中国经济网北京12月8日讯 国家药监局12月4日发布关于35批次不符合规定药品的通告（2025年第43号）。经广东省药品检验所等9家药品检验机构检 验，共29家企业生产的35批次药品不符合规定。 其中，经广东省药品检验所检验，标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司、湖北美林药业有限公司、马鞍山丰原制药有限公司生产的共4批次辅酶 Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。 附件显示，2批次辅酶Q10注射液标示药品上市许可持有人与标示生产企业均为江苏万邦生化医药集团有限责任公司，批号分别为52401106、 52404105，规格为2ml:5mg；检品来源分别为郑州恒源医药有限公司、河北冀德医药有限公司。2批次药品不符合规定项目分别为[性状]，[检查]（不溶性微 粒)，[检查]（可见异物）；[性状]，[检查]（可见异物）。 | 药品 | 标示药品上市许可 | 标示生产 | 批号 | 规格 | 抽样 | 检品来源 | 检验依据 | 检验 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | 持有人 ...

长江商报消息 ●长江商报记者 黄聪 国家药监局查处不符合规定药品，复星医药（600196.SH、02196.HK）子公司的两批次产品上"黑榜"。 12月4日，国家药监局官方网站发布关于35批次不符合规定药品的通告显示，标示为江苏万邦生化医药 集团有限责任公司（以下简称"万邦医药"）的两批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及 性状、不溶性微粒、可见异物。 据了解，辅酶Q10注射液可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压等的辅助治疗药物。 万邦医药现名复星万邦（江苏）医药集团有限公司，系复星医药之控股子公司。截至目前，复星医药尚 未对不合格的辅酶Q10注射液发布公告或声明。 业绩方面，2025年前三季度，复星医药实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿 元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。 长江商报记者注意到，2025年8月，复星医药发布的2025年A股股票期权激励计划（草案）中，并未将 下滑的整体营业收入、扣非净利润纳入考核指标。 复星医药旗下辅助治疗心力衰竭、冠心病等的药物，在检验中出现不合格产品。 12月4日，国家药监局官方网站发 ...

行政处罚事件 - 江西鹭燕医药有限公司因销售劣药辅酶Q10注射液(批号：241201)被江西省药品监督管理局没收违法所得 [1] - 行政处罚依据为《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条 [2] - 行政处罚决定书文号为赣药监稽处司(2025)7号 [2] - 公司需在收到行政处罚决定书之日起十五日内履行处罚 [2] 公司背景 - 江西鹭燕医药有限公司曾用名为江西赣卫医药有限公司 [2] - 公司成立于1998年 [2] - 公司为A股上市公司鹭燕医药全资子公司 [2] - 公司实控人为吴金祥 [2] - 公司统一社会信用代码为91360108705564391D [2] - 公司法定代表人为李卫阳 [2]