本次获批将进一步拓展联邦制药眼科产品布局，强化公司于眼科抗感染治疗领域的优势地位。公司将持 续致力于推进新产品研发，为临床提供全面、优质的用药解决方案，预期将为公司及其股东创造更大收 益。 联邦制药(03933)发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的盐酸莫西 沙星滴眼液(规格：0.5%(3ml:15mg)、0.5%(5ml:25mg))通过中国国家药品监督管理局上市审批，药品批 准文号分别为：国药准字H20256128、国药准字H20256129。 盐酸莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，具有广谱的抗菌活性。盐酸莫西沙星滴眼液适用于治疗金黄色 葡萄球菌、流感嗜血桿菌、沙眼衣塬体等敏感微生物引起的细菌性结膜炎。该产品不含防腐剂，避免了 抑菌剂对眼组织的毒性作用，适用人群广泛。现时，盐酸莫西沙星滴眼液为国家医保目录(二零二四年 版)乙类药品。 ...

公司产品获批 - 公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的左氧氟沙星滴眼液通过中国国家药品监督管理局上市审批，药品批准文号为国药准字H20256135 [1] - 获批药品规格为0.488%(5ml:24.4mg) [1] 药品属性与市场地位 - 左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的活性阻碍细菌DNA合成 [1] - 该药品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著抗菌活性，具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点 [1] - 左氧氟沙星滴眼液临床应用广泛，可用于眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎的治疗及眼科围手术期的无菌化疗法 [1] - 该药品现时为**国家医保目录(2024年版)甲类药品** [1] 战略意义与未来展望 - 本次获批将进一步拓展公司眼科产品布局，强化公司在眼科抗感染治疗领域的优势地位 [1] - 公司将持续致力于推进新产品研发，为临床提供全面、优质的用药解决方案 [1] - 公司预期此次获批将为其及其股东创造更大收益 [1]

公司产品获批 - 公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的左氧氟沙星滴眼液通过中国国家药品监督管理局上市审批，药品批准文号为国药准字H20256135 [1] - 获批药品规格为0.488%(5ml: 24.4mg) [1] 药品属性与市场地位 - 左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的活性阻碍细菌DNA合成，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著抗菌活性 [1] - 该滴眼液具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点，临床应用广泛，可用于眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎的治疗及眼科围手术期的无菌化疗法 [1] - 该药品现时为**国家医保目录(2024年版)甲类药品** [1] 战略意义与前景 - 本次获批将进一步拓展公司眼科产品布局，强化公司在眼科抗感染治疗领域的优势地位 [1] - 公司将持续致力于推进新产品研发，为临床提供全面、优质的用药解决方案 [1] - 公司预期此次获批将为其及其股东创造更大收益 [1]

有關本集團產品鹽酸莫西沙星滴眼液的最新情況 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島成立之有限公司 ) (股份代號: 3933) 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公 司中山分公司申報的鹽酸莫西沙星滴眼液（規格：0.5%（3ml:15mg）、0.5%（5ml:25mg）） 通過中國國家藥品監督管理局上市審批，藥品批准文號分別為：國藥准字 H20256128、 國藥准字 H20256129。 鹽酸莫西沙星屬於第四代喹諾酮類藥物，具有廣譜的抗菌活性。鹽酸莫西沙星滴眼液 適用於治療金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、沙眼衣原體等敏感微生物引起的細菌性 結膜炎。該產品不含防腐劑，避免了抑菌劑對眼組織的毒性作用， ...

新产品研发 - 公司中山分公司申报的左氧氟沙星滴眼液获批上市，文号为国药准字 H20256135[2] - 规格为 0.488%（5ml: 24.4mg），属第三代喹诺酮类抗生素[2] - 为国家医保目录（2024 版）甲类药品，用于多种眼部疾病治疗[2] 未来展望 - 获批拓展眼科产品布局，强化抗感染治疗领域优势[3] - 持续推进新产品研发，预期为公司及股东创造更大收益[3]