 - 公司投资者联系人Raymond Tam，邮箱raymond_tam@adagene.com [7] - LifeSci Advisors的Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [7]

文章核心观点 公司宣布将在2025年5月30日至6月3日于芝加哥举行的ASCO会议上进行海报展示 [1] 公司介绍 - 公司是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于变革基于抗体的新型癌症免疫疗法的发现和开发 [3] - 公司结合计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球患者未被满足的需求，还与全球知名合作伙伴建立了战略合作伙伴关系 [3] 技术平台 - 公司拥有专有的动态精准文库（DPL）平台，由NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术组成，其高度差异化的产品线具有新型免疫治疗项目 [4] - SAFEbody技术旨在通过精确掩蔽技术屏蔽生物疗法的结合域，解决许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战，实现肿瘤特异性抗体靶向，同时最大限度减少对健康组织的脱靶毒性 [4] 临床项目 - 公司的领先临床项目ADG126（muzastotug）是一种掩蔽的抗CTLA - 4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性T细胞（Tregs）中CTLA - 4的独特表位 [5] - ADG126目前正在进行1b/2期临床研究，与抗PD - 1疗法联合使用，尤其专注于转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC） [5] - SAFEbody平台经正在进行的临床研究验证，可应用于多种基于抗体的治疗方式，包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性T细胞衔接器 [5] 海报信息 - 海报标题为“ADG126（一种抗CTLA - 4掩蔽抗体）与帕博利珠单抗联合使用的安全性和有效性：晚期MSS CRC 1b/2期研究的更新结果” [7] - 日期为2025年5月31日周六，海报展示时间为美国中部夏令时上午9:00 - 12:00，现场地点为伊利诺伊州芝加哥的麦考密克广场248号展板 [7] - 摘要编号为3579 [7] 其他信息 - 海报将在公司网站的出版物页面提供 [2] - 更多信息可访问https://investor.adagene.com ，可在微信、领英和推特上关注公司 [6] - SAFEbody在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟是注册商标 [6] - 投资者联系人包括Raymond Tam（邮箱raymond_tam@adagene.com）和Bruce Mackle（邮箱bmackle@lifesciadvisors.com） [7]