肥胖合并2型糖尿病治疗

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信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市|医药早参
每日经济新闻· 2025-08-27 00:05
拜耳小分子PRMT5抑制剂临床进展 - 拜耳1类新药BAY 3713372片获中国国家药监局临床试验默示许可 拟开发治疗MTAP-DEL实体瘤 [1] - 该药物为口服小分子PRMT5抑制剂 通过选择性靶向癌细胞实现高安全性 [1] - 拜耳于2024年3月与浦合医药达成全球许可协议 获得该产品全球独家开发、制造和商业化权利 [1] 礼来口服GLP-1受体激动剂临床成果 - 礼来orforglipron在肥胖合并2型糖尿病3期临床试验ATTAIN-2达到所有主要终点和关键次要终点 [2] - 治疗72周实现显著体重下降 糖化血红蛋白(A1C)出现临床意义降低 心血管风险因素获得改善 [2] - 口服给药方式较注射类GLP-1受体激动剂更具便捷性 有望改变治疗格局 [2] 生物科技企业资本市场动态 - 应世生物递交港交所上市申请 公司专注于解决肿瘤治疗耐药问题 目前处于临床后期阶段 [3] - 劲方医药通过港交所聆讯 公司管线包含8款候选药物 其中5款处于临床开发阶段 聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域 [5] - 信华生物完成数千万美元A轮系列融资 资金将用于推动核心管线进入全球临床试验阶段 [4] 行业研发合作与融资进展 - 信华生物A轮系列融资由杏泽资本和三一创新投资分别领投 红杉中国等老股东跟投 [4] - 拜耳与浦合医药就PRMT5抑制剂达成全球许可合作 获得产品独家商业化权利 [1] - 生物科技企业持续获得资本支持 推动肿瘤免疫等领域研发进程 [4]
信华生物完成数千万美元A轮系列融资;劲方医药通过聆讯,即将赴港上市
每日经济新闻· 2025-08-26 23:21
拜耳小分子PRMT5抑制剂临床进展 - 拜耳1类新药BAY3713372片获中国国家药监局临床试验默示许可 拟开发治疗MTAP-DEL实体瘤 [1] - 该药物为口服小分子PRMT5抑制剂 通过选择性靶向癌细胞实现高安全性 [1] - 拜耳于2025年3月与浦合医药达成全球独家许可协议 获得开发制造和商业化权利 [1] 礼来口服GLP-1RA orforglipron临床研究 - orforglipron在肥胖合并2型糖尿病患者的3期临床试验ATTAIN-2达到所有主要终点和关键次要终点 [1] - 治疗72周实现显著体重下降 糖化血红蛋白(A1C)具有临床意义降低 心血管风险因素改善 [1] - 口服给药方式较注射类GLP-1受体激动剂更具便捷性 有望重塑治疗格局 [2] 生物科技企业资本运作 - 应世生物递交港交所上市申请 公司聚焦肿瘤耐药问题 处于临床后期阶段但尚未实现商业化 [3] - 劲方医药通过港交所聆讯 管线包含8款候选药物 其中5款处于临床开发阶段 专注肿瘤及自身免疫疾病领域 [4] - 信华生物完成数千万美元A轮系列融资 由杏泽资本和三一创新投资领投 资金将用于推动核心管线进入全球临床试验 [4]