行业趋势 - 医药消费呈现“消费者化”趋势，患者在治疗决策中的参与度大幅提升，成分安全与品牌口碑成为购药首要考量[1] - 特应性皮炎（湿疹）是皮肤科第一大疾病，被喻为“皮肤科的高血压、糖尿病”，是一种需长期规范管理的慢性病[1] - 该病常与哮喘、过敏性鼻炎互为共病且相互构成发病危险因素，儿童为高发人群[1] 市场概况与需求 - 中国湿疹患者约7000万，其中90%以上需通过外用药物治疗[2] - 传统治疗药物普遍存在疗效有限、副作用明显、停药易反复复发的缺陷[2] 产品创新与优势 - 泽立美本维莫德乳膏是我国原研药，是全球首个同时获批用于2岁以上儿童和成人湿疹治疗的芳香烃受体调节剂[2] - 凭借全新作用机制，可同步抑制炎症因子、修复皮肤屏障，疗效好且安全性高，破解了传统治疗的核心痛点[2] - 该药尤其打破了传统药物“治疗—停药—复发”的怪圈，做到了一次治疗长效不反复[2] - 填补了低龄湿疹患儿临床治疗的空白，为儿童面部和薄嫩部位的湿疹治疗提供了更安全、优效的方案[2] 临床数据与疗效 - 4项国际研究证实，使用泽立美治疗8周后，近60%患者深度止痒，儿童有效率超80%[2] - 中国III期临床试验中，70%的患者治愈后停药10个月未复发[2] - 临床数据显示，73%的儿童患者使用后症状基本消失[3] - 典型案例显示，一名超2岁男童经泽立美规范治疗后，3天内瘙痒症状明显减轻，两周后皮肤症状完全消退[3] 行业认可与指南 - 2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》首次将泽立美列为重要治疗选择[2] - 2025年美国皮肤科学会指南也对其予以“强推荐”[2] - 该药已入选2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录[2]

中国经济网上海11月24日讯（记者郭文培）"市场需求与治疗方案正同步升级，传统激素疗法因副作用 及激素恐惧而受限；与此同时，医药消费'消费者化'趋势兴起，患者开始主动寻求更安全、高效的治疗 方案。在此背景下，兼具强效与高安全性的非激素类创新药，如泽立美 本维莫德乳膏正成为市场增长 的新型驱动力。"11月22日，在上海举行的首届湿疹之友健康管理论坛上，沙利文大中华区企业传讯总 监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》（下称《白皮书》）时指出：非激素类创新 药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正引领特应性皮炎（湿疹）治疗市场升级。以泽立美 本维莫 德乳膏为代表的非激素类创新药，因其卓越疗效及安全性，不仅是当下患者的理想选择，也代表未来市 场的发展方向。 重构"低风险"解决方案 自2024年11月，中国原研药泽立美 本维莫德乳膏陆续在中国、美国、日本、加拿大、德国和法国等多 个国家获批上市，至今已整整1年。这是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首 个被批准用于2岁以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。 "在传统治疗方法中，糖皮质激素见效迅速，但长期应用往 ...