肿瘤靶向治疗
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烟台东诚药业集团股份有限公司关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
上海证券报· 2025-12-07 18:50
药物研发进展 - 公司控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局关于177Lu-LNC1009注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验 [1] - 177Lu-LNC1009注射液是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物,拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗 [1] - FAP高表达于胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌等多种上皮肿瘤相关成纤维细胞中,而在正常组织、良性肿瘤间质中无表达或表达较低 [2] - 整合素αvβ3在肺癌、骨肉瘤、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胶质母细胞瘤及浸润性黑色素瘤等多种实体肿瘤细胞表面有高水平表达,在肿瘤生长、侵袭和转移过程中起关键作用 [2] - 临床前研究和临床转化研究表明,该双靶点药物能进一步提高肿瘤靶向富集,显著增加肿瘤摄取、提升靶向效率,具有良好的肿瘤治疗效果,有希望成为疗效更好的肿瘤靶向治疗药物 [2] - 目前国内外暂无同产品上市,亦无相关销售数据 [2] - 截至目前,177Lu-LNC1009注射液相关项目累计已投入研发费用约1,357.90万元 [2] 医保目录纳入 - 根据国家医保局、人社部于2025年12月7日发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,公司全资子公司安迪科的锝[99mTc]替曲膦注射液产品被纳入该目录 [4] - 该产品被纳入医保目录将提高患者对SPECT-MPI检查的可及性,促进冠状动脉疾病诊疗精准化,有利于该产品的市场推广及未来销售 [4] - 因《医保目录(2025年)》将于2026年1月1日起正式执行,暂不会对公司的经营业绩构成重大影响 [4]
Mol Cell封面论文:浙江大学林爱福等解码肝癌微肽组,并开发新型微肽类靶向药物前体
生物世界· 2025-06-20 09:54
基因组研究突破 - 人类基因组中仅约1%编码约两万种蛋白质,其中被深入研究的仅几千种,具有药物靶点潜力的更少[2] - 非编码区新发现的"微肽"可能成为治疗癌症等疾病的关键,近期研究在胃癌组织中鉴定出近万个新型微肽[2][3] - 该研究挑战了编码与非编码基因的二元划分传统认知,展示了非经典蛋白质组在癌症生物学中的潜力[3] 肝癌微肽机制发现 - 研究团队从肝癌样本中鉴定出1532个新型微肽,利用AlphaFold2开发功能预测模型进行系统注释[8] - 发现微肽MRPIP在肝癌中表达显著下调且与不良预后相关,定位于线粒体基质[9] - MRPIP通过干扰线粒体RNA剪切复合体mtRNase P的组装,抑制能量代谢和肿瘤增殖[12] 微肽药物开发进展 - 基于MRPIP设计合成20个氨基酸的微肽药物前体分子PMHR,可靶向抑制线粒体翻译[13] - 体内外实验证实PMHR无需递送载体即可进入肿瘤细胞线粒体,有效抑制肝癌进程[13] - 研究成果收录于人类微肽谱图数据库(HMPA),包含8类癌种约2万个微肽数据[16] 技术平台与数据资源 - 团队构建的HMPA数据库整合临床预后和表达特征,提供多维可视化分析工具[16] - 数据库持续更新,支持通过hmpa.zju.edu.cn访问,为精准医学提供数据支撑[16] - 研究方法结合超滤浓缩质谱与AI预测模型,实现微肽功能的高通量解析[8][12]