合作概况 - Monte Rosa Therapeutics与诺华公司宣布第二份合作协议 共同开发用于免疫介导疾病的新型降解剂[2] - 此次合作基于2024年10月双方达成的VAV1降解剂全球独家许可协议基础之上[2] - 合作旨在加速开发针对高度认证和难以成药靶点的重要免疫介导疾病降解剂[6] 财务条款 - Monte Rosa获得1.2亿美元预付款及期权维护付款[9] - 公司有资格获得高达57亿美元资金 包括预付款 期权维护 临床前里程碑 期权行使以及开发 监管和销售里程碑付款[9] - 可获得全球净销售额的分层特许权使用费 费率从高到低的两位数范围[9] - 对比2024年10月协议：获得1.5亿美元预付款 有资格获得高达21亿美元里程碑付款[4] - 对比2023年10月协议：获得5000万美元预付款 有资格获得超过20亿美元里程碑付款[4] 技术平台 - Monte Rosa应用专有AI/ML支持的QuEEN™产品引擎进行降解剂发现和开发[6] - QuEEN™平台包含五大核心能力：AI/ML算法 结构设计 MGD化合物库 邻近筛选和蛋白质组学[16] - 平台采用云端优先和云端原生架构 拥有可扩展数据湖和定制数据服务[22] - 包含多个专有算法工具：fAIceit™超快速指纹搜索 HitMan™虚拟库 FLASH™多样化库 GlueAID™三元复合物筛选等[20] 战略意义 - 加速MRT-6160的临床开发范围 同时为Monte Rosa保留重大价值[4] - 利用诺华在免疫介导疾病领域的专业能力和商业化优势[12] - 扩展平台应用范围 发现针对癌症和神经系统疾病中 previously undruggable靶点的MGD[4] - 加强公司财务状况 支持推进全资项目 包括Th1 Th2和Th17驱动的自身免疫性疾病多个未披露靶点[12] 分子胶降解剂优势 - MGD兼具大分子疗法优势与口服小分子给药便利性[23] - 能够靶向传统不可成药空间 具有口服生物利用度 系统分布 可扩展制造和可逆性等特性[23] - 作用机制针对蛋白质水平 与针对DNA或mRNA的其他技术形成差异化[23] 市场反应 - 公告发布后Monte Rosa Therapeutics（Nasdaq: GLUE）开盘大涨49.27%[1]