核心事件 - Compugen公司将在2025年10月17-21日于德国柏林举行的ESMO 2025大会上展示COM701在铂耐药卵巢癌患者中的三项1期临床试验汇总分析数据[1] - 海报展示将于10月18日12:00-12:45 CEST进行 展示编号为1196P 由美国马萨诸塞总医院Oladapo Yeku博士主讲[2] 产品管线 - COM701是一种潜在first-in-class抗PVRIG抗体 目前处于1期开发阶段[2] - COM902是一种潜在best-in-class抗TIGIT抗体 针对实体瘤治疗 同样处于1期开发阶段[2] - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）由阿斯利康通过授权协议进行开发 目前已进入3期临床阶段 其中TIGIT组分源自COM902[2] - GS-0321（原COM503）是一种潜在first-in-class高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 已授权给吉利德 处于1期开发阶段[2] 技术平台 - 公司拥有预测性AI/ML计算发现平台Unigen™ 用于识别新药物靶点和生物通路 开发癌症免疫疗法[2] - 平台具有广泛适用性 支持治疗性发现和开发[2] 公司背景 - Compugen是一家临床阶段癌症免疫治疗公司 专注于计算药物靶点发现[1] - 公司总部位于以色列霍隆 在旧金山设有办事处[2] - 股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 代码为CGEN[2]

财务报告发布时间 - 公司将于2025年8月6日美国市场开盘前发布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将于美东时间上午8:30召开电话会议和网络直播进行业绩回顾及公司进展更新 [1] 投资者会议接入方式 - 美国境内可拨打1-866-744-5399参与电话会议 国际参与者可拨打+972-3-918-0644 [2] - 会议将通过公司官网进行网络直播 会后将提供回放服务 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段癌症免疫治疗企业 专注于通过AI/ML驱动的Unigen™计算发现平台识别新药物靶点和生物通路 [3] - 拥有两个处于临床1期的自主研发候选药物：COM701（潜在首创新药抗PVRIG抗体）和COM902（潜在最佳同类抗TIGIT抗体） [3] 合作开发项目进展 - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）由阿斯利康通过许可协议推进至临床3期开发 其中TIGIT组分源自COM902 [3] - GS-0321（原COM503）作为潜在首创高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 已授权给吉利德进行临床1期开发 [3] 研发管线布局 - 早期免疫肿瘤研究项目致力于开发激活免疫系统抗肿瘤的新机制 [3] - 公司总部位于以色列 在旧金山设有办事处 股票于纳斯达克和特拉维夫交易所交易（代码CGEN） [3]

临床试验进展 - 首例患者已在MAIA-ovarian全球适应性平台试验的随机子试验1中接受COM701单药治疗 该试验针对复发性铂类敏感卵巢癌维持疗法 [1] - 子试验1采用双盲、随机安慰剂对照设计 计划纳入60例患者并按2:1比例分配至COM701组或安慰剂组 [3] - 中期分析计划于2026年下半年进行 阳性结果可能为COM701单药疗法注册路径提供依据 [2] 药物临床数据 - COM701三联方案（联合PD-1和TIGIT阻断剂）在经多重预治疗的铂类耐药卵巢癌患者中实现持久应答且耐受性良好 该类患者通常对免疫疗法无反应 [2] - COM701单药治疗曾实现超过18个月的应答持续时间 [2] - 基于历史数据 无进展生存期基准约为6个月 较安慰剂改善3个月被视为具有临床意义 [2] 公司产品管线 - COM701为潜在首创新药抗PVRIG抗体 COM902为潜在最佳同类抗TIGIT抗体 两者均处于实体瘤治疗Ⅰ期研发阶段 [4] - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）通过阿斯利康授权协议进入Ⅲ期研发 GS-0321（抗IL-18结合蛋白抗体）授权予吉利德并处于Ⅰ期研发 [4][6] - 公司拥有早期免疫肿瘤研发项目管线 致力于通过多种机制激活免疫系统对抗癌症 [6] 试验设计背景 - MAIA-ovarian试验基于强生物学依据 卵巢癌中观察到高PVRIG通路表达水平 [2] - 试验旨在评估COM701单药或联合疗法对复发性铂类敏感卵巢癌患者的安全性与疗效 [3] - 适应性平台设计允许开展额外子试验 后续子试验可能评估COM701与其他抗癌药物联合方案 [3] 临床需求 - 铂类敏感卵巢癌患者对化疗有反应但不适用贝伐珠单抗或PARP抑制剂时 需要兼具持久应答和良好安全性的维持疗法药物 [2] - COM701有望解决显著未满足的医疗需求 其单药疗法可能延缓该类患者的疾病进展 [2]

公司动态 - 公司将在2025年欧洲癌症研究协会年会(6月16-19日)展示关于三阴性乳腺癌免疫逃逸和免疫治疗耐药机制预测的海报[1][2] - 海报编号EACR25-3113 标题为"不同TNBC亚型相关免疫逃逸和免疫治疗耐药机制的预测"[2] - 公司还将在2025年国际计算生物学会议(7月20-24日)展示从单细胞图谱预测TNBC亚型的计算研究成果[2] - 第二张海报编号947 标题为"从整合单细胞图谱计算预测TNBC亚型阐明免疫逃逸和耐药机制"[2] 研发管线 - 公司拥有两个处于1期临床阶段的候选药物：COM701(潜在first-in-class抗PVRIG抗体)和COM902(潜在best-in-class抗TIGIT抗体)[3] - 与阿斯利康合作的PD-1/TIGIT双抗rilvegostomig(含COM902成分)已进入3期临床[3] - 授权给吉利德的GS-0321(原COM503)是潜在first-in-class抗IL-18结合蛋白抗体 处于1期临床[3] - 公司早期免疫肿瘤研发管线包含多个旨在增强抗癌免疫力的研究项目[3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司 专注于癌症免疫治疗[3] - 采用UnigenTM预测计算发现平台识别新药物靶点和生物通路[3] - 总部位于以色列 在旧金山设有办公室[3] - 股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 代码CGEN[3]

