公司核心产品BETR-001的定位与优势 - BetterLife Pharma是一家新兴生物技术公司 专注于开发其专有的非致幻性LSD衍生物BETR-001 [1] - 针对近期LSD微剂量治疗抑郁症无效的新闻 公司强调了BETR-001相较于LSD的优势 [2] - BETR-001即使在较高剂量下也保持非致幻性 且重复使用不会产生耐受性 这意味着可以长期或重复给药 [2] - 临床前研究表明 神经可塑性效应需要足够剂量 BETR-001可在无幻觉的情况下给予全剂量 从而在重复给药后保持疗效 [2] - 公司CEO强调 能够给予BETR-001全剂量而无幻觉这一点至关重要 这克服了传统致幻剂需要专业诊所监护8至12小时的治疗障碍 [3] BETR-001的研发进展与目标适应症 - 公司正在完成BETR-001最后剩余的IND支持性研究 计划在2026年下半年提交IND申请并启动人体临床试验 [3] - 初步开发范围是针对创伤性脑损伤、丛集性头痛和偏头痛的治疗 [3] - BETR-001还具有治疗多种精神疾病的潜力 将在化合物开发周期中进一步探索 [3] - BETR-001目前处于临床前和IND支持性研究阶段 是一种非致幻性且不受管制的LSD衍生物 其独特之处在于不受管制 因此可以自行给药 [3] 公司的知识产权与其他资产 - 公司对BETR-001的合成专利消除了监管障碍 [3] - 其正在申请的组合物和使用方法专利 涵盖了对多种神经系统疾病的治疗 专利保护期预计持续到2042年左右 [3] - 公司还拥有一个用于治疗病毒感染的候选药物 目前正在为其进一步开发寻求战略替代方案 [4]

文章核心观点 - BetterLife Pharma公司专注开发BETR - 001和BETR - 002用于治疗神经精神和神经系统疾病，BETR - 001有良好神经可塑性数据，预计2026年上半年提交IND申请并启动人体试验 [1][8][7] 公司介绍 - BetterLife Pharma是新兴生物技术公司，主要专注开发和商业化BETR - 001和BETR - 002治疗神经精神和神经系统疾病 [8] - 公司还拥有治疗病毒感染的候选药物，正在寻求进一步开发的战略选择 [10] BETR - 001相关情况 - BETR - 001是非致幻性神经可塑性药物，非管制物质，已获美国专利商标局物质组成专利 [2][7] - BETR - 001能显著诱导培养神经元形成新棘突，增加神经元树突数量和长度，预计可有效治疗多种神经精神和神经系统疾病 [2][3][4] - BETR - 001处于临床前和IND启用研究阶段，预计2026年上半年提交IND申请并启动人体试验 [7] - BETR - 001待批的物质组成和使用方法专利涵盖治疗重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛等疾病 [9] BETR - 002相关情况 - BETR - 002处于临床前和IND启用研究阶段，基于厚朴树皮活性成分和厚朴酚，待批的使用方法和配方专利涵盖治疗焦虑相关疾病，包括苯二氮卓类药物依赖 [10] 会议情况 - 2025年5月5日公司在加拿大多伦多的Bloom Burton会议上展示了BETR - 001的科学进展 [1] 数据来源 - BETR - 001神经可塑性活性的更详细数据和背景可在2023年同行评审出版物Lewis等人的《Cell Reports》中找到 [4] 联系方式 - 投资者关系经理David Melles，邮箱David.Melles@blifepharma.com，电话1 - 778 - 887 - 1928 [11] 图片链接 - 公告附图链接为https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/c7ea51b6 - 3470 - 4e08 - aba9 - e346d59414d8和https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/be2b1d49 - f104 - 4211 - 8c6e - b1f005439b22 [12]

核心观点 - BetterLife Pharma在2025年5月5日Bloom Burton会议上公布其非致幻神经塑形剂BETR-001的临床前数据 显示该化合物通过选择性激活5HT2A受体（最大激活率60%）在抑郁/焦虑动物模型中产生疗效 且避免致幻副作用（阈值70%）[1][3][6] - BETR-001具备多重优势：无5HT2B受体激活（避免心脏风险）、不产生耐受性、非管制物质允许家庭自用 计划2026年上半年提交IND并启动人体试验[6][8][10] 药物机制与特性 - BETR-001通过部分激活5HT2A受体（最大60%）发挥治疗作用 显著低于LSD的90%激活率 从机制上规避致幻风险[3][6] - 不同于现有SSRI类药物仅增加神经递质水平 BETR-001直接激活特定神经受体亚型 实现精准调控[2][6] - 该化合物不激活与心脏安全性相关的5HT2B受体 且重复给药不诱导耐受性 支持每日使用[6] 研发进展与知识产权 - 公司已于2025年1月14日获得美国专利商标局授予的BETR-001物质组成专利[7] - 已完成与FDA的pre-IND会议及多数IND支持性研究 计划2026年上半年提交IND申请并启动人体试验[7][8] - 适应症布局涵盖重度抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍及神经性疼痛等神经精神疾病[10] 产品管线补充 - 公司同步开发基于厚朴酚活性成分的BETR-002 用于治疗焦虑相关疾病及苯二氮卓类药物依赖 目前处于临床前阶段[11] - 另拥有抗病毒感染候选药物 正在寻求战略开发方案[11]