Engagement Will Expand Daré’s Engagement in Advancing Women’s Health Innovation and Provide Insights into One of the Most Significant Unmet Needs in Maternal CareSAN DIEGO, Sept. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Daré Bioscience, Inc. (NASDAQ: DARE), a biopharmaceutical company with a sole focus of closing the gap in women's health between promising science and real solutions, today announced it has entered into an agreement with the Gates Foundation under which it will receive up to approximately $499,000 from ...

核心观点 - 公司宣布其无激素、月用阴道避孕产品Ovaprene的3期临床试验取得积极中期结果 妊娠率约为9% 与预期一致 无新的安全性问题 17%参与者因阴道异味退出 研究将继续进行[1][3][4] 产品特点与临床进展 - Ovaprene是首个体内无激素月用避孕产品 目前尚无FDA批准的同类产品[1] - 独立数据安全监测委员会建议研究无需修改继续进行[2] - 研究为多中心、单臂、开放标签试验 目标招募250名18-40岁女性 已完成或正在进行约115名 计划完成12个月使用[6] - 主要终点为13个月经周期的典型使用妊娠率（珍珠指数）次要终点包括累计妊娠率、安全性、可接受性和阴道健康评估[6] 市场潜力与商业合作 - 美国有数百万女性寻求有效无激素避孕方案 产品有望解决重大未满足需求[5] - 拜耳有权在完成关键试验后支付2000万美元获得美国独家商业化权利[7] - 公司可能获得最高3.1亿美元商业里程碑付款 外加两位数分层销售分成[7] - 潜在付款和分成受2024年4月达成的版权购买协议中第三方少数权益约束[7] 公司背景与产品管线 - 公司专注于女性健康领域 主要涉及避孕、性健康、盆腔疼痛、生育能力等领域[8] - 首个FDA批准产品XACIATO用于治疗细菌性阴道病 与Organon达成全球许可协议[9] - 管线包括三个潜在首创新药：Ovaprene（无激素避孕）、西地那非乳膏（女性性唤起障碍）和DARE-HRT1（更年期激素治疗阴道环）[9]

文章核心观点 公司宣布获得600万美元非稀释性资金以支持DARE - LARC1开发 ，该智能药物递送系统平台潜力大 ，公司正探索战略合作拓展其应用范围 [1] 获得资金情况 - 公司收到600万美元非稀释性资金 ，用于支持DARE - LARC1开发 ，使累计获得资金达约3780万美元 ，承诺的赠款资金最高约4900万美元 [1] - 公司有资格获得高达约1120万美元的后续非稀释性资金 ，取决于能否达成赠款协议规定的技术和其他里程碑 [10] DARE - LARC1及平台情况 - DARE - LARC1是临床前阶段的长效可逆避孕药 ，利用下一代可编程药物递送设备 ，可长时间给药 ，无需每日操作[2] - DARE - IDDS平台最初由麻省理工学院开发 ，临床概念验证已在骨质疏松症患者人体研究中得到验证 ，公司收购后对其进行了改进[3] - 该平台可编程 、可无线控制 ，能在数月或数年内提供多达数百种个性化剂量 ，无需充电或手术更换[4] 平台特点 - 精准给药 ：通过可编程微储库实现控释[9] - 持续时间长 ：单个设备具备每月至多年的给药能力[9] - 无需外部电源 ：植入级电池设计可使用长达20年[9] - 远程可编程 ：可实时无线调整时间表和给药参数[9] - 与智能手机集成 ：有定制移动应用供用户和临床医生使用[9] - 固件可升级 ：软件更新可延长设备使用寿命 ，无需移除设备[9] 市场潜力 - 平台除避孕外 ，还可与GLP - 1类似物 、抗肥胖药物等多种药物集成 ，应用于糖尿病 、乳腺癌等领域[6] - 该平台有望提高患者依从性 、减轻治疗负担 、降低医疗系统成本[7] 公司未来计划 - 公司正积极探索战略合作 ，将DARE - IDDS平台拓展到更多治疗领域[10] - 公司预计继续提供项目进展和合作活动的更新[10] 公司其他信息 - 公司是一家生物制药公司 ，致力于女性健康领域 ，目标是将创新解决方案推向市场[11] - 公司首款FDA批准产品是XACIATO™阴道凝胶 ，其产品组合还包括Ovaprene® 、Sildenafil Cream等临床开发候选产品[12] - 公司领导层获得了行业相关荣誉[13] - 公司通过多种渠道发布重要信息 ，鼓励投资者等关注[14]

