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BAY 3713372片
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信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市|医药早参
每日经济新闻· 2025-08-27 00:05
拜耳小分子PRMT5抑制剂临床进展 - 拜耳1类新药BAY 3713372片获中国国家药监局临床试验默示许可 拟开发治疗MTAP-DEL实体瘤 [1] - 该药物为口服小分子PRMT5抑制剂 通过选择性靶向癌细胞实现高安全性 [1] - 拜耳于2024年3月与浦合医药达成全球许可协议 获得该产品全球独家开发、制造和商业化权利 [1] 礼来口服GLP-1受体激动剂临床成果 - 礼来orforglipron在肥胖合并2型糖尿病3期临床试验ATTAIN-2达到所有主要终点和关键次要终点 [2] - 治疗72周实现显著体重下降 糖化血红蛋白(A1C)出现临床意义降低 心血管风险因素获得改善 [2] - 口服给药方式较注射类GLP-1受体激动剂更具便捷性 有望改变治疗格局 [2] 生物科技企业资本市场动态 - 应世生物递交港交所上市申请 公司专注于解决肿瘤治疗耐药问题 目前处于临床后期阶段 [3] - 劲方医药通过港交所聆讯 公司管线包含8款候选药物 其中5款处于临床开发阶段 聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域 [5] - 信华生物完成数千万美元A轮系列融资 资金将用于推动核心管线进入全球临床试验阶段 [4] 行业研发合作与融资进展 - 信华生物A轮系列融资由杏泽资本和三一创新投资分别领投 红杉中国等老股东跟投 [4] - 拜耳与浦合医药就PRMT5抑制剂达成全球许可合作 获得产品独家商业化权利 [1] - 生物科技企业持续获得资本支持 推动肿瘤免疫等领域研发进程 [4]
信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市 | 医药早参
每日经济新闻· 2025-08-26 23:21
拜耳小分子PRMT5抑制剂临床进展 - 拜耳1类新药BAY 3713372片获中国国家药监局临床默示许可 拟开发治疗MTAP-DEL实体瘤 [1] - 该产品为口服小分子PRMT5抑制剂 通过选择性靶向癌细胞实现高安全性 [1] - 拜耳于2025年3月与浦合医药达成全球独家许可协议 获得开发制造和商业化权利 [1] 礼来口服GLP-1RA临床研究突破 - 礼来orforglipron在肥胖合并2型糖尿病的3期临床ATTAIN-2研究达到主要终点和所有关键次要终点 [2] - 治疗72周实现显著体重下降 糖化血红蛋白A1C具有临床意义降低 心血管风险因素改善 [2] - 口服给药方式较注射类GLP-1受体激动剂更具便捷性 有望重塑治疗格局 [2] 生物科技企业资本运作动态 - 应世生物递交港交所上市申请 公司聚焦肿瘤耐药问题 处于临床后期阶段但尚未实现产品商业化 [3] - 劲方医药通过港交所聆讯 管线包含8款候选药物 其中5款处于临床开发阶段 专注肿瘤及自身免疫疾病领域 [5] - 信华生物完成数千万美元A轮系列融资 资金将用于推动核心管线进入全球临床试验阶段 [4] 肿瘤治疗领域研发合作 - 拜耳与浦合医药就PRMT5抑制剂达成全球许可合作 获得产品独家开发权利 [1] - 信华生物融资由杏泽资本领投A+轮 三一创新投资领投A轮 红杉中国等老股东跟投 [4] - 劲方医药建立涵盖实体瘤不同治疗线及自身免疫疾病的多元化产品管线 [5]