Jaguar Health (NasdaqCM:JAGX) 2025 Conference September 25, 2025 02:55 PM ET Company ParticipantsLisa Conte - Founder, CEO, President & DirectorNoneAnd welcome back, everyone. We have an update from Jaguar Health trades on the Nasdaq under the symbol j a g x. It's a commercial stage pharmaceutical company focused on developing novel proprietary prescription medicines sustainably derived from plants from rainforest areas for people and animals with gastrointestinal distress. So happy to welcome back founder, ...

Company strategy: In discussions with multiple potential animal health company partners to expand the indication and commercialize Canalevia for treatment of general diarrhea globally SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / September 25, 2025 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) ("Jaguar"), under its Jaguar Animal Health tradename for the veterinary market, today announced that it has received notice from the U.S. Food and Drug Administration's Center for Veterinary Medicine (CVM) of a $250,000 grant. Canalevi ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度合并净收入约300万美元 包括处方和非处方产品及许可收入 较2025年第一季度约220万美元增长35% 较2024年第二季度约270万美元增长10% [6][29] - Mytesi处方量在2025年同比增长约6.5% 2025年第二季度处方量与去年同期持平 [29] - 运营亏损从2024年6月30日止季度的720万美元增至2025年同期的800万美元 增加80万美元 [30] - 非GAAP经常性EBITDA在2025年和2024年分别为净亏损790万美元和880万美元 [30] - 归属于普通股东的净亏损从2024年6月30日止季度的950万美元增至2025年同期的1040万美元 增加约90万美元 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - 人类健康业务中Crofelemer在儿科MVID患者治疗中显示TPN需求减少高达27% 在SBS患者中减少12.5% [10][11] - 癌症治疗相关腹泻(CTD)开发项目中 乳腺癌患者亚组在On Target试验中达到统计学显著性 占287名参与者的64% [17] - 动物健康业务Canalevia针对狗狗化疗诱导腹泻 目前寻求扩大适应症至一般腹泻治疗 [24][25][26] - 公司正在开展两项安慰剂对照II期试验：针对儿科MVID患者在美国、欧盟和MENA地区 针对成人短肠综合征相关肠功能衰竭在美国、欧盟和MENA地区 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场Mytesi处方量保持稳定 2025年第二季度与去年同期持平 [29] - 欧洲市场通过意大利子公司Napo Therapeutics开展监管活动 正在寻求EMA的PRIME资格认定 [13][14] - MENA地区由于血缘婚姻文化导致先天性障碍发病率较高 被纳入MVID临床试验范围 [14][15] - 全球短肠综合征患者约4万人 MVID超罕见疾病全球仅约数百患者 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 核心战略是通过临床和监管催化剂寻求业务开发合作 获取非稀释性资金支持 [7][32] - 寻求人类和动物健康产品的许可权利合作 目标包括大型或中型动物健康公司 [7][25][26] - 针对CTD项目计划开展关键性治疗试验 并同步寻求扩大准入计划 [20][22][23] - 计划向FDA申请孤儿药认定 用于乳腺癌患者的CTD适应症 预计患者群体约15-16万人 [23] - 行业竞争方面 MVID领域无任何获批药物 甚至无临床开发阶段竞品 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 认为当前是投资者对新兴药企创新支持的回撤期 但认为是暂时性现象 [7] - 强调2025年是关键催化剂汇聚之年 包括临床和监管方面的转型性事件 [6][31] - 对儿科肠功能衰竭项目的初步结果表示高度满意 称为"惊人、开创性的疾病修饰效益" [11] - 预计2026年将获得多个关键数据读出 包括II期试验结果和潜在监管批准 [13][14][23] - 对业务发展合作前景表示乐观 预计将带来重大非稀释性资金收入 [32] 其他重要信息 - 公司使用非GAAP指标EBITDA和经常性EBITDA 强调这些指标为管理层提供额外评估基础 [2] - 正在支持克利夫兰诊所的研究者发起试验 针对短肠综合征和肠功能衰竭患者 首例患者已入组 [13] - 动物健康领域存在巨大未满足需求 腹泻是狗狗就诊第二大原因 且无FDA批准的一般腹泻治疗药物 [26] - 公司产品机制通过调节氯离子分泌发挥作用 该机制在哺乳动物中高度保守 支持跨物种应用潜力 [26] 问答环节所有的提问和回答 - 本次电话会议记录中未包含问答环节内容 [1][34]