Workflow
肿瘤标志物检测
icon
搜索文档
北京市卫健委答复“体检10年未查出癌症”:未发现体检结果造假
经济观察报· 2025-12-15 13:19
北京市卫健委对“体检10年未查出癌症”投诉事件的调查处理意见 - 北京市卫健委出具《意见书》回应律师张晓玲关于在爱康国宾及北大医疗康复医院“体检10年未提示癌症风险”的实名投诉 [1][2] - 《意见书》结论显示未发现涉事医疗机构存在误检、漏检或体检结果造假情形 [2] - 北京爱康国宾相关门诊部的肿瘤标志物(CEA)检测报告结果与原始测定值相同且可溯源 北大医疗康复医院实验室检测结果可信 [3] 对涉事医疗机构及医师的具体调查发现与处理 - 北京积水潭医院杨勇昆医师存在违反规定转诊患者的情形 已被医院通报批评、暂停执业 其所在科室及主任亦被通报批评、取消评优评先 [4] - 北京爱康国宾西三旗门诊部存在医师未进行多执业机构备案、医废记录不规范、体检报告缺项等问题 已被下达监督意见书 [5] - 北京爱康国宾西内门诊部因医废暂存间不符合卫生要求 被处以警告并罚款人民币2000元的行政处罚 [5] 事件后续处理程序 - 因投诉人对部分处理意见提出异议 北京市卫健委拟组织推进对北京爱康国宾西内门诊部、西三旗门诊部 北京大学第一医院 北京大学国际医院有关问题的医疗事故技术鉴定 [6] 关于肿瘤标志物CEA的医学说明 - 《意见书》指出CEA(癌胚抗原)属于非器官特异性肿瘤相关抗原 其增高常见于多种肿瘤 但CEA正常不能排除恶性肿瘤存在的可能 临床上主要用于辅助诊断与疗效观察 [4]
蒲公英纳米探针:敏锐捕捉癌症“蛛丝马迹”
科技日报· 2025-10-24 01:12
技术原理与创新 - 受蒲公英种子传播机制启发,研发“蒲公英状纳米探针检测平台”,其磁性微粒如花托携带识别FTO的DNA序列,金纳米颗粒如种子携带荧光分子,形成聚集体[2] - 当检测到FTO时,识别触角启动反应,将大量“种子”从“花托”上吹散,实现信号载体的高效富集与可控释放[2][4] - 每个种子携带的荧光信号通过外切酶切割释放更多荧光分子,将信号放大千倍,实现双重信号放大,单个FTO分子可触发指数级荧光信号释放[3][4] 技术优势与性能 - 通过磁性分离技术有效去除未反应探针并过滤血液、组织液中的杂质,避免生物干扰[4] - 结合全内反射荧光显微镜的单分子检测模式,信噪比显著提高[4] - 与传统检测方法相比,该平台灵敏度极高,可检测极少量FTO[3][4] 应用场景与潜力 - 该平台应用场景广泛,既可检测纯化的FTO,也可分析细胞裂解液和组织样本提取物中的FTO[4] - 平台可满足抑制剂筛选和临床诊断的多种需求[4] - 研究目标是让癌症早期筛查能像测血糖一样简单,未来通过检测血液中FTO异常升高作为癌症早期信号[4][5] - 通过检测FTO水平可为患者定制FTO抑制剂用量,锁定FTO功能以抑制癌细胞增殖,让治疗效果最大化[4][5]
临沂市肿瘤医院核医学科新增重要检测项目
齐鲁晚报网· 2025-08-13 10:21
肿瘤标志物检测技术发展 - 临沂市肿瘤医院核医学科新开展CA242检测项目 提升肿瘤标志物检测水平 为临床诊断与治疗提供更有力支持[1] - CA242作为新型消化道肿瘤标志物 其抗原决定簇表达较CA19-9/CA50/CA125更具特异性 可为早期发现和预防消化道肿瘤提供重要信息[1] - CA242在恶性肿瘤发生时含量明显升高 尤其在胰腺癌和结直肠癌中表现突出 被称为第三代肿瘤标志物[3] 消化道肿瘤流行病学特征 - 中国发病率前五的恶性肿瘤中有三位是消化道肿瘤 结直肠癌发病率明显上升且呈年轻化趋势[1] - 消化道癌症包括食管癌/胃癌/肠癌等常见类型 我国消化道恶性肿瘤发病率高[1] 肿瘤标志物临床应用价值 - CA242对胰腺癌/结直肠癌诊断价值显著 对胃癌/肺癌/卵巢癌/宫颈癌等恶性肿瘤也具有一定鉴别诊断价值[3] - 联合其他肿瘤标志物检测时 CA242的敏感度和特异度效率更佳[3] - PIVKA-II对肝细胞癌筛查的敏感性和特异性均优于传统标志物AFP 在AFP阴性患者中检出率显著提升[8] - PIVKA-II联合AFP和AFP-L3可使肝细胞癌早期诊断敏感性超过80%[8] 高危人群筛查指南 - 结直肠癌高危人群包括40岁以上/糖尿病肥胖/吸烟/有家族史/有其他恶性肿瘤病史/肠道腺瘤病史/长期慢性便秘或腹泻者[4] - 胃癌/食管癌高危人群包括40岁以上/居住在高发地区/幽门螺杆菌感染/有家族史/患有慢性萎缩性胃炎等癌前疾病者[5] - 肝癌高危人群包括乙肝丙肝患者或病毒携带者/肝硬化者/酒精肝患者/有肝癌家族史者[6] - 胰腺癌高危人群为40岁以上 建议通过肿瘤标志物结合腹部CT联合检测[7] 肝癌检测技术进展 - 异常凝血酶原在肝细胞癌患者中特异性升高 是肝癌早期筛查/诊断及疗效监测的重要指标[7] - PIVKA-II血清半衰期40-72小时 较AFP的5-7天更短 能更及时反映治疗效果[9] - PIVKA-II阳性患者肝内转移和门静脉侵袭发生率较高 提示预后较差[9] - 治疗后PIVKA-II水平恢复正常者长期生存率高于异常者[9] 临床检测方案优化 - 肝癌高危人群建议至少每隔6个月进行PIVKA-II联合AFP和超声检查 可提高早期检出率[9] - 核医学科通过引进先进检测技术 为相关疾病早期诊断/病情评估和个性化治疗提供更准确数据支持[9]