产品进展 - 2025年8月26日，创新药昕越®获批新增免疫球蛋白G4相关性疾病成人患者适应症[4] - 2025年5月29日，该产品第三项上市许可申请获NMPA受理，用于治疗全身型重症肌无力成人患者[5] 过往合作与获批 - 2019年5月24日，公司与Viela Bio订立许可协议获昕越®独家许可[5] - 2022年3月14日，昕越®获NMPA批准在中国上市[5] 医保相关 - 2023年1月，昕越®首次被纳入医保目录[5] - 2024年11月，昕越®成功续约医保目录[5]