文章核心观点 公司2025年股东大会因未达法定人数休会，将在7月9日重新召开，鼓励未投票股东投票 [1][2] 股东大会情况 - 2025年股东大会因未达法定人数休会，将在7月9日上午9点太平洋时间重新以线上形式召开 [1][2] - 已提交代理投票或投票的股东无需再次投票，除非撤销原投票，确定有权在重新召开会议投票的股东登记日仍为4月17日 [3] - 4月17日登记在册未投票股东可在7月8日晚上11点59分东部时间前通过网站或电话投票，券商等机构持股股东可能有更早投票截止日期 [4] - 公司股东大会最终代理声明可在相关网站获取，会议提案无变化 [5][7] - 4月17日登记在册股东或其合法代理人可通过指定网站参加重新召开的股东大会 [6] 公司介绍 - 公司是一家致力于女性健康的生物制药公司，目标是为女性健康带来创新解决方案 [8] - 公司首个FDA批准产品是与Organon有全球许可协议的XACIATO™阴道凝胶，用于治疗细菌性阴道病 [9][10] - 公司产品组合还包括处于临床开发阶段的潜在首创候选产品，如与Bayer有许可协议的Ovaprene®、用于治疗女性性唤起障碍的Sildenafil Cream 3.6%、用于更年期激素治疗的DARE - HRT1 [10] - 公司领导获行业相关荣誉，因在女性健康领域的创新和倡导贡献受认可 [11] 信息发布渠道 - 公司通过网站投资者板块、SEC文件、新闻稿、公开电话会议和网络直播等渠道发布重要信息，也可能使用社交媒体，鼓励关注相关账号 [12] 联系方式 - 公司投资者关系邮箱为innovations@darebioscience.com [13]

文章核心观点 - 达睿生物科学公司与罗西健康达成战略合作，推广达睿的“敢于玩乐”西地那非乳膏，以提升女性性健康意识并满足市场需求 [1][3] 合作信息 - 达睿生物科学公司与罗西健康宣布战略合作，支持“敢于玩乐”西地那非乳膏的营销及推广活动 [1] - 合作将围绕教育推广、消费者和医疗保健提供者参与以及数字支持展开，消除女性性健康话题的污名化 [3] - 罗西将通过全面数字策略支持产品发布，包括教育活动和配套护理平台 [4] 产品信息 - “敢于玩乐”西地那非乳膏是枸橼酸西地那非的专利局部配方，旨在增加女性生殖器组织局部血流量，预计2025年第四季度在美国以处方药形式作为复合药物上市 [2] - 达睿的产品组合还包括XACIATO™阴道凝胶、Ovaprene®、3.6%西地那非乳膏和DARE - HRT1等 [11] 公司信息 罗西健康 - 是领先的女性健康平台，由妇产科医生林赛·哈珀创立，通过个性化教育、自助工具、社区和健康指导等方式，为女性提供基于证据的资源和支持 [7] 达睿生物科学公司 - 是一家生物制药公司，致力于挑战现状，将女性健康作为优先事项，目标是尽快推出创新的循证解决方案，满足女性健康领域的未满足需求 [10] - 公司领导获得行业认可，其首席执行官被评为生物制药领域最有影响力的人物之一 [12] - 公司通过网站、美国证券交易委员会文件、新闻稿等渠道发布重要信息，鼓励投资者关注 [13]

公司战略与定位 - 公司采用双路径商业化策略，既寻求FDA批准又通过503B复合药物路径快速商业化产品 [3] - 计划2025年第四季度开始实现收入，通过四种上市产品加速盈利 [5] - 专注于女性健康领域，覆盖避孕、性健康、更年期等细分市场，自称是唯一公开上市且全面布局该领域的公司 [3] 产品管线进展 - **Ovaprene**：正在进行关键性3期避孕效果研究，预计2025年7月进行独立数据安全监测委员会中期评估 [5][6] - **Sildenafil Cream 3.6%**：针对女性性唤起障碍，计划2025年通过503B复合药物路径上市 [5] - **DARE-HRT1**：针对更年期血管舒缩症状，计划2026年通过503B路径上市 [5] - **阴道益生菌**：计划2025年作为非处方消费品上市 [5] 财务数据 - 2025年第一季度现金及等价物为1030万美元，营运资本赤字为940万美元 [14][22] - 研发费用同比下降31%至230万美元，主要因Ovaprene和Sildenafil Cream相关成本减少 [14] - 净亏损从2024年第一季度的676万美元收窄至438万美元 [21] 行业与市场机会 - 女性健康领域因长期资金不足和碎片化，存在显著回报潜力 [3] - 复合激素疗法市场规模估计达45亿美元，公司计划通过证据化解决方案切入 [5] - 通过远程医疗、线上及线下多渠道覆盖女性健康需求 [3] 合作与资金支持 - 获得1070万美元非稀释性赠款用于扩大Ovaprene临床试验站点 [6] - 与拜耳Healthcare就Ovaprene美国商业化权利达成许可协议 [4] - 与Organon就XACIATO（治疗细菌性阴道炎）达成全球许可协议 [15] 近期里程碑 - 计划2025年第二季度末向FDA提交DARE-HPV的IND申请及3期研究方案 [14] - 预计2025年全年更新战略合作进展以扩大多渠道市场覆盖 [3]

