核心财务业绩 - 2025年第三季度营收为167亿美元，同比下降6%，环比下降7%[5][7][15] - 第三季度报告稀释每股收益为0.62美元，同比下降21%；调整后稀释每股收益为0.87美元，同比下降18%[5][7][8] - 2025年前九个月报告净利润为94.19亿美元，同比增长24%；调整后净利润为146.20亿美元，同比增长4%[5][8] - 公司重申2025年全年营收指引为610亿至640亿美元，同时将调整后稀释每股收益指引上调并收窄至3.00至3.15美元（此前为2.90至3.10美元）[7][10][11][12] 业务板块表现 - 全球生物制药业务（Biopharma）第三季度营收为163.10亿美元，同比下降6%，环比下降7%[9] - Pfizer CentreOne（PC1）业务第三季度营收为3.44亿美元，同比增长21%，环比增长18%[9] - 非COVID产品组合实现4%的环比营收增长，主要受Eliquis（全球增长22%）、Vyndaqel系列（全球增长7%）以及Nurtec ODT/Vydura（全球增长22%）驱动[7][17] - COVID相关产品收入下降，Paxlovid环比下降55%，Comirnaty环比下降20%，主要由于感染率降低及疫苗接种推荐范围收窄[15][17] 成本控制与运营效率 - 第三季度销售成本占营收比例为25.0%，较去年同期的29.7%下降4.7个百分点，主要受版税估算修订、销售组合变化及库存摊销减少影响[16][18] - 销售、信息和管理费用（SI&A）环比下降3%，研发费用（R&D）环比下降2%，反映公司聚焦投资和持续的生产力提升[19][20] - 公司预计到2027年底通过成本改进计划实现约72亿美元的净成本节约，其中45亿美元预计在2025年底前实现[7][42][44] 战略发展与管线进展 - 公司与美国政府达成历史性协议，为美国患者提供高达85%的药品折扣，并获得三年关税宽限期[30] - 公司以约49亿美元企业价值收购Metsera，进军肥胖和代谢疾病领域，并获得美国联邦贸易委员会早期批准[6][31][32] - 研发管线取得多项积极进展，包括Padcev联合pembrolizumab在肌层浸润性膀胱癌中显示事件无生存期风险降低60%，Xtandi在非转移性激素敏感性前列腺癌中显示总生存期获益[26][27] - Braftovi + Mektovi组合在BRAF V600E突变非小细胞肺癌中显示长期生存获益，随访四年治疗初治患者中位总生存期达47.6个月[25] 资本配置与税务影响 - 2025年前九个月公司通过现金股息向股东返还73亿美元，每股1.29美元，但未进行股票回购[13] - 公司调整后有效税率从去年同期的13.0%降至约11.0%，主要由于司法管辖区盈利组合变化及新税法影响[11][12][22] - 第三季度计入与3SBio授权协议相关的13.5亿美元收购在建研发费用，对每股收益造成约0.20美元的不利影响[12][20]