国家药监局药品质量通告 - 国家药监局发布通告 共29家企业生产的35批次药品不符合规定 [1] - 不符合规定药品包括4批次辅酶Q10注射液 涉及性状、不溶性微粒、可见异物等项目 [1] - 其中2批次辅酶Q10注射液标示持有人与生产企业均为江苏万邦生化医药集团有限责任公司 批号为52401106和52404105 规格为2ml:5mg [1] 涉事企业及产品详情 - 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的2批次辅酶Q10注射液检品来源分别为郑州恒源医药有限公司和河北冀德医药有限公司 [1] - 湖北美林药业有限公司和马鞍山丰原制药有限公司生产的辅酶Q10注射液亦不符合规定 [1][2] - 四川省通园制药集团有限公司生产的对乙酰氨基酚片（批号250501，规格0.5克）同样不符合规定 [2] 复星医药子公司关联与财务表现 - 涉事企业江苏万邦生化医药集团有限责任公司（已更名为复星万邦（江苏）医药集团有限公司）系复星医药(600196.SH)100%间接持股的控股子公司 [4] - 2025年前三季度 复星医药实现营业收入293.93亿元 同比下降4.91% 归母净利润25.23亿元 同比增长25.50% 扣非净利润15.73亿元 同比下降14.32% [4] - 2025年8月发布的股票期权激励计划草案中 未将下滑的营业收入和扣非净利润纳入考核指标 考核对象包括公司执行董事、董事长陈玉卿等19名高管 [4]