临床试验结果 - 在CRSwNP的2期临床试验中 81名患者随机接受每12周一次的verkitug或安慰剂治疗[3] - 治疗24周后verkitug组内窥镜鼻息肉评分较基线平均降低1.8分 显著优于安慰剂组并达到主要终点[4] - verkitug组鼻充血评分较基线降低0.8分 同时显著减少全身性皮质类固醇使用和手术需求[4] 产品安全性 - 整个试验过程中未报告任何严重不良事件 显示verkitug具有良好的安全性和耐受性[4] 研发进展 - 公司计划完成监管讨论后继续推进verkitug临床开发 并探索其他适应症应用潜力[4] - verkitug全球开发计划已扩展至慢性阻塞性肺病适应症 2025年7月COPD 2期临床试验完成首次给药[4][6] - 严重哮喘2期临床试验正在进行中 计划2026年第一季度公布顶线数据[6] 作用机制 - verkitug是新型抗TSLP受体抗体 TSLP是在过敏和炎症性疾病中起关键作用的细胞因子[6] - 与Tezspire靶向TSLP配体不同 verkitug直接阻断TSLP受体 公司声称其效力是Tezspire的约300倍[9] 市场竞争优势 - verkitug给药频率为每12周一次 显著低于Dupixent的每2周一次和Tezspire的每4周一次[9] - 较低给药频率为患者提供更大便利性 可能成为市场竞争中的重要优势[9] 市场反应 - 受试验消息影响 公司股价大幅上涨18%[1]