文章核心观点 XOMA Royalty Corporation公布2025年第一季度财务结果，展示关键管线资产进展、稳定现金收入和增加的股票回购活动，有望实现持续现金流 [1][2]。 各部分总结 管线进展 - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [1] - 武田启动mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症的3期试验 [1] 业务发展 - 参与联合特许权融资交易，获得Castle Creek Biosciences的D - Fi经济权益 [1] - 成功出售所有未合作的Kinnate资产 [1] 现金收入 - 2025年第一季度收到1800万美元，其中特许权收入1340万美元 [1][15] 特许权和里程碑收购 - 向Castle Creek Biosciences的7500万美元联合特许权融资交易出资500万美元，获得D - Fi特许权权益 [3] - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定，sunRIZE 3期试验进展顺利，预计2025年5月完成入组，12月公布顶线数据 [3] - 向Affitech支付600万美元里程碑款项，为VABYSMO达到特定销售阈值的最后一笔付款 [3] - Daré Bioscience计划让Sildenafil Cream 3.6%按处方销售，预计2025年第四季度通过外包合作伙伴提供 [3][5][6] 合作伙伴更新 - Day One Biopharmaceuticals的合作伙伴Ipsen向欧洲药品管理局提交tovorafenib上市许可申请，公司获400万美元里程碑付款 [5] - 武田3期临床试验首位患者给药，公司获300万美元净里程碑付款 [5] - 2025年初出售五项未合作的Kinnate资产，部分预付款将分配给Kinnate CVR持有人 [5] 2025年预期事件 - 欧洲药品管理局对Day One的tovorafenib上市许可申请作出决定 [6] - Rezolute完成sunRIZE 3期临床试验入组，公布顶线数据，启动ersodetug治疗肿瘤性高胰岛素血症低血糖的3期注册研究 [6] - Gossamer / Chiesi公布PROSERA 3期研究顶线结果，启动肺动脉高压相关注册3期研究 [6] - Daré Bioscience使Sildenafil Cream按处方销售，启动一项3期注册临床试验 [6] 2025年第一季度财务结果 - 现金收入1800万美元，其中合作伙伴商业销售1340万美元，里程碑和费用460万美元 [7][15] - 总收入1590万美元，2024年同期为150万美元，主要因VABYSMO收入、Day One和Ipsen申请相关里程碑、武田合作付款及OJEMDA™特许权收入增加 [7][8] - 研发费用130万美元，2024年同期为3.3万美元，因武田合作许可费和KIN - 3248临床试验成本增加 [9] - 一般及行政费用810万美元，2024年同期为850万美元，因股票补偿成本减少和咨询成本增加 [10] - 利息费用2025年和2024年第一季度分别为350万和360万美元 [12] - 其他净费用10万美元，2024年同期为其他净收入200万美元，因投资公允价值和收入减少 [13] - 净收入240万美元，2024年同期净亏损860万美元 [14] - 3月31日现金及现金等价物9500万美元，2024年12月31日为1.064亿美元，第一季度收购资产、回购股票和支付股息 [15]

The first FDA-approved product to emerge from Daré's portfolio of women's health product candidates is XACIATO™ (clindamycin phosphate) vaginal gel 2%, a lincosamide antibacterial indicated for the treatment of bacterial vaginosis in female patients 12 years of age and older, which is under a global license agreement with Organon. Visit www.xaciato.com for information about XACIATO. Daré's portfolio also includes potential first-in-category candidates in clinical development: Ovaprene®, a novel, hormone-fre ...

公司战略与产品管线 - 公司宣布采用双路径策略整合503B复合药物生产以加速其专有配方上市 首款产品为西地那非乳膏 目标于2025年第四季度实现处方供应 [1] - 西地那非乳膏(36%)为治疗女性性唤起障碍(FSAD)的创新乳膏制剂 活性成分与Viagra®相同 [4] - 产品管线包含多个潜在首创类别候选药物：激素免费月用避孕器Ovaprene®(已授权拜耳美国商业化权利) 以及更年期激素治疗组合生物同质雌激素孕激素阴道环DARE-HRT1 [4] 研发与商业化进展 - 公司首款FDA批准产品XACIATO™(克林霉素磷酸酯阴道凝胶2%)用于治疗细菌性阴道病 已与Organon达成全球授权协议 [4] - 研发策略侧重于利用已有临床概念验证或活性成分安全数据的候选药物 以优化开发效率与市场准入速度 [3] 行业认可与领导力 - 公司管理层入选《Medicine Maker》权力榜单和《Endpoints News》生物制药领域女性领袖榜单 [5] - 首席执行官被《Fierce Pharma》评为生物制药行业最具影响力人物 以表彰其在女性健康领域的创新与倡导贡献 [5] 信息披露渠道 - 公司通过官网投资者专栏、SEC文件、新闻稿、公开电话会议及网络直播披露财务与产品进展信息 [6] - 社交媒体沟通渠道包括首席执行官Sabrina DareCEO及公司官方账号DareBioscience 所有渠道发布信息可能构成重大信息 [6]