财务报告发布安排 - 公司将于2025年5月19日美国市场开盘前发布2025年第一季度财务业绩 [1] - 管理层将于美国东部时间上午8:30召开电话会议和网络直播 提供公司最新动态 [1] 产品研发管线 - 拥有两个专有候选产品处于1期临床阶段：COM701（潜在首创新药抗PVRIG抗体）和COM902（潜在最佳同类抗TIGIT抗体） [3] - 与阿斯利康合作开发的rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）处于3期临床阶段 其中TIGIT成分源自COM902 [3] - 授权给吉利德的GS-0321（前称COM503）为潜在首创新药高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 处于1期临床阶段 [3] 企业概况 - 临床阶段癌症免疫治疗公司 专注于通过计算靶点发现平台Unigen™开发新疗法 [3] - 早期免疫肿瘤学研发管线包含多个旨在增强抗癌免疫力的研究项目 [3] - 总部位于以色列 在旧金山设有办事处 股票于纳斯达克和特拉维夫证券交易所双重上市 [3]

文章核心观点 - 百济神州终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗肺癌临床开发项目，此前该项目被诺华“退货”，且多家医药巨头也终止了TIGIT抗体研发 [1][3] 百济神州项目情况 - 公司终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗作为肺癌潜在治疗方法的临床开发项目，截至2024年上半年累计投入20.9亿元 [1] - 独立数据监查委员会依据无效性分析结果建议终止三期AdvanTIG - 302试验，试验或难以达到总生存期主要终点，未发现新安全信号 [2] - 公司实体肿瘤首席医学官表示将资源集中在最具前景、有临床差异化的候选药物上，降低其他候选药物优先级 [2] - 2021年12月公司与诺华签署选择权协议，诺华支付3亿美元现金首付款获开发等独家许可；2024年7月双方签署终止协议，公司重新获全部全球权利，称基于战略和财务考量，不影响已收3亿美元 [3] - 签署终止协议时，公司因治疗方式变化停止三期AdvanTIG301试验 [4] - 截至2023年底公司与欧司珀利单抗相关确认合作收入为1.92亿美元（约合人民币14.10亿元），2024年底为1826万美元（约合人民币1.34亿元） [4] 行业TIGIT靶点研发情况 - TIGIT单抗可抑制信号传导促进T细胞增殖和攻击肿瘤细胞，与PD - 1阻断剂有协同作用，被视为下一代肿瘤免疫疗法，吸引多家药企布局 [5] - 罗氏2024年因未达预期效果终止部分TIGIT抗体相关临床试验，仅保留肝癌适应症研究；百时美施贵宝因安全性问题终止一项二期研究；默沙东2024年12月终止TIGIT单抗Vibostolimab临床开发项目；君实生物2024年1月收到合作方终止JS006许可合作通知 [5][6] - 葛兰素史克与iTeos Therapeutics合作的抗TIGIT单抗药物belrestotug处于三期临床研究；阿斯利康的TIGIT和PD - 1双抗药物Rilvegostomig正针对多项适应症进行临床研究；泽璟制药在研产品ZG005已完成Ⅰ期剂量爬坡和部分难治肿瘤扩展研究，有良好安全性和抗肿瘤活性 [6]

文章核心观点 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布管理层将参加2025年4月的三场虚拟投资者会议 [1] 公司参会信息 - 参加H.C. Wainwright第二届年度人工智能药物发现与开发会议 时间为2025年4月2日 形式为炉边谈话和一对一会议 炉边谈话时间为美国东部时间上午9:30 [1] - 参加第24届年度Needham虚拟医疗保健会议 时间为2025年4月7日 形式为炉边谈话和一对一会议 炉边谈话时间为美国东部时间上午8:00 [2] - 参加Stifel 2025年虚拟靶向肿瘤学论坛 时间为2025年4月9日 形式为炉边谈话和一对一会议 炉边谈话时间为美国东部时间中午12:00 [2] - 炉边谈话将在公司网站投资者关系板块的活动页面进行直播 直播结束后可观看回放 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司 利用预测性计算发现平台UnigenTM识别新的药物靶点和生物途径 以开发癌症免疫疗法 [3] - 公司有两款处于1期开发阶段的专有候选产品 COM701和COM902 分别为潜在的同类首创抗PVRIG抗体和潜在的同类最佳抗TIGIT抗体 用于治疗实体瘤 [3] - 阿斯利康通过许可协议正在对rilvegostomig进行3期开发 该产品是一种PD - 1/TIGIT双特异性抗体 TIGIT成分源自公司临床阶段的抗TIGIT抗体COM902 [3] - 吉利德获得了GS - 0321的许可 该产品是潜在的同类首创、高亲和力抗IL - 18结合蛋白抗体 处于1期开发阶段 [3] - 公司早期免疫肿瘤学项目治疗管线包括旨在增强抗癌免疫力的研究项目 [3] - 公司总部位于以色列 在加利福尼亚州旧金山设有办事处 股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 股票代码为CGEN [3] 公司联系方式 - 投资者关系和企业传播主管为Yvonne Naughton博士 邮箱为[email protected] 电话为+1 (628) 241 - 0071 [4]