2002版目录6840体外诊断试剂

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卫光生物:获得医疗器械生产备案凭证 生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂
快讯· 2025-06-16 10:34
公司业务拓展 - 公司获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》 备案编号为粤深药监械生产备20250037号 [1] - 生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂 生产地址位于广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层 [1] - 新增体外诊断试剂生产能力将增加公司可生产和销售的产品种类 对长期经营业绩具有积极影响 [1]