核心观点 - BetterLife Pharma在2025年5月5日Bloom Burton会议上公布其非致幻神经塑形剂BETR-001的临床前数据 显示该化合物通过选择性激活5HT2A受体（最大激活率60%）在抑郁/焦虑动物模型中产生疗效 且避免致幻副作用（阈值70%）[1][3][6] - BETR-001具备多重优势：无5HT2B受体激活（避免心脏风险）、不产生耐受性、非管制物质允许家庭自用 计划2026年上半年提交IND并启动人体试验[6][8][10] 药物机制与特性 - BETR-001通过部分激活5HT2A受体（最大60%）发挥治疗作用 显著低于LSD的90%激活率 从机制上规避致幻风险[3][6] - 不同于现有SSRI类药物仅增加神经递质水平 BETR-001直接激活特定神经受体亚型 实现精准调控[2][6] - 该化合物不激活与心脏安全性相关的5HT2B受体 且重复给药不诱导耐受性 支持每日使用[6] 研发进展与知识产权 - 公司已于2025年1月14日获得美国专利商标局授予的BETR-001物质组成专利[7] - 已完成与FDA的pre-IND会议及多数IND支持性研究 计划2026年上半年提交IND申请并启动人体试验[7][8] - 适应症布局涵盖重度抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍及神经性疼痛等神经精神疾病[10] 产品管线补充 - 公司同步开发基于厚朴酚活性成分的BETR-002 用于治疗焦虑相关疾病及苯二氮卓类药物依赖 目前处于临床前阶段[11] - 另拥有抗病毒感染候选药物 正在寻求战略开发方案[11]